·专利公开·

2013-04-10 13:39
生物技术进展 2013年5期
关键词:大分子发明人申请号

·专利公开·

重组大分子生成方法

申请号:201180046332.8 公布号:CN103154257A

申请日:2011.09.23 公布日:2013.06.12

申请人:大玉企业有限公司

发明人:D·奥基夫

公开了在宿主细胞中重组表达大分子的方法,所述方法涉及将含两种核酸序列的宿主细胞培养到选定细胞密度,所述两种核酸序列即编码透膜剂的第一核酸序列和在诱导型启动子操作性控制下编码所需大分子的第二核酸序列,所选定的细胞密度允许所述透膜剂积累。然后使宿主细胞暴露于诱导透膜剂破坏细胞膜完整性而不完全裂解细胞膜的环境条件。因此宿主细胞能经膜转运小分子量化合物。这些得到的宿主细胞在营养混合物存在下培养,所述营养混合物包含能通过已破坏细胞膜转运的组分,如诱导严格调节启动子的诱导剂和允许所述大分子表达的代谢必需品。或者,一种提高宿主细胞中大分子重组表达的方法包含使宿主细胞在合适细胞密度下接触破坏细胞膜完整性而不完全裂解膜的透膜剂,能通过膜转运小分子量化合物。所述宿主细胞包含在诱导型启动子操作性控制下编码所述大分子的核酸序列。然后,将这些细胞在上述营养混合物存在下培养,且能提高膜破坏的宿主细胞中所述大分子的表达。各方法还能用于原位药物筛选等方法中。

包括专有测试的特许使用费的自动化代理的体外诊断测试

申请号:201180063128.7 公布号:CN103314383A

申请日:2011.10.24 公布日:2013.09.18

申请人:皇家飞利浦电子股份有限公司

发明人:P·J·范德扎格;N·迪米特罗娃;A·范德斯托尔佩;H·范霍滕

摘 要:一种方法包括:记录诊断事件的电子记录包括执行体外诊断测试;在记录期间,识别其许可信息存储于许可数据库中的被许可体外诊断测试的执行;以及基于所述许可数据库中存储的使用费计算信息计算执行被许可体外诊断测试应付给许可方的许可补偿。由一个或多个计算机执行记录、识别和计算操作。该方法还可以包括向所述许可方汇出计算的许可补偿,所述汇出也由一个或多个计算机执行。被许可体外诊断测试可以包括被许可生物标志物测试,例如通过DNA或RNA测序获得的生物标志物测试,该方法还可以包括:利用基因组测序机执行被许可生物标志物测试,其中执行被许可生物标志物测试和计算许可补偿都是在单一医学设备上执行的。

残粒样脂蛋白胆甾醇的定量方法及用于其的试剂盒

申请号:201180054103.0 公布号:CN103314113A

申请日:2011.11.09 公布日:2013.09.18

申请人:电化生研株式会社

发明人:平尾裕子

摘 要:公开了用于不需要分离操作而简便、且准确地定量待测物试样中的残粒样脂蛋白胆甾醇的方法及用于该方法的试剂盒。含有包含残粒样脂蛋白的多种脂蛋白的待测物中的残粒样脂蛋白胆甾醇的定量方法含有下述步骤:①将残粒样脂蛋白以外的脂蛋白中的胆甾醇除去的步骤;与②对残留的残粒样脂蛋白中的胆甾醇进行定量的步骤。在步骤①中,使分子量超过40 kDa且不具有分子量40 kDa以下的亚基的胆甾醇酯酶作用,在步骤②中,使分子量为40 kDa以下的胆甾醇酯酶或具有分子量40 kDa以下的亚基的胆甾醇酯酶作用。

分泌半乳糖凝集素9的细胞、其制造方法及其用途

申请号:201180059769.5 公布号:CN103314102A

申请日:2011.12.09 公布日:2013.09.18

申请人:日本香川县

发明人:平岛光臣;仁木敏朗;有川智博;大水总一;门脇健

摘 要:提供可表达基于半乳糖凝集素9的生理活性的细胞、其制造方法及用途。为了达成上述目的,本发明的细胞特征在于,是含半乳糖凝集素9的细胞,将上述半乳糖凝集素9在细胞表面表达。

抗甘蓝根肿菌的芸苔属植物及其种子和植物部分以及其获得方法

申请号:201180057412.3 公布号:CN103313595A

申请日:2011.11.28 公布日:2013.09.18

申请人:贝霍种子有限公司

发明人:劳伦丘斯·彼得鲁斯·尼古拉斯·马蒂纳斯·克龙;阿尔贝图斯·约翰内斯·玛丽亚·斯赫雷弗;鲁洛夫·马里纳斯·韦恩斯特拉;克拉斯·比尔斯特克尔

摘 要:本发明涉及抗甘蓝根肿菌的芸苔属植物。本发明更具体地涉及在其基因组中包含两个以上传递抗性的遗传因子的抗甘蓝根肿菌的芸苔属植物,其中,通过数量性状遗传位点1(QTL1)和数量性状遗传位点3(QTL3)和/或数量性状遗传位点5(QTL5)的存在能够确定传递抗性的遗传因子的存在。

