肿瘤患者化疗引起相关便秘的临床诊治

2015-12-16 12:17王月峰李峻岭
癌症进展 2015年6期
关键词:泻药阿片类粪便

王月峰 李峻岭

中国医学科学院肿瘤医院内科,北京100021

肿瘤患者化疗引起相关便秘的临床诊治

王月峰*李峻岭#

中国医学科学院肿瘤医院内科,北京100021

便秘是化疗常见的并发症。患者常常表现为排便困难、排便不尽感和粪便硬结。便秘会对肿瘤患者造成严重的不良影响,极大地降低了患者的生活质量。本文概述了化疗相关便秘的病理生理机制,并总结了针对化疗相关便秘的预防措施及治疗方案,以便为临床医师规范化治疗该症提供帮助。

肿瘤;化疗;并发症;便秘;预防

便秘(constipation)是肿瘤化疗常见的并发症之一,表现为排便次数减少、粪便干硬和/或排便困难。排便次数减少指每周排便少于3次。排便困难包括排便费力、排出困难、排便不尽感、排便费时等。便秘严重影响肿瘤患者的生活质量,但经常被临床医师忽视,得不到及时的治疗。因此,临床医师应掌握肿瘤患者便秘的预防及规范治疗,以提高各期患者的生活质量。本文将从化疗引起相关便秘的病理生理机制和治疗两方面进行综述。

1 化疗相关便秘的病理生理机制

1.1 细胞毒药物

长春碱类(长春新碱、长春碱、长春地辛),尤其是长春新碱,是导致便秘最常见的细胞毒药物。这类药物对支配肠道蠕动的自主神经具有明显毒性,可引起胃排空和肠道蠕动障碍[1-2]。在接受长春新碱化疗的患者中,约50%的患者会出现不同程度的便秘,重者甚至会出现麻痹性肠梗阻[3]。而其他引起便秘的化疗药物还包括奥沙利铂[4]、氟尿嘧啶类药物[5]等。

1.2 止吐/止痛/抗精神病药物

导致便秘的止吐药物主要有5-HT3受体拮抗剂和NK-1受体拮抗剂。5-HT3受体和NK-1受体广泛存在于胃肠道肌间神经丛,与胃肠蠕动、腺体分泌相关。这两种拮抗剂在阻断受体缓解呕吐的同时,也抑制了胃肠蠕动,引起便秘[6-9]。

阿片类镇痛药物与肠道阿片受体结合,使肠道蠕动减慢,腺体分泌减少;降低胃肠道肌间神经丛中的兴奋性和抑制性神经元活性,降低患者对排便反射刺激的敏感性;增加肠壁平滑肌张力并抑制蠕动,使非蠕动性收缩增加[10-12]。抗抑郁剂、抗惊厥药、苯二氮类等可以阻断胃肠道肌间神经丛的5-羟色胺和胆碱能受体等,抑制胃肠蠕动,引起便秘[13]。

1.3 饮食因素

由于化疗药物导致胃肠道功能障碍,患者进食、进水减少,同时多选择易消化、低纤维食物,导致肠蠕动减弱,引起便秘[13]。

1.4 精神心理因素

化疗患者常出现焦虑、紧张情绪而引起精神性便秘。精神焦虑可增加盆底肌群的紧张度,从而引起排便时肛门直肠矛盾运动,导致便秘[14]。

1.5 其他因素

化疗引起的相关恶心呕吐,导致患者脱水、电解质紊乱(低钾血症、高钙血症),可以引起肠道蠕动功能障碍;化疗导致的高血糖、甲状腺功能低下等也可以引发便秘[15]。此外,接受化疗的患者自身体力下降,长期卧床,活动减少,亦可引起便秘。

2 预防与治疗

包括识别发生便秘的高危患者,进行充分评估,根据患者的病情和化疗方案制定个体化的预防和治疗措施。治疗目的是缓解症状,提高患者的生活质量。总的原则是个体化的综合治疗,包括:推荐合理的膳食结构,建立正确的排便习惯,调整患者的精神心理状态,合理规范化使用通便药物。

2.1 便秘的预防

便秘的预防工作主要包括以下方面:①详细询问患者病史,进行详尽的体格检查和辅助检查,寻找引起便秘的潜在病因(肿瘤引起的肠梗阻,电解质紊乱,高血糖,甲状腺功能减退等);②评估并告知患者化疗引起相关便秘的风险;③指导患者进行肠道功能的自我管理,包括合理搭配饮食,增加饮食中膳食纤维的含量,如水果、谷物、菜叶及粗粮等;在患者可以耐受,无心、肾疾患的前提下,鼓励患者增加液体的摄入(温开水效果可能更好)、适量活动;④鼓励长期卧床患者在床上可进行腹部锻炼和盆底肌肉的锻炼,不要抑制便意,养成定时排便的习惯;⑤为卧床患者提供舒适安静、隐秘的排便环境,以及合适的便盆和辅助器具[16];⑥对于焦虑抑郁患者,提供及时的心理指导和治疗,减轻患者心理压力和精神负担[14]。

