照度对龙虎斑幼鱼行为活动的影响

2015-11-01 03:09李国聪黄建盛张健东潘传豪汤保贵王忠良
广东海洋大学学报 2015年1期
关键词:龙虎幼鱼水层

李国聪,陈 刚,2,3,黄建盛,张健东,周 晖,施 纲,潘传豪,汤保贵,2,3,王忠良,2,3

(1.广东海洋大学水产学院 //2.广东省普通高校 南海水产经济动物增养殖重点实验室//3.广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室,广东 湛江 524088)

照度对龙虎斑幼鱼行为活动的影响

李国聪1,陈刚1,2,3,黄建盛1,张健东1,周晖1,施纲1,潘传豪1,汤保贵1,2,3,王忠良1,2,3

(1.广东海洋大学水产学院 //2.广东省普通高校 南海水产经济动物增养殖重点实验室//3.广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室,广东 湛江 524088)

龙虎斑幼鱼在运输、转池、过筛等过程中存在应激严重、怕人畏光、食欲低下、抗逆力差、成活率低等问题。以体长5.64±0.16cm、体质量4.99±0.46g的龙虎斑幼鱼为实验对象,于室内自制循环水养殖系统中研究幼鱼在0、50、100、200、400、800、1 600、3 200 lx等8种照度下的日常行为及摄食状况,实验周期30 d。结果表明:0、50 lx照度组的幼鱼可快速(1 d)适应环境,状态自由,摄食积极;1 600、3 200 lx照度组适应性较差,长时间处于紧张应激状态,于低水层高密度集群;其余各照度组在10 d后达到完全适应状态。摄食水层随着照度的降低而升高,表现出较强的规律性:0 lx > 50 lx > 100 lx > 200 lx > 400 lx > 800 lx > 1 600 lx >3 200 lx,且15 d前0、50 lx组的摄食水层高于1 600、3 200 lx照度组,差异有统计学意义(P < 0.05);摄食水平0~800 lx照度组普遍优于1 600、3 200 lx照度组,且10 d前两者差异有统计学意义(P < 0.05)。

龙虎斑;行为活动;摄食水层;照度

龙虎斑,又称珍珠龙趸、珍珠龙胆,为褐点石斑鱼(Epinephelus fuscoguttatus ♀)与鞍带石斑鱼(E.lanceolatus ♂)的杂交品种[1],具有父本的生长快和母本抗逆性强等优点。由于龙虎斑苗种规模化繁育技术尚不稳定,特别是体长12 cm以内的种苗存活率低,对水温、盐度及光照等环境因子变化的抗应激能力差,影响其产业链健康、稳定、持续发展。

目前学界在鱼类养殖中光照条件方面的研究有一定的积淀,但大多针对光照对视觉系统[2-3]、摄食生长[4-6]和生理指标[5,7-9]等影响方面,在行为学上的研究较少,尤其在龙虎斑的研究中更显不足。适宜的人工光照条件可让鱼处于良好的生活状态,减少应激;鱼集群处于较高的摄食水层,提高摄食成功率,促进生长。本实验以龙虎斑幼鱼为实验对象,探究不同照度对其摄食活动和日常行为的影响,寻找幼鱼低应激、健康、快速生长的适宜的光照条件,为实际生产提供光照方面调控的理论依据。

1 材料与方法

1.1实验材料

实验用鱼为广东海洋大学鱼类种苗工程及增养殖实验室自繁自育的龙虎斑幼鱼。幼鱼规格统一,体格健壮,无病无伤,平均体长5.64±0.16 cm,平均体质量 4.99±0.46g。实验前幼鱼经淡水浸泡后置于自制的室内循环水实验养殖系统内暂养7 d。

1.2方法

1.2.1实验设置实验于室内循环水实验养殖系统中进行,系统由供气系统、给回水系统、生物滤池及 36个养殖水槽等模块组成,养殖水槽规格为70 cm×50 cm×60 cm,有效水体175 L,水体交换量90 L/h。实验期间DO > 5.0 mg/L,水温30±0.5℃。实验期间用黑色塑料薄膜进行避光处理,无光源条件下照度为零。以八霖照明正白 LED泛光灯为实验唯一光源,人工光照周期为12D:12L。

