疏肝健脾解毒方对乳腺癌癌前病变肝郁证大鼠模型乳腺组织血管生成的影响

2019-09-10 07:22李琳霈杨晓王容容潘博蒋益兰柏正平
湖南中医药大学学报 2019年10期
关键词:癌前病变血管内皮生长因子乳腺癌

李琳霈 杨晓 王容容 潘博 蒋益兰 柏正平

〔摘要〕 目的 研究中药疏肝健脾解毒方对乳腺癌癌前病变肝郁证大鼠模型乳腺组织微血管密度(microvessel density, MVD)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)及乳腺组织结构的影响,探讨其防治乳腺癌的作用机制。方法 采用二甲基苯蒽灌胃及夹尾法制备乳腺癌癌前病变肝郁证大鼠模型,随机分为模型组(蒸馏水)、中药组(疏肝健脾解毒方10.35 g/kg)、三苯氧胺组(2.0 mg/kg),另取10只為空白对照组,分别相应干预4周后,制备乳腺组织石蜡切片进行病理学观察,采用免疫组织化学方法及Western-blot法检测各组大鼠乳腺组织中MVD及VEGF表达情况。结果 免疫组化结果显示,与模型组比较,中药组及三苯氧胺组乳腺组织非典型增生现象减少,乳腺组织MVD及VEGF水平降低,差异有统计学意义(P<0.05),中药组MVD及VEGF水平稍低于三苯氧胺组,差异无统计学意义(P>0.05);Western-blot结果显示:与模型组比较,中药组及三苯氧胺组乳腺组织非典型增生现象减少,乳腺组织MVD及VEGF水平降低,差异有统计学意义(P<0.05),中药组MVD及VEGF水平与三苯氧胺组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中药疏肝健脾解毒方可在一定程度上降低乳腺癌癌前病变乳腺组织非典型增生倾向,其机制可能与降低VEGF水平、抑制新生血管生成有关。

〔关键词〕 乳腺癌;癌前病变;疏肝健脾解毒方;血管生成;血管内皮生长因子

〔中图分类号〕R285.5;R737.9       〔文献标志码〕A       〔文章编号〕doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2019.10.005

Effects of Shugan Jianpi Jiedu Formula on Angiogenesis of Breast Tissue in Breast Cancer Rat Model with Precancerous Lesion of Liver Qi Stagnation Syndrome

LI Linpei1,2, YANG Xiao1, WANG Rongrong2, PAN Bo2, JIANG Yilan2, BAI Zhengping1,2*

(1. Hunan University of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410208, China; 2. The Affiliated Hospital of Hunan

Academy of Chinese Medicine, Changsha, Hunan 410006, China)

〔Abstract〕 Objective To study on effects of Shugan Jianpi Jiedu Formula on microvessel density (MVD), vascular endothelial growth factor (VEGF) and breast tissue structure in breast cancer rat model with precancerous lesion of liver Qi stagnation syndrome, so as to explore its mechanism in prevention and treatment of breast cancer. Methods The breast cancer rat model with precancerous lesion of liver Qi stagnation syndrome was prepared by intragastric administration of dimethyl benzanthracene and tail clamping method. The rats were randomly divided into a model group (distilled water), a Chinese materia medica group (Shugan Jianpi Jiedu Formula 10.35 g/kg), a tamoxifen group (2.0 mg/kg) and a blank control group (n=10). Paraffin sections of breast tissue were prepared for pathological observation. MVD and VEGF expressions in breast tissue of rats were detected by immunohistochemical method and Western-blot. Results Immunohistochemical results showed that compared with the model group, atypical hyperplasia of breast tissue in the Chinese materia medica group and the tamoxifen group was decreased, breast tissue MVD and VEGF levels were decreased, and the differences were statistically significant (P<0.05). The MVD and VEGF levels in the Chinese materia medica group were slightly lower than those in the tamoxifen group, and there was no statistical significance in the difference (P>0.05). Western-blot results showed that compared with the model group, atypical hyperplasia of breast tissue in the Chinese materia medica group and the tamoxifen group was decreased, breast tissue MVD and VEGF levels were decreased, and the differences were statistically significant (P<0.05). The differences of MVD and VEGF levels between the Chinese materia medica group and the tamoxifen group were not statistically significant (P>0.05). Conclusion Shugan Jianpi Jiedu Formula can decrease atypical hyperplasia tendency in breast tissue for precancerous lesions of breast cancer to a certain extent, and the mechanism may be related to the decrease of VEGF level, and the inhibition of angiogenesis.

