高投饲率对圆口铜鱼幼鱼肝脏抗氧化、免疫功能和脂质代谢的影响

陈 沛 赵 煜 杨元金 杨 菁 曲焕韬*

(1.中国长江三峡集团有限公司,中华鲟研究所,宜昌 443100;2.三峡工程鱼类资源保护湖北省重点实验室,宜昌 443100)

圆口铜鱼(Coreiusguichenoti)主要分布于金沙江中下游、长江上游干流等水域,栖息于激流性生境,为典型的河道洄游性鱼类。多年来,由于过度捕捞、环境污染、涉水工程等人类活动造成圆口铜鱼产卵场破坏、洄游通道被阻断,导致其自然种群规模急剧下降[1-2],因此,加强圆口铜鱼种群资源的保护和恢复非常迫切。目前,人工增殖放流是快速恢复珍稀濒危鱼类自然种群最为有效手段之一。

为了扩大增殖放流的规模,关于圆口铜鱼物种保护的相关研究已在生殖发育[1,3]、人工养殖[4]、食性组成[5]、遗传多样性[6]、种群生物学[2,7]、机体免疫和病害[8-9]等方面开展。然而,关于圆口铜鱼营养代谢的研究还处于刚起步阶段,目前只是对圆口铜鱼全鱼、肝脏、肌肉和性腺组织营养成分进行了相关报道[10-13]。在自然条件下,野生圆口铜鱼全鱼的脂肪含量为7.11%～10.96%,肝脏脂肪含量高达22%,高于大多数鱼类正常水平[12]。董纯等[13]发现,圆口铜鱼性腺从Ⅱ期到Ⅳ期的发育过程中,肌肉粗脂肪含量会显著升高。李学梅等[9]对人工养殖圆口铜鱼亲本与子代肝脏进行转录组测序(RNA-seq)分析发现,差异表达基因(differential expression genes,DEGs)在脂肪酸的消化吸收、代谢、合成通路上显著富集。从以上结果可以推测,圆口铜鱼对脂肪具有较强的蓄积和利用能力,这可能是为其长距离生殖洄游提供必要的能量储备[14-16]。然而,在人工养殖的条件下,圆口铜鱼栖息水环境变得平稳、生殖洄游通道受阻,鱼体脂肪不能及时进行转运或消耗,容易引起脂肪过度蓄积导致鱼体损伤。

肝脏是鱼体脂质合成和代谢的中心,维持肝脏的健康对鱼体生长、免疫力、应激耐受性等方面都至关重要[17]。本课题组前期研究表明,随着投饲率的增加,圆口铜鱼幼鱼肝脏脂肪积累也逐渐增多,且投饲率超过3%会诱发脂肪肝表型[18]。为此,本研究探讨高投饲率导致圆口铜鱼脂肪肝形成的原因,旨在为圆口铜鱼营养代谢性肝病预防等方面提供科学的理论依据,为圆口铜鱼苗种健康培育奠定基础。

1 材料与方法

1.1 试验设计

根据前期研究结果,圆口铜鱼幼鱼投饲率超过3%,肝脏脂肪蓄积逐渐增多,并诱发脂肪肝表型[18],因此本试验设置2%(对照组)和5%(高投饲率组)2个投饲率(其中5%为表观饱食投饲率),每组设3个重复,每个重复30尾,以重复为单位养殖于6个圆形玻纤缸培育池内。圆形玻纤缸培育池直径1.0 m,高1.2 m,池底部四周延中央略微下陷,池底中心为排水口,布置有防漏网,养殖水深维持在0.7 m,并配备有循环水养殖系统,每天水体交换量为13 t。试验鱼来自四川省宜宾市向家坝增殖放流站2022年人工繁育的圆口铜鱼幼鱼。养殖期间,每天08:00和16:00各投喂1次,每2周对试验鱼进行1次称重,并根据体重重新调节投喂量。循坏水养殖系统水温为(20.5±1.8) ℃,光照周期为12 h∶12 h,氨氮浓度≤0.1 mg/L,溶解氧浓度≥7.5 mg/L。试验饲料为山东升索饲料科技有限公司生产的S5型号微粒子配合饲料,主要原料包括:进口特种鱼粉、南极磷虾粉、精制鱼油、卵磷脂、氯化胆碱、维生素及类维生素、矿物质元素;主要营养成分含量(干物质基础)如下:粗蛋白质52.66%,粗脂肪14.33%,淀粉10.60%,水分6.92%,粗灰分12.74%,钙3.27%,总磷2.07%。

