无水保活时间对斑点叉尾鮰血液生化和肌肉品质的影响

2019-01-09 08:53李宁白婵熊光权张金木王炬光张程耿胜荣王彩霞廖涛
现代食品科技 2018年12期
关键词:糖原鱼体尿素氮

李宁,白婵,熊光权,张金木,王炬光,张程,耿胜荣,王彩霞,廖涛

(1.华中农业大学水产学院,湖北武汉 430070)(2.湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所/湖北省农产品辐照工程技术研究中心,湖北武汉 430064)(3.丹江口市博奥水产品有限责任公司,湖北丹江口 442700)

斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus),属鲶形目、鮰科,简称鮰鱼,原产于美国,是一种温水性鱼类。具有生长周期短、高脂肪、高蛋白、丰富的氨基酸等特点,且肌间无刺,表面无鳞,深受各国渔业、消费者和加工企业喜欢。经过多年的养殖尝试,我国现已具备了一定的规模,已经在南方大范围养殖[1]。随着生活水平的快速提高,人们更加注重食品质量和品质,味道鲜美的鱼类更受人们的青睐。我国地域辽阔,如何实现鲜活的鱼类低成本、远距离的运输已成为水产业十分关注的问题[2]。

低温无水保活运输是通过使用休眠技术减缓鱼的应激反应和代谢速率,从而达到延长保活时间和提高运输效率的一种冷链物流技术[3]。它是一种低成本、高效的绿色保活方法,无水保活运输技术应用范围比较广泛,可用于鱼、虾、蟹、贝等保活运输[4]。闽浙地区采用梯度降温、充氧的方法运输活鳗,时间长达24~33 h,存活率95%以上[5]。Ibraz等[6]采用碳酸休眠法无水保活鲫鱼15 h,周翠平[7]等对二氧化碳麻醉罗非鱼的无水保活作了研究,结果表明采用二氧化碳麻醉无水保活处理的罗非鱼的风味较好。范兴[8]等人研究罗非鱼和金昌鱼的无水保活,结果表明采用间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐(MS-222)麻醉的金昌鱼可以离水运输6 h,复苏率100%。Jamie等[9]麻醉鲟鱼在最佳条件下无水保活可以达到36 h,恢复24 h后的存活率可以达到96%。

目前鱼用麻醉剂很多,包括 MS-222、丁香酚、CO2、喹哪啶、美托味酯等近30种。但许多麻醉剂存在安全隐患,没有国家许可。而CO2没有药物消退期,对操作者和环境无危害[10],经CO2麻醉运输的食用鱼可直接在市场销售[11],是FDA允许使用的麻醉剂[12],因而CO2麻醉运输具有极高的经济和研究价值。目前,虽然有关无水保活运输的相关研究较多,但系统分析二氧化碳保活前后对鱼体生化指标和品质的研究较少。本文探索了CO2休眠斑点叉尾鮰无水保活所需的较佳条件,并分析了不同保活时间对鮰鱼血液生化指标和鱼肉品质的影响,旨在揭示斑点叉尾鮰不同保活时间下的新陈代谢情况,以探索出较为合适的运输时间,可以为提高淡水鱼无水保活运输的存活率、降低运输成本提供可靠的理论依据。

1 材料与方法

1.1 实验药品及仪器

实验用斑点叉尾鮰的体重:430.5±35.5 g,体长:33.4±2.5 cm,全部购买于湖北省武汉市白沙洲农副产品大市场。实验时挑选体重相当,外表健康、活动力正常的斑点叉尾鮰。

1.1.1 试剂

二氧化碳,工业纯,购自武汉子晗工业气体有限公司;硼酸,硫酸,氢氧化钠,盐酸,硫酸铜等试剂均为分析纯,购自上海国药集团化学试剂有限公司。肌糖原试剂盒,谷草转氨酶试剂盒,尿素氮试剂盒,乳酸脱氢酶,肌酐试剂盒,丙酮酸激酶均买自南京建成生物工程研究所。

1.1.2 仪器

LRH-250CL低温生化培养箱,上海一恒科学仪器公司;3k15高速冷冻离心机,美国 Sigma公司;FD5-Serious真空冷冻干燥机,GOLD SIM仪器公司;SPARK酶标仪,瑞士TECAN仪器公司;K9860全自动凯氏定氮仪,济南海能仪器公司;哈西多功能 pH计,上海哈西分析仪器有限公司。

