基于氟代苯乙胺有机阳离子的准二维钙钛矿发光二极管

叶子青，张灯亮，段兴兴，余不凡，邢朝晖，陈江山

（华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室，广东广州 510641）

1 引 言

金属卤化物钙钛矿由于具有高荧光量子产率、可调的光学带隙和窄发光光谱等优异特性，在发光研究领域受到了极大关注[1-10]。特别是钙钛矿发光二极管（PeLEDs），其性能最近几年不断突破，已经成为发光领域的一大研究热点，展现出了良好的发展潜力[11-17]。

三维铅卤钙钛矿一般具有较低的激子束缚能，不利于辐射复合，导致发光效率较低[18]。引入大尺寸离子基团可以限制钙钛矿的晶体生长，诱导形成具有多相结构的准二维钙钛矿[18-20]。在准二维钙钛矿中，合理的相分布可以形成有效的多量子阱，促进激子能量从低维相向高维相快速转移，有利于提升发光效率；而不合理的相分布则会造成能量转移不充分，导致能量损耗。而且具有多相结构的准二维钙钛矿拥有大量的晶界和表面，容易产生缺陷，导致缺陷辅助复合的发生。此外，准二维钙钛矿中的二维结构在室温下具有很强的激子-声子耦合作用，不利于能量转移和辐射复合。因此，要想制备高性能的准二维钙钛矿发光器件，需要精确地调控准二维钙钛矿薄膜中的相分布，并有效地钝化缺陷，通常采用的手段是在组分调节的基础上使用反溶剂处理和引入添加剂或钝化剂等[21-23]。但反溶剂处理需要精确控制反溶剂的用量和滴加时间，操作比较困难且重复性较差，而引入添加剂或钝化剂将使得准二维钙钛矿的组分变得复杂，这些都不利于PeLEDs 的低成本和规模化制备。

本文将2-氟苯乙基溴化胺（o-FPEABr）和4-氟苯乙基溴化胺（p-FPEABr）引入到全无机钙钛矿CsPbX3中，采用无反溶剂的一步法制备了无添加剂和钝化剂的准二维钙钛矿发光层，通过分析钙钛矿薄膜的光电性能、相结构分布和载流子动力学，研究了o-FPEABr 和p-FPEABr 对准二维PeLED 器件性能的影响。研究发现，p-FPEABr 会使准二维钙钛矿形成大量的低维相和较少的高维相，其器件表现出较差的发光性能；而o-FPEABr能够抑制低维相而促进高维相生长，其器件表现出较高的发光效率。基于o-FPEABr的绿光PeLED获得了10.27%的发光效率，发光峰位于521 nm；而蓝光器件也实现了8.88%的发光效率，发光峰位于488 nm。

2 实 验

2.1 原料与试剂

2-氟苯乙基溴化胺（o-FPEABr）、4-氟苯乙基溴化胺（p-FPEABr）、聚[双（4-苯基）（2,4,6-三甲基苯基）胺]（PTAA）从西安宝莱特光电科技有限公司购买，o-FPEABr 和p-FPEABr 的分子结构如图1（a）、（b）所示。聚乙烯咔唑（PVK）、溴化铅（Pb-Br2）、溴化铯（CsBr）、氯化铯（CsCl）、二甲基亚砜（DMSO，无水）、乙醇（无水）和氯苯（无水）从Sigma-Aldrich 公司购买。四水乙酸镍和乙醇胺从ACROS ORGANICS 购买。1,3,5-三（1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基）苯（TPBi）和氟化锂（LiF）从吉林奥来德光电材料股份有限公司购买。所有材料均为购买后直接使用。

图1 o-FPEABr（a）和p-FPEABr（b）的结构式；（c）钙钛矿发光二极管器件结构示意图。Fig.1 Structural formulas of o-FPEABr（a）and p-FPEABr（b）.（c）Device configuration diagram of our PeLEDs.

