HR-HPV DNA PCR联合TCT检测对宫颈癌前病变的诊断价值探讨

2020-06-25 07:42
临床医药文献杂志(电子版) 2020年18期
关键词:鳞状感染率符合率

伦 明

(北大医疗鲁中医院,山东 淄博 255400)

宫颈癌是妇科恶性肿瘤的一种,女性身心健康受到严重的威胁,临床患病率、致死率较高。有研究发现,5年治愈率达90%,及早发现诊断和治疗[1],对生存率具有重要的作用。本文抽取300例接受宫颈癌前病变筛查患者检测,提高诊断准确率能有效实施预防和治疗措施,从而提高患者的生存率,分析如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

抽取我院2017年1月~2019年4月接受宫颈癌前病变筛查患者300例作为研究对象,年龄20~65岁,平均(38.5±8.2)岁;孕次1~3次,平均(1.2±0.4)次;文化程度:本科75例,大专92例,高中76例,初中及以下57例。所有对象均知情本研究并签署了研究同意书。

1.2 方法

HR-HPV DNA PCR检测:把宫颈刷在宫颈口顺时针转动3-5圈,慢慢抽出宫颈刷放入3 mL细胞保存液中,置于2-8℃冰箱中待检。振荡后取0.5 mL临床样本加入到1.5 mL离心管中,14000 rpm离心5 min,弃上清,加入0.5 mL细胞保存液充分振荡重悬细胞,14000 rpm离心5 min,弃干净上清,加入50 μl细胞裂解液,充分振荡重悬细胞,100℃加热裂解10 min,14000 rpm离心10 min,保留上清备用。在PCR反应管中分别加入2 μL处理好的样本DNA,放入实时荧光PCR检测仪,进行扩增操作。

TCT检测:宫颈表现黏液以宫颈细胞刷进行擦拭转动,置于细胞保存液中,通过lbp2801收集细胞,通过lbp2601进行制片和染色后阅片。

病理学:以宫颈锥切下病理,根据电子阴道镜病理活检,按病理学子宫颈上皮内新生病灶进行分级,评估诊断结果[2]。

1.3 观察指标

统计TCT检测符合率,检测不同类型HPV感染率,病变级别分为鳞状细胞癌、高度鳞状上皮内病变、低度鳞状上皮内病变、非典型鳞状上皮细胞[3]。

1.4 统计学方法

使用SPSS 17.0统计学处理,计数资料用(n/%)表示,x2检验,以P<0.05表差异有统计学意义。

2 结 果

300例研究对象TCT检测显示有154例有异常表现,活检检测出44例异常,检测结果显示符合率达28.6%;不同类型HPV感染率比较有显著差异(P<0.05),见表1。

表1 分析不同类型HPV感染率[n(%)]

3 讨 论

宫颈筛查能有效降低宫颈癌发病率,能有效提高患者的生存率,临床要选择更有效的检测方法,本次研究结果显示,TCT检测符合率达28.6%,表明此种检测方式对宫颈癌前病变检测符合率低,漏诊率高,所以,不能单独使用TCT检测。将HR-HPV DNA PCR联合TCT检测敏感度更高,而且会随着宫颈癌前病变级别,提高检测准确率,高危型细胞分化差,低危型细胞分化好[4]。

综上所述,应用HR-HPV DNA PCR、TCT检测宫颈癌前病变具有重要诊断价值,检测方法可靠,能及早发现异常细胞,为防治提供重要参考依据,改善患者病情,可以应用于临床。

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