苏丹地区疟疾发作期的胆囊声像图特点

2017-06-05 15:20李尚安阮骊韬李瑞春李佩佩王斐倩
中国医学影像技术 2017年5期
关键词:疟原虫普通型声像

李尚安,阮骊韬,李瑞春,李佩佩,马 兰,王斐倩*

(1.西安交通大学第一附属医院超声影像科,陕西 西安 710061;2.陕西省人民医院针灸科,陕西 西安 710068;3.苏丹喀土穆市恩图曼友谊医院针灸科,喀土穆 1094)

苏丹地区疟疾发作期的胆囊声像图特点

李尚安1,阮骊韬1,李瑞春1,李佩佩2,马 兰3,王斐倩1*

(1.西安交通大学第一附属医院超声影像科,陕西 西安 710061;2.陕西省人民医院针灸科,陕西 西安 710068;3.苏丹喀土穆市恩图曼友谊医院针灸科,喀土穆 1094)

目的 探讨苏丹地区疟疾发作期(MSA)患者胆囊声像图特点。方法 对67例MSA患者根据临床表现分成普通型和重症疟疾。所有患者均接受常规腹部超声检查,根据胆囊的大小、胆囊壁厚度(TGW)、囊腔内胆汁情况将超声表现分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型,比较MSA患者临床分型与胆囊超声分型间的相关性,同时分析不同超声分型间肝功能的差异。结果 67例MSA患者纳入研究,普通型52例、重症15例。超声表现正常14例、Ⅰ型28例、Ⅱ型19例、Ⅲ型6例;其中普通型中正常14例、Ⅰ型25例、Ⅱ型12例、Ⅲ型1例,重症疟疾中正常0例、Ⅰ型3例、Ⅱ型7例、Ⅲ型5例,普通型和重症疟疾超声分型的差异有统计学意义(P<0.001)。华人和苏丹人之间的胆囊超声分型差异无统计学意义(P>0.05)。不同超声分型间肝功能差异有统计学意义(P<0.001)。结论 大部分MSA患者胆囊超声图发生相应改变,重症疟疾的胆囊改变较普通型疟疾更严重。

超声检查;疟疾;胆囊

疟疾位于全球致死性寄生虫疾病的第1位,目前全球有100多个国家为疟疾流行区,以非洲、东南亚和西太平洋地区最为严重[1-4]。我国第32批援苏丹医疗队收集了喀土穆地区部分疟疾患者的胆囊声像图,分析其临床特征和超声特点,旨在为提高疟疾的诊治水平提供参考。

1 资料与方法

1.1一般资料 收集2015年9月—2016年3月在苏丹喀土穆市恩图曼友谊医院确诊的成年疟疾患者67例,其中华人18例、苏丹人49例。男43例,女24例,年龄21~53岁,中位年龄33.0岁。患者均接受血液厚、薄涂片结合查疟原虫检查;同时接受肝功能检查,并检测血清总胆红素(serun total bilirubin, STB)、血清白蛋白(albumin, ALB)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase, ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase, AST)水平。根据2015年WHO疟疾治疗指南(3版)[5],本组患者均经临床表现、实验室检查确诊,并排除既往有肝病史、胆囊疾病史的患者及孕妇。

1.2疟疾临床分型 根据临床症状,将疟疾分为普通疟疾和重症疟疾。普通疟疾为有周期性、间断性、发作性的畏寒、高热伴大量出汗等临床症状;重症疟疾为在普通型基础上,合并以下症状:脑型伴剧烈头痛、呕吐、抽搐,脑膜刺激征阳性,脑脊液压力增高,蛋白质增多等;胃肠型伴恶心、呕吐、腹痛、腹泻等类似急性胃肠炎症状;过高热型为急起持续高热,体温达41°C以上,伴中毒性肝炎、黄疸等。

1.3仪器与方法 采用Mindray DC-6彩色多普勒超声诊断仪,凸阵探头,频率3.5 MHz。由1名超声医生在不知临床分型的情况下,在患者发热后1周对其进行超声检查。患者检查前禁食12 h以上,行常规腹部超声检查,观察胆囊的大小、胆囊壁厚度(thickness of gallbladder wall, TGW)、囊腔内胆汁透声情况。根据其超声表现分为3型(图1~4):Ⅰ型,胆囊壁毛糙,3 mm≤TGW<4 mm,囊腔内暗区清晰;Ⅱ型:胆囊壁增厚水肿,4 mm≤TGW<6 mm,呈“双边”征,囊腔狭小,腔内透声差;Ⅲ型:胆囊轮廓不清,囊壁毛糙,TGW≥6 mm,囊腔暗区基本消失,根据腹腔有无液性暗区,Ⅲ型又可分为两个亚型,Ⅲa型腹腔无液性暗区,Ⅲb型腹腔有液性暗区。