2.2 样品制备

氧化镍前驱液配制：称取0.497 7 g 的四水乙酸镍，在空气中加入10 mL 乙醇，并在热台上70 ℃搅拌溶解；溶液变澄清后，加入0.12 mL 的乙醇胺，继续搅拌1 h；然后用0.22 μm 孔径的滤头过滤。

钙钛矿前驱液配制：在手套箱中称取o-FPEABr 和p-FPEABr，用DMSO配制成浓度为1.2 mol·L-1的溶液；同样称取PbBr2，用DMSO配制成浓度为0.75 mol·L-1的溶液。称取CsBr 和CsCl 于玻璃瓶，与其他溶液按组分要求进行混合得到钙钛矿前驱体溶液，在45 ℃下搅拌过夜，然后用0.22 μm 孔径的滤头过滤。

发光器件制备：本文PeLEDs 所用的器件结构如图1（c）所示，其中ITO 为透明阳极，NiOx为空穴注入层，PTAA/PVK 为空穴传输层，TPBi 为电子传输层，LiF 为电子注入层，Al 为金属阴极。先将图案化的ITO 在洗液中超声清洗90 min，随后用去离子水反复冲洗，氮气吹干后120 ℃干燥30 min，冷却至室温后用紫外臭氧处理5 min。然后在空气中旋涂NiOx前驱液，旋转转速为4 000 r/min，持续30 s，并在空气中350 ℃退火1 h。将ITO/NiOx自然冷却至室温后转移到手套箱中，先旋涂8 mg·mL-1的PTAA 氯苯溶液，170 ℃退火30 min，冷却后再用氯苯旋涂得到PTAA 超薄层。接下来旋涂8 mg·mL-1的PVK 氯苯溶液，同样170 ℃退火30 min，旋涂参数与氧化镍层相同。然后旋涂钙钛矿前驱液，绿光钙钛矿旋涂转速为4 000 r/min，蓝光钙钛矿为2 500 r/min，持续120 s，在设定温度下退火10 min 后冷却至室温。将样品转移到真空蒸镀设备中，在1×10-4Pa下依次沉积TPBi（40 nm）、LiF（1 nm）和Al 电极（100 nm）。器件的发光面积为0.08 cm2。

2.3 样品表征

发光器件的电流密度-电压-亮度（J-V-L）曲线由可编程的数字源表Keithley 2400 和亮度计Konica Minolta LS-110 测量得到，而EL 光谱用微型光纤光谱仪Ocean Optics USB2000+采集，发光效率根据J-V-L和EL 光谱计算得到。稳态吸收光谱用分光光度计SHIMADZU UV-3600 测 量，PL 和TRPL 用荧光光谱仪Edinburgh FLS980 测量，TA用超快瞬态吸收光谱仪Light Conversion HARPIATA 测量和分析，XRD 用X 射线衍射仪Rigak Smartlab SE 测量。二维钙钛矿的形成能由中国澳门大学邢贵川教授课题组计算。

3 结果与讨论

3.1 o-FPEABr 和p-FPEABr 含量对绿光器件的影响

全无机CsPbBr3是一种常用的绿光钙钛矿体系，具有较好的热稳定性，但纯三维CsPbBr3的成膜性并不理想，特别是在不采用反溶剂的情况下较难形成高质量和高覆盖率的薄膜[34]。在CsPb-Br3中添加有机阳离子不但能够改善成膜性，还能够调控维度结构。我们将o-FPEABr 和p-FPEABr引入CsPbBr3构建了准二维钙钛矿，并以它们作为发光层制备了结构如图1（c）所示的发光器件。

图1为混凝土抗压强度与温度的关系，由图1可知，混凝土抗压强度随着温度的升高而先增大后减小，这是因为混凝土在200-400℃时，自由水蒸发形成大量水蒸气，未被熟化的水泥颗粒的水化反应在蒸养条件下被加速，使混凝土强度有所增加；400℃以后，混凝土内部的Ca(OH)2、CaCO3和C-S-H凝胶逐步受热分解。[6]