养殖8周后,所有试验鱼饥饿24 h后,进行称重及计数。每组随机捞取12尾鱼,经100 mg/L 2-苯氧基乙醇(Sigma)麻醉,测量体长和体重后,取肝脏组织,一部分放入4%的多聚甲醛溶液固定,用于苏木精-伊红(HE)和油红O染色,一部分放入液氮快速冷冻,用于转录组测序、荧光定量表达以及生理生化指标分析。

1.2 指标测定

1.2.1 生长性能指标测定

增重率(weight gain rate,WGR,%)=
100×(终末均重-初始均重)/初始均重;
特定生长率(specific growth rate,SGR,%/d)=
100×(ln终末均重-ln初始均重)/56;
肥满度(CF,g/cm3)=100×终末体重/
终末体长3;
存活率(survival rate,SR,%)=100×
存活尾数/30。

1.2.2 肝脏生理生化指标检测

将肝脏用液氮研磨后,加入9倍体积的磷酸盐缓冲液(PBS)进行振荡,4 ℃条件下4 000 r/min离心10 min,取上清液用于生理生化指标测定。总蛋白(total protein,TP)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、游离脂肪酸(nonesterified fatty acids,NEFA)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、总胆汁酸(total bile acid,TBA)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、还原性谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)检测试剂盒均购自南京建成生物工程研究所;活性氧(Reactive oxygen species,ROS)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白Z(immunoglobulin Z,IgZ)和溶菌酶(lysozyme,LYS)检测试剂盒均购自上海酶联生物科技有限公司。以上指标检测步骤参考试剂盒说明书。

1.2.3 肝脏组织切片分析

肝脏组织在4%多聚甲醛溶液中固定处理48 h后,经过脱水、透明、包埋、切片后进行HE染色。肝脏组织切片油红O染色参照Wei等[19],切片用油红O染液染色,经60%异丙醇冲洗后,用苏木精进行复染。将染色后的切片置于光学显微镜(DM2500生物显微镜,Leica,德国)下观察拍照,油红O染色中脂滴的相对面积使用Image J软件分析。

1.2.4 转录组测序及基因功能注释

中国的农业保险起步于1930年代，新中国成立后，又经历了从政府引导到纯商业化运作，再到政策性补贴的衍变，可谓一波三折。李晓林告诉记者，我国的政策性农业保险体系是在“摸着石头过河”中逐步形成的：2004年，原中国保监会选取9个省区（市）正式启动政策性农业保险试点工作；2007年，财政部选取6个省区拿出10亿元进行农业保险保费补贴试点；2011年财政部又选取四川省和内蒙古自治区进行农业保险保费补贴绩效评价试点工作；2012年，财政部将试点范围扩大到4个省区；2013年，农业保险补贴绩效评价试点的范围进一步扩大到了10个省区，至此，我国政策性农业保险体系初步形成。

根据肝脏切片的结果,选取无明显异常肝脏和脂肪肝表型各4个样品,进行RNA提取。将肝脏组织置于液氮预冷的研钵中,研磨至粉末状,之后使用RNA Purification Reagent试剂盒(Invitrogen,美国)对肝脏组织总RNA进行抽提,然后通过TruseqTMRNA sample prep Kit(Illumina)试剂盒建库。采用第2代测序技术,基于Illumina NovaSeq 6000测序平台,对这些文库进行双末端150 bp测序。首先对原始下机数据进行过滤,将带接头、长度小于50 bp、序列平均质量在Q20以下的Reads进行去除,对得到的高质量序列用Trinity软件进行从头拼接得到Unigene转录本序列。转录组的测序工作由上海派森诺生物科技有限公司完成。

采取无参考基因组,对Unigene进行基因功能注释。功能注释数据库包括GO(http://geneontology.org/)、KEGG(http://www.kegg.jp/)、eggNOG(http://eggnog.embl.de/version_3.0/)、UniProt(http://www.uniprot.org/help/uniprotkb)。

1.2.5 转录组DEGs筛选

每个Unigene在样本中的RPKM(reads per kilobase of exon per million fragments mapped)值作为该转录本的表达量。转录本丰度越高,则基因表达水平越高,通过对每个转录本的表达量进行样本间差异显著性分析,获得DEGs。采用DESeq对基因表达进行差异分析,筛选DEGs条件为:|log2[差异倍数(FC)]|>1、q<0.05。