1.2 实验方法

1.2.1 实验设计

(1)实验选取停食48 h的健康有活力的斑点叉尾鮰,通过优化二氧化碳休眠条件,得出最佳的麻醉液温度、浓度和保活温度。(2)在最佳的条件下进行休眠和保活鮰鱼,探索出不同保活时间(5、7、9、11和13 h)的存活率以及保活时间对鮰鱼血液生化指标和肌肉品质的影响,并分别测定麻醉前(设为对照组)、保活以及复苏后(置于清水中24 h)各生化指标的变化,设定3个平行组,每个平行10尾鱼。

1.2.2 不 同麻醉液温度对斑点叉尾鮰 存活时间的影响

试验组设置6个麻醉液温度,分别为2、4、6、8、10和12 ℃各组通入二氧化碳使鮰鱼进入深度休眠后放入保活袋并充入纯氧,放入6 ℃培养箱中,记录不同保活时间下的存活率。

1.2.3 不 同二氧化碳浓度对斑点叉尾鮰 复苏率的影响

试验组设置6个浓度,分别为400、450、500、550、600、650 mg/L,每组浸浴15 min后放入保活袋中充入纯氧,于6 ℃生化培养箱中保活,5 h后取出放入清水中,观察存活数并记录各组的存活率。

1.2.4 不 同保活温度对斑点叉尾鮰 复苏率的影响。

将斑点叉尾鮰放入CO2浓度为550 mg/L的水溶液中,浸浴15 min后将鱼装进保活袋充入纯氧,每组分别放入0、2、4、6、8和12 ℃的培养箱中,5 h后取出放入清水中,观察存活数并记录存活率。

存活率(%)=复苏24 h后存活鱼的数量/初始鱼尾数量×100%

1.2.5 不 同保活时间下对斑点叉尾鮰 复苏率的影响

将鮰鱼放入二氧化碳麻醉液550 mg/L,水温6 ℃的玻璃缸中,浸浴时间15 min,鮰鱼进入深度休眠后,然后将鱼取出放入保活袋充入纯氧,每组10尾鱼,于6 ℃的恒温培养箱中分别保活5、7、9、11、13 h后取出放入清水中,记录24 h后的存活率。

1.2.6 保 活时间对鮰 鱼血液生化指标的影响

在最佳的实验条件下对鱼进行麻醉,每组鱼进行尾部静脉抽血,大约取5 mL注入离心管中,在4 ℃下静止2 h,用离心机离心10 min,离心力为1780 g,取上清液置于-20 ℃冰箱中备用。本实验中血液生化指标均使用试剂盒测定。

1.2.7 保活时间对鱼肉品质指标的影响

持水力:参考李念文等[13]方法进行测定;取 5 g鱼肉块(W1),放入双层滤纸之间,装入离心管中,在离心力1664 g下离心10 min。离心完毕后立即对样品进行称量(W2),重复3次,取平均值。

pH:取绞碎均匀的鱼肉样品5 g于锥形瓶中,加入45 g蒸馏水,充分混匀静止30 min,取上清液测定[14]。

蛋白质的测定参照GB/T 5009.5-2016[15]的凯氏定氮法进行测定;

脂肪的测定参照GB/T 5009.6-2016[16]中的索氏抽提法进行测定。

1.3 数据处理

实验均平行测定 3次,结果用平均值±标准差(SD)表示。使用MS Excell 2010软件对数据进行整理,用SAS.V8对各组数据间的差异显著性进行分析(p<0.05);使用GraphPad Prism 5软件作图。

2 结果与分析

2.1 较佳麻醉液温度的确定

图1 不同麻醉液温度对存活率的影响Fig.1 Effects of different anesthetic temperatures on survival rate

不同麻醉液温度下对斑点叉尾鮰存活率的影响结果见图 1,结果表明,随着保活时间的延长,存活率显著下降,水温从2 ℃增加到10 ℃增加,存活率先增加后降低,当水温是6 ℃时,保活7 h后的存活率为100%,保活9 h的存活率为75%,远远高于其它组。与其它麻醉液温度相比,最佳麻醉液水温是6 ℃。

2.2 鮰鱼无水保活较佳CO2浓度的确定

图2 不同二氧化碳浓度对存活率的影响Fig.2 Effects of different concentrations of carbon dioxide on survival rate

不同浓度的CO2麻醉液对斑点叉尾鮰存活率的影响结果见图 2。随着二氧化碳浓度的升高,保活 5 h后,存活率先增加后降低,CO2浓度为400、450 mg/L时,存活率为80%和95%;CO2浓度为500、550 mg/L时,存活率为100%;而当麻醉液浓度为600、650 mg/L时,存活率分别为88%和65%,所以从保活时间和存活率来看,较佳CO2浓度范围为500~550 mg/L。