对于预防使用阿片类镇痛药物引发的便秘,现有临床研究证实和指南推荐,可以预防性的应用刺激性泻药,以期增加胃肠道蠕动。此外,不同阿片类镇痛药物的转换使用,可以避免阿片类药物的耐药,同时减轻其不良反应[17]。便秘既与阿片类中枢作用相关,也取决于其在胃肠道的浓度,一系列临床研究发现芬太尼透皮贴剂代替口服缓释吗啡后,可以明显降低便秘的发生率,减少通便药的使用[18-20]。

2.2 便秘的治疗

合理规范化的治疗,是在对患者病情做出具体分析,寻找患者便秘病因的基础上,结合现有的循证医学证据,考虑药物的安全性和价效比,选择合适的通便药物。

2.2.1润滑性泻药 常用的有蜂蜜、聚氧乙丙烯、甘油、矿物油等。该类制剂能使粪便软化,减少粪便的表面张力,改善便秘症状。但矿物油可影响脂溶性维生素的吸收,且被组织吸收可导致肉芽肿,应避免长期应用[21-22]。

2.2.2容积性泻药 包括葡苷聚糖、甲基纤维素、聚卡波非钙、欧车前子类等,主要用于轻度便秘患者。此类药物为植物性或半合成纤维素,在肠内仅有部分被消化,具有亲水性;作用温和,服用该药后需大量饮水,可以增加粪便的容积、软化粪便,刺激肠壁反射性从而增加肠蠕动,但是不适用于吞咽困难的患者,因为进水受限,服用反而会加重便秘;12~24 h起效,2~3 d可见明显效果。另外,大量服用可导致胃肠胀气,甚至继发消化道的机械性梗阻[21-23],因此要注意用药的剂量控制。

2.2.3渗透性泻药 包括甘露醇、山梨醇、聚乙二醇,不被吸收的糖类(如乳果糖)和盐类泻药(如硫酸镁)等,可用于轻、中度便秘患者。盐类泻药口服后肠内渗透压增高,抑制肠道重吸收水分,增加肠内容物的容积,从而刺激肠壁蠕动,改善便秘;此外镁离子还可以刺激释放缩胆囊素以促进小肠和大肠运动,缩短通过时间;乳果糖为不吸收双糖,适用于慢性便秘,单药长期服用可产生耐药性;盐类泻药起效快,适用于急性便秘,但由于较少镁离子可吸收,因此对于心肾功能不全或体质较弱的便秘者应慎用,以免引起镁中毒[21-22]。

2.2.4刺激性泻药 包括比沙可啶、酚酞、蒽醌类药物和蓖麻油等,建议短期、间断使用。此类泻药可直接刺激结肠神经丛起到通便作用,起效快,适用于急性便秘;长期大剂量使用可损伤肠壁神经丛细胞,反而加重便秘[21-22]。

2.2.5微生物制剂 主要用于纠正肠道菌群失调,改善体内微生态,促进肠蠕动从而改善便秘症状,常用的有双歧杆菌活菌制剂和双歧三联活菌制剂等。

2.2.6灌肠药和栓剂 适用于粪便干结、粪便嵌塞患者的临时使用[23]。

2.2.7促胃动力药 包括多巴胺受体拮抗剂和5-HT4受体激动剂,如甲氧氯普胺,多潘立酮等。

2.2.8中医治疗 根据患者的具体情况,四诊合参,辨证施治。包括:复方制剂-补中益气汤、苁蓉通便口服液、麻仁润肠丸、大承气汤等药物治疗,以及中医针灸推拿,可以有效缓解慢性便秘的症状,但疗效及安全性评估尚需更多循证医学证实。NCCN(2014,第1版)建议,对于持续的便秘患者可用聚乙醇治疗,每次10~15mg,每天2~3次;若发现有大便阻塞,可应用开塞露或用手去除阻塞;若便秘持续存在,可加用其他通便剂,如聚乙二醇,每天2次,或口服多聚乙烯乙醇、乳果糖、氢氧化镁、柠檬酸镁;若怀疑肠麻痹,建议使用促胃动力药,如甲氧氯普胺。近期研究表明,甲基吗啡酮、阿片类受体外周拮抗剂能够帮助缓解阿片类诱导的便秘,同时能控制疼痛[24-25]。据此,NCCN姑息治疗专家组建议使用甲基吗啡酮0.15 mg/kg,隔日1次(不超过1mg,每日1次),治疗那些对上述方法无效的便秘患者。

随着肿瘤发病率的逐年升高,临床医师必须强化对肿瘤化疗引起相关便秘的认识,在临床工作中能够防患于未然,同时掌握便秘的预防措施,一旦发现肿瘤化疗患者出现便秘,能够及时、合理、规范化的采取治疗,从而减少便秘给患者带来的身心痛苦,提高患者的生活质量。

[1]Peixoto JA,Teles BC,Castro EF,et al.Vincristine delays gastric emptying and gastrointestinal transit of liquid in awake rats[J].Braz JMed BiolRes,2009,42(6):567-573.

