芳香化
- 欧盟修订酒精饮料分析的参考方法
定了酒精饮料、芳香化葡萄酒、芳香化酒基饮料和芳香化酒产品鸡尾酒制备过程中农业来源乙醇的分析方法，发布后第20日生效。主要内容如下：① 该条例适用于欧洲议会和理事会(EU)2019/787第5条所定义的农业乙醇；农业来源乙醇的欧盟参考分析方法应为该条例附件中规定的方法；农业来源的乙醇应被视为一种馏出物，其酒精度应按附件第一章附录II的规定直接测量。但是，当酒精样品不澄清或可见悬浮颗粒时，应对样品进行蒸馏；对于挥发性物质的测定，应要求用无水乙醇配制的标准溶液C
食品与机械 2023年2期2023-04-15
- 2种抗雌激素药物对雄性中华鳖脂代谢的影响
合成[3]。由芳香化酶基因(Cyp19a1基因)编码的芳香化酶，是雄烯二酮、睾酮转化为雌酮和雌二醇的关键酶[4-5]。Cyp19a1基因敲除的小鼠会产生性逆转，同时腹部和肝脏部位的脂肪含量明显增加[6]。此外，高脂饮食也会导致雄性小鼠脂肪组织芳香化酶的表达量增加，引起机体雌激素水平升高[7]。以上结果表明，芳香化酶在雌激素脂代谢中扮演着重要角色[8]。雌激素受体拮抗剂是一种甾体类选择性雌激素受体调节剂、雌激素受体的特异性拮抗剂[9]。有研究报道，雌二醇通过
水产科学 2023年1期2023-02-02
- 来曲唑治疗纤维性骨营养不良综合征女性患儿外周性性早熟的疗效及安全性观察
素受体拮抗剂和芳香化酶抑制剂等，但对于MAS女性而言这两种药物都存在一定的不足[2]。因此，本文探究来曲唑治疗纤维性骨营养不良综合征(MAS)女性患儿外周性性早熟的疗效及安全性。1 资料与方法1.1一般资料 选取我院2019年1月至2022年1月收治的80例MAS女性外周性性早熟患儿，年龄1.5～8.2岁，平均年龄(4.86±0.56)岁，乳房分期为Tanner B2～B4期。纳入标准：所有患儿均出现乳房增大或阴道出血；病历资料完整，中途未退出者；存在骨痛
贵州医药 2022年12期2023-01-11
- 芳香化酶抑制剂治疗晚期或复发性子宫内膜癌的研究进展
险增加[3]。芳香化酶是雌激素生物合成过程中的限速酶[4]。芳香化酶抑制剂能够以芳香化酶为靶点，有效抑制血清雌激素的合成，抑制子宫内膜癌的进展[5]。现就芳香化酶抑制剂单药以及联合用药的临床发展进行综述。1 芳香化酶和芳香化酶抑制剂芳香化酶是细胞色素P450 家族的一员，由1 条含503 个核苷酸的多肽链组成，由CYP19 基因编码，已被证实不仅存在于卵巢、胎盘、骨骼、肌肉、乳腺及大脑中，在一些皮肤成纤维细胞、血管内皮细胞和主动脉平滑肌细胞中也有表达[6]
国际妇产科学杂志 2022年1期2023-01-03
- 雌激素受体、芳香化酶、卵黄蛋白原研究进展
少。3 硬骨鱼芳香化酶芳香化酶可以催化雄激素转化为雌激素，是雌激素合成中的关键酶。芳香化酶基因是目前了解比较清楚的影响鱼类性别的基因，芳香化酶抑制剂可抑制日本褐牙鲆(Paralichthysolivaceus)P450arom mRNA表达而成为表型雄鱼。赤点石斑鱼两种芳香化酶分别由不同的基因编码。脑芳香化酶(P450aromB)的cDNA全长为1901 bp，编码509氨基酸；性腺芳香化酶(P450aromA)的cDNA全长为1833 bp，编码518氨
科技风 2022年35期2022-12-27
- 来曲唑治疗单纯由雌激素升高所致勃起功能障碍的疗效探讨
。人体肝脏中的芳香化酶是T 向雌激素转换的关键生物酶。人体内芳香化酶的活性若较强、含量若过高，可使T 与雌激素的平衡发生改变，促使更多的T 转化为雌激素。这时，人体内的T 处于相对降低的水平，就会导致男性的性欲下降，甚至诱发ED。即使不通过T，雌激素也能够直接影响阴茎的勃起功能。其原因为，雌激素受体在阴茎的海绵体组织、尿道组织、精囊组织及前列腺组织中分布广泛。男性体内雌激素的水平增高可使其雌激素受体受损，从而可减少内源性生物活性因子一氧化氮的含量。这种具有
