规模化猪场抗体检测报告分析

黄全勇 林文耀/金宇保灵生物药品有限公司 010030

余锋 周细练 刘劲超 曹登博/江西省南昌市智弘牧业有限公司 330000

疾病是制约现代化养猪业的重大因素之一，特别是口蹄疫、猪瘟、伪狂犬和蓝耳病等烈性传染病，给养殖业带来了严重的困扰。近年来，随着非洲猪瘟在中国的蔓延以及多方面的原因，中国的生猪产业面临着严峻考验。在防治疾病方面，免疫预防依然是猪场最常用的方式。影响免疫效果的因素有很多，而血清学抗体检测就是检验猪场免疫效果的重要手段。通过血清学抗体检测可以实时监测群体免疫状况，了解猪群免疫水平，及时发现问题及潜在风险，从而能够更好地指导猪场制定科学的疫病防控计划。

本文对某规模化猪场进行了口蹄疫、猪瘟、伪狂犬以及蓝耳病的血清学抗体检测，现将结果和数据统计如下。

1 材料方法

1.1 猪场背景该猪场现存栏母猪1000头，采取一点式饲养模式，自繁自养，全进全出。仔猪21d断奶，70日龄转入育肥舍，保育猪后期出现猪群掉队不好养现象。

1.2 疫苗免疫程序猪场口蹄疫使用的是猪口蹄疫O、A二价灭活疫苗（金OA）、猪瘟使用猪瘟活疫苗（传代细胞源）、伪狂犬使用猪伪狂犬病耐热保护剂活疫苗（C株）、蓝耳病使用猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗（NVDC-JXA1株）。

猪瘟免疫程序：母猪、公猪3次/年；后备猪15周首免，24周二免；仔猪4周首免，8周二免，免疫剂量均为1头份/次。

口蹄疫免疫程序：母猪、公猪3次/年；后备猪配种前30d加免一次；仔猪8周首免，12周二免，免疫剂量均为1头份/次。

伪狂犬免疫程序：母猪、公猪3次/年；后备猪配种前免疫两次；仔猪出生1～3天喷鼻，7周首免，13周二免，免疫剂量均为1头份/次。

蓝耳病免疫程序：母猪、公猪3次/年；后备猪配种前免疫两次；仔猪3周免疫，免疫剂量均为1头份/次。

1.3 样品采集采样按照随机采样原则，仔猪2周、4周、7周、10周、13周、16周、20周、24周各10份血样；后备母猪10份血样；1～2胎次母猪、3～4胎次、5-6胎次、6胎以上各9份血样；公猪17份血样。血样采集完成，静置分层后分离血清，送实验室检测。

1.4 检测方法

1.4.1 样品保存方法收到样品后 48h内检测可存在于4℃，否则保存于-20℃冰箱。

1.4.2 检验过程应用 ELISA 试剂盒方法检测特定抗体或抗原。在酶标仪上检测各孔指定波长OD值，根据试剂盒相应要求计算出对应的检测结果。

口蹄疫（FMD）抗体检测试剂盒、蓝耳病病毒（PRRSV）抗体检测试剂盒、猪伪狂犬GE抗体试剂盒由金迈诗公司生产；猪瘟病毒（CSFV）抗体检测试剂盒由IDEXX 公司生产；猪伪狂犬GB抗体试剂盒由biochek 生产，操作方法以及结果判定标准参照试剂盒说明书。

2 结果与分析

2.1 口蹄疫抗体检测结果与分析

表1 口蹄疫抗体检测结果

由表1可知，整个猪群O型＞ 1 ∶ 64抗体达到 90%以上，完全超过国家规定的O型1 ∶ 4抗体有70%的保护率的标准。对于A型来言，张永光研究员发现，由于A型的免疫原型好1 ∶ 32抗体水平也有70%保护率，而本场A型1 ∶ 32以上的阳性率也远远超过90%。由此说明口蹄疫疫苗免疫有效，能完全实现保护，且保护效果很好。经产母猪阳性率能达到100%，整齐度高，远超国家标准。

2.2 猪瘟抗体检测结果与分析

表2 猪瘟抗体检测结果

由表2可知，种猪群抗体阳性率达到98%以上，高于国家制定的种猪群抗体阳性率达到90%的要求。商品猪群抗体阳性率达到76%以上，也符合国家制定的商品猪群抗体阳性率达到70%的要求。由免疫程序得知，猪瘟4周首免，8周二免，而7周抗体平均阻断率较高，可能是批次间差异，或者是疫苗与母源抗体共同起作用的结果。从表2得知，13周阳性率较低，变异系数较大，可能是批次个体间差异或者蓝耳病干扰导致。后备母猪有个别猪瘟免疫不合格，建议补免，猪瘟抗体合格后方可进入生产群。6胎以上母猪群抗体数值下降，很有可能和体况健康状态有关，也有可能是因为免疫次数过多产生免疫麻痹。

2.3 蓝耳病抗体检测结果与分析

表3 蓝耳病抗体检测结果

从免疫程序得知该猪场一年免疫3次蓝耳病疫苗，而由表3可知，种猪抗体值普遍较低，种猪群处于非常危险的处境，得知疫苗免疫失败，效果不理想。猪群在10周龄出现阳转，S/P均值大于2，抗体值较高，且一直持续到24周龄说明蓝耳病压力很大，此阶段病毒血症明显。后续了解到该猪场20～40kg猪群出现死淘率较高等猪群不好养现象，更是印证该场蓝耳病活跃的事实。PRRS是猪场危害较重的传染病之一，多发于夏秋季节。对于本场蓝耳病来说，除了用常规的替米考星等药物防控，还是应该以疫苗免疫为主，建议使用新型蓝耳病嵌合病毒活疫苗（PC株），因为它不但解决了蓝耳病疫苗交叉保护性差的缺点，更是利用反向遗传技术，将经典株（SP株）的部分基因与变异株（GD株）的部分基因重组成嵌合病毒疫苗，免疫后既能防控经典毒株的感染，也能防控变异毒株的感染。另外PC株还加入了一段鉴别基因，通过检测能区分野毒和疫苗毒，可为猪场蓝耳病病毒的控制与净化增添新的手段。

2.4 伪狂犬抗体检测结果与分析

表4 伪狂犬GE、GB抗体检测结果

由表4可知，该猪场伪狂犬GE抗体阳性率为0，说明该场是伪狂犬阴性场，伪狂犬病毒不会对该场造成危害，种猪群GB抗体阳性率是100%，说明疫苗起到了有效的保护。由表4可知，从2周到10周GB抗体滴度持续下降，其主要原因是母源抗体随时间在不断降低。7周和10周GB抗体阳性率维持在90%以上，抗体滴度呈现下降趋势，13周龄时，抗体滴度回升。结合该猪场7周龄首免伪狂犬疫苗，13周龄二免疫苗程序，建议伪狂犬一免疫时间向后推迟2周，二免时间可以维持不变。

3 小结

规模养殖是时代发展的必然趋势，面对当前猪场疾病的复杂多变，很多临床诊断也愈发困难，随着分子生物学技术的发展，血清学检测更是成为了当下规模化养殖场不可缺少的疾病监测和诊断的手段。如何有效的利用疫苗免疫和血清学检测来预防传染性疾病就成为了养猪人一直思考的问题，定期对猪场进行抽血采样，检测不同阶段猪群的抗体水平，合理调整猪群的免疫程序，不乏是一种明知的手段。