首先研究了o-FPEABr 和p-FPEABr 在CsPb-Br3中的添加量对器件性能的影响。为方便起见，我们将这两种大阳离子合称为x-FPEABr，钙钛矿发光层的前驱液组分的量比为x-FPEABr∶CsBr∶PbBr2=x∶1∶1，其中x从0%变化到100%，固定Pb-Br2的浓度为0.3 mol·L-1，钙钛矿层的退火温度为110 ℃。制备的PeLEDs的电流密度-电压-亮度（J-VL）特性、外量子效率-亮度（EQE-L）特性和电致发光（EL）光谱如图2 所示，主要性能参数总结在表1 中。在不添加有机阳离子时，纯CsPbBr3表现出极差的器件性能，最大EQE 仅为0.03%。随着o-FPEABr 的加入，器件性能显著提高，当o-FPEABr含量为80%时，器件的最大EQE 达到了9.65%，但是器件的亮度较低，最大亮度只有1 276 cd·m-2。虽然p-FPEABr 的加入也能够提高器件性能，但是器件效率仍然很低，最大EQE 仅为1.34%，说明在这种准二维钙钛矿体系中，非辐射复合依然十分严重。从以上发光器件的研究可以看出，不同氟取代位置的o-FPEABr 和p-FPEABr 对准二维钙钛矿的影响存在显著的差异性。二者的加入可以不同程度地提高发光器件的性能，但是它们的添加量有一个适度范围。当添加量过大时，器件亮度会显著下降，原因可能是过多的有机大阳离子会使钙钛矿层的导电性降低，发光层中载流子浓度过低将不利于复合发光。基于p-FPEABr的器件表现出较差的性能，而基于o-FPEABr的器件可以实现较高的发光效率，但是在亮度方面并不尽如人意。因此我们将对两种器件做进一步的优化。

图2 不同o-FPEABr 含量时绿光器件的J-V-L 曲线（a）、EQE-L 曲线（b）和EL 光谱（c）；不同p-FPEABr 含量时绿光器件的J-V-L 曲线（d）、EQE-L 曲线（e）和EL 光谱（f）。Fig.2 Performance of the green PeLEDs with different x-FPEABr contents：（a），（d）current density-voltage-luminance（J-V-L）characteristics；（b），（e）external quantum efficiency-luminance（EQE-L）characteristics；（c），（f）electroluminance（EL）spectra.

表1 不同x-FPEABr 含量时绿光PeLEDs 的性能参数Tab.1 Performance parameters obtained from the EL characteristics as shown in Fig.2

3.2 准二维钙钛矿的退火温度对绿光器件的影响

在不使用反溶剂的旋涂工艺中，钙钛矿的晶体生长通常受退火过程的影响比较大。因此接下来我们着重研究了退火温度对准二维钙钛矿发光性能的影响。在前面的研究中，发现当o-FPEABr的含量为80%时，绿光器件实现了较高的发光效率，因此我们选择有机阳离子含量为80%的钙钛矿进行退火温度的优化。图3 给出了80%x-FPEABr 的准二维钙钛矿在不同退火温度时的器件性能，对应的主要性能参数总结在表2 中，图R1 给出了不同退火温度的两种钙钛矿薄膜的吸收光谱（见作者回复信）。基于o-FPEABr 的PeLEDs，随着退火温度的升高EL 光谱会发生红移，原因可能是钙钛矿晶粒尺寸增大和发光的高维相结构更趋近于三维结构。器件的亮度也不断提升，当退火温度为130 ℃时器件的最大亮度提高到7 613 cd·m-2，最大EQE 也达到了10.27%，发光峰红移至521 nm。而基于p-FPEABr的器件，其EL 光谱也随退火温度升高逐步红移，但是器件的性能仍然较差，最大EQE 均小于1%，且退火温度增大到130 ℃时器件的亮度和电流明显降低。当退火温度继续升高到140 ℃以上时，两种钙钛矿薄膜开始泛黄，紫外灯下的荧光显著减弱，应该是退火温度过高会破坏钙钛矿的薄膜结构，从图R1 和R2 中可以清晰地看到不同退火温度处理的钙钛矿薄膜的光学性质差异（见作者回复信）。