转录因子的预测是与Plant TFDB(https://ngdc.cncb.ac.cn/databasecommons/database/id/307)和Animal TFDB(https://ngdc.cncb.ac.cn/databasecommons/database/id/8)数据库比较,从而预测得到转录因子以及转录因子所属的家族信息。通过|log2(FC)|>2、q<0.05来筛选导致脂肪肝形成的差异表达转录因子。

1.2.6 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析

提取对照组和高投饲率组圆口铜鱼肝脏RNA,通过定量PCR(qPCR)对10个DEGs进行验证,以此评价转录组测序方法鉴定DEGs的可靠性。依据说明书,使用HiScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit(上海吉真生物科技有限公司)将8个肝脏样品的RNA反转录为cDNA,并以反转录产物为模板,以延长因子1α(elongation factor 1α,EF1α)为内参基因,使用AceQ qPCR SYBR Green Master Mix(上海吉真生物科技有限公司),采用CFX96荧光定量PCR仪(Bio-Rad,美国)进行RT-qPCR检测,引物序列见表1。扩增条件为:95 ℃预变性5 min,然后95 ℃变性10 s,60 ℃退火延伸30 s,循环40次。每个样品设3个操作重复,采用2-△△Ct方法计算出各候选基因的mRNA相对表达量。

1.3 数据统计与分析

试验结果用平均值±标准误(mean±SE)的方式表示。组间差异及两者间相关性分别使用SPSS 26.0软件中独立样本t检验和线性回归分析,其中P<0.05表示差异显著,P<0.01表示差异极显著。文中图片使用GraphPad软件绘制。

表1 本研究所用的引物序列

2 结果与分析

2.1 高投饲率对圆口铜鱼幼鱼生长性能的影响

与对照组相比,高投饲率显著提高圆口铜鱼幼鱼终末体重、增重率、特定生长率和肥满度(P<0.05),而对存活率无显著影响(P>0.05)(表2)。

2.2 高投饲率对圆口铜鱼幼鱼肝脏生理生化指标的影响

与对照组相比,高投饲率显著提高圆口铜鱼幼鱼肝脏TG、TC、NEFA、ALT、AST、AKP和TBA的含量/活性(P<0.05),而对TP和LDL-C含量没有显著影响(P>0.05)(表3)。

表2 高投饲率对圆口铜鱼幼鱼生长性能的影响

2.3 高投饲率对圆口铜鱼幼鱼肝脏抗氧化和免疫功能的影响

与对照组相比,高投饲率显著提高圆口铜鱼幼鱼肝脏ROS、GSH和MDA含量与T-AOC(P<0.05),显著降低CAT和SOD活性(P<0.05),并且显著提高IgG、IgM含量和LYS活性(P<0.05)(表4)。与对照组相比,高投饲率显著上调圆口铜鱼幼鱼肝脏促炎因子肿瘤坏死因子α(TNFα)和白细胞介素1β(IL1β)的mRNA相对表达量(P<0.05),而显著下调抗炎因子转化生长因子β1(TGFβ1)的mRNA相对表达量(P<0.05)(图1)。

表3 高投饲率对圆口铜鱼幼鱼肝脏生理生化指标的影响

表4 高投饲率对圆口铜鱼幼鱼肝脏抗氧化和免疫指标的影响

2.4 圆口铜鱼幼鱼肝脏组织病理分析

通过HE和油红O染色观察到2种典型的肝脏表型(图2):一种是无明显异常肝脏表型,肝细胞轮廓和细胞核非常清晰,脂滴颗粒和数量都较少;另一种是脂肪肝表型,肝细胞轮廓和肝索不清晰,肝细胞中明显有脂质的空泡,脂滴颗粒增大和数量增多(图2-A)。与无明显异常肝脏表型相比,脂肪肝表型脂肪蓄积程度显著加剧(图2-B)。与对照组相比,高投饲率导致圆口铜鱼幼鱼脂肪肝出现的比例高达75%(9/12)(图2-C)。