[2]Sharma RK.Vincristine and gastrointestinal transit[J]. Gastroenterology,1988,95(5):1435-1436.

[3]Legha SS.Vincristine neurotoxicity.Pathophysiology and management[J].Med Toxicol,1986,1(6):421-427.

[4]Cassidy J,M isset JL.Oxaliplatin-related side effects:characteristics and management[J].Sem in Oncol,2002,29(5 Suppl15):11-20.

[5]Twelves C.Xeloda in AdjuvantColon Cancer Therapy(XACT)trial:overview of efficacy,safety,and cost-effectiveness[J].Clin ColorectalCancer,2006,6(4):278-287.

[6]Bosnjak SM,Neskovic-Konstantinovic ZB,Radulovic SS,et al.High efficacy of a single oral dose of ondansetron 8 mg versus a metoclopramide regimen in the prevention of acute emesis induced by fluorouracil,doxorubicin and cyclophospham ide(FAC)chemotherapy for breast cancer[J].JChemother,2000,12(5):446-453.

[7]Sanger GJ,Wardle KA.Constipation evoked by 5-HT3-receptor antagonism:evidence for heterogeneous efficacy among different antagonists in guinea-pigs[J].J Pharm Pharmacol,1994,46(8):666-670.

[8]Ng TL,Clemons M,Hutton B,et al.Aprepitant versus dexamethasone to prevent delayed emesis after chemotherapy[J].JClin Oncol,2014,32(20):2184-2185.

[9]A lbany C,Brames MJ,Fausel C,et al.Random ized,double-blind,placebo-controlled,phase III cross-over study evaluating the oral neurokinin-1 antagonist aprepitant in combination w ith a 5HT3 receptor antagonist and dexamethasone in patientsw ith germ cell tumors receiving 5-day cisplatin combination chemotherapy regimens:a hoosier oncology group study[J].JClin Oncol,2012,30 (32):3998-4003.

[10]Ahmedzai SH,Boland J.Constipation in people prescribed opioids[J].Clin Evid(Online),2010,2010.

[11]Schwarzer A,Nauck F,K laschik E.[Strong opioids and constipation][J].Schmerz,2005,19(3):214-219.

[12]Tamayo AC,Diaz-Zuluaga PA.Management of opioidinduced bowel dysfunction in cancer patients[J].Support Care Cancer,2004,12(9):613-618.

[13]Mueller-Lissner SA,Wald A.Constipation in adults[J]. Clin Evid(Online),2010,2010.

[14]West AF,Steinhardt K.Containing anxiety in the management of constipation[J].Arch Dis Child,2003,88 (12):1038-1039.

[15]Woolery M,Bisanz A,Lyons HF,et al.Putting evidence into practice:evidence-based interventions for the prevention andmanagement of constipation in patientsw ith cancer[J].Clin JOncolNurs,2008,12(2):317-337.

[16]Folden SL.Practice guidelines for the management of constipation in adults[J].Rehabil Nurs,2002,27(5):169-175.

[17][17]M cnicol E,Horow icz-Mehler N,Fisk RA,et al. Management of opioid side effects in cancer-related and chronic noncancer pain:a systematic review[J].J Pain,2003,4(5):231-256.

[18]Allan L,Hays H,Jensen NH,et al.Randomised crossover trial of transdermal fentanyl and sustained release oral morphine for treating chronic non-cancer pain[J]. BMJ,2001,322(7295):1154-1158.

[19]Ahmedzai S,Brooks D.Transdermal fentanyl versus sustained-release oral morphine in cancer pain:preference,efficacy,and quality of life.The TTS-Fentanyl Comparative Trial Group[J].J Pain Symptom Manage, 1997,13(5):254-261.

[20]Radbruch L,Sabatowski R,Loick G,et al.Constipation and the use of laxatives:a comparison between transdermal fentanyl and oral morphine[J].Palliat Med, 2000,14(2):111-119.

[21]Brandt LJ,Prather CM,Quigley EM,et al.Systematic review on the management of chronic constipation in North America[J].Am J Gastroenterol,2005,100(1): S5-S21.

[22]Frizelle F,Barclay M.Constipation in adults[J].Clin Evid,2005(14):557-566.

[23]Ramkumar D,Rao SS.Efficacy and safety of traditional medical therapies for chronic constipation:systematic review[J].Am JGastroenterol,2005,100(4):936-971.

[24]Portenoy RK,Thomas J,Moehl BM,et al.Subcutaneous methylnaltrexone for the treatment of opioid-induced constipation in patients w ith advanced illness:a double-blind,randomized,parallel group,dose-ranging study[J].JPain Symptom Manage,2008,35(5):458-468.

[25]Thomas J,Karver S,Cooney GA,et al.Methylnaltrexone for opioid-induced constipation in advanced illness [J].N Engl JMed,2008,358(22):2332-2343.

R730.53

A

10.11877/j.issn.1672-1535.2015.13.06.02

*作者现工作单位为南阳市肿瘤医院

#通信作者(corresponding author),e-mail:drlijunling@vip.163.com

2015-06-01)

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