西咪替丁与孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜患儿的治疗有效性及安全性分析

2020-12-30 14:03阿丽亚·库特路克
健康大视野 2020年21期
关键词:西咪替丁孟鲁司特钠安全性

阿丽亚·库特路克

【摘要】 目的:观察西咪替丁与孟鲁司特纳对小儿过敏性紫癜患儿的治疗效果及安全性。方法:选择2018年12月至2019年10月期间小儿过敏性紫癜患者80例作为该次研究对象,利用电脑抽签方式将其均分为两组,各40例,分别为观察组和对照组,其中对照组采用西味替丁治疗,观察组则采用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗方法。经过治疗后,观察两组患者治疗有效率和不良反应发生率。结果:经过治疗后,观察组患者治疗有效率明显优干对照组,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05);且不良反应发生率明显低于对照组,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床采用西咪替丁与孟鲁司特钠联合使用,对小儿过敏性紫瘢患儿的治疗方法较高,具有极高的安全性,建议在临床上推广。

【关键词】 西咪替丁;孟鲁司特钠;小儿过敏性紫癜;治疗有效性;安全性

【中图分类号】R5

【文献标志码】A

【文章编号】1005-0019 (2020) 21-036-01

过敏性紫癜通常好发于儿童及15岁以下的青少年,主要临床症状表现为过敏性血管炎。患有过敏性紫癜的患者对各系统危害较大.因此小儿发生过敏性紫癜时应当及时就诊[1]。根据相关的研究结果显示,当患者患有过敏性紫癜急性发作时会使皮肤、消化道、关节及其肾脏受到影响。目前引起小儿产生过敏性紫癜的发病原因不少,包括感染、食物、药物、花粉等具有敏感因素的变态反应。如何才能够提高治疗小儿过敏性紫癜,是目前临床上研究的重点,本文主要研究患有小儿过敏性紫癜的患者使用西咪替丁联合盂鲁司特钠治疗有效性及安全性,研究结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料本文选取2018年12月-2019年10月期间小儿过敏性紫癜患者80例作为该次研究对象,利用电脑抽签方式将其均分為对照组和观察组,各40例,以上全部患者入院时的检查均符合临床小儿过敏性紫癜的判断标准。其中对照组男性30例,女性10例,年龄2-12岁,平均年龄(6. 52±2.46)岁,病程3-30天,平均病程(17. 46±3.25)天。观察组男性32例,女性8例,年龄4-14岁,平均年龄(8. 95±2.64)岁,病程5-32天,平均病程(18. 71±2.16)天。以上患者均已同意本次研究,经我院伦理委员批准。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),因此具有可比性。

1.2方法

1_2.1对照组对照组采用西咪替丁治疗。治疗方法;口服西咪替丁(生产企业:福安药业集团湖北人民制药有限公司,批准文号:国药准字H20060637)0.2g,一日两次。

1.2.2观察组观察组则采用西咪替丁联合盂鲁司特钠治疗方法。治疗方法:西咪替丁治疗方法参照对照组,睡前嚼服盂鲁司特钠(生产企业:杭州民生滨江制药有限公司,批准文号;国药准字H20183239)5.0mg.,两组小儿均治疗两周。

1.3评价指标观察两组患者治疗有效率和不良反应发生率。治疗有效率分为显效、有效、无效。显效是指小儿过敏性紫癜患者经过治疗后,在7天之内未出现新的皮疹,有效是指小儿在经过治疗后,14天之内未出现新的皮疹。无效是指小儿在经过治疗后皮疹还未消退。总有效率(%)=显效十有效)/总例数×100%。不良反应分为皮疹、胃肠病变、关节红肿。

1.4统计学方法本文主要采用SPSS 21.0统计软件对本文所出现的数据进行分析处理,计数资料以率(%)表示,行x检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 比较两组小儿过敏性紫癜患者治疗有效率 经过治疗后,观察组患者治疗有效率明显优于对照组,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05).详情请见表l。

2.2比较两组小儿过敏性紫癜患者不良反应率经过治疗后,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05),详情请见表2。

3 讨论

过敏性紫癜又被称作为自限性急性出血症,是一种侵犯患者皮肤及其器官细小动脉和毛细血管过敏性血管炎,主要的发病原因可能与患者的病原体感染或某些药物的作用所导致。主要表现为紫癜,腹痛,关节痛和肾损害等。儿童是患有过敏性紫癜患者中所占比例最高的一类人群最小发病年龄为三个月,常以冬春季发病为主,夏季发病人数较少[2]。患者在患有该疾病可表现为皮肤红疹,胃肠发生病变和关节症状,与此同时患者肾脏损害也较明显,对患儿的危害较大。因此若小儿在患有过敏性紫癜时,应当及时就诊。在发病时小儿可患有不规则低热、乏力、头痛等非特异性的表现。临床上治疗该种疾病通常采用药物治疗为主,西咪替丁可对化学刺激引起腐蚀性胃炎具有良好的预防保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也具有明显的治疗效果。特鲁司特钠是一种用作口服的白三烯受体拮抗体,能够抑制半胱氨酰白三烯受体,主要适用于成人和儿童中患有哮喘的患者。

近年来临床上通常采用不同的药物治疗过敏性紫癜患者,其中多数采用西咪替丁,治疗效果较好,而采用盂鲁司特钠联合西咪替丁可提高在临床上的治疗有效率[3]。根据研究结果显示采用西咪替丁联合盂鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果明显高于单用两种药物。

综上所述,临床采用西咪替丁与盂鲁司特钠联合使用,对小儿过敏性紫癜患儿的治疗方法较高,具有极高的安全性,建议在临床上推广。

参考文献

[1] 孙京革,西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效与安全性评价[J].临床合理用药杂志,2020,13 (08):37-38.

[2] 王翠.孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作过敏性紫癜患儿的疗效观察[J].现代诊断与治疗,2019,30 (24):4347-4349.

[3] 林知微.西咪替丁与孟鲁司特钠联合治疗过敏性紫癜患儿的效果评价[J].基层医学论坛,2019,23 (29):4159-4160.

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