通过调整色温为5 000~12 000 K的正白LED泛光灯到养殖水槽水面的距离,兼以黑色KT板围闭,用SMART SENSOR® AR813A 数字照度计测量其照度,使水槽水体表面营造 0、50±5、100± 10、200±10、400±20、800±50、1600±100、3200 ±100 lx的8个照度环境,设2平行组。实验中每个水槽放养幼鱼60尾,实验周期30 d,每天8:00和18:00各投喂1次,投喂量为鱼体质量的5.0%。1.2.2行为观察每天观察幼鱼的日常行为,以描述为主,影像捕抓为辅。

1.2.2.1几个指标

摄食水层:养殖水槽水深50 cm,在水槽壁每10 cm作一个刻度,把水体垂直分为5个水层,从下到上分别记为1~5水层(图1)。用于确定幼鱼在实验光照环境条件下的喜好摄食水层。

图1 水层分区(侧视)Fig.1 Aqueous layer partition(side view)

摄食型态:幼鱼摄食集群的型态可反映其对环境光照条件的适应快慢程度。幼鱼摄食期间的集群,在不同梯度照度下随着时间的延长而呈现不同的型态。本实验摄食集群型态的演变过程中选取具明显特征节点的圆锥型、水滴型、碗型和平铺型的4个摄食型态,用以评估其适应状态。1)圆锥型:幼鱼处于高度敏感和警惕状态,此摄食集群类型为伴随警戒观察,摄食时形成圆锥体的聚群型态。摄食路径遵循点与点间最短直线距离的摄食行动路径,缩短往返进食的时间,减少“风险”。2)水滴型:幼鱼处于逐步适应环境的阶段,此摄食集群类型为对环境处于好奇和警戒状态,摄食时形成倒水滴型的聚群型态。大部分个体采取直线摄食路径,部分幼鱼为摆脱群体中部因拥挤而选择绕开在其外部成弧线摄食路径。3)碗型:幼鱼已适应环境,此类型为对环境变化处于好奇和习惯状态,群体处于较高的3~4水层,摄食时形成碗状的集群型态。处于此型态的个体因处于中上水层,可缩短摄食路径。4)平铺型:幼鱼完全适应环境,此摄食集群类型为幼鱼处于正常巡游状态,于4~5高水层。幼鱼此型态集群面积较广,厚度较薄,各个体均可获得最短摄食路径,是最理想的摄食集群状态。

摄食时间:投饲开始到幼鱼饱食的时间。

摄食爬升迎角:投饲时,幼鱼游向饲料的体轴方向与水平面所形成的夹角(图2)。爬升迎角的大小与幼鱼行动起始水层、饲料停留位置、摄食积极性、群体的社会效应等相关。在一个群体中摄食爬升迎角的包线范围越大,表明其摄食积极程度高;反之,爬升迎角包线范围小则表明群体摄食消极。

索饵距离:投饲时,幼鱼游向饲料的球形视觉范围的半径线段长度(图3)。其大小与幼鱼摄食的积极性、环境变化的敏感性、群体的社会效应等相关。索饵距离越大,表明其对环境的适应性好、摄食积极程度高;反之,表明幼鱼对环境变化处于高度警惕状态,警惕性高于摄食积极性。

1.2.2.2日常行为活动观察

实验期间每天观察幼鱼的行为活动,包括聚群情况、集群密度、游泳状态、活动范围、摄食积极程度等,并构建摄食活动的集群型态模型,用于评定幼鱼在实验光照环境条件下的适应程度。

