狐狸传染性脑炎的诊断与防控

汪雪峰

（黑龙江省巴彦县富江乡畜牧发展服务中心，黑龙江 巴彦 151800）

狐狸传染性脑炎，是由犬传染性肝炎病毒（犬腺病毒Ⅰ型，ICHV-1）引起的一种接触性、败血性传染病，以精神高度兴奋、肌肉痉挛、共济失调、呕吐便血为主要特征，本病具有发病急、传染快、危害严重等特点[1-2]。狐狸脑炎首先在美国的银狐养殖场被发现，以后德国、法国、苏联、挪威、波兰、加拿大等国也都进行了报道，1949年证明与犬传染性肝炎病毒是同一种病毒。目前此病已广泛存在于世界各地，我国近年在一些养狐场也发现了此病。

1 流行病学特征

病原：该病毒为犬腺病毒科、哺乳动物腺病毒属，犬腺病毒Ⅰ型。该病毒对外界环境有较强的抵抗力，在37℃于26～29 d灭活，在60℃于3～5 min失去活性，在注射器上，附着的病毒可残存1～3 d，低温冷藏9个月仍有感染力，紫外线照射2 h后，才失去毒力，最适的pH 6.0～8.5。对乙醚、氯仿有耐受性，在0.2%甲醛液中，24 h后才能灭活。

传染源：病狐、病犬及康复和隐性感染带毒兽是主要传染源，是最危险的传染源。

传播途径：在本病的急性阶段，病毒分布于动物全身各组织，可通过分泌物和排泄物排出体外，污染环境、饲料、水源等。痊愈后在肾脏持续带毒数月甚至数年，可长期从尿中排毒，成为常见的传染源。本病一般不通过飞沫传播，主要通过直接与间接接触，经消化道传染易感动物，也可经胎盘感染胎儿。此外，体外寄生虫也有传播本病的可能性。

易感动物：犬和狐狸(银狐、红狐)对本病易感性高，有致病力，特别是对生后3～6个月龄的幼狐，最为易感。幼狐发病率为40%～50%，成年狐发病率较低。浣熊、黑熊也有易感性。本病也可感染人，但不引起临床症状。

流行特点：此病无明显的季节性，夏秋季节发病率较高。任何年龄的狐、银黑狐和犬均可发生此病，而最敏感期在3～6月龄。潜伏期多＞10 d。犬和狐两种动物间能发生交叉传染，主要是养狐场由病犬或带毒犬将疫病带入。本病在养狐场可持续存在多年，一般发病率≤5%，但每年反复发生，造成严重的损失。

2 临床症状特征

临床上狐狸主要表现为脑炎型，而犬则主要表现为肝炎型和呼吸型。狐狸自然感染的潜伏期为6～7 d，毒力愈强潜伏期愈短。本病常突然发生，病程甚短，多在24 h内死亡，甚至往往没见症状就死亡，尤其是幼狐。临床急性病例常突然发作，口吐白沫，牙关紧闭，前期站不稳，随后瘫痪，还有的昏迷不醒，呈现急性症状者多为3～10日龄仔狐。亚急性症状者多为成龄狐，体温升高＞41℃，弛张热，表现食欲丧失或不良、稀便带血。迅速消瘦，眼结膜和口腔黏膜苍白、黄染，角膜混浊，抑郁和兴奋交替出现。恢复后，经常发生呕吐，不发情等。慢性型：慢性病例症状不典型，主要表现消化紊乱和进行性消瘦。

3 剖检变化

尸检时可见到各脏器组织，尤其是心内膜、脑膜、唾液腺和肺脏有点状出血，肝、肾、脾脏和颌下淋巴结肿大。可视黏膜贫血或感染，腹部皮下结缔组织胶样浸润和出血。

4 诊 断

根据流行病学、临床症状和剖检变化，可作出初步诊断，确诊需实验室检查和血清学诊断。血清学诊断是采取病初和后期双份血清，后期较前期的抗体效价提高4倍以上者为正在感染。血凝抑制试验不仅简便易行，而且其结果与中和试验平行。

5 防控措施

加强防控管理：首先将病狐和疑似病例隔离治疗，并对周围环境及用具进行彻底消毒，地面用10%～20%漂白粉进行处理，对患有此病的狐场定期进行严格的检查和防疫，建立兽医卫生制度，平时注意消毒和隔离，严禁犬及其他动物进入，患有此病的成年狐和幼仔及与其接触的同窝狐，一律打皮，不能留为种用。种狐应隔离治疗，痊愈后再观察1个月，确定无病症经接种疫苗后方能进场继续饲养。每年定期进行驱虫，也可防止本病的恶性传染。

疫苗免疫：当前国内养殖场采用自家苗进行预防：仔狐一般于分窝后2～3周接种犬传染性肝炎Ⅰ型弱毒活苗或多价联苗，以后每半年加强1次免疫；种狐配种前30～60 d免疫1次。或接种狐脑炎犬肾传代细胞活疫苗和犬瘟热、细小病毒性肠炎和脑炎三联活疫苗，也可取得良好的免疫效果。

治疗：自然患病的康复犬能获得坚强的免疫保护力，狐可获终生免疫。人工感染发病的康复犬，能保持高水平的中和抗体3年，可见应用疫苗接种是有效的预防手段。治疗本病发病早期可应用高免血清或丙种球蛋白，以抑制病毒繁殖和扩散，同时辅以补液和抗菌药物避免电解质紊乱和继发细菌感染。

[1] 申辛欣,马学军.病毒性脑炎脑膜炎症候群病原学研究进展[J].中华实验和临床病毒学杂志,2017,31（1）：75-78.

[2] 罗国良,闫喜军,钟伟.狐狸传染性脑炎病原学研究进展[J].动物医学进展,2008（8）：63-66.