化工制药废水的处理工艺研究

魏志杰

身份证号：211324198803250446

1、化工制药废水的特点

1.1 盐度高

工艺废水中含盐量高(一般为氯离子、硫酸根等)，对生化系统产生抑制作用。

1.2 氨氮浓度高

医化行业常使用氨及其盐类作为辅料，由于对含氮物质的排放标准要求相对较高，若不进行预处理，废水含氮物质过高会影响生化处理，使后续生化难以保证达标排放。

1.3 COD浓度高

医化行业使用大量有机化合物，废水COD浓度远远高于后续生化处理能承受的浓度范围，难以做到达标排放。

1.4 可生化性差

医化行业在合成过程中会产生一些副产物质，而且大多是难以生化的杂环类物质、硝基苯和苯胺类物质、卤化物等，或抑制微生物的副产物质和其他特殊物质，对后续废水生化处理影响很大，导致处理效率低。

1.5 成分复杂、多变医化

行业生产一般为间歇式生产，导致污染物排放也为间歇性，造成污染物在短时间内的高浓度排放，排放浓度、排放量因时而异，与一般工业企业废水相比，医化行业废水具有成分复杂、种类多、变化大、有机物浓度高、工艺流程中排放点位多的特征，污染物治理较困难。

2、废水处理流程

首先，对化工制药废水进行一级处理，使用隔油池、沉淀池、沉砂池、筛网、格栅、调节池等构筑物，将废水中的浮油、固体悬浮物等去除，调整废水的pH值，降低化工制药废水的腐化程度。一般情况下，主要去除悬浮物，另外制药类废水BOD含量低，主要应该用COD来表示污染物浓度，一级处理只能去除5%-10%。

其次，二级处理，通过化学方法或者生物处理方法，去除化工制药废水中的胶体污染物和可降解有机物，二次处理以后，COD去除率可达到85%-90%。最后，三级处理，去除化工制药废水中氮、磷和生物难以降解的病原体、无机污染物、有机污染物等，经过上述处理后可以知道用膜分离技术、离子交换、吸附等物理化学法以及化学沉淀、化学氧化等化学法能够实现对化工制药废水的深度处理。

3、化工制药废水的处理工艺

3.1 物理法

物理法包括沉淀、气浮、反渗透等，可以有效去除化工制药废水中的污染物，沉淀和气浮方法只是对化工制药废水进行基本预处理，不能明显降低CODcr浓度。使用反渗透法时，可以明显降低化工制药废水中CODcr浓度，但是这种方法需要消耗大量的动力，若化工制药废水中CODcr浓度较高，使用的渗透膜很容易被污染，反冲洗频繁，膜组件容易损坏更换，增加投资和成本，废水处理效率较低。

3.2 生物法

就目前的化工制药废水处理情况来说，生物预处理方法主要采用的就是水解酸化，其原理是在化工制药废水的处理过程中，利用水解酸化使废水提高可生化性，为接下来的处理创造一个良好的条件。因此水解酸化经常被用于难降解物质含量较高的化工制药废水当中，并且其作用也得到了越来越多人的认可，逐渐成为了国内外研究的热点项目。

3.3 化工制药废水处理的生物性处理工艺

3.3.1 厌氧生物处理

厌氧生物处理指的是在没有分子氧的环境中，利用厌氧菌以及兼性菌的代谢功能，对化工制药废水中的有机污染物进行有效降解，使其分解成为二氧化碳、甲烷、水等。这种处理方式的优点是低成本、低能耗、污泥产量小等，缺点是处理过后的水质相对较差，一般都是需要进一步处理才可以达到排放标准。在我国国内，处理化学制药废水的常用厌氧工艺包括：上流式厌氧污泥床、厌氧复合床以及厌氧折流板反应器等。其中对于上流式厌氧污泥床的研究相对较多，并且应用也是最为广泛的。其优点是不易堵塞，同时还可以将气、固、液进行一体化分离、污泥颗粒化处理。但是这项工艺在实际应用已经很常见了，只是培养颗粒化污泥效果并不是特别好，仍存在一些亟待解决的问题。

3.3.2 固定化技术

固定化技术的使用就是将水体中的微生物固定在特定区域内，并且保持微生物原有的生物功能，从而达到反复利用的目的。目前固定化技术已经被应用到了许多种类的化工制药废水处理过程中，比如扑尔敏、四环素、布洛芬等制药废水。此外，固定化技术还可以在SBR法中应用，从而处理氨氮含量相对较高的化工制药废水。

3.4 非常规的废水处理技术

3.4.1 采取磁分离的方法，此方法是在废水中添加磁种以及混凝剂，可以有效的使废水中的有机颗粒物相互吸引，在聚结的同时不断的增大，加快悬浮物的速度，最后运用磁分离将有机污染物去除。

3.4.2 声波技术，对超声波的频率以及饱和的气体加以控制，使污水中的有机物降解和分离。

3.4.3 运用非平衡的等离子手段，利用高压脉冲和光的放电形成等离子体，将废水中的有机污染物分离和氧化。

总之，为了高效处理化工制药废水，我们就需要对废水成分进行分析，以此来选择有效的处理工艺，进一步加强研究非常有必要。

[1]徐珊姗.探讨医药化工废水处理技术应用问题及解决方法[J].化工管理，2014(15)：118.

[2]优化工艺组合废水处理技术实现新突破[N].中国环境报，2014-04-28(007).