2.3 鮰鱼无水保活较佳温度的确定

CO2麻醉斑点叉尾鮰无水保活中,保活温度是影响鮰鱼存活率的一个重要因素。当保活温度为0~8 ℃,保活时间可以达到5 h,但温度达到10 ℃时,只能保活2 h左右就苏醒了,当温度升到15 ℃时,半小时内全部苏醒。将保活后的鱼置于清水中24 h,0 ℃的存活率为10%,2 ℃的存活率为30%,4~8 ℃之间存活率为95%以上。说明在4~8 ℃条件下,鮰鱼保活的存活率较高。

究其原因,温度升高时,二氧化碳气体挥发的快,麻醉减弱,容易苏醒,最终保活时间减短,Peters等[17]人发现鲶鱼在随着温度的升高,无水保活时间越短,所以当温度大于8 ℃时,保活时间变短。当温度降低时,由于鮰鱼耐低温性较差,低温会对鱼体造成不可逆的损伤[21]。因此,选择最佳的保活温度对鱼的保活运输十分有意义,能延长鱼的保活时间。

2.4 不同的保活时间对鮰鱼存活率的影响

在较佳的麻醉和保活条件下,模拟鮰鱼的无水保活运输,得出不同保活时间下的存活率。随着保活时间的延长存活率逐渐下降,9 h时存活率仍为95%;达到11 h后存活率骤减为45%,保活13 h后存活率仅为20%。在此条件下最长无水保活鮰鱼的时间是9 h左右,基本能满足省内运输。

二氧化碳麻醉鮰鱼后,会影响鱼体的呼吸代谢过程,导致鱼体内二氧化碳排不出,氧气无法与血红蛋白结合[18],当鱼体离水时间过长时,会对肾脏、肝脏等器官造成不可逆的损伤,死亡率增大,选择合适的保活时间对存活率至关重要。

2.5 保活时间对鮰鱼的血液生化指标的影响

2.5.1 鮰鱼血液中谷草转氨酶(GOT)活力的变化

GOT主要存在于肝脏内,通常GOT含量在鱼体内保持比较低的范围,但当鱼体受到强烈刺激时,GOT会从肝脏释放到血液中,故GOT含量的变化可作为肝脏受损程度的检测指标[19]。在不同的保活时间下变化如下图,随着保活时间的延长,GOT活性增高,分别比保活前增高40.23%、60.56%、90.44%、160.45%。在清水中复苏24 h后,GOT含量明显下降,保活9h的基本恢复到对照组的水平,但保活11 h后,与对照组值差异显著(p<0.05),是复苏组中活性最高的。Harikrishnan等[20]认为强烈的应激和疾病环境会造成鱼体肾脏、肝脏的破坏,可能导致肾脏中谷丙转氨酶(GPT)和 GOT的活性增加。周传鹏等[21]认为应激会导致鱼类肝脏受损,伴随着血清中 GOT和谷丙转氨酶活性的增加,他们的结论与本试验的结果一致。

图3 保活时间对谷草转氨酶的影响Fig.3 The effect of keep alive time on transaminase of gluten grass

2.5.2 保活时间对乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响

图4 保活时间对乳酸脱氢酶的影响Fig.4 Effect of keep alive time on lactate dehydrogenase

乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶,在缺氧条件下能够将丙酮酸转化成乳酸,当机体受到外界某种应激,乳酸脱氢酶活力会升高[22]。如图4所示,保活5、7、9和11 h后血清中乳酸脱氢酶含量都显著高于未处理前的值(p<0.05),分别上升 30.53%、32.33%、37.38%和58.40%,保活时间达到11 h时,乳酸脱氢酶含量骤增。清水中复苏24 h后,保活5、7、9 h基本恢复麻醉前的水平。这与聂小宝等[19]人研究的低温无水状态下LDH的变化趋势一致。

2.5.3 保活时间对尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)的影响

血液中的肌酐和尿素氮含量都反映了肾脏功能的好坏。当肾功能受到损害时,血液中尿素氮和肌酐含量会升高。不同保活时间对尿素氮和肌酐的影响结果如图5和图6所示,无水保活时间越长,鮰鱼血液中尿素氮和肌酐浓度越高,保活5、7、9和11 h后的尿素氮浓度分别比麻醉前高33.38%、39.67%、46.23%、76.85%,表明保活过程中鮰鱼的代谢物没有被有效地排出体外,导致鱼体的尿素氮和肌酐含量升高,并且对鱼体的肾脏造成损伤;清水中复苏24 h后,保活5、7、9 h后尿素氮和肌酐的活性和麻醉前无显著性差异(p>0.05),而保活11 h,复苏后体内肌酐含量比麻醉前高40.05 mmol/L,说明无水保活9 h对鮰鱼肾脏功能造成的损伤可恢复到对照水平,可将保活 5~9 h视为最佳保活时间。这与低温保活团头鲂中尿素氮的变化趋势是一致的[18],随着保活时间的延长,尿素氮浓度越高,超过一定限度时,鱼会死亡。刘伟东[23]等人对大菱鲆低温无水保活的研究发现,在保活过程中,大菱鲆的肌酐含量是增加的,低温无氧环境对大菱鲆肾脏功能会造成损伤,与本文实验结果一致。