当代医药论丛 2021年22期2021-11-29
- 芳香化酶抑制剂在男科疾病治疗中的临床应用
030001）芳香化酶（Aromatase），即雌激素合成酶，是雌激素生物合成中的唯一限速酶。该酶位于雌激素生成细胞的内质网中，由CYP19A1基因编码合成，影响机体内雌雄激素的平衡。雌二醇（E2）在维持骨量、骨骺闭合、促性腺激素分泌反馈中起着重要作用，E2过量产生会导致患者性早熟、骨龄超前、男性乳房发育等。芳香化酶抑制剂（Aromatase Inhibitor，AI）在与芳香化酶特异性结合后，抑制了雄烯二酮、睾酮（T）向雌酮（E1）、E2的转化，导致雌激
中国男科学杂志 2021年5期2021-01-03
- 男性不育症患者予以芳香化酶抑制剂治疗的效果
。本次针对采用芳香化酶抑制剂对患者的疗效进行研究，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取我院自2017年2月至2019年2月收治的20例男性不育症患者，随机分为观察组与对照组。其中观察组患者10例，年龄23～38岁，平均（34.29±3.69）岁；对照组患者10例，年龄20～38岁，平均（33.03±4.07）岁。对比两组患者一般资料差异较小（P＞0.05），有可比性。1.2 方法在对患者进行治疗前，首先对所有患者进行常规检查，其中包括对患者的身高
世界最新医学信息文摘 2020年86期2020-12-10
- 超重对绝经后乳腺癌芳香化酶抑制剂临床疗效的影响
]。本文通过对芳香化酶抑制剂在超重绝经后乳腺癌中的临床疗效进行研究分析，意在为提高乳腺癌临床治疗有效率提出可行性方案。1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2017年10月至2019年10月收治的绝经后乳腺癌患者188例作为研究对象，按照体重分为研究组和对比组，其中研究组患者例数94例，体质量（25.4±1.2）kg/m2，年龄42～53岁，平均（47.4±5.3）岁。对比组患者例数94例，体质量（21.3±1.1）kg/m2，年龄 40～55 岁，平均（
世界最新医学信息文摘 2020年55期2020-08-27
- 长顺绿壳蛋鸡早期发育在酶作用下性逆转研究
胚性别分化期与芳香化酶表达高度相关，可能起活化芳香化酶转录作用，参与调节芳香化酶合成，对雌激素分泌进行间接调节（GOVOROUN 等，2004）。CYP19A1（cytochrome P450 19A1）编码合成芳香化酶，进而合成雌激素，因鸟类发育受激素影响较大，故该基因是鸟类卵巢分化关键因子。其表达始于孵育后6.5 d，符合性腺强烈分化时期，用芳香化酶抑制剂处理性腺尚未分化的雌性鸡胚（ZW），可诱导雌性向雄性的性反转（ELBRECHT 和 SMITH，1
中国饲料 2020年12期2020-07-24
- 新型黄烷酮类芳香化酶抑制剂的合成及其活性研究
221000）芳香化酶CYP19是雌激素生物合成过程中的一个关键酶[1]，雌激素与多种常见的女性疾病（乳腺癌、卵巢癌等）的病理过程有着密切的联系，抑制芳香化酶CYP19的活性可以抑制雌激素的生成，从而减少绝经后妇女乳腺癌等疾病的发病率[2]。而以芳香化酶为靶标的研究一直都是抑制剂研究的热点，目前已有多个芳香化酶抑制剂进入临床试验阶段或已上市[3]。当前，针对(-)-Pinostrobin衍生物的设计、合成及其生物活性研究目前仍是空白，构效关系也一直尚未明确
临床医药文献杂志(电子版) 2020年31期2020-07-23
- 肿瘤微环境促进子宫内膜癌细胞分泌雌激素
