MIG-7及MMP-2在结肠癌中的表达及意义

谢文倩 鲍秀琦

【摘 要】目的：探讨结肠癌患者中MIG-7与MMP-2的表达情况。方法：研究对象选取本社区在2017年10月至2018年10月期间收治的60例结肠癌患者，并选取同期切除癌旁组织60例且经病理证实为正常组织患者为对照组，分析MIG-7与MMP-2在结肠癌组织中的相关性。结果：研究组患者MIG-7阳性表达率为63.33%，MMP-2阳性表达率为71.67%，明显高于对照组的0.00%及2.33%;且结肠癌患者MIG-7与MMP-2表达情况与肿瘤组织分化程度及淋巴结转移具有相关性，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：MIG-7与MMP-2间接参与了结肠癌生长及转移过程，对结肠癌生长及转移的判断具有临床意义。

【关键词】结肠癌;MIG-7;MMP-2;表达情况

【中图分类号】R735.35【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2019）10-0-01

结肠癌作为我国重点防治肿瘤之一，近年来该病的发病率呈现逐年上升的趋势，癌转移是影响患者治疗效果及预后的因素之一。对于结肠癌治疗的主要方式为放化疗及手术治疗，但因其具有易复发、易转移以及早期发病隐匿等特点，因而对人们的生命健康及生活质量造成严重威胁[1]。MIG-7作为血管生成拟态形成中的重要调控因子，其能够可塑性改变肿瘤细胞，从而使肿瘤细胞具有内皮细胞功能。而MMP-2作为血管生成拟态形成通路中的重要末端信号因子，不仅能够促进肿瘤细胞生长外，还能促进肿瘤细胞血道转移[2]。基于此，本次研究对象选取本社区在2017年10月至2018年10月期间收治的60例结肠癌患者，并选取同期切除癌旁组织60例且经病理证实为正常组织患者为对照组，分析MIG-7与MMP-2在结肠癌组织中的相关性。现进行如下分析：

1资料与方法

1.1 一般资料 研究对象选取本社区在2017年10月至2018年10月期间收治的60例结肠癌患者为研究组。包括男性患者33例，女性患者27例;年龄38-77岁，平均年龄（63.45±6.33）岁;肿瘤直径3-12cm，平均肿瘤直径（6.33±1.24）cm;中低分化癌36例，高分化癌24例。纳入标准：①所有患者均经病理检查确诊为结肠癌;②术前未采取任何生物靶向及放化疗等;③所有患者及其家属均知晓本次研究，经医院伦理委员会批准。并选取同期切除癌旁组织60例且经病理证实为正常组织患者为对照组，男性35例，女性25例;年龄37-75岁，平均年龄（56.28±5.13）歲。

1.2 一般方法 检测方式为免疫组织化学染色法，严格按照试剂说明书进行操作。MIG-7及MMP-2均定位于细胞膜及细胞质，阳性染色呈现为棕黄色颗粒。选择5个高倍视野，计数阳性细胞数及着色深度。无阳性细胞或阳性细胞数70%为3分。细胞着色按深浅分为0-3分，其中不着色为0分，颜色越深分数越高。两项评分相乘后分数在2分及以上的均计为阳性。由两位医师采用独立双盲法共同对结果进行判定[3]。

1.3 统计学分析

经SPSS20.0软件对相关数据进行统计学计算。计数资料以（%）形式展开，进行 检验;计量资料以（）形式展开，进行t值检验。P<0.05，具有统计学意义。

2结果

2.1 比较两组患者MIG-7与MMP-2表达情况

研究组患者MIG-7阳性表达率为63.33%，MMP-2阳性表达率为71.67%，明显高于对照组的0.00%及2.33%;差异具有统计学意义（P<0.05）。

2.2 MIG-7与MMP-2在结肠癌患者病理特征相关性

结肠癌患者MIG-7与MMP-2表达情况与患者性别、年龄无关（P>0.05）;与肿瘤组织分化程度及淋巴结转移具有相关性（P<0.05）。

3讨论

近年来，血管生成拟态属于全新的肿瘤微循环模式，为了满足自身血供，高侵袭性肿瘤细胞需要形成类似血管样通道。血管生成拟态周围肿瘤细胞在缺少内皮细胞屏障时，将会更多地直接接触到宿主血液循环，从而增加了转移发生的可能性[4]。根据相关临床研究资料表明，肿瘤组织中血管生成拟态的形成可能会在一定程度上增加患者血道以及淋巴转移的几率。MIG-7作为血管生成拟态形成中的重要调控因子，能够促进血管生成拟态形成，促进肿瘤转移[5]。本次研究结果表明，研究组患者MIG-7阳性表达率为63.33%，MMP-2阳性表达率为71.67%，明显高于对照组的0.00%及2.33%;且结肠癌患者MIG-7与MMP-2表达情况与肿瘤组织分化程度及淋巴结转移具有相关性，差异具有统计学意义（P<0.05）。这说明，结肠癌患者MIG-7与MMP-2阳性表达率更高，且有与风华程度及淋巴结转移相关。

综上所述，MIG-7与MMP-2间接参与了结肠癌生长及转移过程，因而对该指标检测对结肠癌生长及转移判断具有意义。

参考文献：

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韩延风，雷浩强，许教雄， 等.金属蛋白酶（MMP-2、7）及其抑制物（TIMP-1、TIMP-2）在大肠癌及非肿瘤性息肉中表达的研究[J].现代消化及介入诊疗，2017，22（4）：485-487.

王立平，马新福，张鹏， 等.放疗对结肠癌肝转移患者血清基质金属蛋白酶-2和-9表达的影响[J].中国老年学杂志，2017，37（16）：4008-4010.