2 结果

67例患者中,普通型疟疾52例,男33例、女19例,中位年龄33.5岁;重症疟疾15例,男10例、女5例,中位年龄31.0岁。普通型和重症疟疾患者性别、年龄比较差异无统计学意义(P均>0.05)。

2.1疟疾临床分型与胆囊超声表现的关系 普通型疟疾52例,胆囊声像图表现主要分布在正常、Ⅰ型和Ⅱ型,共51例(51/52,98.08%),Ⅲa型仅1例(1/52,1.92%),无Ⅲb型;重症疟疾15例,胆囊声像图表现主要分布在Ⅱ型、Ⅲ型,共10例(10/15,66.67%),Ⅰ型3例(3/15,20.00%),Ⅲb型2例(2/15,13.33%)均伴有中毒性肝炎表现。普通型和重症型疟疾患者的胆囊超声分型差异有统计学意义(P<0.001,表1)。

2.2种族间比较 华人与苏丹人的普通型疟疾和重型疟疾的超声分型差异均无统计学意义(P均>0.05,表2)。

2.3不同超声类型间肝功能比较 不同超声类型的患者肝功能指标差异均有统计学意义(P均<0.001,表3)。

表1 疟疾临床分型与胆囊超声表现的关系[例(%)]

表2 不同种族的胆囊超声表现(例)

表3 不同超声分型的疟疾患者肝功能比较±s)

图1 患者男,33岁,苏丹人,普通型疟疾 超声示胆囊大小6.7 cm×2.4 cm,壁厚0.3 cm,囊腔暗区清晰 (*:示胆囊腔) 图2 患者女,45岁,苏丹人,普通型疟疾 超声示胆囊大小5.6 cm×2.7 cm,胆囊壁呈“双边”征,壁厚5.7 mm,囊腔暗区内可见点状细小强回声 (*:示胆囊腔) 图3 患者男,39岁,苏丹人,重症疟疾(胃肠型) 超声示胆囊大小5.1 cm×2.5 cm,壁厚11 mm,囊腔暗区几乎消失,呈裂隙样 图4 患者男,46岁,华人,重症疟疾伴中毒性肝炎 超声示胆囊大小4.7 cm×2.3 cm,壁厚11 mm,囊腔暗区消失,表现为肝周积液 (箭示肝周积液)

3 讨论

疟疾是经雌性按蚊叮咬将疟原虫传入人体所致的急性传染病。临床表现以间歇性、周期性、发作性的寒战、发热、大汗为主要特点,伴贫血、脾大及脑、肝、肾、心、肠、胃等多器官损害。目前关于疟疾患者胆囊影像学改变的报道较少。本研究显示普通型疟疾患者的胆囊声像图主要表现为正常、Ⅰ型和Ⅱ型(占98.08%),而重症疟疾胆囊超声主要表现为Ⅱ型、Ⅲ型(占66.67%),差异有统计学意义 (P<0.001),提示在疟疾的诊断中,胆囊的改变可作为一项观察指标,对临床疾病程度的判断具有一定的辅助价值。

本研究观察华人与苏丹当地居民疟疾患者胆囊超声表现,其构成比在普通型疟疾和重症疟疾均无差异(P均>0.05)。李建华等[6]报道1例利比亚儿童疟疾的胆囊壁增厚至0.5 cm,呈“双边”征,与本研究Ⅱ型胆囊改变的特点一致。笔者推测疟疾引起胆囊发生改变的可能原因为:疟原虫在人体内发育增殖分为寄生于肝细胞内的红细胞外期和寄生于红细胞内的红细胞内期,均破坏大量肝细胞和红细胞,肝细胞变性以小叶中心为甚,库普弗细胞大量增生,加之红细胞破坏后形成大量胆红素经肝脏代谢,引起肝脏急性损伤。谭洁莹等[7]认为胆囊壁增厚越重,患者肝损伤程度越重。本研究显示疟疾患者胆囊正常、Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型患者的肝功能有差异,STB、ALT、AST随胆囊分型升高而增高,ALB随胆囊分型升高而降低。闫丽娟等[8]认为肝功能减退时STB、ALT的增高可能与胆囊壁变化呈并行关系,原因是:①肝脏急性损伤后肝细胞分泌和排泄异常,胆汁在胆囊内淤积或炎症导致排泄不畅使肝细胞分泌胆汁急剧减少,引起胆囊壁粗糙、萎缩变性[9-10]。②由于肝细胞受损,胆红素的代谢发生障碍,同时Na+-K+-ATP酶的活性降低,胆汁浓缩,刺激胆囊壁造成胆囊壁充血水肿[11]。重症疟疾因严重低血压导致低血流量状态甚至溶血性贫血,加上胆囊微血管系统中疟原虫的滞留,均可造成胆囊壁的缺血及再灌注损伤。疟原虫滞留造成胆囊壁缺血的原因是红细胞上有一种可特异性识别疟原虫的蛋白质,疟原虫感染红细胞时,该蛋白质可在红细胞表面形成隆起,进而引起红细胞黏附在血管内壁上或互相黏附,激发局部炎症反应,形成血管阻塞或局部贫血[12]。疟原虫感染时,抗炎细胞因子和致炎细胞因子失去平衡,细胞因子IL-6、IL-10、IL-12和肿瘤坏死因子α被诱导,产生炎症应答损伤胆囊[13]。疟疾时高热、脱水导致胆汁黏度增加,而疟疾患者进食量减少、恶心呕吐导致胆囊收缩素减少,加重胆汁淤积[14]。以上原因均使胆囊壁增厚,胆汁淤积,甚至胆囊腔闭塞。

