基于石墨烯/壳聚糖修饰电极的免疫传感器检测噻虫啉

2021-11-19 13:45赵国政解廷月
关键词:孵育壳聚糖电极

赵国政,张 芹,解廷月

(1.山西师范大学现代文理学院,山西临汾 041000;2.南京师范大学化学与材料科学学院,江苏南京 210023;3.山西大同大学物理与电子科学学院,山西大同 037009)

烟碱类农药有吡虫啉、噻虫啉、噻虫嗪、呋虫胺及烯啶虫胺等,其中,噻虫啉(thiacloprid,图1)是继吡虫啉之后拜耳公司开发的又一烟碱类广谱内吸性杀虫剂,对刺吸式口器害虫具有高效杀虫作用[1−2]。近年来,由于农药管理监督力度不够,滥用农药现象较严重。因此,迫切需要寻找噻虫啉快速准确的检测技术,研究意义重大。

图1 噻虫啉的分子结构

随着新型材料石墨烯的问世[3],石墨烯与其它材料制备的复合物引领了研究热潮,壳聚糖修饰的石墨烯复合材料便是其中一种[4]。Yin 等[5]运用壳聚糖修饰石墨烯,建构了检测水样中邻苯二酚(CT)、间苯二酚(RS)和对苯二酚(HQ)的电化学生物传感器,具有较宽的线性范围和较低的检测限。Kang 等[6]基于石墨烯−壳聚糖复合物制备了葡萄糖传感器,成功实现了对葡萄糖的检测,展现出了优良的检测性能。

基于所研制的石墨烯/壳聚糖/噻虫啉电化学免疫传感器,结合噻虫啉抗体与抗原间的特异性竞争反应,采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV),在K3Fe(CN)6溶液中实现对噻虫啉的检测。

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

CHI852C电化学工作站(上海辰华仪器公司);噻虫啉抗体(南京晓庄学院);噻虫啉(Sigma−Aldrich 公司);壳聚糖(Sigma−Aldrich 公司);磷酸缓冲溶液(ThermoFisher公司);实验用水为二次蒸馏水。

1.2 免疫传感器的制备

噻虫啉溶液的制备:称取0.05 g噻虫啉,溶于10 mL DMF中,配得0.5 g/L噻虫啉溶液,稀释至0.2 g/L。

将5 mg石墨烯[7]溶解于2.5 mL 壳聚糖溶液,得到石墨烯/壳聚糖分散液。

将电极(GCE)依次在直径为0.3和0.05µm Al2O3抛光粉上打磨,分别在无水乙醇−蒸馏水、蒸馏水中各超声清洗5 min,蒸馏水冲洗,在2 mmol K3Fe(CN)6中扫CV图,以电势差在100 mV以内为标准,衡量电极是否打磨完好。将打磨好的电极放在室温下,晾干。

将4µL 石墨烯/壳聚糖分散液滴涂到电极上,再将2µL 0.2 g/L 噻虫啉溶液滴涂于电极表面,40 ℃烘干。修饰过的电极浸泡在5%的牛血清白蛋白(BSA)溶液中,37 ℃烘箱中孵育30 min。

1.3 香蕉/西红柿样品的前处理

称取2.000 g 香蕉/西红柿于10 mL 样品管中,加入噻虫啉溶液和3 mL 乙腈提取液,超声振荡30 min,离心10 min(2 000 r/min),将上清液转移至样品管。50 ℃氮气吹干,1 mL pH=7.4 磷酸缓冲溶液(PBS)加入样品管,溶解浓缩物。

