恶性肿瘤患者血清超敏C反应蛋白检测的临床价值分析

罗 惠 张冬霞 于 红 李 影

（1 吉林省人民医院，吉林 长春 130021；2 吉林省肿瘤医院，吉林 长春 130012）

C反应蛋白作为一种经典的急性时相反应蛋白，可在各种炎症以及机体组织发生损伤时含量不断的上升[1]。目前，临床上在诊断肿瘤方面，认为该项物质是一种十分灵敏但非特异的标志物[2]。随着高敏感检测技术的不断引进临床，超敏C反应蛋白检测的临床价值可在诊断恶性肿瘤方面日益得到重视[3]。本次研究就恶性肿瘤患者血清超敏C反应蛋白检测的临床价值进行分析，总结如下。

1 资料与方法

1.1 基线资料：随机抽取2015年12月至2017年3月我科室的60例恶性肿瘤患者作为研究组，同期选取60例健康体检者作为参照组。

参照组60例健康体检者，其中男32例，女28例，年龄52～83岁，平均年龄（66.3±8.9）岁。研究组60例患者，男33例，女27例，年龄53～86岁，平均年龄（67.4±9.6）岁，病程1～3年，平均病程（1.8±0.2）年。本组研究中两组患者的基线资料可比，差异不显著，P＞0.05。

1.2 研究方法：使用的仪器为美国贝克曼公司生产的AU680全自动生化分析仪。试剂主全部购自于贝克曼公司的原装试剂，所有的试剂均在有效期限内。样本主要使用的是新鲜的血样，对两组人群在血样采集前3周需要持续保持良好的生活习惯，嘱咐患者不服用影响超敏C反应蛋白水平指标的药物，血样采集前1天需要开始禁食，次日清晨采集血样，每位均采集3 mL的静脉血，同时利用离心机进行血清分离，可在规定时间内全部完成对超敏C反应蛋白水平进行检测[4]。

1.3 统计学方法：采用SPSS19.0的统计学软件对本次研究的观察指标开展统计，血清超敏C反应蛋白水平以及6大恶性肿瘤患者的血清超敏C反应蛋白水平为计量资料，采用±s标准差表示，采用t检验。组间的数据具有较为明显的差异，即（P＜0.05）

2 结 果

2.1 血清超敏C反应蛋白水平：研究组患者的血清超敏C反应蛋白水平明显高于参照组，P＜0.05。研究组患者的血清超敏C反应蛋白水平10.62（2.63～19.26）mg/L；参照组患者的血清超敏C反应蛋白水平0.87（0.31～1.43）mg/L。

2.2 研究组6大恶性肿瘤患者的血清超敏C反应蛋白水平：研究组6大恶性肿瘤患者的血清超敏C反应蛋白水平具有一定的差异，P＜0.05。研究组中，肺癌患者的10例，超敏C反应蛋白水平6.17（2.00～12.62）mg/L；肝癌患者12例，超敏C反应蛋白水平9.56（3.02～18.56）mg/L；胃癌患者8例，超敏C反应蛋白水平7.56（2.84～16.59）mg/L；结直肠癌患者11例，超敏C反应蛋白水平4.94（1.46～5.65）mg/L； 恶性淋巴瘤患者9例，超敏C反应蛋白水平6.12（1.64～10.65）mg/L；多发性骨髓瘤10例，超敏C反应蛋白水平 6.34（2.11～15.43）mg/L。

3 讨 论

本次研究中，研究组患者的血清超敏C反应蛋白水平明显高于参照组；研究组6大恶性肿瘤患者的血清超敏C反应蛋白水平具有一定的差异；P＜0.05，究其原因：超敏C反应蛋白主要是由白细胞介素、肿瘤坏死因子等细胞因子介导肝脏进行合成，可进一步识别和激活影响炎症及防御机制的物质，可激活患者的补体，调节吞噬细胞的活性[5]。血清超敏C反应蛋白水平在炎症、组织坏死以及损伤中的病 情评估、疗效判断等方面具有十分重要的意义。血清中的大部分超敏C反应蛋白水平可在肝细胞中进行合成，少量的外周淋巴细胞产生，与生成白细胞介素、肿瘤坏死因子等细胞因子与肿瘤生物性质具有十分密切的关系，可作为恶性肿瘤患者的血清超敏C反应蛋白水平升高的主要原因[6-7]。超敏C反应蛋白水平作为一种非特异性免疫成分，可激活补体，活化淋巴细胞以及单核/巨噬细胞，帮助患者将坏死物质从体内全部清除，从而进一步的促进患者病情的恢复[8]。

结合上述研究，对临床诊断不明确是否具有恶性肿瘤的患者，可通过检测患者的超敏C反应蛋白水平，进一步做出相关检查进行明确的诊断，提示患者疾病的进展以及预后，值得临床进一步的学习与深究。