猪繁殖与呼吸综合征的诊断和防治方案

史景东，汪 茹，汪 翠，田会君

(1.吉林省洮南市畜牧总站,吉林 洮南 137100；2.吉林省洮南市动物卫生监督所，吉林 洮南 137100)

1 病因和临床症状

急性型。当猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)首次感染肺炎支原体及胸膜肺炎放线杆菌阴性的生长猪群时，通常会有一段时期出现轻微食欲不振，轻度咳嗽，但某些猪群完全没有临床症状；如果猪群存在肺炎支原体和(或)胸膜肺炎放线杆菌，可能有严重的临床症状，伴有急性、广泛性、实变性肺炎，并逐渐形成多发性脓肿。断奶仔猪在断奶后1～3周内发病，体况下降，皮肤苍白，轻微咳嗽，打喷嚏且呼吸频率增加，在此期间的死亡率可达12%～15%。

慢性型。一旦种猪群与育肥群的急性发病期过去后，PRRSV通常只对生长前期有明显的影响，严重的地方性肺炎会持续存在，伴有食欲不振，病猪逐渐消瘦。随着母源抗体的消失，猪群会发生感染，然后持续3～4周的病毒血症期，并对外排毒。在长期饲养密度大的猪舍内，PRRSV的含量会比较高，特别是第一与第二个饲养阶段。4～12周龄的猪临床症状主要表现为食欲不振，消化不良，逐渐消瘦，咳嗽及肺炎，断奶后死亡率可达到12%以上，即使利用抗生素治疗，死亡依然会持续。在后期(12～16周龄)，继发性细菌感染会明显，肺内出现脓肿，这些感染会扩散到身体其他部位，特别是关节，导致跛行发生率增加。

慢性呼吸道疾病型。慢性呼吸道疾病由猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流感病毒、断奶仔猪多系统衰竭综合征病原体、猪肺炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌、猪副嗜血杆菌、巴氏杆菌及链球菌等多种呼吸道病原共同感染所引起，特别是病原间具有协同效应时。诊断结果是多病因的，场内不同病猪所感染的病原种类大相径庭。全身症状包括厌食、发热、昏睡等。呼吸道症状表现为呼吸困难、咳嗽，这些症状不是所有猪同时出现，而是先后出现。仔猪皮肤损伤包括耳部、外阴变蓝，区域性、菱形块状皮肤变蓝。

2 治疗

当猪繁殖与呼吸综合征病毒首次感染猪群导致急性发病时，通过拌料、个体注射或饮水等途径对整个感染高风险期(通常是6～8周)进行给药非常重要。广谱抗生素、四环素类药物、复方磺胺制剂或合成青霉素均可作为选择药物。如果仅感染(地方性)支原体肺炎，可以使用泰妙菌素或林可霉素。如果胸膜肺炎放线杆菌处于活跃状态，可以利用头孢噻呋对发病猪进行个体治疗。泰妙菌素能够减少猪繁殖与呼吸综合征病毒入侵至肺泡巨噬细胞，有助于缓和急性发作的严重性。对于地方流行性疾病，在感染高风险期可在饲料中添加500～800 g/t四环素或400 g/t复方磺胺制剂进行预防性用药，但最好鉴别所涉及的主要病原并选择药敏性好的药物治疗。

3 预防措施

考虑使用早期断奶并离场来打破疾病的循环。对所有的猪舍进行分区，以便可以按全进全出饲养方式进行管理，批次间进行清洗、消毒。在刚开始发病时采用此原则非常重要，以便阻断疾病的传播。检查猪群的周转规定，避免猪舍密度过高或过低。考虑猪在猪场附近的周转流向。调整以降低通过气溶胶接触导致成年猪对仔猪的传染。考虑每2～4周分娩一批，从而使不同批次及猪舍之间有日龄间隔，这会非常有效地减少临床症状。考虑将第一阶段和第二阶段的猪进行清群，因为处于这两个阶段时病毒活跃。但是在考虑这一步之前，首先进行血清学检查，确认病毒在种猪群及育肥群不再循环。使用此技术，已经有很多猪场成功实现了病毒的净化。第一阶段和第二阶段的猪舍清群后，用热水和清洁剂清洗并空栏2周。执行此方案时，仔猪断奶后离场，之后将刚断奶的仔猪再转入保育舍。已有商品化的活疫苗，可在断奶时进行肌内注射免疫。需注意的是，商品疫苗不能预防猪繁殖与呼吸综合征病毒的所有血清型。商品化的灭活疫苗，它们通常对未感染动物的保护力很低或没有保护作用，然而猪群一旦感染过，灭活疫苗可以加强免疫反应，并减少排毒时间。因此灭活疫苗对后备母猪的引种和驯化方案非常有用，可利用扁桃体刮取物和血清中的病毒制作自家疫苗。

针对慢性呼吸道疾病理的具体措施：以每周一批的方式，将断奶仔猪(超过21日龄)转至完全分隔开的独立猪舍，并饲养8周；对1周龄与3周龄仔猪免疫接种猪肺炎支原体疫苗；将所有存栏的断奶仔猪、生长猪及育肥猪转走；将猪舍改为全进全出方式，批次之间无气溶胶接触；将隔离饲养的猪转回；通过免疫和药物治疗控制净化。

对于猪繁殖与呼吸综合征阴性猪场，为维持断奶-育肥群的猪繁殖与呼吸综合征阴性状态，以下几点很重要：第一，猪场制订良好的生物安全方案是至关重要的；第二，不使用蓝耳病活疫苗；第三，访客进入猪场前，需带上一次性鞋套。