牛黄类药材及其伪品中27 种元素含量分析

2021-11-14 09:24洁,丁
药学与临床研究 2021年5期
关键词:牛黄内标正品

栾 洁,丁 晴

1 江南大学 药学院,无锡 214000;2 无锡市药品安全检验检测中心,无锡214028

牛黄(Bovis Calculus)为我国传统名贵中药,药用历史悠久,是牛科动物牛(Bos taurus domesticus Gmelin)干燥的胆结石[1],习称“天然牛黄”。其性甘、味凉,归心、肝经。具有清心、豁痰、开窍、凉肝、息风、解毒的功效,多用于热病神昏,中风痰迷、惊痫抽搐、癫痫发狂、咽喉肿痛、口舌生疮、痈肿疔疮[2]等症候。天然牛黄资源匮乏,价格昂贵,常需进口,国家先后批准了体外培育牛黄、人工牛黄,作为天然牛黄的代用品[3]。体外培育牛黄是以牛的新鲜胆汁,加入去氧胆酸、胆酸、复合胆红素钙等制成[2],其与天然牛黄在成分、质量、药理作用等方面都较为相似。人工牛黄是由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成[1]。

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)具有灵敏度高、检出限低、线性范围宽等优点,是目前元素测定较常用的方法。在中药材产地溯源、中药材及制剂质量评价、中药炮制加工等方面均有较多应用[4,5]。

牛黄含诸多种元素,在牛黄多种药理作用的发挥中起着至关重要的作用。本实验选取牛黄类药材(天然牛黄、人工牛黄、体外培育牛黄)及其伪品为研究对象,采用ICP-MS 法对27 种元素的含量进行测定,并对结果进行分析讨论,以期为3 类不同来源牛黄的快速鉴别提供依据。

1 仪器与药品、试剂

1.1 仪器

Thermo iCAP Qc 电感耦合等离子体质谱仪(美国热电公司);MARS 6 微波消解仪(美国CEM公司);XSE 205DR 电子天平(梅特勒公司)。

1.2 药品与试剂

26 种元素(钠Na、镁Mg、铝Al、钾K、钙Ca、铅Pb、镉Cd、砷As、铜Cu、铍Be、钛Ti、钒V、铬Cr、锰Mn、铁Fe、钴Co、镍Ni、锌Zn、锡Sn、硒Se、锶Sr、钼Mo、银Ag、锑Sb、钡Ba、铊Tl)混合标准溶液(浓度为100 μg·mL-1,美国SPEX CertiPrep.公司);内标(铋Bi、锗Ge、铟In、锂Li6、钪Sc、铽Tb、钇Y)混合溶液(浓度:10 μg·mL-1,美国SPEX CertiPrep.公司);汞单元素标准溶液(浓度为1000 μg·mL-1,中国计量科学研究院);金单元素标准溶液(浓度:1000 μg·mL-1,国家有色金属及电子材料分析测试中心)。

ICP-MS iCAP Q/RQ Tune Solution 含Ba、Bi、Ce、Co、In、Li、U,浓度为(1.00±0.05)μg·L-1(赛默飞世尔科技公司);硝酸为优级纯;水为超纯水。

1.3 样品

3 类牛黄样品均从市场收集,经无锡药品安全检验检测中心中药室鉴定确认。样品信息见表1。

表1 样品信息表

2 方法与结果

2.1 仪器工作条件与测量条件

ICP-MS 工作条件:等离子体射频功率:1545 W,雾化气流量为1.04 L·min-1,冷却气流量为13.99 L·min-1,辅助气流量:0.788 L·min-1,碰撞气:He,碰撞气流量:3.92 L·min-1,测定模式:动能歧视(KED)模式。

测量方式及条件:采用标准曲线法,积分时间10s,延迟时间1s,重复3 次。根据测定元素的质量数,选取合适同位素,9Be、23Na、24Mg 以6Li 为内标;27Al、39K、

43Ca、47Ti、51V、52Cr、55Mn、56Fe 以45Sc 为内标;59Co、60Ni、63Cu、66Zn、75As、82Se 以72Ge 为内标;88Sr、95Mo、107Ag 以89Y 为内标,114Cd、118Sn、121Sb 以115In 为内标;138Ba 以159Tb 为内标;202Hg、205Tl、208Pb 以209Bi 为内标。