一种基于分子马达、磁富集和双探针杂交技术的生物传感器构建及检测方法

申请号:201310186289.6 公布号:CN103308690A

申请日:2013.05.20 公布日:2013.09.18

申请人:中国科学院生物物理研究所

发明人:乐加昌;王佩荣;张旭

摘 要:本发明涉及一种生物大分子的检测方法。尤其涉及利用ATP分子马达在时间上和空间上的信号放大特性及其耐高温特性,双抗体杂交和双探针杂交的高度特异性,磁富集、磁分离的高灵敏和快速特性,单链核酸酶降解错配双链减少非特异杂交,以及化学发光检测技术的高灵敏性检测生物大分子的方法。本发明建立了一种新型的超灵敏,快速,高度特异,免扩增,并且可将信号分子与反应体系分离并保存信号分子分多次进行测定利于不同批次样本进行比较的生物大分子传感器构建及检测方法。

测定微生物制剂降低烟叶中蛋白质含量的作用因子的方法

申请号:201310280585.2 公布号:CN103308627A

申请日:2013.07.05 公布日:2013.09.18

申请人:川渝中烟工业有限责任公司

发明人:赵敏;汪长国;戴亚;李宁;寇明钰;吴艳;刘一兵;曾代龙;杨军;雷金山;贾玉红;胡希;杨振;廖占和

摘 要:本发明公开一种测定微生物制剂降低烟叶中蛋白质含量的作用因子的方法,提取微生物的代谢产物,进行SDS⁃PAGE或双向电泳后切取胶带或挖点酶解,对酶解胶带或胶点进行LC⁃MS/MS分析;通过多个对比处理,将处理的烟叶进行芯片杂交,测定与植物防御应答、激素代谢、细胞周期调控和酶调控有关的基因上调表达和基因下调表达。本发明的有益效果是能从分子水平分析微生物制剂何种代谢成分降解烟草中蛋白质以及喷施制剂后烟叶在基因水平上的变化,能更全面清晰的解释微生物制剂降解烟叶中蛋白质的机理,为生物制剂的进一步应用打下理论基础。

猪圆环病毒1型和2型双重实时荧光PCR检测引物对、探针、试剂盒及检测方法

申请号:201310275996.2 公布号:CN103305638A

申请日:2013.07.02 公布日:2013.09.18

申请人:北京世纪元亨动物防疫技术有限公司

发明人:孙明;陈西钊;乔明明;陈南华

摘 要:本发明公开了猪圆环病毒1型和2型双重实时荧光PCR检测引物对、探针、试剂盒及检测方法。本发明涉及猪圆环病毒1型和2型双重实时荧光PCR检测引物对,其特征在于,特异性猪圆环病毒1型引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:11所示,探针包含SEQ ID NO:14所示的核苷酸序列;特异性猪圆环病毒2型引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:6所示,探针包含SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列。本发明试剂盒具有快速简便、特异性强、敏感性高、可靠性好的特点,可以同时进行大批量的样本分析,一次反应便能鉴别诊断样本是猪圆环病毒1型感染,或猪圆环病毒2型感染,或两者共同感染,为猪圆环病毒疫情的监测、防控提供强有力的技术支持,有很好的应用前景。

一种用于检测PRRSV的Taqman Real⁃time RT⁃PCR试剂盒

申请号:201310268535.2 公布号:CN103305637A

申请日:2013.06.29 公布日:2013.09.18

申请人:中国农业科学院兰州兽医研究所

发明人:刘湘涛;田宏;吴锦艳;陈妍;尚佑军;尹双辉;王光祥;张克山;杨顺利;刘永杰;宋江伟

摘 要:一种用于检测PRRSV的 Taqman Real⁃timeRT⁃PCR试剂盒,包含 OneStepRT⁃PCRbufferIII、ExTaqHS、PrimerScriptRTEnzymeMixII、阴性对照、阳性对照、以及序列SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:2的扩增引物及SEQ ID NO:3的探针引物的混合物。本发明将反转录和PCR扩增过程在一步反应中完成,检测时间缩短,无需电泳就可直观反应检测结果,从而有利于快速检测;同时闭管操作可以有效防止反应产物的污染。本发明使用了探针法,只有当探针特异的结合到扩增靶序列上时才会产生有效的结果,具有更高的准确性,有助于PRRSV的防控和隐性带毒动物的剔除。

H7N9禽流感病毒等温扩增快速检测方法

申请号:201310238853.4 公布号:CN103305634A

申请日:2013.06.05 公布日:2013.09.18

申请人:天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心

发明人:王乃福;赵祥平;张立怀;吴冬雪;王玉玲;董志珍;郑文杰;黄晨;王建华;陈本龙

摘 要:本发明公开了一种运用环介导等温扩增技术(LAMP)检测H7N9亚型禽流感病毒的方法,用于食品及原料、环境样本、医学样本及卫生防疫领域禽流感病毒的检测。其技术方案是以禽流感基因组中编码HA和NA的区域基因序列为目的序列,设计特异性引物,优化反应体系,进行目的基因特异性扩增,本发明只需一个恒温装置,不需要模板的热变性、长时间温度循环,而且可以直接观察结果,具有低成本、高效率、操作简单的特点。本发明建立的H7N9亚型禽流感病毒核酸LAMP检测方法具有特异性强、灵敏度高、方便快捷等特点,可在基层或小型实验基地进行,为H7N9亚型禽流感病毒检测提供了一种新的技术与方法。

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