〔Keywords〕 Shugan Jianpi Jiedu Formula; breast cancer; precancerous lesion; angiogenesis; vascular endothelial growth

乳腺癌已成为女性发病率最高的恶性肿瘤之一[1],该病发病率和死亡率每年都在不断上升[2]。对癌前病变进行早期干预治疗,可有效降低乳腺癌的发生。我院肿瘤科经过多年实验研究与临床实践,研制出“疏肝健脾解毒方”用于防治乳腺癌及乳腺癌癌前病变,并在临床应用中取得一定疗效。本文研究该方对乳腺癌癌前病变肝郁证大鼠模型乳腺组织中微血管密度(microvessel density,MVD)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及乳腺组织结构的影响,进一步探索中药复方防治乳腺癌的作用机制。

1 材料与方法

1.1  材料

1.1.1  动物  SPF级SD雌性大鼠41只,体质量(200±20) g,购自长沙斯莱科景达实验动物有限公司,动物许可证号:SCXK(湘)2017-0013,在SPF级实验动物房饲养适应1周后开始动物实验。

1.1.2  药物及试剂  疏肝健脾解毒方药物组成:郁金10 g,柴胡10 g,茯苓10 g,白术10 g,白花蛇舌草30 g,半枝莲30 g,蒲公英30 g,饮片由湖南省中医药研究院附属医院中药房提供。阳性对照药:三苯氧胺(枸橼酸他莫昔芬片),规格:10 mg/片,江苏扬子江药业集团有限公司。二甲基苯蒽(DMBA,美国Sigma公司,批号:35605-5G-F);ABC免疫组化试剂盒(武汉博士德,批号:SA1022);APS(批号:ST005)、TEMED(批号:ST728)均为上海碧云天;兔抗鼠VEGF抗体(批号:ab68334)、CD34抗体(批号:ab185732)均为英国Abcam;水合氯醛(上海展云化工有限公司,批号:302-17-0)。

1.1.3  主要仪器  石蜡切片机(杭州艾普仪器公司);倒置生物显微镜 CKX41SF 型(日本Olympus);XFS-280型压力蒸气灭菌锅(浙江新丰医疗器械公司)。

1.2  方法

1.2.1  药物制备  先将疏肝健脾解毒方饮片粉碎成粗颗粒,用8倍量温水浸泡30 min,大火加热,水沸腾后继续小火加热30 min,滤过。药渣再加6倍量水煎煮2次,每次30 min,过滤。将3次水煎液混合均匀,过滤,减压浓缩为浓度为1 g/mL的溶液保存于4 ℃;三苯氧胺用生理盐水溶解成0.2 mg/mL的溶液备用;二甲基苯蒽按50 g∶500 mL溶于芝麻油中备用。

1.2.2  造模及分组  将SD大鼠随机选取10只为空白对照组,实验第1天所有大鼠先用芝麻油2 mL灌胃1次后自然饲养。乳腺癌癌前病变肝郁证模型制备参考文献[3]。模型大鼠实验第1天用溶解有二甲基苯蒽的芝麻油(l0 mg/mL),按10 mg/kg给大鼠一次性灌胃处理。第4周开始,限制大鼠活动范围,用钳头缠有纱布的止血钳夹大鼠的尾巴,使其互相追咬、尖叫、保持激怒状态,每天夹尾激惹时间为45 min,持续4周。4周后随机选取造模大鼠1只,切取乳腺组织,制备石蜡切片,HE染色,显微镜下观察腺泡细胞排列紊乱、核浆比增大、核异形性改变等不典型增生改变或显示腺泡或导管上皮增多等增生活跃改变,提示乳腺癌癌前病变模型造模成功。模型大鼠按随机数字表法随机分为3组,分别为模型组、中药组(疏肝健脾解毒方组)、三苯氧胺组,每组10只。干预如下,空白对照组:自然饲养,不做处理;模型组:蒸馏水灌胃10 mL/kg,每天1次;中药组:疏肝健脾解毒方煎液灌胃,10.35 g/kg,每天1次;三苯氧胺组:三苯氧胺生理盐水溶液2 mg灌胃,每天1次。各组大鼠均连续灌胃4周。各组干预剂量均为临床等效剂量。