图2 摄食迎角Fig.2 Attack angle of ingestion

图3 索饵范围Fig.3 Bait seeking range

1.2.2.3摄食状况观察

将幼鱼的摄食积极性从不摄食到跃出水面抢食的摄食状况分为5个等级,每天投喂时根据评分指标给摄食状况评级(表1),并做记录。

表1 摄食等级评定标准Table 1 Criterion table for ingestion assessment

1.3数据统计

实验开始后,以每5 d为一个阶段对数据进行汇总与统计,分别记为5 d、10 d、15 d、20 d、25 d和30 d阶段。

实验数据使用SPSS 19.0 统计软件进行统计,对各实验组间差异进行Duncan 多重比较和显著性分析,P < 0.05表示差异有统计学意义。

2 结 果

2.1照度对龙虎斑幼鱼日常活动的影响

5 d阶段:100~3 200 lx照度组幼鱼大部分处于高度敏感、应激状态,尤其1 600、3 200 lx照度组更为明显,表现为整体于水槽底角处高密度集群,鱼体间紧密依附堆叠,或依附底层槽壁堆叠,头朝向角落暗处,各鳍条高速摆动,表现出强烈的避光行为。此阶段后期(4、5 d),幼鱼的紧张程度有所缓解,集群密度降低,逐渐分散为2~3个群体,在水槽不同角落处聚集,常处于1~2水层内。而0 和50 lx的低照度组并未出现应激状态,常处于3~5水层活动,以非身体接触的松散集群状态在水槽内巡游或悬停,对环境变化敏感,受惊吓后集群紧缩,整体下降到水槽底部,惊吓解除后,迅速恢复原活动状态。此阶段幼鱼整体对环境变化高度敏感,稍有声响则在水槽底部来回窜动,最终紧密聚集为一个整体。当环境恢复平静,幼鱼再次分散为几个小群体在角落聚集。

10 d阶段:此阶段0、50 lx照度组保持着5 d时的良好状态,日常处于3~5水层松散集群、巡游或悬停,100、200、400、800 lx照度组的幼鱼逐渐适应环境照度,无明显应激状况,分散于3~4水层活动,与0、50 lx照度组接近,幼鱼日常处于松散集群或巡游的状态,但仍处于较高的警惕状态,当人员靠近水槽,幼鱼则快速掉头后退,于2 ~3水层集群,集群后头部朝外指向动静源,眼睛观察水面情况,胸鳍快速摆动,机动地悬停在角落,判断是投饵动作还是威胁。1 600、3 200 lx组仍处于紧张状态,相互堆叠或平铺槽底部边角,活动局限在1~3水层,对环境动静高度敏感和警惕;人员产生动静时,幼鱼立即在水底窜动,来回3至4次窜动后以高密度集群状态紧靠水槽底角;当环境动静消失,集群持续5~10min后恢复原状态。

15 d阶段:该阶段,0、50、100、200、400、800 lx照度组幼鱼已经适应环境的照度,于3~5水层范围内活动,约50%的幼鱼处于巡游状态,其余幼鱼则在散气石周围和进出水口较暗处松散聚群或依附槽壁,人员靠近时迅速聚集并于3~4水层,机动地观察水面状况,人离开后数分钟内幼鱼可恢复到原集群和活动状态。1 600 lx照度组幼鱼已逐渐适应其照度,紧张度和警惕性下降,处于3 ~4水层松散集群和巡游。3 200 lx照度组依旧处于10 d时的紧张状态,对环境动静高度敏感和警惕。

20 d阶段:此阶段中,0~1 600 lx照度组幼鱼已完全适应各自照度,处于轻松自由的松散集群和巡游状态,巡游的水层跨度增大,囊括整个养殖水体。3 200 lx照度组的幼鱼仍处于适应过程,幼鱼对环境的动静依然保持较高的敏感和警惕性,受惊吓则快速集群下沉到水槽底层角落,但趴伏槽底的幼鱼数量减少(约60%),于2~3水层巡游、松散集群或依附槽壁。

25 d、30 d阶段:20 d阶段后0~1 600 lx组幼鱼已适应各自的照度,处于稳定状态。3 200 lx照度组的幼鱼在 25 d阶段依旧保持着高度敏感和警惕性,除摄食期间处于较高的水层(4~5水层)外,日常活动于1~3水层,普遍低于其他照度组,同时槽底仍有部分幼鱼(10%~20%)处于松散趴伏状态,但整体逐渐趋于稳定。

本实验中,0、50 lx低照度组幼鱼有较好的适应性,所以其摄食集群型态在实验初期就稳定地进入平铺型摄食集群种状态,100、200、400、800、1 600、3 200 lx照度组则遵循圆锥型—水滴型—碗型—平铺型逐渐过渡的规律,而1 600、3 200 lx高照度组在实验周期内,长时间处于前3种型态(图4)。

2.2照度对龙虎斑幼鱼摄食水层的影响

在不同照度条件下,幼鱼的摄食活动水层存在差异。0、50、100、200、400、800 lx组幼鱼摄食水层实验过程中,波动幅度逐渐减少,且处于水层4以上,组内各实验阶段幼鱼的摄食水层差异有统计学意义(P > 0.05)。而1 600、3 200 lx组在实验初期处于较低的摄食水层,随着时间的延长,摄食水层逐步上移,25 d、30 d的摄食水层高于5 d、10 d,差异有统计学意义(P < 0.05)(图5)。