2.5 转录组DEGs KEGG通路富集分析

与无明显异常肝脏表型相比,脂肪肝表型有2 438个基因发生了显著变化,其中显著上调1 195个,显著下调1 243个。通过KEGG富集分析,DEGs主要参与到生物系统(organismal systems,25.95%)、代谢(metabolism,23.32%)、人类疾病(human diseases,27.99%)、细胞过程(cellular processes,6.41%)、环境信息处理(environmental information processing,10.20%)和遗传信息处理(genetic information processing,6.12%)6大类以及38小类,共343条代谢通路中(图3),其中信号转导(signal transduction,29条)、传染性疾病(infectious disease,29条)、内分泌系统(endocrine system,23条)、免疫系统(immune system,22条)、特定类型癌症(cancer:specific types,17条)、感觉系统(sensory system,15条)、辅助因子和维生素代谢(metabolism of cofactors and vitamins,15条)这7个小类都超过14条代谢通路。图4表示DEGs富集的前15条KEGG通路主要参与物质生物合成与代谢途径,其中主要富集的通路为内质网蛋白质加工(protein processing in endoplasmic reticulum,34个DEGs)、过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptor,PPAR)信号通路(PPAR signaling pathway,27个DEGs)、氨基糖和核苷酸糖代谢(amino sugar and nucleotide sugar metabolism,18个DEGs)、甘油酯代谢(glycerolipid metabolism,16个DEGs)、半胱氨酸和蛋氨酸代谢(cysteine and methionine metabolism,16个DEGs)、谷氨酸代谢(glutathione metabolism,15个DEGs)、精氨酸和脯氨酸代谢(arginine and proline metabolism,14个DEGs)、蛋白酶体(proteasome,13个DEGs)、淀粉和蔗糖代谢(starch and sucrose metabolism,12个DEGs)、脂肪酸生物合成(fatty acid biosynthesis,9个DEGs)、类固醇生物合成(steroid biosynthesis,8个DEGs)、萜类化合物生物合成(terpenoid backbone biosynthesis,7个DEGs)。

数据柱标注不同小写字母表示组间有差异显著(P<0.05)。

A:肝脏组织病理2种表型(比例尺=50 μm),黑色箭头表示脂滴(LD);B:油红O染色脂滴相对面积分析,图中数据柱标注不同小写字母表示组间有差异显著(P<0.05);C:脂肪肝表型数量的统计。

图3 差异表达基因的KEGG分析

2.6 脂质代谢DEGs及差异表达转录因子分析

对与脂质代谢相关的DEGs进行分析(图5),发现脂肪肝表型中脂合成相关基因,如甘油-3-磷酸酰基转移酶3(GPAT3)、脂素1(LPIN1)、磷脂磷酸酶1(PLPP1)、脂肪酸合成酶(FASN)、乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)和线粒体酰基载体蛋白(ACPM)显著上调;而脂肪肝表型中脂解相关基因,如含Patatin样磷脂酶域包含蛋白2(PNPLA2)、单甘油酯脂肪酶(MGLL)、脂蛋白脂肪酶(LPL)、二酰基甘油激酶β(DGKB)和长链脂肪酸乙酰辅酶A连接酶6(ACSL6)显著下调。

对DEGs进行筛选得到15个差异表达转录因子(表5),脂肪肝表型中上调的转录因子有8个,分别为芳香烃受体1(AHR1)、双性和单抗3相关转录因子2(DMRT2)、泛素蛋白连接酶E3(UHRF1)、DNA J同源B家族11(DNAJB11)、生长抑素b和血小板反应蛋白1型结构域含蛋白(SBSPON)、核因子白细胞介素3调节蛋白(NFIL3)、核受体亚家族B0组成员2(NR0B2)和无机焦磷酸酶(PPA),下调的转录因子有7个,分别为叉头蛋白M1(FOXM1)、同源异型盒蛋白(OTPB)、肝性白血病因子(HLF)、核受体亚家族D1组成员1(NR1D1)、Krueppel样因子9(KLF9)、Krueppel样因子11(KLF11)和GLIS家族锌指1(GLIS1)。差异表达转录因子中AHR1、NR0B2、NR1D1、KLF9和KLF11与脂质代谢密切相关,其中AHR1和NR0B2与脂合成相关基因呈正相关,与脂解相关基因呈负相关,可能有利于肝脏脂肪沉积;而NR1D1、KLF9和KLF11与脂合成相关基因呈负相关,与脂解相关基因呈正相关,可能利于肝脏脂肪消耗(图6)。

图4 差异表达基因富集的前15条KEGG通路

NL表示无明显异常肝脏,FL表示脂肪肝。NL represents no abnormality liver, and FL represents fatty liver.

