哌拉西林-舒巴坦治疗呼吸系统感染的效果观察

冉斌

（安徽利辛县人民医院感染性疾病科 安徽 合肥 230000）

呼吸性系统感染包括肺炎、支气管炎、气管炎等。相关研究调查表明，主要致病菌为细菌，随着抗生素的不断广泛运用，人们对于药物的敏感度不断降低，临床耐药菌株的逐渐增长，导致发生院内感染的致病菌不断增多[1]。采用哌拉西林-舒巴坦治疗呼吸系统感染，主要目的是为全面提升整体临床治疗效果，降低临床不良反应发生率。

1.资料和方法

1.1 一般资料

择取96例呼吸系统感染患者开展本次研究，病例选取时间：2018年7月－2019年7月，分组方法：采用奇偶法分组，共两组（参照组、观察组）。本次研究已通过利辛县人民医院医学伦理委员会的批准，且患者知情同意，并自愿签署了知情同意书。观察组48例患者年龄为23～63（41.26±2.47）岁，男女分别为22（45.83%）、26（54.17%）例。参照组48例患者年龄为24～64（41.29±2.49）岁，男女分别为23（47.92%）、25（52.08%）例。组间一般资料（年龄、性别）进行比较无较大的区别（P＞0.05）。

纳入标准：（1）符合临床医学中呼吸系统感染疾病诊断标准；（2）配合本次研究；（3）一般资料完整者。

排除标准：（1）具有严重肝肾功能异常、心功能不全者；（2）妊娠以及哺乳期妇女；（3）精神病史以及联合运用其他抗生素感染者。

1.2 方法

参照组给予0.5g头孢唑林钠（国药准字H37021354；生产企业：齐鲁制药有限公司）融入0.9%的100ml氯化钠注射液（批准文号：国药准字H20043645；生产企业：天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司）当中给予患者静脉滴注治疗，1日3次。观察组给予2g哌拉西林-舒巴坦（国药准字H20090041；生产企业：苏州二叶制药有限公司）融入0.9%的250ml氯化钠注射液当中静脉滴注治疗，1日3次。两组患者均治疗1个疗程，1个疗程为7天，对其临床治疗情况进行全面实时记录[2]。

1.3 评价指标及判定标准

对其不良反应、临床疗效等结果进行数据统计分析。

由皮疹、胃肠道反应组成临床不良反应；由显著疗效、基本好转、完全无效等组成临床疗效，总有效率=显著疗效例数+基本好转例数之和/总例数×100%。

1.4 统计学分析

数据采用SPSS21.0统计软件进行统计学分析，计数资料采用率（%）表示，进行χ2检验，计量资料采用（±s）表示，进行t检验，P＜0.05为差异具有统计学意义。

2.结果

2.1 临床疗效

观察组治疗总有效率97.92%（47/48）高于参照组的83.33%（40/48），经过χ2值检验后组间对比统计学意义存在P＜0.05，见表1。

表1 对比两组临床疗效（例）

2.2.不良反应

两组临床不良反应发生率存在明显差异，观察组总发生率4.17%（4/48）低于参照组的18.75%（9/48），经过t检验后，统计学意义存在P＜0.05，见表2。

表2 两组不良反应发生率比较（例）

3.讨论

呼吸系统感染疾病比较危重的类型就是肺炎，临床治疗难度相对较大，抗生素应用的广泛，导致其临床耐药菌株不断增加。其中哌拉西林的耐药菌株不断增长，因此临床采取哌拉西林-舒巴坦，获取了显著疗效[3]。该种药物是哌拉西林与舒巴坦的合成剂药物，属于一种新型的广谱抗生素，其中舒巴坦属于一种β-内酰胺酶抑制剂，对其酶活性的抑制呈现不可逆性，相比克拉维酸钾的抑制效果较高，其抗菌的功效也相对比较明显，能够有效维持哌拉西林的功效，不被β-内酰胺酶进行破坏，具有显著的抗菌活动，对于多种细菌感染的治疗效果均相对较高，具有强效、广谱、不良反应少等多种优点[4]。哌拉西林-舒巴坦运用于呼吸系统感染疾病当中，能够起到显著临床效果，患者而临床不良反应发生率较低，属于一种安全、有效的治疗药物，并且该种药物对于肺性脑病也具有较好功效[5]。

综上所述，呼吸系统感染采取哌拉西林-舒巴坦治疗相比常规用药效果显著，不良反应较少，安全性较高，值得应用。