图3 基于80% x-FPEABr 的准二维钙钛矿在不同退火温度条件下的器件性能：（a），（d）J-V-L 曲线；（b），（e）EQE-L 曲线；（c），（f）EL 光谱。Fig.3 Performance of the green PeLEDs based on the 80% x-FPEABr films：（a），（d）J-V-L characteristics；（b），（e）EQE-V characteristics；（c），（f）EL spectra.

表2 基于80% x-FPEABr 的绿光钙钛矿在不同退火温度下的器件性能Tab.2 Performance parameters obtained from the EL characteristics as shown in Fig.3

3.3 绿光准二维钙钛矿的薄膜结构

在绿光器件的研究基础上，我们对x-FPEABr 含量为80% 和退火温度为130 ℃的准二维钙钛矿薄膜进行了对比分析。首先测试了o-FPEABr 和p-FPEABr 钙钛矿薄膜的稳态吸收和PL 光 谱，如 图4（a）、（b）所 示。可 以 看 到，p-FPEABr 钙钛矿薄膜具有丰富的低维相，407，437，465 nm 处的吸收峰分别归属于n=1，2，3 的低维相；而高维相的吸收非常弱，说明发光相含量较少。而在o-FPEABr 钙钛矿薄膜中观察不到低维相的吸收峰，但高维相的吸收较强，说明o-FPEABr 能够抑制低维相的生成，而促进高维相的生成。通常来说，n=1 相即二维钙钛矿在室温下具有很强的激子-声子耦合作用，并不利于辐射发光; 而n=2，3 的低维相能够与其他高n值相形成多量子阱结构，激子能量可以从低n值相向高n值相传递，最后富集到能量最低的发光相。虽然p-FPEABr 钙钛矿可以形成多量子阱结构，但是含有较多的n=1 相，且发光相含量很少，这种不合理的相结构分布难以实现有效的能量传递，会造成能量损耗而导致发光效率降低。从PL 光谱可以看出，p-FPEABr 钙钛矿薄膜中低维相的发光较为明显，说明能量传递不完全；而o-FPEABr 钙钛矿薄膜中几乎没有低维相发光，其PL 主要来源于高维的发光相。

图4 o-FPEABr 和p-FPEABr 钙钛矿薄膜的吸收光谱（a）、PL 光谱（b）和XRD 图谱（c）。Fig.4 Absorption spectra（a），PL spectra（b）and XRD patterns（c）of o-FPEABr and p-FPEABr perovskite films.

我们进一步用XRD 对两种钙钛矿薄膜的结晶性进行了研究，如图4（c）所示。可以看到o-FPEABr钙钛矿薄膜在15.1°（100）和30.5°（200）、p-FPEABr钙钛矿薄膜在15.5°（100）和30.7°（200）出现了较强的衍射峰，与立方相CsPbBr3的Pm-3m空间群对应。此外，p-FPEABr 钙钛矿薄膜在12.0°、28.1°和31.58°出现了较强的低维相衍射峰，且30.7°（200）的衍射峰明显减弱，这与吸收光谱的规律一致。

从上面的结果来看，两种钙钛矿薄膜的相结构及其分布具有显著差异，而这种差异仅仅是氟原子在苯乙胺离子的苯环上取代位置不同引起的，这种结构上的微扰应该影响到了有机离子间的相互作用。为了探究有机离子的分子结构对钙钛矿晶体结构的影响，我们用密度泛函理论（DFT）结合材料模拟计算软件VASP 估算了T=0 K 时两种钙钛矿二维相的形成能（ΔHf），由公式（1）计算：