表5 差异表达转录因子

图中各基因和转录因子的中文和英文名称见图5和表5。图中*表示相关性显著(P<0.05)。

2.7 转录组测序结果的qPCR验证

选取10个通过转录组测序筛选获得的DEGs进行qPCR验证,结果发现,转录组测序筛选出的DEGsLPL、LPIN1、1α,25-二羟维生素D3-24-羟化酶(CYP24A1)、维生素D-25-羟化酶(CYP2R1)、聚合酶α催化亚基(POLA1)、DNA连接酶1(LIG1)、增殖细胞核抗原(PCNA)、FOXM1、AHR1和KLF9的变化趋势与qPCR结果相一致,并且具有显著相关性(图7),说明转录组测序筛选获得的DEGs结果可靠,可以用于后续的研究。

A:qPCR检测基因表达情况,图中各基因的中文和英文名称见表1。数据用平均值±标准误差表示。*表示差异显著(P<0.05),**表示差异极显著(P<0.01)。B:qPCR数据与转录组测序数据间的相关性。

3 讨 论

圆口铜鱼与北极红点鲑(Salvelinusalpinus)[14]、北鳕(Boreogadussaida)[15]和高首鲟(Acipensertransmontanus)[16]一样,洄游期间需要消耗机体大量脂肪/能量来完成洄游生活史。因此,野生圆口铜鱼鱼体各组织脂肪积累可能是为长距离生殖洄游提供能量储备。然而,在人工养殖的条件下,圆口铜鱼栖息水环境变得平稳、生殖洄游通道受阻,鱼体脂肪不能及时进行转运或消耗,容易引起脂肪过度蓄积导致鱼体损伤。本研究发现,高投饲率虽然显著提高了圆口铜鱼幼鱼的生长性能,但75%的圆口铜鱼出现了脂肪肝表型,主要表现为肝细胞轮廓和肝索不清晰,大量的脂滴蓄积。鱼类脂肪肝是现代集约化养殖业中常见的疾病,肝脏过度蓄积脂肪会引起代谢紊乱、免疫力降低,危害养殖鱼类的生长和健康[20]。饲料能量过剩、蛋能比不合理、高脂、高糖以及过量投喂都会造成肝脏脂肪合成量超过需要量,进而导致脂肪沉积,形成脂肪肝[21-22]。过高的能量摄入是养殖鱼类出现脂肪肝的常见原因,在养殖过程中主要是由于投喂量/投饲率过高导致。研究显示,投饲率从1%提高到3%,草鱼(Ctenopharyngodonidellus)幼鱼肝脏脂肪含量(湿重)由3.54%上升至15.55%左右[23]。饱食投喂会提高大口黑鲈(Micropterussalmoides)血浆TG、TC和TBA含量以及肝脏脂肪含量,损害肝细胞完整性,诱发其肝细胞凋亡[24],而在斑马鱼(Daniorerio)[25]、草鱼[26]、金鲫鱼(Carassiusauratusred var.)[27]和乌苏里拟鲿(Pseudobagrusussuriensis)[28]中也被证实过多投喂是诱发鱼类脂肪肝的主要原因。在许多鱼类中,饱和投喂导致的过剩能量会以脂肪形式在鱼体中储存,特别是在肝脏中蓄积,进而引起鱼体肝脏损伤,引发代谢性肝病[25,29]。本试验结果与以上研究结果一致,高投饲率显著提高圆口铜鱼幼鱼肝脏TG、TC和NEFA含量,导致肝脏脂肪蓄积,而肝脏ALT、AST、AKP活性和TBA含量的升高进一步表明肝脏过多脂肪蓄积导致肝功能损伤。

在正常情况下,肝脏内ROS的产生和清除维持着动态平衡。肝脏过多脂肪蓄积会造成鱼体应激反应,引起ROS含量显著增加,导致鱼体氧化损伤[30]。MDA被认为是氧化应激的指标,而SOD和CAT是抗氧化的指标。越来越多的研究表明,脂代谢的紊乱、TG和TC蓄积都可引起强烈的氧化应激[31-32]。在本研究中,高投饲率导致的圆口铜鱼幼鱼肝脏ROS和MDA含量显著升高,而SOD和CAT活性显著下降,这表明高投饲率导致圆口铜鱼幼鱼肝脏脂肪蓄积会引起氧化应激反应,进而降低肝脏的抗氧化能力。鱼体产生过多的ROS也可引起机体炎症反应,如果肝脏炎症未被清除,持续发展会进一步损伤肝功能,进而诱导细胞凋亡,严重会导致凋亡和坏死[33]。本研究发现,高投饲率显著上调圆口铜鱼幼鱼肝脏促炎因子TNFɑ和IL1β的表达,而显著下调抗炎因子TGFβ的表达。在本研究中,高投饲率也引起圆口铜鱼幼鱼肝脏IgG、IgM含量和LYS活性显著升高,提高了鱼体的免疫力,这可能是一种免受氧化应激和炎症反应损伤的自我保护性机制[34],相似的结果也在大口黑鲈[33]和中华鲟(Acipensersinensis)[35]中被报道。因此,高投饲率易诱导圆口铜鱼幼鱼肝脏的蓄积,伴随着氧化应激和炎症反应,会进一步加剧肝脏的损伤。