1.4 电化学检测

工作电极、参比电极与辅助电极分别为石墨烯/壳聚糖/噻虫啉修饰电极、Ag/AgCl 电极与铂丝电极,运用CV探讨不同程度修饰电极的电化学行为。

2 结果与讨论

2.1 免疫传感器检测噻虫啉的原理

原理如图2 所示:①石墨烯/壳聚糖/噻虫啉电极浸入噻虫啉抗体和游离噻虫啉的孵育液时,固定在电极上的噻虫啉、溶液中游离的噻虫啉分别竞争结合噻虫啉抗体;②噻虫啉和噻虫啉抗体之间存在特定的竞争反应,从而使抗体在电极上发生吸附;③所形成的抗体−抗原复合物致使电极产生位阻,降低峰值电流。基于电化学信号的差异,实现噻虫啉的定量检测。

图2 石墨烯/壳聚糖/噻虫啉修饰电极的免疫传感器检测噻虫啉原理

2.2 实验条件的优化

DPV 法确定孵育液中免疫反应的时间。将一定体积的抗体依次孵育0,10,20,30 和40 min,PBS 冲洗。由图3 可知,对于石墨烯/壳聚糖/噻虫啉修饰电极的DPV 峰电流随孵育时间的变化趋势,前20 min,电流值快速下降,20~40 min范围内,下降幅度较小。孵育时间再增加电流值降低很少。因此,选择20 min作为免疫反应的时间。

图3 不同孵育时间下的DPV峰值电流

孵育液中抗体浓度的优化。图4 展示了不同抗体浓度与DPV 峰值电流的对应关系。从图中可知,抗体体积由0 µL 到5 µL 时,DPV 峰值电流显著下降。随着抗体体积的继续增加,5~15µL 之间,电流值变化很小。因此,选择5µL作为反应的抗体体积。

图4 不同抗体含量下的DPV峰值电流

2.3 噻虫啉的检测

孵育液体积总量为50µL,是含一系列不同浓度噻虫啉溶液、PBS及相同浓度噻虫啉抗体的溶液。图5 展示了石墨烯/壳聚糖/噻虫啉电极在不同浓度孵育液中的DPV 曲线。从图中可知,DPV 峰值电流随噻虫啉在孵育液中的浓度增加而增大。定义修饰电极在含5 µL 抗体的PBS 缓冲溶液孵育后对应的响应电流为I0,在含有游离噻虫啉的孵育液孵育后对应的响应电流为Ix,电流变化ΔI(ΔI=Ix−I0)与噻虫啉浓度在500~6 000 µg/L 范围内成正比,检出限为0.4 µg/L。

图5 不同浓度孵育液中石墨烯/壳聚糖/噻虫啉电极的DPV电流

2.4 重复性与稳定性

对石墨烯/壳聚糖/噻虫啉免疫传感器重复6次,DPV 扫描,峰值电流变化的相对标准偏差小于5.5%,说明传感器具有较好的实验重复性。

将石墨烯/壳聚糖/噻虫啉免疫传感器存放于空气中,DPV 扫描,峰值电流5 d 内下降值低于5.8%,说明传感器具有较好的稳定性。

2.5 香蕉样品的分析

对3 种加入不同量噻虫啉溶液的香蕉样品进行检测,每个浓度检测3 次,基于标准曲线,噻虫啉的回收率为93.2%~ 102.4%,平均为98.2%,见表1。

表1 香蕉样品加标处理检测噻虫啉实验结果

2.6 西红柿样品的分析

对3 种加入不同量噻虫啉溶液的西红柿样品进行检测,每个浓度检测3 次,基于标准曲线,噻虫啉的回收率为97.4%~ 103.9%,平均为100.3%,见表2。

表2 西红柿样品加标处理检测噻虫啉实验结果

3 结论

制备的新型石墨烯/壳聚糖/噻虫啉电化学免疫传感器,能将石墨烯材料优异的导电性能和较大的比表面积、壳聚糖的吸附特性和对石墨烯良好的分散效果进行结合,与抗原(噻虫啉)共同修饰于玻碳电极上,实现对噻虫啉的检测。响应电流的降低与噻虫啉在500~ 6 000 mg/L 范围内成正比,检测限为0.4 g/L。此免疫传感器用于香蕉和西红柿中噻虫啉的检测具有良好的回收率。

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