复方丹参注射液加脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察（106例）

杨文娟

摘要：目地：了解复方丹参注射液加脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察。方法；将106例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液及脑蛋白水解物治疗，所有病例均采用新生儿行为神经测定法（NBNA）于生后12-14天接受NBNA评估。结果；治疗组显效32例，有效27例，无效10例。总有效率86.0%，对照组显效9例，有效15例，无效12例，总有效率64.8%；两组比较差异有统计学意义（P<0.01）；两组主要临床症状及体征消失时间比较差异有统计学意义（P<0.01）；结论：复方丹参注射液及脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病能提高治愈率减轻伤残。

关键词：复方丹参注射液、脑蛋白水解物、新生儿缺氧缺血性脑病

【中图分类号】R722.19 【文献标识码】A 【文章编号】1672-8602（2015）06-0261-02

新生儿缺氧缺血性脑病是由于围产期窒息缺氧而导致脑组织缺氧缺血性损伤。临床出现一系列中枢神经系统异常的表现，其发生率在7.5%-57.5%，病死率6%-13.5%。中、重度缺氧缺血性脑病患儿神经系统后遗症发生率4.7%-37.1%，因此早期有效治疗可以避免减轻后遗症的发生，提高全民族人口素质有重要意义。我們在传统治疗基础上加用复方丹参注射液及脑蛋白水解物治疗，取得了显著效果，现报告如下。

1.资料及方法

1.1一般资料

我在2008年1月-2009年1月收治的新生儿缺氧缺血性脑病诊断依据及临床分度的新生儿缺氧缺血性脑病患儿106例，所有病例排除先天畸形，溶血、严重感染，随机分为治疗组69例及对照组37例。两组在出生体重，性别、生后Apgar评分等方面比较，差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1.

1.2方法

两组均于生后24小时内严格按照三次支持三次对症处理进行早期治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液（上海第一生化药业有效公司250ml/支）加用10%葡萄糖注射液静脉滴注，1次/日，并联用脑蛋白水解物（哈药集团制药有限公司60mg/支），疗程7-15天.采用鲍秀兰制剂的新生儿行为神经系统（NBNA）于生后12-14天进行评估.并且对两组间主要临床症状及体征消失时间进行比较.

2 结论

复方丹参是由丹参和降香制成，实验证明此药能增强小鼠耐氧能力，提高其存活率能增加冠脉流量，改善心脏功能，可促进组织修复，降低血脂。脑活素为

脑蛋白水解物，可直接通过血脑屏障进入脑神经细胞，促进神经细胞蛋白质合成，使已损伤但未变性的神经细胞恢复功能，同时可加速葡萄糖通过血脑屏障的运转速度，改善脑能量供应。增加苷酸环化酶的活性，有利于脑细胞记忆功能的恢复。通过笔者的临床分析：复方丹参注射液和脑蛋白水解物联合对新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效，也对患儿的生存质量大大提高。临床表明此方式疗效显著、安全。

参考文献

[1] 唐明霞，杨克俭.脑蛋白水解物与复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病32例[J].现代中西医结合杂志，2005，14（15）：1990-1991.