小反刍兽疫综述

陈立强

（山东省昌邑市北孟镇畜牧兽医服务站，山东昌邑 261318）

1 前言

小反刍兽疫病毒是副粘病毒科副粘病毒亚科麻疹病毒属成员，是具有囊膜的不分节段的单股负链RNA病毒。该病毒与麻疹病毒、犬瘟热病毒、牛瘟病毒等都有相似的理化特性和免疫学特性。

2 发病机理

小反刍动物的发病机制与牛的牛瘟类似。疾病的发生以泪，鼻等粘膜分泌物的出现而开始，病毒最早侵入扁桃体组织和淋巴结并在此处进行排毒接种和病毒复制，在感染后4d就可以分泌物中检测到病毒。之后，呼吸道黏膜内被病毒感染的免疫细胞会迁移到局部淋巴组织，在那里会发生原发性病毒扩增，然后病毒进入全身循环。在3～4d后会出现发热和厌食等临床症状。从感染后第四天就可以开始观察到白细胞减少，CD4+T细胞明显减少。还通过免疫组织化学染色在淋巴器官，呼吸道上皮和胃肠道中观察到病毒抗原。在感染后5～7d，淋巴组织内有大量合胞体。在感染的后期，口腔中形成侵蚀性病变和坏死。在感染后6～8d典型的临床症状出现，并且可以持续长达14d，直至动物死亡或感染恢复。

3 临床表现

山羊和绵羊是该病毒的主要宿主，但山羊似乎比绵羊更容易感染疾病，某些品种的山羊被认为比其他山羊更易感染。疾病的潜伏期通常为4～6d。在疾病的急性期，动物表现出发热（最高41℃），可能持续3～5d，并伴有流涎、厌食或口干。鼻涕和泪腺分泌物逐渐变成粘液样，流涎增多。口腔中形成的侵蚀性渗出物并坏死。在疾病的严重情况下，会在舌头上出现纤维蛋白沉积物（干酪样沉积物）的坏死性病变。在疾病的后期，动物会出现腹腔呼吸、腹泻和咳嗽。最后，该动物可能会出现呼吸困难，逐渐减重和消瘦，最终导致死亡。在某些情况下，尤其是在轻度感染中，动物在感染后10～15d内恢复感染前的健康状态。在急性疾病中，病死率极高，发病率可以达到100%。

由于牛瘟，蓝舌病和传染性山羊胸膜肺炎在临床体征上与小反刍兽疫有相似性易混淆。因此，除了临床观察外，还必须通过实验室诊断技术来确认鉴别诊断。当前可用于诊断疾病的实验室检测可分为三类：1.检测病毒或病毒抗原的检测（例如病毒分离）2.从病毒中检测遗传物质的试剂（例如RT-PCR，实时PCR，LAMP PCR）和3.检测针对病毒的抗体的试剂（例如病毒中和测试，竞争性ELISA，间接ELISA）。

4 病理变化

病变与牛瘟病变相似，消化道和瘤网交接处出现糜烂性损伤，皱胃出现糜烂和出血的病变；小肠出现出血性条纹；大肠、盲肠、结肠也出现少量出血点或出血条纹。支气管和肺脏出现干酪样病灶，肺脏表面、支气管黏膜等有出血点。部分淋巴结出现肿大。

5 预防控制

在无病地区采取的预防措施，包括严格限制从疾病感染地区进口动物；通过隔离和屠宰被感染的动物；以及对环境材料进行消毒和限制动物活动，可以有效地控制疾病。同时可以使用市售的减毒疫苗进行免疫，接种疫苗后可免疫保护三年。所以疫苗接种时间至少要每三年对易感动物进行一次免疫。建议在4～6个月龄的动物中接种疫苗。

目前尚无抗病毒药物被批准用于治疗一般患有病毒感染，尤其是PPRV感染的患病动物。可以将抗菌药膏用于恢复中的动物的坏死组织，并应使用抗生素来控制继发性细菌感染。阻断病毒的传播对于最大程度地降低病毒性疾病的影响至关重要。

6 结语

小反刍兽疫对我国农业、畜牧业的发展和可持续性构成了重大阻碍。我国已成功消灭牛瘟，控制并消灭小反刍动物作为我国畜牧业的下一个潜在目标。同时，世界动物卫生组织和粮食及农业组织提出了对该疾病的控制计划，目标是到2030年根除该疾病。但是，在中国各地出现的这种疾病突显了该病毒在广阔地区迅速传播的能力，从而造成了巨大的经济损失。由于PPRV血清型单一、宿主相对单一、弱毒苗免疫保护期长、仅通过动物间密切接触传播等特点，所以对易感动物及时免疫，做好日常消杀工作，可快速防控。