在相同的实验阶段内,0、50 lx组每个阶段的摄食水层处于较高水层,高于1 600、3 200 lx组(30 d的 3 200 lx组除外),差异有统计学意义(P <0.05)。100、200、400、800 lx组间摄食水层差异无统计学意义(P > 0.05),但在5 d、10 d、15 d阶段,4组的摄食水层均高于3 200 lx组,差异有统计学意义(P < 0.05)(图5)。1 600、3 200 lx组在每个实验阶段的摄食水层均低于其他组。

图4 摄食集群型态的演替过程Fig 4.The succession process of ingestion clustering type

图5 相同时间阶段、不同照度下幼鱼的摄食水层差异Fig.5 Under different light intensities the difference of juvenile ingestion water level in the same time period

实验期间,平均摄食水层随着照度的降低而增加,表现出较强的梯度性:0 lx > 50 lx > 100 lx > 200 lx > 400 lx > 800 lx > 1 600 lx > 3 200 lx。0~800 lx照度组幼鱼的摄食水层多为水层5,尤其0、50 lx组的水层5比例分别高达84.6%和78%,而3 200、1 600 lx组的最大摄食水层比例分别为水层3和水层4(表2)。

表2 不同光强度下30 d内各摄食水层的比例Table 2 Under different light intensities the percentage of juvenile ingestion water level within 30 days

上述结果显示,本实验条件下,龙虎斑幼鱼在低照度环境中摄食喜于较高水层,高照度环境下则局限于低水层,表现出喜暗特性。

2.3照度对龙虎斑幼鱼摄食等级的影响

不同照度梯度下,龙虎斑幼鱼的摄食等级存在差异。0~1 600 lx组皆有较高的摄食等级,平均等级在4以上,摄食状态较好,相同照度下不同实验阶段内摄食等级差异无统计学意义(P > 0.05)。但3 200 lx组摄食等级在5 d、10 d阶段处于相对较低水平,随着时间的推移,在20 d阶段后的摄食等级逐渐近于低光照组,25 d、30 d的摄食等级高于5 d、10 d阶段,差异有统计学意义(P < 0.05)(图6)。

5 d、10 d阶段,0~1 600 lx组的摄食等级高于3 200 lx组,差异有统计学意义(P < 0.05),其余实验阶段各组间摄食等级差异无统计学意义(P >0.05)(图6)。整体来看,各组平均摄食等级表现为:0 lx > 50 lx = 400 lx > 100 lx > 800 lx > 200 lx > 1 600 lx >3 200 lx,其中,0~800 lx组平均摄食等级较高,且相邻组间差异无统计学意义,0 lx组表现出最高的摄食等级,而1 600、3200 lx组则处于较低等级。幼鱼摄食等级比例中,0~800 lx组的最大比例出现在等级5,所占比例接近或超过70%,而3 200 lx组最大比例则出现在等级4上(表3)。

上述结果显示,本实验条件下,龙虎斑幼鱼在低照度环境下摄食等级较高,摄食积极;高照度环境下摄食等级则较低,摄食消极。

图6 相同养殖阶段、不同照度下幼鱼的摄食等级差异Fig.6 Under different light intensities the difference of juvenile ingestion level in the same time period

表3 不同照度条件下30 d内各摄食等级的比例Table 3 Under different light intensities the percentage of juvenile ingestion level within 30 days