图5 保活时间对尿素氮的影响Fig.5 Effect of keep alive time on urea nitrogen

图6 保活时间对肌酐活性的影响Fig.6 Effect of keep alive time on creatinine activity

2.5.4 保活时间对丙酮酸激酶(Pk)的影响

丙酮酸激酶又称磷酸丙酮酸激酶,是糖代谢系统中催化三磷酸腺苷(ATP)反应的酶。它能使磷酸烯醇丙酮酸和二磷酸腺苷(ADP)合成ATP和丙酮酸,这是糖转化过程中的限速酶之一,对新陈代谢进行调节,起到保护机体的作用[24]。如下图7所示,且随着无水保活时间的延长,鮰鱼血液中的丙酮酸激酶活性逐渐上升,保活5、7、9和11 h后比麻醉前分别增加了42.22、48.57、45.74和63.87 U/L。无水保活过程中,保活温度6 ℃远低于室温,鮰鱼通过糖酵解过程为抵御寒冷提供大量能量,因此在进行无水保活后,鮰鱼体内的丙酮酸激酶活性远远高于麻醉前。这表明无水保活时间越长,鮰鱼所需要的能量越多,在休眠状态下通过糖酵解所获得的能量就越多。在复苏24 h后,鮰鱼血液中丙酮酸激酶的活性回落。

图7 保活时间对丙酮酸激酶活性的影响Fig.7 The effect of keep alive time on the activity of pyruvate kinase

综上所述,鱼类血液生理生化指标与低温无水保活时间长短密切相关,而血液生理生化指标的变化可以反映机体的代谢和生理状况。正常状态下,血液中GOT活性较低,只有当组织细胞发生破坏和损害时,才会引起血液内转氨酶活性增强。本研究发现,当保活时间达到11 h时,鮰鱼体内GOT活性骤然升高,说明低温无水保活时间过长对鮰鱼的肝脏产生了一定的损伤,并进一步影响了肾脏和心肌细胞的代谢,导致血清中BUN和Cr活性的增加。在无水休眠状态下,无氧呼吸造成鮰鱼体内乳酸含量升高,进而也会影响代谢废物排不出体外。这些可能都是无水保活过程中鱼体死亡的原因。相似结果在罗非鱼(Oreochromis niloticus)[25]和大菱鲆(Scophthalmus maximus)[11]均有报道。

2.6 保活时间对斑点叉尾鮰肌肉营养成分的影响

2.6.1 保活时间对肌糖原的影响

肌糖原是用来维持机体新陈代谢,是鱼体能量的主要来源,主要存在于肝脏和肌肉中。在无氧呼吸的状态下,肌糖原会被分解用于身体机能的运转。由图8可见,低温保活从5 h到7 h时,肌糖原的含量变化不显著;当保活 9~11 h时,肌糖原的含量降低显著(p<0.05)。低温休眠状态,新陈代谢缓慢,糖原分解速度慢,随着保活时间延长,CO2挥发,休眠减弱,新陈代谢加快导致糖原分解速度加快,所以5~7 h下降缓慢,9~11 h下降显著。清水中复苏24 h后,肌糖原含量还在持续降低,因为在整个实验中,实验鱼体均未进食,为了维持正常的生命活动,鱼体消耗肌糖原,解决自身的供能问题[26]。周翠平[7]罗非鱼的二氧化碳麻醉保活中发现,低温无水保活时,肌糖原含量

2.6.2 保活时间对肌肉pH、持水性、粗脂肪、蛋白质含量的影响下降,当糖原含量的消耗超过耐受程度时,罗非鱼会大量死亡,与本试验结论一致。

图8 保活时间对肌糖原的影响Fig.8 Effect of keep alive time on muscle glycogen

表1 保活时间对鮰鱼蛋白质、粗脂肪、持水性和pH含量的影响(冬季)Table 1 Effects of keep alive time on protein, crude fat, water holding capacity and pH (winter)

