无偿献血者ALT检测与乙型肝炎关系的分析

2013-04-07 03:51漆萍钟方才万小涛邓文英吴垚林
实验与检验医学 2013年2期
关键词:无偿献血者血站献血者

漆萍,钟方才,万小涛,邓文英,吴垚林

(1、内江市中心血站,四川内江641000;2、内江市第一人民医院,四川内江641000)

无偿献血者ALT检测与乙型肝炎关系的分析

漆萍1,钟方才2,万小涛2,邓文英1,吴垚林1

(1、内江市中心血站,四川内江641000;2、内江市第一人民医院,四川内江641000)

目的探讨无偿献血者血液筛查ALT检测与乙型肝炎的关系,以及其在血液筛查中的意义。方法对本站2012年7~8月体格检查合格的2915份无偿献血者标本进行ALT速率法检测。对于ALT>40U/L的标本,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBsAg,并通过实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果结果显示,2915例无偿献血标本中,共检测出ALT>40U/L的标本共318例,占献血人数的10.91%。对此318例标本进行HBsAg、HBV-DNA检测,得出阳性结果共5例,仅占318例样本的1.57%。结论ALT>40U/L无偿献血者乙型肝炎检出仅占极少部分,大部分为其它原因引起ALT异常。

无偿献血;ALT;不合格率

丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,ALT)为肝细胞内非特异性功能酶,是检测肝细胞损伤程度的重要指标[1]。但是ALT是非特异性的指标,在饮酒、运动、药物以及标本溶血等情况下也会使ALT升高。ALT检测是输血后肝炎的一项筛查指标,是国家标准GB 18467-2011《献血者健康检查要求》中规定的献血者血液必检项目[2]。近年来,因ALT升高导致无偿献血血液报废比例较高的问题引起了学者的关注。ALT在献血者血液筛查中的意义,成为输血界探讨的焦点[3-5]。本文就本血站采集的2915例献血者血液,研究ALT指标与乙型肝炎的关系。

1 材料与方法

1.1 标本来源本血站2012年7-8月收集的体格检查合格的无偿献血血液标本2915例。所有献血者献血前体检结果均符合《献血者健康检查要求》,且操作按照《血站实验室质量管理规范》进行。

1.2 仪器与试剂日本日立7600全自动生化分析仪;瑞士Mcrolab STAR全自动加样系统;瑞士ML-FAME2420全自动酶免操作系统;达安DA-7600PCR扩增仪;ALT速率法检测试剂(四川迈克,批号:0912151);酶联免疫吸附法HBsAg检测试剂(厦门新创,批号2012085119;Murex,批号D107810);HBV-DNA(达安基因有限公司,批号2012016)。所有的试剂均有质量检测,并在有效期内使用。

1.3 方法无偿献血者血液采集后留取EDTA抗凝全血标本,经离心处理后留取血浆待查,标本无乳糜、溶血、黄疸。ALT采用速率法检测。对于ALT>40U/L的标本,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBsAg,并通过实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA。HBV-DNA检测结果判定标准,HBVDNA<1.0×103IU/ml为阴性,HBV-DNA≥1.0×103IU/ ml为阳性。

2 结果

通过对体格检查合格的无偿献血血液标本2915例进行检测,共查出ALT>40U/L共318例,

占献血人数的10.91%。对此318例标本进行HBsAg、HBV-DNA检测,得出阳性结果共5例,占318例样本的1.57%。其中ELISA阳性、HBV-DNA阳性结果2例;ELISA阴性、HBV-DNA阳性结果2例,ELISA阳性、HBV-DNA阴性结果1例。

3 讨论

ALT主要存在于肝细胞中,当肝脏受损或发生肝病时,血液中的ALT升高,预示着肝功能障碍,为此,常将ALT作为肝功能诊断的重要指标。随着学术界的不断研究与探讨,ALT检测的临床意义作为肝炎诊断特异性指标受到质疑。人体血液中ALT升高,除肝脏疾病外,与献血者体重、睡眠、运动、饮酒、服药、疲劳等因素有关,还与性别、年龄以及生活方式、饮食习惯有关。此外献血季节有关,血样放置的温度与时间也会直接影响检测ALT的检测结果[1,6-8]。

在本研究当中,就本血站采集的2915例献血者血液,检测出ALT>40U/L的标本共318例,占献血人数的10.91%。此不合格率高于其他文献报道[5,10,11]。该差异一方面可能受地域影响导致,另一方面可能受样本量大小不同而导致。对此318例标本进行HBsAg、HBV-DNA检测,得出阳性结果共5例。其中ELISA阳性、HBV-DNA阳性结果2例;ELISA阴性、HBV-DNA阳性结果2例;ELISA阳性、HBV-DNA阴性结果1例。在以上的阳性结果中,第一种模式(ELISA阳性、HBV-DNA阳性)可确定献血者感染乙肝病毒。对于第二种模式(ELISA阴性、HBV-DNA阳性),出现此种结果,一是因为实时荧光定量PCR法的灵敏度高于ELISA法,二是可能献血者体内HBsAg已被清除,但病毒仍然存在,三是可能乙肝病毒存在缺陷或发生变异,无法编码HBsAg或编码变异的HBsAg。对于第三种模式(ELISA阳性、HBV-DNA阴性),出现此种结果,一是可能乙肝病毒存在,但是低于PCR检测下限,二是可能HBV-DNA整合至宿主基因一同表达,所以血清中检测不到HBV-DNA.在318例ALT>40U/L的样本中,这5例阳性标本仅占1.57%。所以,ALT>40U/L无偿献血者中,乙型肝炎的检出仅占其极少部分,大部分为其它原因引起的。

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[2]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局.GB 18467-2011献血者健康检查要求[S].2011.

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[13]中华人民共和国卫生部.血站技术操作规程[S].2012.

[14]金丹,于凤军.无偿献血者献血前快速筛查HBsAg ALT的结果分析[J].中国卫生检验杂志,2011,21(11):2807-2810.

Analysis of the relationship between ALT and hepatitis B of blood donors

QI Ping,ZHONG Fangcai,WAN Xiaotao,et al. Blood Center of Neijiang,Sichuan Neijiang 641000,China

ObjectiveTo explore the relationship of ALT and hepatitis B of blood donors,as well as its significance in blood screening.Methods ALT of 2915 specimens from July to August 2012 were detected using velocity method.For the specimens with ALT>40U/L,the HBsAg was measured by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA),and HBV-DNA was measured by real-time quantitative PCR.Results Among these 2915 specimens,318 specimens'ALT were more than 40U/L,accounting for 10.91%.Further study revealed that,among these 318 specimens,there were 5 HBsAg or/and HBV-DNA positive cases,accounting for 1.57%.Conclusion Hepatitis B-positive blood makes up a very small proportion of the specimens with ALT>40U/L.A proportion of donating blood has been treated as unqualified blood because of the ALT>40U/L criterion.We suggest that HBVDNA detection should be used for blood quality estimating.

Donating blood;Alanine transaminase;Disqualification rate

R446.11+2,R457.1+2

A

1674-1129(2013)02-0183-02

10.3969/j.issn.1674-1129.2013.02.033

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