康复新液联合泮托拉唑用于消化性溃疡治疗的优越性分析

王明会

【摘要】 目的 分析康复新液联合泮托拉唑用于消化性溃疡治疗的优越性。方法 40例消化性溃疡患者， 随机分为治疗组和对照组， 每组20例。对照组采用泮托拉唑治疗， 治疗组联合泮托拉唑与康复新液治疗， 比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 经1个疗程治疗， 治疗组患者的总有效率为95%（19/20）， 对照组患者的总有效率为70%（14/20）， 治疗组患者的总有效率明显高于对照组， 差异具有统计学意义（χ2=4.329， P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率为10%（2/20）， 对照组患者不良反应发生率为5%（1/20）， 两组患者的不良发应发生率比较差异无统计学意义（χ2=0.360， P>0.05）。结论 消化性溃疡采用泮托拉唑与康复新液联合治疗， 不仅疗效显著， 而且不良反应少， 值得临床推广应用。

【关键词】 康复新液；泮托拉唑；消化性溃疡

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.10.068

消化性溃疡（pepticulcer）指位于胃及十二指肠的慢性溃疡， 发病率高。如今， 人们饮食结构有所改变， 生活习惯发生变化， 消化性溃疡发病率逐年升高， 危害患者身心健康[1]。因此， 消化性溃疡的诊治， 引起了人们的普遍重视。目前， 消化性溃疡仍以药物治疗为主。本院经实践分析， 探讨研究康复新液联合泮托拉唑用于消化性溃疡治疗的优越性。现总结如下。

1 资料与方法

1. 1 一般資料 将2014年3月～2017年9月本院收诊的40例消化性溃疡患者作为研究对象， 随机分为对照组和治疗组， 每组20例。对照组中男11例， 女9例；年龄25～68岁， 平均年龄（43.1±6.79）岁。治疗组中男12例， 女8例；年龄21～70岁， 平均年龄（44.5±7.02）岁。两组患者的一般资料比较， 差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 纳入及排除标准

1. 2. 1 纳入标准 ①符合消化性溃疡诊断标准；②经内镜检查， 可见单一胃溃疡或十二指肠溃疡；③近期内未服用干扰本次研究药物药效发挥的药；④溃疡直径为5～20 mm；

⑤年龄20～70岁， 性别不限；⑥自愿参与研究， 并签署有同意书。

1. 2. 2 排除标准 ①不愿参与研究的患者；②年龄>70岁， 或者年龄<20岁的患者；③哺乳期、妊娠期妇女；④多发性、复合性溃疡， 呈不规则或癌性；⑤合并有严重心、肝、肾功能障碍或者消耗性疾病的患者；⑥伴有肝脏、胆道、消化道及胰腺手术史。

1. 3 治疗方法

1. 3. 1 对照组 采用泮托拉唑治疗， 晨间， 口服40 mg泮托拉唑肠溶片（Takeda GmbH， 国药准字H20140659）， 1次/d。

1. 3. 2 治疗组 联合泮托拉唑与康复新液治疗， 泮托拉唑的用法、用量与对照组一致；同时， 餐前30 min口服10 ml康复新液（四川好医生攀西药业有限责任公司， 国药准字Z51021834）， 3次/d。两组患者均持续用药1个疗程， 即4周。

1. 4 观察指标及疗效判定标准 1个疗程结束后， 比较两组患者临床疗效， 并统计两组患者治疗期间出现的不良反应。疗效评定标准[2， 3]：治愈：1个疗程结束， 溃疡部位消失， 四周无炎性病灶， 且胃黏膜组织恢复正常；显效：溃疡部位基本消失， 四周可见轻微炎症， 胃黏膜组织趋于正常；有效：相比治疗前， 溃疡面积缩小>1/2， 仍然可见炎性反应；无效：与治疗前相比， 溃疡面积缩小<1/2或者无明显变化， 甚至有加重的倾向。总有效率=（治愈+显效+有效）/总例数×

100%。

1. 5 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件对数据进行处理。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2. 1 两组临床疗效比较 经1个疗程治疗， 治疗组患者中， 9例治愈（45%）， 7例显效（35%）， 3例有效（15%）， 1例无效（5%）， 总有效率为95%（19/20）；对照组患者中， 5例治愈（25%），

7例显效（35%）， 2例有效（10%）， 6例无效（30%）， 总有效率为70%（14/20）。治疗组患者的总有效率明显高于对照组， 差异具有统计学意义（χ2=4.329， P<0.05）。

2. 2 两组不良反应比较 治疗组患者中2例出现不良反应， 腹泻、恶心呕吐各1例， 发生率为10%（2/20）；对照组中仅1例出现不良反应为恶心呕吐， 发生率为5%（1/20）。两组患者的不良发应发生率比较差异无统计学意义（χ2=0.360， P>0.05）。

3 讨论

泮托拉唑属于不可逆的质子泵抑制剂， 基于胃壁细胞酸性条件下， 被激活， 转变为环次磺胺， 再特异性结合胃酸分泌最终环节H+-K+-ATP酶上巯基， 促使其泌酸功能丧失， 适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、卓-艾综合症、反流性食管炎

等[4]。近些年， 人们对疾病的研究不断深入， 有学者提出， 泮托拉唑单独用药治疗消化性溃疡， 难以达到理想疗效， 为此开始研究联合用药。康复新液为淡棕色的液体， 气微腥臭， 味甜， 具有通利血脉、养阴生肌的功效[5]。康复新液， 是一种生物制剂， 主要成分为美洲大蠊干燥虫体提取物， 由于其含有多元醇类、表皮生长因子及氨基酸等， 对血管表皮细胞及肉芽组织增生具有促进作用， 有助于改善体内微循环， 加速创口愈合；其含有白细胞介素、干扰素、前列腺素等， 具有抗炎、消肿的作用， 增加细胞免疫能力， 增强巨噬细胞的吞噬能力， 有效控制胃酸分泌[6]。本研究， 对照组采用泮托拉唑单独用药， 而治疗组联合泮托拉唑与康复新液治疗。经1个疗程治疗， 治疗组患者的总有效率为95%（19/20）， 对照组患者的总有效率为70%（14/20）， 治疗组患者的总有效率明显高于对照组， 差异具有统计学意义（χ2=4.329， P<0.05）。

泮托拉唑耐受性良好， 偶有便秘、腹泻、头晕、恶心等不良反应， 个别患者可能出现发热、水肿、一过性视力障碍等症状。康复新液临床应用中关于其不良反应尚不明确。本研究， 治疗组患者不良反应发生率为10%（2/20）， 对照组患者不良反应发生率为5%（1/20）， 两组患者的不良发应发生率比较差异无统计学意义（χ2=0.360， P>0.05）。

综上所述， 康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡， 疗效显著， 不良反应少， 安全性高。

参考文献

[1] 刘辽， 杨代喜， 蒋丹， 等. 康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡疗效及安全性的系统评价. 中成药， 2014， 36（3）：491-497.

[2] 邹雅丽. 康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡并出血疗效分析. 当代医学， 2013（18）：105-106.

[3] 郭林娜， 李素芳. 泮托拉唑治疗消化性溃疡出血疗效观察. 中国实用医刊， 2011， 38（14）：105-106.

[4] 陈新孚. 康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡疗效观察及安全性评价. 临床合理用药杂志， 2016， 9（26）：54-55.

[5] 何颖. 康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡疗效及安全性的研究. 大家健康旬刊， 2016， 10（8）：163-164.

[6] 孙楹. 康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的疗效及安全性. 临床合理用药杂志， 2017， 10（5）：41-42.

[收稿日期：2017-12-6]