新鲜的鱼肉pH偏弱碱性,pH值急剧降低会影响鱼肉的新鲜度[27]。如表1所示无水保活后pH会低于对照组(p<0.05),表明此时机体内无氧代谢升高,导致乳酸含量增加,pH值分别下降0.33、0.42、0.79、0.83。Pottinger[28]等认为肌肉中磷酸肌酸的损耗,乳酸和糖原的积累,也会导致pH值下降。在放入清水中复苏的过程中,鱼体进行有氧呼吸,鱼体内的乳酸被乳酸脱氢酶催化转化,导致其pH升高,与未处理组无显著性差异(p>0.05)。保活时间一定时,pH 基本能恢复到原始水平,这与杨兴等[29]人对鲟鱼进行低温无水保活的肌肉品质的研究结果相似。

鱼体的营养部位为肌肉,肌肉中主要成分是水分、蛋白质、脂肪等。目前,已有学者研究了保活过程中鱼类肌肉中的基本营养成分,无水保活中鱼肉内蛋白质、粗脂肪会有一定程度的消耗[30]。保活时间对鮰鱼肌肉粗脂肪和蛋白含量、持水力的影响结果如表3所示。随着无水保活时间的延长,蛋白质和粗脂肪呈逐渐下降趋势,蛋白质分别降低了2.2%、2.6%、4.1%、6.3%,脂肪分别降低了0.86%、1.28%、1.27%、3.34%。在保活过程中,鮰鱼不能摄食,为了维持鱼体代谢,粗脂肪和蛋白质作为供能物质被消耗,导致保活过程中鱼体肌肉蛋白质和脂肪含量的下降。清水中恢复24 h后,水温升高,无氧呼吸变成有氧呼吸,新陈代谢加快,耗能增加,导致粗脂肪和蛋白质分解产生能量。保活时间为9 h,恢复24 h后脂肪和蛋白质下降最缓慢。持水力是指肌肉保持水的能力,主要与蛋白质三维网状结构和变性程度相关[31],由表1可知,保活过程中持水力无显著性下降,表明低温无水保活过程中,蛋白质并没有变性。清水中复苏24 h后,保活9 h的基本恢复至对照组水平,但保活11 h的鮰鱼与对照组相比差异显著(p<0.05),下降了7.21%。何菊登等[32]研究发现,与未受到应激的个体相比,大西洋鳕肌肉的含水量显著降低,说明应激会导致肌肉含水量下降。与本试验中低温麻醉会导致鱼体产生应激持水力下降的结果基本一致。

3 结论

3.1 本文探讨出鮰鱼的较佳保活温度4~8 ℃、CO2的浓度为500~550 mg/L以及麻醉液温度6 ℃。在较佳条件下将鮰鱼分别进行无水保活5、7、9、11和13 h后,再移入清水中恢复 24 h存活率分别为 100%、100%、95%、45%和20%,所以保活时间在9 h以内,存活率达95%以上。

3.2 在低温无水环境中,保活一定时间后血液中谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、丙酮酸激酶、肌酐和尿素氮活力与对照组相比明显升高(p<0.05),而肌糖原浓度明显下降(p<0.05),当季暂养水温中恢复24 h后,保活9 h的鮰鱼血液活性指标基本都回到对照组状态,但保活时间11 h的鮰鱼复苏后谷草转氨酶、尿素氮、肌酐活性依然显著高于对照组水平(p<0.05),表明无水保活时间过长会对鮰鱼肝脏、肾脏造成永久损伤,所以保活11 h的鱼体存活率很低。无水保活后,肌肉主要成分指标持水性、粗脂肪、蛋白质和pH值稍低于对照组,而保活11 h的鮰鱼,粗脂肪和pH值下降显著(p<0.05)。清水中恢复24 h后,代谢速率加快,无氧呼吸变成有氧呼吸,持水性和pH上升,粗脂肪、肌糖原等供能物质含量降低。综上所述,二氧化碳无水保活鮰鱼的过程中,保活时间会对血液生化指标和肌肉品质造成一定的影响。当保活时间过长时,会对鱼体造成不可逆的损伤,从而影响存活率。本文的研究结果为二氧化碳麻醉无水保活运输技术提供了理论支撑。

猜你喜欢
糖原鱼体尿素氮
体育运动后快速补糖对肌糖原合成及运动能力的影响
急性上消化道出血时尿素氮变化、变化规律及变化的意义分析
三维鱼体参数化建模
轴流泵内鱼体的运动行为与撞击损伤分析
淡水鱼水平往复振动头尾定向输送方法
淡水鱼腹背定向装置设计及试验
乳腺癌细胞转移核心机制终破解
肌糖原超量恢复的研究历史与进展
大量放腹水加白蛋白治疗肝硬化张力性腹水疗效分析
青年脑梗死患者血清尿素氮和短期预后关系