1.2.3  乳腺组织病理学观察  各组大鼠均切取第3对乳腺,用4%多聚甲醛固定,石蜡包埋,切片,HE染色。利用光学显微镜观察各组大鼠乳腺组织结构。1.2.4  免疫组化IHC法检测乳腺组织MVD  最后一次灌胃后2 h,处死大鼠,切除大鼠第2对乳房,取乳腺组织石蜡包埋后制成4 μm厚的石蜡切片,常规脱蜡水化,加兔抗鼠CD34、VEGF的单克隆抗体,使用免疫组织化学通用型试剂盒,DAB 显色,苏木精复染,常规脱水,中性树胶封片。根据CD34表达情况,计算MVD,计算方法:光镜下CD34免疫组化染色呈棕黄色、淡黄色或棕褐色。将CD34染色阳性的切片,在低倍镜(×100)下确定3个血管最密集部分,再在高倍镜(×200)下计数每个密集区中1个视野的微血管数,以3个区域微血管数的平均数作为MVD,并在高倍镜(×400)下拍照。

1.2.5  乳腺组织VEGF蛋白表达检测  各组大鼠取0.1 g乳腺组织,用PBS洗涤1次后加入200 μL RIPA蛋白裂解液,提取细胞总蛋白,苯二甲苄基氯化铵(BCA)蛋白浓度测定法进行蛋白定量,聚丙烯酰胺电泳按分子量大小分离蛋白,再将蛋白转移到杂交膜上,加入5 mL封闭液,封闭 60 min后,加入VEGF一抗(稀释比例1∶5 000),放入摇床,4 ℃过夜,用TBST洗涤蛋白条带3次后用稀释后的二抗(稀释比例 1∶5 000)与膜共同孵育45~60 min。再用TBST洗涤3次,加入化学发光试剂后曝光显影,掃描底片,采用Image J软件进行蛋白条带灰度分析,目的蛋白与内参蛋白灰度比值为蛋白相对含量。

1.2.6  统计学分析  实验数据采用SPSS 20.0统计分析软件进行统计分析。计量资料以“x±s”表示,数据符合正态分布及方差齐性时,两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,多重比较采用LSD法;数据不符合正态分布或方差不齐时,则采用非参数检验中多个独立样本Kruskal-Wallis H检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

用药过程中,模型组大鼠死亡2只,三苯氧胺组死亡1只,中药组死亡0只。经解剖,大鼠死亡原因为肝腹水,肝细胞坏死。

2.1  疏肝健脾解毒方对乳腺癌癌前病变肝郁证大鼠模型乳腺组织结构的影响

与空白组比较,模型组乳腺导管高度扩张,上皮层增多,细胞间推挤及重叠现象等乳腺非典型增生现象明显,三苯氧胺组及中药组乳腺组织非典型增生现象较模型组少。见图1。

2.2  疏肝健脾解毒方对乳腺癌癌前病变肝郁证大鼠模型乳腺组织MVD、VEGF的影响

与空白对照组比较,模型组瘤体组织可见数量较多微血管,模型组MVD较高,差异有统计学意义(P<0.05),三苯氧胺组及中药组MVD略低于空白对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,三苯氧胺组及中药组MVD水平降低,差异均有显著统计学意义(P<0.01);中药组MVD水平低于三苯氧胺组,二者差异无统计学意义(P>0.05);与空白对照组比较,模型组VEGF较高,差异有统计学意义(P<0.05),而三苯氧胺组及中药组VEGF水平与空白对照组间差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,三苯氧胺组及中药组VEGF水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);中药组VEGF水平稍低于三苯氧胺组,但差异无统计学意义(P>0.05)。见表1及图2-3。