其中E2D为二维钙钛矿x-FPEA2PbBr4的能量，EABr为x-FPEABr 的能量，EPbBr2为PbBr2的能量。我们将已报道的PEABr 结构上的苯环间位氢原子进行氟代，然后弛豫得到x-FPEABr 结构；将已报道的x-FPEA2PbI4上的I 替换为Br，然后弛豫得到x-FPEA2PbBr4结构[30,35]，计算结果如表3 所示。

表3 二维钙钛矿o-FPEA2PbBr4和p-FPEA2PbBr4的形成能的计算结果Tab.3 Calculation results of formation enthalpy of 2D perovskites of o-FPEA2PbBr4 and p-FPEA2PbBr4

可以看到p-FPEA2PbBr4比o-FPEA2PbBr4具有更低的形成能，说明其热稳定性更好，这也是在p-FPEABr 钙钛矿薄膜中更容易形成n=1 相和其他低维相的主要原因。有研究报道，氟原子取代会改变PEA+的电子状态，诱导出较强的偶极矩；而对位取代的p-FPEA+具有更大的偶极矩，能够增强偶极相互作用，有助于促进苯环的π-π 堆积，进而影响钙钛矿的晶体结构[2,19,30]。

钙钛矿晶体结构的变化会影响表面形貌，因此我们用SEM 考察了两种钙钛矿的薄膜形貌，如图5所示。可以看到，p-FPEABr钙钛矿薄膜较为平整和致密，可能是由于大量紧密堆积的低维结构导致的。而o-FPEABr钙钛矿薄膜相对粗糙，且钙钛矿的晶粒清晰可辨，尺寸比较规则，这应该和它具有大量的高维钙钛矿结构相关。此外，这种较为粗糙的表面有利于光取出，也可以提高发光器件的性能[2]。

图5 o-FPEABr（a）和p-FPEABr（b）钙钛矿薄膜的SEM 图Fig.5 SEM images of the perovskite films based on o-FPEABr（a）and p-FPEABr（b）

3.4 绿光准二维钙钛矿薄膜中的载流子动力学分析

接下来我们对两种绿光钙钛矿薄膜的载流子动力学过程进行了研究。首先采用单光子计数技术测量了钙钛矿薄膜的时间分辨荧光光谱（TRPL），并用积分球测得了两种钙钛矿薄膜的PLQY，如图6 所示。采用公式（2）对TRPL 的衰减曲线进行三指数拟合：

图6 o-FPEABr 和p-FPEABr 钙钛矿薄膜的TRPL 谱（a）和PLQY（b）Fig.6 TRPL spectra（a）and PLQY（b）of the o-FPEABr and p-FPEABr perovskite films

其中I为归一化荧光强度，t为时间，τ1、τ2和τ3表示载流子的衰减寿命，B1、B2和B3对应于衰减的幅度，且B1+B2+B3=1。载流子的平均寿命τave可以用公式（3）计算：

TRPL拟合结果如表4所示，o-FPEABr钙钛矿的平均寿命较长。o-FPEABr 钙钛矿薄膜的PLQY 为60.54%，远高于p-FPEABr 钙钛矿薄膜的15.41%。结合τave和PLQY 数据，我们可以通过公式（4）和（5）计算出o-FPEABr 钙钛矿薄膜和p-FPEABr 钙钛矿薄膜的辐射复合速率与非辐射复合速率之比分别为1.55 和0.19：

表4 o-FPEABr 和p-FPEABr 钙钛矿薄膜的荧光寿命拟合结果Tab.4 Fitting results from TRPL spectra of o-FPEABr and p-FPEABr perovskite films

其中Kr和Knr分别为辐射复合速率和非辐射复合速率。这说明与p-FPEABr 钙钛矿薄膜相比，o-FPEABr钙钛矿薄膜中的辐射复合增强，而非辐射复合降低，有利于器件性能的提升。

