子宫内膜癌合并输卵管癌双原发癌一例报告

2020-08-13 22:03姜婷婷
健康必读(上旬刊) 2020年8期
关键词:子宫内膜癌手术治疗

姜婷婷

【摘  要】子宫内膜癌作为三大妇科肿瘤较常见,输卵管癌相对少见,子宫内膜癌合并输卵管癌则更加罕见,术前诊断难度大,在诊疗上需结合两种肿瘤特点进行选择。本文回顾性分析一例子宫内膜癌合并输卵管癌患者的临床资料,探讨双原发肿瘤患者的诊断、手术方式选择及术后辅助治疗。

【关键词】子宫内膜癌;原发性输卵管癌;手术治疗

【中图分类号】R197      【文献標识码】A      【文章编号】672-3783(2020)08-0268-01

1.临床资料

患者,女,51岁,G2P2,因“绝经1年,阴道不规则出血5月余”入院。5个月前出现阴道不规则出血,色暗红,量少,日用卫生巾一块,持续4月未净,否认雌激素补给史,至当地医院B超检查示子宫内膜双层厚14.1mm,伴回声不均,遂行宫腔镜检查,术后病理提示:“子宫内膜复杂型不典型增生伴灶性癌变。”我院病理科会诊:(宫腔)子宫内膜复杂性增生伴不典型增生,癌变(符合低级别子宫内膜样腺癌)。妇科检查:外阴阴性,阴道畅,宫颈轻糜,子宫前位,无增大,无压痛,无高低不平,双附件区未及明显包块,无压痛。术前全腹CT检查提示:左侧附件区占位,肿瘤性病变考虑,子宫内膜增厚。CA125:35IU/L。

入院后行腹腔镜子宫内膜癌分期术,术中见:子宫表面光滑,饱满,增大如孕40+天大小,双侧卵巢囊性增大,未见明显赘生物,双侧输卵管可见绝育痕迹。右侧输卵管外观无殊,左侧输卵管增粗,伞端水肿闭合,呈团块状,约3*3*4cm。术中冰冻病理结果示:左侧伞端高级别腺癌,宫内膜灶性腺体不典型增生。术中留置腹腔冲洗液,同时行盆腔淋巴结清扫术+大网膜切除术。术后病理:高分化子宫内膜样腺癌(Ⅰ型);左侧输卵管高级别浆液性腺癌; 子宫平滑肌瘤;右侧卵巢见浆液性腺癌累犯;双侧输卵管慢性炎伴副中肾管囊肿。(腹腔冲洗液)未见肿瘤细胞。盆腔淋巴结未见癌转移;大网膜见浆液性腺癌转移。左输卵管病灶免疫组化结果: CK20(-),CK7(+),CK5/6(-),Ki-67(+,80%),CA125(+),PAX-8(+),ER(++,10%),PR(++,10%),WT1(+),Calretinin(-),P53(-)。子宫内膜病灶免疫组化:CK(pan)(+),NapsinA(-),Ki-67(+,30%),ER(-),PR(-),WT1(-),MSH2(+),MSH6(+),MLH1(-),PMS2(-),Vimentin(-),P53(-),P16(+)。术后予紫杉醇(175mg/m2)+卡铂(AUC=5)方案静脉化疗。

2、讨论

原发性输卵管癌是一种罕见的妇科恶性肿瘤。阴道出血是最常见的症状,见于约50%的患者[1]。原发性输卵管癌的其他临床症状包括水样阴道分泌物和盆腔肿块。然而,只有15%的患者出现这三联征[2]。子宫内膜癌患者多表现为绝经后阴道出血、阴道流液或腹痛,这些非特异性症状通常会导致原发性输卵管癌误诊为子宫内膜癌。本例患者为绝经后女性,出现阴道流血,不伴有阴道流液或盆腔包块症状,行诊刮术后病理提示子宫内膜复杂性增生伴不典型增生,符合低级别子宫内膜样腺癌。

相比较20%的子宫内膜癌患者会出现CA125的升高,CA125会在80%的输卵管癌患者中出现升高[3],因此常将CA125作为疾病进展、复发及疗效评估的指标。但由于其特异性差,临床上还可以通过B超、CT及盆腔MRI作为诊断辅助手段,表现为附件区占位,由于输卵管癌发病隐匿,需与输卵管脓肿,输卵管积水及卵巢肿瘤相鉴别。输卵管癌的术前诊断困难,最终需依靠组织病理学得到确诊。该患者术前肿瘤标志物正常,仅影像学检查提示左附件团块状占位,术前考虑子宫内膜癌输卵管转移,忽略了输卵管癌的可能性。

多种原发肿瘤同单原发肿瘤的治疗方式相似。肿瘤细胞减灭术是输卵管癌的标准术式,包括全子宫、双附件、大网膜以及盆腹腔淋巴结切除术,必要时切除阑尾。早期子宫内膜癌的手术范围包括全子宫及双附件切除,根据具体情况选择是否行淋巴结切除。本例术前诊断为子宫内膜癌,术中冰冻病理诊断左侧输卵管伞端高级别腺癌,遂术中同时切除大网膜及盆腔淋巴结。术后最终诊断子宫内膜癌IA期及原发性输卵管癌IIIB期,在全面分期手术后已予以铂类为基础的化疗4疗程,术后随访至今未见明显复发征象。

目前关于子宫内膜癌和输卵管癌双原发癌的病例报道较少,在治疗方面还需根据子宫内膜癌分期、级别、有无合并高危因素及输卵管癌分期、病理类型选择合适的手术方式,结合术后病理结果再辅以化疗,由于样本量较少,关于治疗效果及生存率数据仍有待继续完善。

参考文献

[1] Koo Y, Im K, Kwon Y, et al. Primary fallopian tube carcinoma: a clinicopathological analysis of a rare entity.[J]. International journal of clinical oncology, 2011,16(1):45-49.

[2] Purbadi S, Andika Santawi V, Tjahjadi H, et al. Case report: Unpredictable nature of tubal cancer.[J]. Annals of medicine and surgery (2012), 2020,51:44-47.

[3] Rexhepi M, Trajkovska E, Ismaili H, et al. Primary Fallopian Tube Carcinoma: A Case Report and Literature Review.[J]. Open access Macedonian journal of medical sciences, 2017,5(3):344-348.

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