实时荧光PCR在高危型人乳头瘤病毒检验中的诊断价值分析

实时荧光PCR在高危型人乳头瘤病毒检验中的诊断价值分析

卢立红

目的探究实时荧光PCR检验技术在高危型人乳头瘤病毒感染患者临床诊断过程中的应用价值。方法择取2014年2月～2016年6月我院收治的经病理检查确诊的高危型人乳头瘤病毒感染患者98例作为本次研究对象，遵照患者的就诊时间先后次序随机将其等分为研究组和对照组，每组各包含49例患者，对照组患者应用二代杂交式捕获检测技术实施临床检验诊断，研究组患者应用实时荧光PCR检测技术实施临床检验诊断，观察比较两组患者的阳性检出率。结果研究组患者的阳性检出率高于对照组患者，组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对高危型人乳头瘤病毒感染患者应用实时荧光PCR检测技术实施临床检验诊断，相较应用二代杂交式捕获检测技术，能够显著提升患者的阳性检出率，提升患者的临床疾病诊断准确性，确保患者获得良好治疗。

实时荧光PCR检测技术；高危型人乳头瘤病毒；诊断价值

2014年2月～2016年6月我院以收治的部分高危型人乳头瘤病毒患者作为研究对象，运用实时荧光PCR检测技术实施了检查诊断，取得了较好临床效果，现报告分析如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

择取2014年2月～2016年6月我院收治的经病理检查确诊的高危型人乳头瘤病毒感染患者98例作为本次研究对象，全部患者年龄在28～65岁，平均年龄为（34.8±6.2）岁，遵照患者的就诊时间先后次序随机将其等分为研究组和对照组，每组各包含49例患者，研究组患者和对照组患者在年龄以及疾病临床症状等组间数据差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 临床检测诊断方法

对照组患者应用二代杂交式捕获检测技术实施临床检验诊断，研究组患者应用实时荧光PCR检测技术实施临床检验诊断，在患者的检验样本获取和检验技术流程开展过程中，要严格遵照相关临床操作规程，并确保检验过程中应用的仪器设备均处于最佳技术状态。

1.3 临床评价指标

本次研究中，观察比较两组患者的阳性检出率。

1.4 统计学方法

针对本次研究中涉及的数据选择统计学软件包SPSS 19.0进行处理，对计数资料选择（n，%）进行表示，采用χ2检验。若P＜0.05，证明组间数据差异具有统计学意义。

2 结果

研究组患者的阳性检出率93.88%（46/49），高于对照组患者77.55%（38/49），组间数据差异具有统计学意义（χ2=5.333，P＜0.05）。

3 讨论

宫颈癌是最为常见的妇科恶性肿瘤疾病，其临床报告发病率水平的不断升高，给我国育龄期女性患者群体的生命健康状态造成了极其显著的不良影响［1-4］。临床研究资料表明，高危型人乳头瘤病毒的感染，与宫颈癌疾病的发生和发展具备显著的直接相关性，切实做好高危型乳头瘤感染患者的检验诊断，对于有效改善宫颈癌患者的早期诊断效果，具备不容忽视的重要临床价值［5-8］。

我院以收治的部分高危型人乳头瘤病毒患者作为研究对象，运用实时荧光PCR检测技术实施了检查诊断，本次研究过程中，研究组患者的阳性检出率高于对照组患者，组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。以上研究结果表明，针对高危型人乳头瘤病毒感染患者应用实时荧光PCR检测技术实施临床检验诊断，能够显著提升患者的阳性检出率，提升患者的临床疾病诊断准确性。

高危型人乳头瘤病毒感染患者应用实时荧光PCR检测技术实施临床检验诊断，相较应用二代杂交式捕获检测技术实施临床检验诊断，能够显著提升患者的阳性检出率，提升患者的临床疾病诊断准确性，确保患者获得良好治疗。

［1］李惠贞. 实时PCR检验在高危型人乳头瘤病毒中的诊断价值分析［J］. 中外医学研究，2015，13（5）：62-63.

［2］王琳，梁红芬. 实时荧光PCR在高危型人乳头瘤病毒检验中的诊断价值分析［J］. 牡丹江医学院学报，2015，36（3）：91-93.

［3］邓波，邱振华，叶小媚. 实时PCR检验在高危型人乳头瘤病毒中的诊断价值分析［J］. 临床医学工程，2016，23（3）：343-344.

［4］古旭东，薛春玲，汪云霞，等. 实时荧光PCR法在高危型人乳头瘤病毒检验中的诊断价值研究［J］. 现代诊断与治疗，2016，27（15）：2889-2890.

［5］李春杰. PCR检验在高危型人乳头瘤病毒诊断中的应用研究［J］.中国医药指南，2016，14（20）：103-104.

［6］胥文. 实时荧光PCR在人乳头瘤病毒临床检测中的应用［J］.中国当代医药，2013，20（7）：76-77，79.

［7］黄蓉，沈佐君. 高危型人乳头瘤病毒分子生物学检测的研究进展［J］. 临床输血与检验，2013，15（1）：88-92.

［8］张海平，穆会君，谢平，等. 多重实时荧光PCR技术检测高危型人乳头瘤病毒的临床应用分析［J］. 国际检验医学杂志，2013，34（17）：2256-2258.

Diagnostic Value of Real Time Fluorescent PCR for Detection of High Risk Human Papillomavirus

LU Lihong Clinical Laboratory Department，Liaoyuan Maternal and Infant's Hospital，Liaoyuan Jilin 136200，China

ObjectiveTo explore the real-time fluorescent PCR test technology，application value in the clinical diagnosis of high-risk human papillomavirus infection.MethodsFrom February 2014 to June 2016，98 patients diagnosed by pathological examination in our hospital from the high-risk human papillomavirus infection as the research object，according to the patient's treatment the time sequence were randomly divided into the study group and the reference group，each group included 49 patients，control group patients using the two generation hybrid capture detection technology implementation of clinical diagnosis，patients in the study group using real-time fluorescent PCR detection technology implementation of clinical diagnosis，the positive rate of two groups were compared.ResultsThe study group patients for the positive rate was significantly higher than that of the reference group of patients，with statistically significant differences between groups of data（P ＜ 0.05）.ConclusionThe high-risk human papilloma virus using real-time fluorescence PCR detection technology implementation of clinical diagnosis，compared with the application of the two generation hybrid capture detection technology implementation of clinical diagnosis，patients can significantly improve the detection rate，improve clinical diagnosis accuracy of patients，ensure that patients successfully by good treatment and disposa.

Real time fluorescence PCR detection technique，High risk human papillomavirus，Diagnostic value

R44

A

1674-9316（2016）24-0140-02

10.3969/j.issn.1674-9316.2016.24.082

吉林省辽源市妇婴医院检验科，吉林 辽源 136200