高瘦身材竟是罕见疾病所致

2022-07-10 13:47
文萃报·周二版 2022年27期
关键词:夹层主动脉胸闷

身高1.87米、体重50千克,长沙市民李方(化名)从小高高瘦瘦。最近他因心脏问题住院治疗,才知道一直以来的高瘦身材竟然是一种罕见疾病导致。经手术治疗,李方恢复良好,近日康复出院。

31岁的李方有一个大他5岁的哥哥,兄弟俩从小就因为身材高挑、四肢纤长,被同龄人羡慕不已。2015年,李方的哥哥因胸闷、胸痛被诊断为主动脉夹层,在湖南省人民医院心胸外科手术后才转危为安。医生告诉家属,李方哥哥的主动脉夹层是因为一种罕见疾病导致,这种名为马凡综合征的遗传疾病发病率仅0.04‰至0.1‰,死亡率却很高,死亡原因多为主动脉夹层、主动脉瘤等心血管并发症。

在医生的提醒下,李方也做了相关检查,当时并没有发现心血管异常,他也就没有把这件事放在心上。今年5月初,李方突然出现胸闷、气短等不适,住进湖南省人民醫院呼吸内科病房。医生检查发现李方“全心增大、主动脉窦部瘤样扩张”,进一步完善胸部CT发现:主动脉根部瘤样扩展、二尖瓣脱垂。会诊专家认为,李方符合马凡综合征改变,遂将他收入心脏大血管外科病房。专家团队共同为李方施行主动脉瓣置换、升主动脉置换、冠脉移植、二尖瓣成形、左心耳结扎术,手术历时约5小时顺利完成。

(摘自《大众卫生报》)

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