2.3  疏肝健脾解毒方对乳腺癌癌前病变肝郁证大鼠模型乳腺组织VEGF蛋白表达的影响

与空白对照组比较,模型组VEGF较高,差异有统计学意义(P<0.05),而三苯氧胺组及中药组VEGF水平与空白对照组间差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,三苯氧胺组及中药组VEGF水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);中药组VEGF水平与三苯氧胺组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2及图4。

3 讨论

乳腺癌癌前病变与血管生成紧密相关。血管生成与乳腺良性疾病恶变,肿瘤的发生、发展、转移和预后均有密切的关系。血管内皮细胞的增殖、侵袭、迁移和分化都受到VEGF mRNA的调控。VEGF家族被认为是肿瘤发生的主要参与者[4],也是最重要的血管形成促进因子[5]。VEGF是一种高度特异的内皮细胞有丝分裂素,它可以选择性促进内皮细胞进行有丝分裂,刺激内皮细胞增殖,促进血管生成,由其主导的信号通路参与到血管新生整个过程,发挥着不可替代的作用[6]。

许多中草药已通过实验研究等被证明能够抑制肿瘤血管生成。如西黄丸有抗乳腺增生,逆转乳腺癌前病变的作用,其机制可能是通过抑制血管生成及其趋化因子受体表达来实现的[7-8]。多项研究均证实人参皂苷Rg3具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用[9],同时能减少新生毛细血管生成,抑制肿瘤血管内皮细胞增殖,进而抑制肿瘤的复发和转移[10-11]。

乳腺癌癌前病变从中医学来说,属于 “乳癖”范畴[12]。龚居中的《外科活人定本》中首次提出“乳癖”,“此症生于正乳之上,乃厥阴、阳明经之所属……何谓之癖,硬而不痛,如顽核之类,过久则成毒”,指出该病有可能恶变。多项研究都认为乳腺癌的发病多与情志相关。乳腺癌癌前病变阶段的基本病机变化在于肝郁气滞,中医辨证证候分布与癌前病变临床进程相参照,肝郁气滞证的症状在乳腺非典型性导管上皮增生、非典型小叶增生、硬化性腺病等多种乳腺癌癌前病变中体现。因此,我们认为肝郁脾虚、瘀毒内结是引起乳腺癌癌前病变的重要病机之一,即着重从“瘀、毒、虚”着手[13]。而肝郁证是乳腺癌癌前病变中医病证结合造模的理想切入点。“疏肝健脾解毒方”为我院肿瘤科防治乳腺癌及乳腺癌前病變的核心经验方,白术、茯苓、郁金、柴胡健脾疏肝、行气解郁;蒲公英、白花蛇舌草、半枝莲清热解毒、消肿散结,该方扶正抗癌,标本同治。前期研究[14-15]证实疏肝健脾解毒方对人乳腺癌细胞MCF-7增殖有一定的抑制作用,可能通过诱导细胞凋亡实现,且可有效降低乳腺癌癌前病变肝郁证大鼠模型血清中性激素水平。

本研究通过二甲基苯蒽灌胃联合夹尾法制备乳腺癌癌前病变肝郁证大鼠模型,为今后乳腺癌癌前病变的研究打下了坚实的基础。该方法制备的大鼠模型,神经内分泌学的改变和一般行为状况的改变符合中医学对肝郁证的认识。相关文献[3]亦有报道利用这种方法构建乳腺癌癌前病变模型,造模后第8周即出现组织形态学的变化,乳腺癌癌前病变形成时间较传统雌激素造模方法提前。另外,此模型可以模拟乳腺癌癌前病变临床特点,符合中医学肝郁证辩证要求,为乳腺癌癌前病变的中西医结合临床与实验研究提供了有力的支持。

