扶芳藤醇提液对小鼠凝血四项的影响

2016-07-16 06:56蒋力群霍宇杨中国人民解放军第303医院药剂科广西南宁530000广西中医药大学赛恩斯新医药学院广西南宁530中国人民解放军第303医院药剂科广西南宁530000
中国医药指南 2016年10期

蒋力群霍 宇杨 捷( 中国人民解放军第303医院药剂科,广西 南宁 530000; 广西中医药大学赛恩斯新医药学院,广西 南宁 530;3 中国人民解放军第303医院药剂科,广西 南宁 530000)



扶芳藤醇提液对小鼠凝血四项的影响

蒋力群1霍 宇2杨 捷3*
(1 中国人民解放军第303医院药剂科,广西 南宁 530000;2 广西中医药大学赛恩斯新医药学院,广西 南宁 530222;3 中国人民解放军第303医院药剂科,广西 南宁 530000)

【摘要】目的 研究中药扶芳藤的凝血作用。方法 实验动物随机分为6组,即空白对照组、阳性对照组、扶芳藤醇提液高、中、低剂量组,测定扶芳藤醇提液对对小鼠凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)的影响。结果 扶芳藤醇提液能明显缩短小鼠TT、PT、APTT,增加FIB含量。结论 扶芳藤醇提液具有显著的凝血作用。

【关键词】扶芳藤;凝血时间;凝血四项

扶芳藤(Enonymus fortunei (Ture.)Hand-Mazz)系卫矛科卫矛属植物,属民间草药。《中药大辞典》记载“扶芳藤治腰肌劳损,关节酸痛、补肾强筋,安胎,止血消癖”[1-2]。本实验在前期研究工作基础上以云南白药为阳性对照药物,验证中药扶芳藤的凝血作用,探讨其作用机制,为中药扶芳藤下一步开发利用应用提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 药物及试剂:扶芳藤原药材由广西中医学院制药厂科研所提供,经广西中医药大学赛恩斯新医药学院苑敏教授鉴定,药材用12倍量60%乙醇,提取2次,每次1 h,3.8 g生药/g;实验时以蒸馏水配成所需浓度;云南白药(批号:20080629),云南白药集团股份有限公司;109 mmol/L枸橼酸钠溶液(批号:20060323),广东达濠精细化学品公司;凝血酶原时间(PT)试剂盒(批号:105090),北京莱博生物实验材料研究所;活化部分凝血活酶时间(APTT)试剂盒(批号:111021),北京莱博生物实验材料研究所;凝血酶时间(TT)试剂盒(批号:111027),北京莱博生物实验材料研究所;纤维蛋白原(FIB)试剂盒(批号:1110131),北京莱博生物实验材料研究所。

1.1.2 实验动物:昆明种小鼠,体质量18~22 g,雌雄兼用,购自广西医科大学实验中心,合格证号:SCXK桂2009-0002,标准饲料喂养,自由摄食,自由饮水。医学实验动物环境设施合格证号(桂)医动字第12006号,使用许可证号SYXK(桂)2003-0001。

1.1.3 实验仪器:Sysn ECA-150型全自动血凝仪,日本东亚医用电子仪器有限公司;TU-1901型紫外可见分光光度计,北京普析通用仪器有限责任公司。

1.2 方法[3]:取健康昆明种小鼠60只,体质量(20±2)g,雌雄兼用,随机分成5组,12只/组。即空白对照组(生理盐水,NS)、阳性药对照组、扶芳藤醇提液高、中、低三个剂量组。空白对照组给予等容积NS,阳性对照组给予云南白药1 g/kg,用药组高剂量组(18 g生药/kg),中剂量组(9 g生药/kg),低剂量组(4.5 g生药/kg),灌胃给药(ig),给药容量为20 mL/kg。每天给1次,连续7 d。末次给药后1 h,拔眼球取血1.5 mL,缓慢注入含0.5 mL 109 mmol/L枸橼酸纳溶液的塑料试管中,充分混匀。以3000 rpm离心15 min去除血小板,分离血浆,采用Sysn ECA-150型全自动血凝仪,测定凝血四项:凝血酶原时间(PT)、激活部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)。

1.3 统计学方法:采用统计学软件SPSS17.0进行统计学处理,数据结果以均数±标准差表示,组间比较采用方差分析,以P<0.05具有统计学意义。

2 结 果

云南白药与扶芳藤醇提液高、中、低剂量组均能明显缩短实验小鼠PT、APTT和TT,提高血浆FIB,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结果见表1。