转录因子是一组独特的DNA结合蛋白,可直接或间接调控下游基因的转录水平参与机体很多生物学过程[39]。本研究在脂肪肝表型中发现,调控脂质代谢的转录因子AHR1和NR0B2的表达显著上调,而NR1D1、KLF9和KLF11的表达显著下调。肝脏过表达芳香烃受体(AHR)会上调小鼠肝细胞脂肪酸转位酶(fatty acid translocase,CD36)的表达,促进肝细胞对脂肪酸的摄取,导致脂质沉积和肝脏损伤,而抑制或沉默AHR可降低肝脏对脂质的摄取和改善肝脏健康[40-41]。高同型半胱氨酸血症可通过激活AHR/CD36信号通路增加肝细胞对脂质的摄取,诱导肝脏脂肪变性[42];激活AHR信号通路可间接诱导大鼠肝细胞的脂滴蓄积[43]。根据以上结果,推测本研究中高投饲率引起的肝脏AHR1表达上调可促进肝脏对脂肪吸收并诱导脂肪肝的形成。在肝脏中,NR0B2可通过参与胆固醇降解、胆汁酸生成以及脂肪生成等途径调控肝脏脂质代谢,过表达NR0B2可引起肝脏脂肪蓄积,而抑制或敲除NR0B2则会改善脂肪肝症状[44-45]。NR1D1不仅在调节生物钟过程中发挥核受体的作用,还可直接调节肝脏脂质代谢[46]。小鼠敲除NR1D1后,可引起肝细胞线粒体含量和氧化功能降低,进而导致脂肪蓄积并伴随肝纤维化症状发生[47-48]。Solt等[49]通过NR1D1激动剂处理正常小鼠和肥胖小鼠,发现小鼠骨胳肌CD36和CPT1的表达上调,而硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase 1,SCD1)的表达受到抑制,引起体脂含量下降。随后,Burris[50]和Ramakrishnan等[51]也表明NR1D1与CD36、SCD1和CPT1存在密切联系。因此,推测本研究中NR0B2表达上调和NR1D1表达下调可诱导肝脏脂肪蓄积。已有研究报道KLF9和KLF11通过招募转录共抑制因子在脂质代谢过程中发挥调控作用[52-53]。黄金灿等[54]利用腺病毒在小鼠肝原代细胞和高脂小鼠中都过表达KLF9,发现过氧化物酶体增殖物激活受体γ共同激活剂1α(peroxisome proliferator activated receptor-gamma coactivator 1α,PGC1α)等脂质氧化相关基因的表达水平显著升高,促进脂质氧化,从而改善脂肪肝症状。本研究在脂肪肝中发现KLF9的表达下调,其会导致脂合成增加、脂分解降低,可能与脂肪肝形成有关。陆俊宇等[55]利用腺病毒感染的方法在小鼠肝脏中特异性过表达KLF11,结果可以显著降低血清和肝脏TG含量,改善肝脏脂肪堆积。Zhang等[56]研究发现,过表达KLF11能够激活过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptor α,PPARα)信号通路,下调FAS的表达,提高肝脏脂肪氧化能力,进而抑制脂质合成。本研究发现,高投饲率导致KLF11的表达下调,可能会降低肝脏脂肪氧化能力,进而促进肝脏脂肪蓄积。转录因子与脂质代谢相关基因的相关性分析结果进一步表明,AHR1和NR0B2表达上调,NR1D1、KLF9和KLF11表达下调,可促进脂质合成、抑制脂质分解,利于肝脏脂肪沉积,最后导致脂肪肝形成。

4 结 论

本研究结果表明,高投饲率引起圆口铜鱼幼鱼肝脏脂质合成增加、脂质分解降低,从而导致肝脏脂肪蓄积,最终诱导脂肪肝的形成,并引发氧化应激和炎症反应,加剧肝脏的损伤;此外,圆口铜鱼幼鱼脂肪肝的形成与转录因子AHR1和NR0B2存在正相关,与转录因子NR1D1、KLF9和KLF11存在负相关。