猪场猪群的疫苗免疫

吕落彬 齐齐哈尔市通南镇农村经济服务中心 161333

1 制订免疫程序

在制订猪免疫程序之前应该先评价特定猪群疾病的风险。通常针对很多病原体的“全面免疫”程序并不适合所有的猪群。提出免疫接种程序前，仔细研究当地常发病和传入外来病的风险是十分必要的。其次应考虑母体免疫效果和猪的年龄，这二者通常呈线性关系：猪年龄越小，免疫应答越弱；猪的年龄越大，免疫应答就越强。然而，从母源免疫提供的免疫保护看却是相反的：猪年龄越小，由于高水平的母源抗体，免疫保护越好；猪的年龄越大，由于母源抗体水平降低，对疾病越敏感。采用仔猪最小化接触病原的管理措施，如全进全出制和良好的生物安全程序，可以提高保护力，免疫前提供长期的观察是必要的。

2 疫苗接种的间隔期

动物接种疫苗后，效应性B 细胞和效应性T 细胞的数量增加。然而要想获得一个完全成熟的免疫应答，不仅细胞克隆扩增必须停止，而且细胞死亡（凋亡）的进程也必须启动。这个“渐退的过程”允许通过凋亡，“剔除”免疫应答不良的，甚至可引起自身免疫的T 淋巴细胞和B 淋巴细胞。从免疫接种到获得成熟免疫应答稳态的整个过程至少需要3 周。完全发育成熟的初次免疫应答然后可以被加强以获得记忆性的二次免疫应答。通常猪的初次免疫和加强免疫间隔2周，这样做是为了给面对母源抗体的幼猪提供一个确保建立初次应答的机会。大部分商业化的疫苗佐剂比老一代免疫佐剂，如明矾能更好地增强免疫。因此，在许多情况下，如果仔猪3 周龄后初次免疫效果，待3周后或更长时间进行加强免疫，这样才有效。

3 疫苗接种的途径

动物免疫系统保护肠道、呼吸道、乳腺和生殖道黏膜表面免受感染是特别困难的。体液免疫的抗体和细胞免疫的淋巴细胞主要在血液和组织中，它们通常不会在黏膜表面。因此，淋巴细胞通过黏膜表面协助防御系统控制病原入侵时，往往不能非常有效地控制黏膜表面的感染。即使在IgG 和淋巴细胞相对丰富的肺部和乳腺，也不能像在组织中那样有效。

诱发结膜免疫时疫苗的接种途径很重要。为了在黏膜表面诱导分泌型IgA 生成，疫苗最好经黏膜表面进入机体。可以通过喂饲疫苗、雾化疫苗使猪吸入或者通过乳房内注射免疫接种。如果母猪肠道有传染性病原体，母猪不仅在肠道产生分泌型IgA，还会在乳腺产生。母猪通过哺乳把能抵抗病原体的分泌型IgA 传给仔猪，从而保护仔猪免受母猪肠道中病原体的感染，这种保护仅在哺乳仔猪持续哺乳期间有效。许多肠道感染的微生物不能被血液中的IgG 和IgM 或全身性细胞免疫所控制。弱毒活疫苗通过注射接种，但到达黏膜表面复制，也可能诱导分泌型IgA 的产生。

4 佐剂

佐剂可为改善疫苗性能提供一些机会。用于灭活疫苗，以提高先天性免疫应答和抗原递呈的性能。也可以作为免疫增强剂，将免疫应答导向Th-1 或Th-2应答。佐剂注射疫苗通常用于克服预存免疫（母源免疫或主动免疫）。最普遍使用的佐剂有明矾、水包油和卡波姆（carbopol）。

佐剂也已用来增强未成熟的免疫系统和刺激Th-l 应答来平衡幼猪的免疫应答，或包含于免疫抑制性病原疫苗成分中，如猪呼吸与繁殖综合征病毒（PRRSV），来帮助免疫系统形成有效的应答。两个试验性疫苗系统已经被证实能打破非常年轻的猪的Th-2 偏向。已证明，包括一个或多个未甲基化的CpG基序（CpG ODN）的寡聚脱氧核苷酸（ODNs）的小DNA 序列作为疫苗佐剂时，是Th-l 免疫应答的强效刺激因子。接种含CpG ODN 佐剂的伪狂犬病毒（PRV）弱毒疫苗的1日龄仔猪，疫苗接种后的第1周，在对疫苗抗原应答中能显著地诱导细胞增殖和IFN-γ 的产生。这种疫苗也诱导产生高效价的抗体滴度。通过在含有CpG ODN 佐剂的猪伪狂犬病毒疫苗中添加促炎Th-l 诱导IL-6 表达的质粒，可获得更好的Th-l 免疫应答。

5 疫苗接种的时机

接种疫苗的时机很重要。幼龄动物由于年龄和/或母源抗体的存在，免疫接种可能是无效的。如果疫苗在猪群所有母源抗体消失后再接种，可能会使动物在建立自己的免疫应答之前的易感期延长。