表1 扶芳藤醇提液对小鼠PT、APTT、TT、FIB的影响(±s)

表1 扶芳藤醇提液对小鼠PT、APTT、TT、FIB的影响(±s)

注:与空白对照组组比较*P<0.05,**P<0.01

组 别  剂量(g/kg) n PT(sec) APTT(sec) TT(sec) FIB(g/L)空白组 - 12 8.79±1.02 21.74±1.58 24.78±3.09 1.76±0.39云南白药组 1 12 7.14±0.42** 17.24±1.23** 18.21±1.21** 2.94±0.63**高剂量组 18 12 7.26±0.48** 17.18±1.09** 18.56±2.09** 2.59±0.72**中剂量组 9 12 7.63±0.63* 17.46±1.35** 19.58±1.83** 2.51±0.54**低剂量组 4.5 12 7.26±0.66** 17.91±1.46** 16.69±1.72** 2.41±0.49*

3 讨 论

止血过程是复杂的生理功能,包括血管收缩、血小板聚集和血液凝固三个因素。如外伤出血,则见局部血管收缩,血小板在血管破裂处凝集,破裂并释放出血管收缩物质及“凝血因子”,而组织液及血浆中的一些凝血因子(因子Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ,Ⅻ等)也受到激活而参与血凝过程,于是血块形成,出血停止[4]。

凝血酶原时间(PT)测定,属于检测外源性凝血途径的筛选性试验,主要用于筛选检测外源凝血系统因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ和相关因子的抑制物的试验[5-7];活化部分凝血活酶时间(APTT)测定,反映Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ等内源凝血途径因子的活性,是内源性凝血系统较敏感和常用的筛选方法[8];纤维蛋白原(FIB)由α、β、γ三对不同多肽链所组成,多肽链间以二硫键相连。在凝血酶作用下,α链与β链分别释放出A肽与B肽,生成纤维蛋白单体。在此过程中,由于释放了酸性多肽,负电性降低,单体易于聚合成纤维蛋白多聚体。进一步在Ca2+与活化的Ⅷ因子作用下,单体之间以共价键相连,则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块,完成凝血过程[9];凝血酶(TT)时间测定是检测凝血、抗凝及纤维蛋白溶解系统功能的一个关键试验[10]。

本实验结果显示,扶芳藤醇提液各剂量组均可不同程度的缩短APPT及PT时间,表现为同时影响小鼠的内源性和外源性凝血系统起而到促凝作用;本品使凝血时间时间缩短FIB含量增高,提示本品的止血作用可能与影响小鼠纤维蛋白溶解系统有关。扶芳藤药用历史悠久,历代本草对它的功效均有论述。本实验通过初步的凝血研究,扶芳藤醇提液能明显缩短小鼠血浆TT、PT、APTT,增加FIB含量,有较为显著的凝血作用,但其成分复杂,要明确其凝血作用具体机制,尚待进一步深入研究。

参考文献

[1] 国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草[M].上海:上海科学技术出版社,1999: 827.

[2] 江苏新医学院.中药大辞典[M].上海:上海科学技术出版社出版,1986:108.

[3] 徐淑云,卞如濂,陈修.药理实验方法学[M].3版.北京:人民卫生出版社,2002:1271.

[4] 姚泰.生理学[M].5版.北京:人民卫生出版社,2002:63.

[5] Smythe MA,Koberber JM,Nowak SN,et al.Correlation between activated clotting time and activated partial thromboplastin times[J]. Ann Pharmacother,2002,36(1):7.

[6] 费鲜明,陈艳,吴万飞,等.仙鹤草水体物体外对血小板聚集、凝血功能及血液流变学的影响[J].中国临床药理学与治疗学,2013,18(1):10.

[7] Eikelboom JW,Weitz JI.Selective factor Xa inhibition for thromboprophylaxis [J].Lancet,2008,372(9632):6.

[8] 王珍,杨靖亚,宋书杰,等.三七素对凝血功能的影响及止血机制[J].中国新药杂志,2014,23(3):356.

[9] 苏敏,梁慧超,孟江,等.姜炭对虚寒性出血证大鼠凝血功能,血栓素B2和6-酮-前列腺F1α的影响[J].中国实验方剂学杂志,2013,19(9):190.

[10] 王振义.止血与血栓基础理论与临床[M].上海:上海科学技术出版社,1996:104.

中图分类号:R284

文献标识码:B

文章编号:1671-8194(2016)10-0041-02

基金项目:2015年度广西高校科学技术研究项目(KY2015YB513)

*通讯作者:E-mail:huoyu_10@163.com