3 讨 论

3.1照度对龙虎斑幼鱼活动的影响

光照作为环境组成中的一个重要元素,显著影响着动物的行为活动,在自然界长期的进化过程中,大多数动物形成了对其生活环境光照特点的适应[10],使其在不同的光照条件下有着差异化的行为表现,直接或间接地影响着摄食、生长、繁育等[11]。适宜照度条件下,鱼类适应环境较快,在摄食、集群等行为活动中处于良好状态。每种鱼均有其所喜好的照度,且常在有这种照度的水域集结成群[12],同时环境中照度也决定着鱼类捕食的发动时机和成功率[13]。对以视觉摄食的鱼类而言,在适宜的光照范围内,鱼类可达到较佳的摄食状态,照度降低或升高会引起摄食量的动态变化。大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)仔鱼在10~100 lx的照度范围内出现较好的摄食效果,摄食量随照度的提高而增加,并在照度 100 lx时达到最大值[14]。花鲈(Lateolabrax japonicus)幼鱼的最佳摄食照度为400 lx,低于或高于400 lx时摄食强度均下降[15]。暗纹东方鲀(Takifugu obscurus)稚鱼的最佳摄食照度为300~700 lx,500 lx时达到峰值,低于或高于此范围其摄食强度均下降[16]。可见,照度对鱼类的集群、摄食等活动的影响较大。不同种类的鱼,其最适照度存在一定差异,同种鱼类的个体发育不同阶段,其适宜照度也不相同[17]。因此,适宜的照度范围并非恒定的,与应根据不同种类、不同发育阶段以及不同的养殖环境去评定。本实验中,龙虎斑幼鱼可直接适应0 lx和50 lx的低照度环境,无因环境改变而产生的应激现象,100~800 lx各照度组经7~8 d也可完全达到适应状态,表现为活动范围广、离散和集群自由、摄食积极等,这些行为表现恰与生产上无应激、幼鱼健康快速生长的理想状态一致;而1 600 lx尤其3 200 lx照度下则需更长时间来适应,表明0~800 lx的低照度区间是龙虎斑幼鱼的适宜照度范围。

3.2照度影响鱼类行为活动的机理

鱼类的眼睛是其最完善的视觉感受器官,硬骨鱼类的视网膜有着与脊椎动物视网膜相似的经典结构,从内到外(脉络膜到玻璃体)共有10层,分别为色素上皮层、视杆视锥细胞层、外界膜、外核层、外丛层、内核层、内丛层、神经节细胞层、神经纤维层和内界层[18]。视网膜中视锥细胞适于感受正常强度的可见光和分辨颜色,视杆细胞则用于感受弱光。视觉对于生物进化有重要意义,生物可通过调整视觉系统来应付它们所处的光环境[19]。如瞳孔的大小,视杆细胞与视锥细胞的种类、数量和比例,视网膜光感受器细胞层与神经视网膜厚度的比值,视锥细胞在视网膜上的排列结构与完善程度等均与鱼类生活环境有关,而上述这些结构的特殊性亦可很好地反映鱼类的生活环境[20-22]。生活在昏暗视觉中的鱼类具有较大的瞳孔,视杆体数量占优,视网膜光感受器细胞层与神经视网膜厚度的比值大,光接收系统复杂,视锥细胞排列结构简单,而这些视觉要素使这部分鱼类具有很高的光敏感性,以适应弱光生活;反之白昼依靠视觉寻找食物的鱼类则有瞳孔小、视锥体占优、视锥细胞排列复杂等要素,可提高视野中的对比度、适应高照度环境[22-23]。因而通过眼睛内各层结构特性,可准确推测鱼类的活动环境,如铠平鲉(Sebastes hubbsi)和花斑平鲉(S.nigricans)适于夜间活动,大泷六线鱼(Hexagrammos otakii)和斑头六线鱼(H.agrammus)适于白天活动[20];鲫(Carassius auratus)[21]、鳜(Sinipercachuatsi)[24]适于江河湖泊底层混浊暗光的环境,斑马鱼、蓝圆鯵(Decapterus maruadsi)、金色小沙丁鱼(Sardinella aurita)[25]、花鲈(Lateolabrax japonicus)[26]适于光线充足的上层水体。

