mTORC1在卵巢癌发生发展中的作用和机制

刘海艳

【摘要】 目的：探讨mTORCl在卵巢癌发生发展中的作用和机制。方法：选取我院干2019年1月-2019年12月收治的32例卵巢癌患者为研究对象，通过病理学检测对照组和研究组患者的mTORCl蛋白阳性率。结果：研究组32例患者中mT（）RCl阳性表达26例，阴性6例，与普通健康人群比较有统计学差异（P<0.05）。结论：mTORCl在卵巢癌患者中的表达量较高。

【关键词】 mTORCI;卵巢癌;作用机制

【中图分类号】R737.9

【文献标志码】A

【文章编号】1005-0019（ 2020） 21-074-01

卵巢癌是女性常见的生殖系统恶心肿瘤，统计显示每年全球有卵巢癌女性22万，其早期发病无典型症状和指标，就诊时多为癌症晚期，造成手术和化疗治疗效果不理想，愈后的复发率高达70% - 800/[1]，导致患者生存率低[2]。mTOR复合物1（ mTOR complex1，mT（）RCl）蛋白是基因表达雷帕霉素靶蛋白中的一种，可促进细胞生长和分裂[3]，研究发现其与多种肿瘤发展有关[4，5]。但目前对mTORCl蛋白对卵巢癌的发生发展研究较少，因此，本文探讨mTORCl对卵巢癌发生发展的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取我院于2018年1月-2018年12月收治的32例卵巢癌患者为研究对象，作为研究组。根据患者相关信息，从我院体检中心中抽取32例健康人为对照组。对照组年龄35- 60岁，平均（59. 14±5.25）岁研究组患者年龄36 - 72岁，平均（ 64. 32±8.87）岁。研究患者的诊断均经过阴道超声检测（TVUS）与血清CA-125检查。所有患者进行手术取肿瘤组织标本和相应的癌旁正常卵巢组织做免疫组织化学染色[6]，明确卵巢癌分期，其中I期5例，Ⅱ期21例，Ⅲ期6例，纳入标准：经病理学检测诊断为卵巢癌。排除标准：合并其他肿瘤患者、精神异常者。所有患者年龄均无统计学差异（P>0.05），具有可比性。本研究经过我院伦理委员会批准，所有患者术前均签署知情同意书和具备完整的临床病历资料。

1.2免疫组化采用经典免疫组化方法检测mTORl含量，细胞质显色为阳性，切片5张在400倍镜下视野，阳性分类：①0分，视野中无阳性细胞，记为阴性;②1分，视野范围内阳性细胞<25%，记为弱阳性;③2分，视野范围内阳性细胞25-50%，记为中等阳性;④3分，视野范围内阳仕细胞>50%，记为强阳性。大于2分为阳性，2分以下为阴性。

1.3统计学分析所有数据均采用SPSS 20.O软件分析。其中计数资料以例（百分比）表示，采用X2检验，P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1卵巢癌组织中mTORl蛋白表达在收集的32例卵巢癌组织中，mTORl蛋白表达呈阳性与表达为阴性的细胞数比较，差异有统计学意义（P<0.05），见表1。

3 讨论

卵巢癌的发病早期不容易发现，往往患者来医就诊时已为中晚期，临床可用手术加化疗进行治疗，但复发率较高，危害患者生存时间和生存质量。目前对于卵巢癌的发病机制研究尚不清楚，主要认为与持续性排卵有关，女性体内激素改变，导致氧化应激反应。研究显示P13K信号通路可调节改反应[7]。其中mTOR作为P13K下游信号蛋白，对卵巢癌的发生发展有一定关联，但目前尚未大量研究证实。

其中mTORCl可以感受细胞内外产生的信号，刺激细胞因子生长，进而促进细胞增殖存活。现有研究表明mTORC1可以通过整合至少4种生长调节方式（营养因素、生长因子信号、细胞能量状态以及细胞压力水平）调节细胞增殖、代谢与存活反应[8]。因此，本研究对我院收集的32例卵巢癌患者进行mT（）RCl蛋白研究，结果表明，32例患者中26例mTORCl蛋白检测为阳性，6例阴性，说明mTORCl蛋白检測对于卵巢癌的诊断和治疗都有鉴定意义，但本研究仅对mTORCl蛋白进行检测，未对mTORCl蛋白的上游信号PI3K和ATK进行测定。此外，本研究样本量较小，具有局限性。

综上所述，mTORCl蛋白检测对于卵巢癌的诊断和治疗都有鉴定意义，可推荐临床使用。

参考文献

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