此外，我们还用瞬态吸收（TA）光谱对两种钙钛矿薄膜的载流子动力学过程进行了研究，如图7 所示。对于o-FPEABr 钙钛矿薄膜，在507 nm 处可以检测到明显的基态漂白（GSB）峰，应该归属于n≥5的高维相；而低维相的信号十分微弱，这是由于低维相的含量较少且被附近激发态吸收的正信号覆盖所导致。而在p-FPEABr钙钛矿中，分别在406 nm（n=1）、435 nm（n=2）、464 nm（n=3）、481 nm（n=4）和503 nm（n≥5）处观察到了明显的GSB 峰。不难发现两种钙钛矿的TA 数据与前面稳态吸收光谱的结果基本一致。

图7 o-FPEABr 钙钛矿的衰减时间-波长-吸收图（a）、不同探测时间下的TA 光谱（b）和不同相对应波长下的衰减动力学曲线（c）；p-FPEABr 钙钛矿的衰减时间-波长-吸收图（d）、不同探测时间下的TA 谱（e）和不同相对应波长下的衰减动力学曲线（f）。Fig.7 Decay time-wavelength-absorption pattern（a），TA spectra at selected timescales（b）and TA spectra at different wavelengths（c）as a function of delay time of the o-FPEABr perovskite film. Decay time-wavelength-absorption pattern（d），TA spectra at selected timescales（e）and TA spectra at different wavelengths（f）as a function of delay time of the p-FPEABr perovskite film.

在o-FPEABr 钙钛矿薄膜中，n≥5 的高维相在最初的0.5 ps 内被直接激发，随后开始衰减。在p-FPEABr 钙钛矿薄膜中，各相的GSB 峰也都在0.5 ps 内形成，然后不断衰减。为了探究准二维钙钛矿薄膜中的能量转移过程，我们分析了n=2，3，4 的低维相和n≥5 的高维相中的载流子动力学。我们对载流子衰减的动力学过程采用如下公式进行拟合：

其中ai和c1对应于组分的幅度，τi是对应组分的衰减时间常数，而τr是形成时间常数，拟合结果如表5 所示[36-38]。在o-FPEABr 钙钛矿薄膜中，我们用三指数对n≥5 的高维相进行拟合，得到的τr=0.44 ps，说明高维相的GSB 具有超快的形成时间。在p-FPEABr 钙钛矿薄膜中，我们同样用三指数对n≥5 的高维相进行拟合得到其τr=0.38 ps。而用四指数对n=2，3，4 的低维相进行拟合，可以看到低维相的GSB 同样具有超快的形成时间（＜0.4 ps），但是快速衰减的时间常数τ1较长，分别为4.95 ps、6.70 ps 和7.25 ps。而τ1通 常 对 应 于 低维相向高维相的快速能量转移过程，由于低维相的τ1比高维相的τr大了一个数量级，说明在这种多量子阱结构中激子能量无法有效地转移到高维发光相，因此会造成极大的能量损耗。

表5 o-FPEABr 和p-FPEABr 钙钛矿薄膜的载流子动力学拟合结果Tab.5 Fitting parameters of the kinetics for o-FPEABr and p-FPEABr perovskite films

以上分析表明，虽然p-FPEABr 钙钛矿薄膜形成了多量子阱结构，但是由于相结构分布不合理，无法实现有效的能量转移，不利于辐射复合；而且生成的n=1 相在室温下具有强的激子-声子耦合作用，加剧了非辐射复合。因此基于p-FPEABr 的器件表现出较差的发光性能。而o-FPEABr 钙钛矿薄膜几乎都是由n≥5 的高维相组成，由于这些高维相的能级结构十分接近以至于难以区分，因此可以近似地认为其形成了单量子阱结构。这种近似的单量子阱可以有效地将激子富集并限制在量子阱的底部，从而实现高效发光。