2.2 溶液的制备

2.2.1 标准混合溶液精密量取26 种元素混合标准溶液(Na、Mg、Al、K、Ca、Pb、Cd、As、Cu、Be、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Sn、Se、Sr、Mo、Ag、Sb、Ba、Tl,浓度均为100 μg·mL-1)适量,用10%硝酸稀释制成浓度为0、10、50、100、250、500 ng·mL-1的系列浓度混合溶液。精密量取汞元素标准溶液(浓度1000 μg·mL-1)适量,用10%硝酸溶液稀释制成浓度为0、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0 ng·mL-1的溶液(临用新配)。

2.2.2 内标溶液精密量取内标混合溶液适量,用水稀释制成浓度为1 μg·mL-1的溶液,即得。

2.2.3 供试品溶液取各样品粉末(过四号筛)约0.2 g,精密称定,置50 mL 聚四氟乙烯消解罐中,加硝酸5 mL,于加热板上120 ℃预消解30 min,放冷,将消解罐置于微波消解仪中,按表2 的程序进行消解,冷却,将样品转移至50 mL 聚四氟乙烯量瓶中,用少量水洗涤3 次,加入金单元素标准溶液(1 μg·mL-1)200 μL,用水稀释至刻度,摇匀,离心分取上清液,即得。

表2 微波消解程序

2.2.4 空白溶液备除不加金单元素标准溶液外,其余同“2.2.3”供试品溶液制备步骤。

2.3 方法学考察

2.3.1 线性关系考察取标准混合溶液,按“2.1”测量条件进样测定,以进样浓度为横坐标,测量值(3次读数的平均值)为纵坐标,绘制标准曲线,得到Be、Na、Mg 等27 种元素的线性与范围。结果表明,各元素的标准曲线性关系良好,相关系数在0.992 9~0.999 7。线性回归方程见表3。

表3 线性关系考察、进样精密度、检出限及进样精密度

2.3.2 仪器精密度试验取26 种元素标准混合溶液(浓度为50ng·mL-1)和汞元素标准溶液(1ng·mL-1),按“2.1”测量条件连续进样6 次,计算各元素浓度的RSD 在0.5%~2.4%(n=6),结果见表3,表明仪器进样精密度良好。

海洋钻井公司规定,含油岩屑回收由平台提出申请,公司负责安排相应的船舶转运,并联系陆地有资质的单位来处理。每一个环节,都要求相关人员对岩屑运送情况做好如实记录,做好全过程的控制。

2.3.3 检出限设定取空白样品溶液,连续测定11次,计算各元素响应值的标准偏差(SD),以3 倍SD值作为检出限(LOD),结果见表3。

2.3.4 重复性试验取牛黄样品(NH-1)粉末约0.2 g,共6 份,精密称定,按“2.2.3”项下方法进行消解,制备供试品溶液,测定,结果见表3。

2.3.5 加样回收率试验取牛黄样品(NH-4)粉末约0.1 g,共12 份。6 份加入26 种元素混合标准溶液(浓度:100 μg·mL-1)1 mL 和硝酸4 mL,作为Na、Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 9 种元素的加标回收样品;6 份加入26 种元素和汞元素混合溶液(浓度:0.5 μg·mL-1)1 mL 和硝酸4 mL,作为剩余18 种元素的加标回收样品,按“2.2.3”项下方法消解制备,以回收率溶液中待测元素响应值和内标元素响应值的比值,扣除试剂空白后,以线性回归方程算得各待测元素的含量,并计算加样回收率,结果见表4。

表4 加样回收率试验结果(n=6)

2.4 测定结果

分别取各样品溶液,按“2.1”测量条件进样测定,每个样品测定3 次,取平均值,以线性回归方程计算相应元素的浓度,并计算样品含量。结果见表5。

表5 各种牛黄样品测定结果(mg·kg-1)