本研究通过实验研究验证疏肝健脾解毒方对乳腺癌癌前病变肝郁证大鼠模型乳腺组织结构及微血管MVD、VEGF的影响。免疫组化及Western-blot结果显示,与模型组比较,中药组及三苯氧胺组乳腺组织非典型增生现象减少,乳腺组织MVD及VEGF水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),疏肝健脾解毒方组MVD及VEGF水平略低于三苯氧胺组,差异无统计学意义(P>0.05)。表明该方可有效改善乳腺癌癌前病变肝郁证大鼠模型乳腺组织结构改变,降低乳腺组织MVD及VEGF水平。提示中药疏肝健脾解毒方可在一定程度上降低乳腺癌癌前病变乳腺组织非典型增生倾向,其机制可能与降低VEGF水平、抑制新生血管生成有关。

参考文献

[1] 索龙格,杨顺娥.双侧原发性乳腺癌发病的临床相关性因素分析[J].实用癌症杂志,2017,32(6):916-919.

[2] 李华艳.加减逍遥散联合姑息性化疗治疗中晚期乳腺癌患者临床疗效观察[J].当代医学,2017,23(15):122-124.

[3] 宋爱莉,梁  栋,殷玉琨,等.大鼠乳腺癌癌前病变肝郁证造模的研究[J].中华中医药学刊,2010,28(1):5-7.

[4] 赵  川,李俊萱,刘雪梅,等.肿瘤血管生成机制的研究进展[J].中华中医药学刊,2017,35(1):130-132.

[5] LIANG J, WANG H,XIAO H. Relationship and Prognostic Significance of SPARC and VEGF Protein Expression in Colon Cancer[J]. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research,2010,29(1):1-11.

[6] 向本旭,刘婷婷,孙芳玲,等.VEGF相关信号通路在血管新生中的研究进展[J].中国比较医学杂志,2015,25(12):81-86.

[7] 邓卫芳,裴晓华.乳腺癌癌前病变“毒瘀互结”模型大鼠生物表征变化及化瘀解毒法的调控[J].中华中医药杂志,2013,28(5):1508-1512.

[8] 马  杰,王一尧,杨  伟,等.西黄丸抗肿瘤作用及其免疫清除功能的实验研究[J].中医中药杂志,2014,39(8):1499-1501.

[9] 马  莉,李小静,宁金龙.人参皂苷Rg3抗肿瘤作用与病理性瘢痕关系研究进展[J].中国美容医学,2013,22(20):2077-2079.

[10] GUO J V Q, ZHENG Q H, CHEN H, et al. Ginsenosede Rg3 inhibiton of vasculogenic mimicry in pancreatic cancer through downregulation of V Ecadherin / EphA2 / MMP9 / MMP2 expression[J]. International Journal of Oncology, 2014,45(3):1065-1072.

[11] 江  昌,繆雨青,周文丽,等.人参皂苷Rg3的抗肿瘤作用及研究进展[J].临床肿瘤学杂志,2017,22(7):664-667.

[12] 张文娴,李  澜,贾  波.从温阳论治乳腺癌[J].亚太传统医药,2017,13(8):89-90.

[13] 李琳霈,潘  博,杜小艳,等.潘敏求教授从“瘀、毒、虚”论治乳腺癌经验[J].湖南中医药大学学报,2017,36(4):38-40.

[14] 李琳霈,杨  晓,潘  博,等.疏肝健脾解毒方对人乳腺癌细胞MCF-7增殖及凋亡的影响[J].湖南中医药大学学报,2018,38(6):645-649.

[15] 李琳霈,杨  晓,潘  博,等.疏肝健脾解毒方对乳腺癌癌前病变肝郁证模型大鼠血清性激素水平的影响[J].湖南中医药大学学报,2017,37(11):1200-1203.

猜你喜欢
癌前病变血管内皮生长因子乳腺癌
不开刀治疗乳腺癌
别逗了,乳腺癌可不分男女老少!
男性也应注意乳腺癌
内镜黏膜下剥离术和外科手术治疗消化道早癌及癌前病变的临床比较
多环黏膜切除术治疗早期食管癌及癌前病变的临床分析
太干净的女性易患乳腺癌
褪黑素通过HIF—1α/VEGF信号通路减轻急性肾损伤的研究
β—catenin和VEGF在基底细胞癌中的表达及其相关性
热痹康汤对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜血管内皮生长因子的影响
内镜黏膜下剥离术在治疗早期胃癌及癌前病变中的应用