3.5 o-FPEABr 和p-FPEABr 在蓝光器件中的应用

在绿光研究的基础上，我们还考察了o-FPEABr 和p-FPEABr 在蓝光准二维PeLEDs 中的应用。将80%o-FPEABr 和p-FPEABr 引入到溴/氯混合的三维蓝光钙钛矿CsPbCl0.9Br2.1中，前驱液浓度为0.2 mol·L-1，采用同样的器件结构制备了蓝光器件，器件性能如图8（a）～（d）所示，具体性能参数总结在表6 中。可以发现基于80%p-FPEABr 的器件具有较蓝的光谱，发光峰在482 nm，最大EQE 只有1.04%，且亮度极低。而基于80%o-FPEABr 的器件虽然光谱发生了红移，发光峰位于488 nm 处，但是其最大EQE 达到了8.88%，最大亮度也超过了2 000 cd·m-2。

图8 在CsPbCl0.9Br2.1中添加80% o-FPEABr 和p-FPEABr 的蓝光PeLEDs 的器件性能：（a）J-V 曲线，（b）L-V 曲线，（c）EQE-L 曲线，（d）EL 光谱，对应发光层的吸收光谱（e）和PL 光谱（f）。Fig.8 Performance of the blue PeLEDs based on the perovskites of 80% x-FPEABr incorporating into CsPbCl0.9Br2.1：J-V characteristics（a），L-V characteristics（b），EQE-L characteristics（c）and EL spectra（d）.Absorption spectra（e）and PL spectra（f）of the corresponding perovskite emitting layers.

表6 在CsPbCl0.9Br2.1中添加80% o-FPEABr 和p-FPEABr 的蓝光PeLEDs 性能Tab.6 Performance parameters of the blue PeLEDs with the 80% x-FPEABr∶CsPbCl0.9Br2.1 emitting layers

同样，我们测试了两个蓝光钙钛矿薄膜的吸收光谱和PL 光谱，如图8（e）、（f）所示。基于o-FPEAB 和p-FPEABr 的蓝光钙钛矿的PL 峰分别位于486 nm 和480 nm，蓝移情况与器件的EL 光谱对应。基于p-FPEABr 的蓝光钙钛矿薄膜具有非常强的n=1 相吸收峰，而n=2 相吸收峰较弱，不利于能量传递和辐射复合。而在基于o-FPEABr 的蓝光钙钛矿中，低维相的吸收峰发生了蓝移，说明低维相带隙变大。而且n=1 相的吸收峰强度明显减弱，n=2 相和其他n值相的吸收峰增强，这样可以形成有效的量子阱结构，有利于能量从n=2 相向其他n值相的转移，这应该是o-FPEABr 蓝光PeLED 效率高的主要原因。

4 结 论

本文将o-FPEABr 和p-FPEABr 分别引入到全无机CsPbBr3和CsPbClxBr3-x中，制备了绿光和蓝光准二维钙钛矿发光器件。结果表明，具有不同氟取代位置的o-FPEABr 和p-FPEABr 对准二维钙钛矿的晶体生长和成相分布产生了不同的影响。由于形成能的差异，o-FPEABr 比p-FPEABr 更容易抑制二维钙钛矿结构的形成，大大降低了激子-声子耦合带来的能量损耗，同时促进了高维钙钛矿的形成，改善了高维相的结晶性，有利于提高器件的发光性能。基于o-FPEABr 的绿光器件实现了10.27% 的发光效率，蓝光器件也获得了8.88%的发光效率。这种通过改变有机阳离子中氟原子取代位置来调节准二维钙钛矿的方法，为制备高性能PeLEDs提供了一种简单而有效的途径。

本文专家审稿意见及作者回复内容的下载地址：http://cjl.lightpublishing.cn/thesisDetails#10.37188/CJL.20220194.