3 分析与讨论

3.1 3 类牛黄的元素种类

在27 种元素中,天然牛黄正品不含Be、Al、Ti、Cr、Ag、Sn 6 种元素;体外培育牛黄正品不含Mo、Ag、Tl、Pb4 种元素;人工牛黄不含Be、Mo、Ag、Sb、Tl、Pb 6 种元素。天然牛黄伪品(NH-2、5)所含元素种类与正品相似,伪品(NH-9、15)含所有的27 种元素;体外培育牛黄伪品(NH-8)只含有Na、Mg、Fe、Ca 等12 种元素,远少于正品。

3.2 测定结果的主成分分析

采用matlab 9.4 软件对测定结果进行主成分分析,见图1。从图1 看出,天然牛黄正品(NH-1、3、4、6、7)和人工牛黄(NH-12、13、14)大致聚集在一类;天然牛黄伪品(NH-2、5)与体外培育牛黄伪品(NH-8)在一类;体外培育牛黄正品(NH-10、11)在一类;天然牛黄伪品(NH-9)也独自成为一类。继续深入分析,通过载荷矩阵,得出第一主成分的值同Ca、Mg 正相关;第二主成分的值同Fe、Cu、Pb 正相关;第三主成分的值同Hg 正相关。

图1 牛黄主成分分析得分图

3.2.1 第一主成分钙、镁天然牛黄正品的钙元素含量在1100~1800mg·kg-1,镁元素含量在180~360mg·kg-1,钙/镁比值为4.8~6.8;伪品(NH-2、5)钙元素含量≥2800 mg·kg-1,镁元素含量≥370 mg·kg-1,钙/镁比值约为7.5,伪品(NH-9、15)钙元素含量≤250 mg·kg-1,钙/镁比值<0.7。体外培育牛黄正品的钙元素含量在6600~7590 mg·kg-1,镁元素含量在730~980 mg·kg-1,钙/镁比值为7.7~9.1;伪品(NH-8)钙元素含量为193 mg·kg-1,显著低于正品中钙元素含量。人工牛黄钙元素含量在1900 mg·kg-1左右,镁元素含量在130~145 mg·kg-1,钙/镁比值为13.5~14.9。

研究天然牛黄形成机理,牛黄是牛的胆结石,是一种病理产物,其形成是一个复杂的病理生理过程。结石形成的重要因素是正常胆汁变为成黄性胆汁,胆汁中的游离胆红素含量升高,与胆汁中钙、镁等金属离子结合,生成胆红素钙盐沉淀,沉淀在胆汁中的粘蛋白的作用下,形成粒状物或块状物,这是牛黄的小颗粒[6]。所以天然牛黄中含有适量的钙、镁元素。文献资料显示[7],体外培育牛黄,是在反应釜中模拟牛胆内的生物环境,取新鲜牛胆汁,加入去氧胆酸、复合胆红素钙等通过一系列生物制药工艺流程制成,故体外培育牛黄中钙、镁的含量非常高。

3.2.2 第二主成分铁、铜、铅天然牛黄正品中铁、铜元素含量差异较大,但铁/铜比值相对固定,在0.14~0.28;伪品的比值均>0.3,在0.33~19.04。体外培育牛黄正品中铜元素含量在3.5~4.1 mg·kg-1,铁/铜比值在42~55,伪品中不含铜。人工牛黄铜元素含量为1.7~2.1 mg·kg-1,铁/铜比值在70 左右。铅的含量在天然牛黄中最高,其余两种牛黄中几乎不含。

3.2.3 第三主成分汞天然牛黄正品中汞元素含量均<1.0 mg·kg-1,其余两种牛黄中含量均>1.0 mg·kg-1。

3.3 其他元素的含量

体外培育牛黄中铝、铬、钛的含量最高,天然牛黄中几乎不含;天然牛黄中锰的含量较高,体外培育牛黄、人工牛黄中几乎不含或含量很少;体外培育牛黄中锶的含量最高,其次为人工牛黄。

4 小 结

本实验结果表明,天然牛黄、体外培育牛黄、人工牛黄在元素种类上差别不大。通过主成分分析,27 种元素中以钙、镁、铁、铜、铅的含量差异最为显著,其中钙/镁比值、铁/铜比值可作为鉴别天然牛黄、体外培育牛黄、人工牛黄及其相应伪品的重要参数。采用本实验的元素主成分分析法可以快速的分类3 种牛黄及其相应的伪品,为牛黄类药材及其伪品的元素鉴别提供了数据支持。

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