药品

药品安全直接关系到人民的生命健康，学会辨别假药劣药，是对自身生命健康负责。《药品管理法》明确规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成分的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效

药品分为处方药与非处方药，是药品管理上的分类。非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。非处方药本身也是药品，因而具有药品的各种属性，虽然其安全性相对高一些，但并非绝对“保险”。

在我国很多医院，药品管理存在着诸多的问题，严重影响了药品的安全使用，尤其是门诊药房存在着诸多的拆零药品，这些拆零药品的存在主要是为了临床短期用药。拆零药品的存在，使得门诊药房的药品管理难度加大，且很多医院由于缺乏完善的拆零药品管理制度，导致这些药品的使用不当，造成了用药安全事故的发生。为此，我们从自身的实际情况着手，加大拆零药品管理，保证拆零药品发放与使用的安全性，提升门诊药房的药品管理水平。1.拆零药品管理存在问题的分析1.1 无严格的操作规程及药品拆零

《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过。修订后的药品管理法共十二章155條，加大了对药品违法行为的处罚力度。并将于2019年12月1日开始施行。新修订的药品管理法对何为假药劣药，作出重新界定。第九十八条中明确规定，假药包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。劣药包括：成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，