超声作为无创、快捷的影像技术,可及时方便地测量胆囊大小、囊壁厚度并可观察胆汁清晰度,且费用低廉、无辐射,可多次重复检查,便于密切随访。因此,在非洲地区,超声可作为疟疾患者临床诊断、治疗、随访等的常规技术。

综上所述,疟疾患者可出现胆囊的异常改变,故诊治过程中,临床除需关注疟疾患者常见的肝、脾、肾、脑等脏器的损伤外,还需了解胆囊的病变,并及时诊治相关胆囊并发症[15]。本研究只分析了疟疾发作期胆囊病变的二维声像图特点,利用超声监测胆囊的动态变化在疟疾疗效评估中的价值还需进一步研究。

[1] Frederick J, Saint Jean Y, Lemoine JF, et al. Malaria vector research and control in Haiti: A systematic review. Malar J, 2016,15(1):376.

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Ultrasonographic features of gallbladder with malaria in stage of attack at Sudan

LIShang'an1,RUANLitao1,LIRuichun1,LIPeipei2,MALan3,WANGFeiqian1*

(1.DepartmentofUltrasound,FirstAffiliatedHospitalofXi'anJiaotongUniversity,Xi'an710061,China;2.DepartmentofAcupunctureandMoxibustion,ShaanxiProvincialPeople'sHospital,Xi'an710068,China; 3.DepartmentofAcupunctureandMoxibustion,OmdurmanFriendshipHospitalofSudan,Khartoum1094,Sudan)

Objective To explore the ultrasonographic features of the gallbladder with malaria in stage of attack (MSA) at Sudan. Methods A total of 67 cases of MSA patients were divided into common type of malaria (CM) and sever malaria(SM). All patients underwent routine abdominal ultrasound examination and the ultrasonographic features of the gallbladder were divided into type Ⅰ, Ⅱ and Ⅲ according to the volume of gallbladder, thickness of the gallbladder wall and cholestasis. The relationship between clinical types and the ultrasonic types were analyzed. Then the differences of liver function among normal, Ⅰ, Ⅱ and Ⅲ types were compared statistically. Results In all of the 67 MSA patients, 52 cases were CM and 15 cases were SM. The gallbladder ultrasonography showed that normal gallbladder were in 14 cases, type Ⅰin 28 cases, type Ⅱ in 19 cases, type Ⅲ in 6 cases. The ultrasonic types of the gallbladder had significant difference in SM patients (typeⅠ 3 cases, type Ⅱ 7 cases, type Ⅲ 5 cases) and CM patients (normal 14 cases, typeⅠ 25 cases, type Ⅱ 12 cases, type Ⅲ 1 case;P<0.001). Ultrasonic types of the gallbladder had no difference between Chinese and Sudanese (P>0.05). There were statistical significant differences of liver function among normal, Ⅰ, Ⅱ and Ⅲ types of the gallbladder (P<0.001). Conclusion Most of the MSA patients have ultrasonic changes of gallbladder. And there are more serious pathological changes of gallbladder in SM than that in CM.

Ultrasonography; Malaria; Gallbladder

李尚安(1979—),男,陕西西安人,本科,主治医师。研究方向:腹部超声。E-mail: 13474368437@163.com

王斐倩,西安交通大学第一附属医院超声科,710061。E-mail: wangfeiqian@126.com

2016-10-21

2017-01-11

10.13929/j.1003-3289.201610092

R531.3; R445.1

A

1003-3289(2017)05-0722-04

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