黄鳍鲷(Sparus latus)和鲻鱼(Mugil cephalus)则可在更广阔的水域、多变的光照条件下生活,缘于这类鱼有发达的色素层,可通过屏蔽强光刺激,使视细胞外段免受强光的损伤,从而起保护视网膜功能,因而可在较宽照度范围内保持正常视觉[25,27]。不同的是鲑点石斑鱼(Epinephelus trimaculatus)、赤点石斑鱼(E.akaara)视网膜上黑色素层不发达,强光下不能屏蔽视杆,且视锥和视杆的密度较低,这决定了这类鱼只能活动于中、下水层,而尽量避免到光线充足的中上水层中活动[28]。高照度可诱发某些鱼类的视网膜变性,如大西洋鲑(Salmo salar)、大西洋鳕(Gadus morhua)和欧洲海鲈(Dicentrarchus labrax)在连续的强光照射下可造成视网膜损伤[29];赤点石斑鱼在强光的照射下可引起视网膜的漂白,难以恢复暗适应水平,甚至将损害其正常功能[30]。另一方面,青石斑鱼(Epinephelus awoara)的视网膜运动反应基本由光启动,而很少受内源节律性系统控制[27],强度不适或瞬间改变会导致鱼类产生应激反应和躲避性运动剧烈,并往昏暗水层迁移[31]。因此,长期栖息于底层岩礁、洞穴等环境下的鱼类,较低照度可提供良好的视觉环境,降低外源刺激,有利于活动、生长。同样,本研究中,龙虎斑幼鱼的亲本褐点石斑鱼和鞍带石斑鱼分别为珊瑚礁底部和深海水层的鱼类,栖息环境以弱光为主,其杂交后代视觉系统、生态习性等应得到一定遗传。所以,龙虎斑幼鱼可快速适应0和50 lx的低光照环境,表现出最佳的活动与摄食状态,一段时间后,幼鱼也逐渐适应100~800 lx的照度环境,而1 600 lx和3 200 lx的高照度环境则不适宜。

因此,在龙虎斑人工养殖,尤其是室内循环水养殖模式条件下,结合生产操作便利性,建议照明系统的设计,以在水面提供100~800 lx的照度条件为设计指标。

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(责任编辑:刘庆颖)

Effects of Light Intensity on Activities in the Juvenile Hybridized Grouper of Epinephelus fuscoguttatus ♀×E.lanceolatus ♂

LI Guo-cong1,CHEN Gang1,2,3,HUANG Jian-sheng1,ZHANG Jian-dong1,2,ZHOU Hui1,SHI Gang1,PAN Chuan-hao1,TANG Bao-gui1,2,3,WANG Zhong-liang1,2,3
(1.Fishery College,Guangdong Ocean University //2.Key Laboratory of Aquaculture in South China Sea for Aquatic Economic Animal //3.Guangdong Provincial Key Laboratory of Pathogenic Biology and Epidemiology for Aquatic Economic Animals,Zhanjiang 524088,China)

The production of juvenile grouper of Epinephelus fuscoguttatus♀ ×E.lanceolatus ♂ during the operation of transport,pool transform,screening,etc.were faced some problems of environmental stress,afraid photophobia,poor appetite,body thin,and low survival rate.In order to solve these problems,the appropriate light intensity for juvenile grouper(body length 5.64±0.16 cm,body weight 4.99±0.46g)were studied.In the experiment the subjects were exposed to eight light intensities(0,50,100,200,400,800,1 600,3 200 lx)and fed in the self built Recirculating Aquaculture System 30 days in 6 time periods .Daily performance and ingestion status were recorded during the whole feeding period.The results showed that juvenile groupers were quickly adapted to the 0Lx and 50Lx intensity groups since the first day.Both the 1 600 and 3 200 lx groups perform not very well.They were in thetension stress state and kept high-density closed.The other groups all had adapted to the suitable state after 10 days.The ingestion water level increased with the decrease of illumination,showing a strong regularity:0 lx > 50 lx > 100 lx > 200 lx > 400 lx > 800 lx > 1 600 lx > 3 200 lx.The ingestion water level of 0 and 50 lx groups was significantly higher than that of 1 600 lx and 3 200 lx groups during the first 15 days(P < 0.05),and the ingestion level of the group 0 to 800 lx was significantly higher than that of 1 600 and 3 200 lx groups,with the statistically difference during the first 10 days(P < 0.05).

Epinephelus fuscoguttatus♀ ×E.lanceolatus♂,light intensity; behavior activity;ingestion water level

S965.334

A

1673-9159(2015)01-0043-08

2015-01-10

国家海洋公益性行业科研专项(201205028);广东省科技厅计划项目(2011B020307012);广东省教育厅省级重点提升平台专项(2014KTSPT030、2013CXZDA019);海南省产学研一体化专项(CXY20130032);省科技厅省部产学研结合项目(2013B090700010);创新强校工程项目(GDOU2013050113、GDOU2013050308);广东省海洋经济创新发展区域示范专项(GD2012-A01-007,GD2012-A02-003)

李国聪(1989-),男,硕士研究生,研究方向为鱼类种子工程与增养殖。

陈刚,男,教授。E-mail:cheng@gdou.edu.cn; Tel:0759-2383497

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