文拉法辛与舍曲林治疗老年抑郁症的效果和患者不良反应评价

2020-07-23 08:50朋,赵
临床医药文献杂志(电子版) 2020年33期
关键词:文拉法抗抑郁国药准字

孙 朋,赵 娟

(1.新疆医科大学第五附属医院药学部,新疆 乌鲁木齐 830011;2.乌鲁木齐市第四人民医院药剂科,新疆 乌鲁木齐 830000)

抑郁症是威胁老年人身心健康的主要疾病,属于一种严重精神疾病,病发率仅次于痴呆患者,治疗不及时,可增加癌症、冠心病、高血压、心肌梗塞等疾病,加剧身心疾病患病风险,明显影响当前生活质量和生命健康,为了控制病情恶化,挽救患者生命安全,需合理选择药物治疗[1]。而本文深入对比了舍曲林、文拉法辛作用性,如下文报道。

1 资料和方法

1.1 一般资料

对1 0 0 例老年抑郁症患者实施数据库随机分组(两组,各50例),此次试验在2018年1月22日~2018年12月22日完成。入选标准:(1)患者参加本次试验前两周未使用抗抑郁药物;(2)患者HAMD-17评分≥18分,且无本次试验药物过敏现象。排除标准:(1)排除明显自杀倾向者;(2)排除经治疗后仍无病情改善者;(3)排除既往存在药物依赖史或物质滥用史。观察组平均病程(10.39±2.84)年,平均年龄(66.72±3.19)岁,疾病发作频率(4.8 6±2.5 3)次/月;男34例,女16例。对照组平均病程(10.48±2.63)年,平均年龄(6 6.5 5±3.7 8)岁,疾病发作频率(4.54±2.47)次/月;男33例,女17例。两组资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

对照组采用舍曲林(国药准字:H200010326;浙江京新药业股份有限公司)治疗,早期剂量为每日一次,每次口服50 mg,根据病情改善情况,可改为每日一次,每次100 mg。观察组采用文拉法辛(国药准字:H20063241;成都康弘药业集团股份有限公司)治疗,每日一次,每次口服75mg,可根据改善情况,调整剂量,但最大剂量控制在150 mg以内。两组均服用八周。

1.3 观察指标

对比两组不良反应发生率、HAMD评分(分数越高,抑郁状态越严重)[2]、WCST总应答数(包含完成分类数、非持续性错误数、正确应答数、持续性错误数、总应答数五个方面,分数越高,认知受损程度越严重)[3]。

1.4 统计学方法

选择SPSS 21.0软件统计学处理,当对比值存在统计差异,用P<0.05代替。

2 结 果

观察组整体恢复效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。如表1所示。

表1 对比治疗效果[ ±s,n(%)]

表1 对比治疗效果[ ±s,n(%)]

组别 例数(n) WCST总应答数(分) HAMD评分(分) 不良反应(n;%)观察组 50 50.68±4.71 7.46±1.59 1(2.00%)对照组 50 65.32±3.28 11.46±2.54 12(24.00%)统计值 - 24.6985 15.3267 17.3249 P-P<0.05 P<0.05 P<0.05

3 讨 论

抑郁症以显著而持久的心境低落为主要临床特征,又称抑郁障碍,属于临床常见病,(貌似不是抑郁症的症状)为了控制病情恶化,常运用文拉法辛治疗,其属于去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取抑制剂,可起到较为明显抗抑郁作用,降对组胺具有较强亲和力,能够增加人体神经中枢突触间的5-HT和NE水平。分析本次结果,观察组整体恢复情况优于对照组,由此说明文拉法辛治疗具有改善患者认知功能、抗抑郁等作用。

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