进肿瘤的发展。芳香化酶是雌激素合成的限速酶，但是其在子宫内膜癌中的具体作用机制至今仍不清楚[5]。本研究通过子宫内膜癌细胞与间质细胞的共培养模型，研究子宫内膜癌细胞中芳香化酶及间质细胞中雌激素的合成关系，并筛查相关细胞因子。1 资料与方法1.1 子宫内膜癌间质细胞的提取 子宫内膜癌组织标本来自复旦大学附属中山医院。无菌条件下获取子宫内膜癌组织，0.9%氯化钠液洗涤，除去血块及黏液后，剪成1 mm3左右小块。离心后，加入0.1%Ⅰ型胶原酶，37℃恒温孵箱内消
中国临床医学 2020年2期2020-05-23
- 芳香化酶抑制剂在妇科内分泌治疗中的应用
低[1～2]。芳香化酶抑制剂为细胞色素类酶复合物，可对雌激素的合成起到抑制性作用，在妇科疾病治疗上有广泛应用。为进一步探究芳香化酶抑制剂治疗妇科内分泌疾病的有效性和安全性，本研究以50例妇科内分泌疾病患者作为主要对象，现将研究过程和结果进行报道。1 资料与方法1.1 一般资料本研究选择了50例妇科内分泌疾病患者为主要对象，纳入研究对象的时间是从2017年6月～2018年6月。研究中分组，分组选择的方法为随机表达法，分为对照组和观察组各25例。观察组中患者的
数理医药学杂志 2020年4期2020-04-18
- 暗纹东方鲀芳香化酶基因的结构及表达分析
]，而P450芳香化酶(P450arom)是细胞色素P450超家族中的一员，是类固醇代谢中的一种酶复合体，是催化脊椎动物雄激素芳构化合成雌激素的一种关键酶，因此P450芳香化酶成为各大研究学者探索鱼类性别分化过程中分子调控机制的重要研究对象[6]。在大多数哺乳动物中，芳香化酶是芳香化酶19基因的产物，由单一基因编码，但在硬骨鱼类中存在两种异构体芳香化酶基因，即性腺型芳香化酶基因(cyp19a)和脑型芳香化酶基因(cyp19b)[7-8]。诸多研究表明，性腺
水产科学 2020年1期2020-01-17
- 芳香化酶抑制剂联合rhGH 治疗男性特发性矮小症患儿的疗效观察
nRHa) 及芳香化酶抑制剂等治疗本病［3］。以往的研究显示，GnRHa治疗可延缓骨龄进展，但同时会抑制性发育，可能对于患儿心理造成影响［4］。rhGH治疗限于骨骺提前闭合，相应的治疗时间缩短［5］。芳香化酶抑制剂可延缓骨龄的进展，同时不抑制性发育，与GnRHa相比，不会影响青春期进程，不会降低生长速率，对骨密度的影响更小［6］。因此，本研究旨在探讨芳香化酶抑制剂( 来曲唑) 联合rhGH治疗男性特发性矮小症患儿的疗效，现报道如下。1 对象与方法1．1 研
国际内分泌代谢杂志 2019年5期2019-11-29
- 什么是乳腺癌内分泌治疗？
降低雌二醇常用芳香化酶抑制剂类药物，芳香化酶也叫雌激素合成酶，可催化雄激素转化为雌激素。芳香化酶广泛存在于乳腺癌细胞、肝脏、卵巢中。芳香化酶抑制剂可以导致芳香化酶失活，阻断这类酶发生反应，减少雌激素的生成，通过降低血液中雌激素的水平达到治疗乳腺癌的目的。此种疗法是抗雌激素治疗失败的替代疗法。在临床上常用的药物有来曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。临床上适用于绝经后妇女，治疗效果优于三苯氧胺。但是对于未绝经的女性患者来说，患者卵巢功能正常，芳香化酶抑制剂的应用反而
中国保健营养 2019年9期2019-10-20
- 芳香化酶抑制剂用于妇科内分泌治疗的疗效分析
90例，对应用芳香化酶抑制剂的效果进行探讨，现报告如下。资料与方法2017年6月-2018年8月收治妇科内分泌患者90 例，本院伦理委员会批准并且通过了本次研究，所选患者均被确诊为妇科内分泌疾病，随机分为两组各45例。对照组患者年龄24～55 岁，平均(40.3±8.8)岁；子宫肌瘤17 例，子宫内膜异位症15 例，多囊卵巢综合征13 例。试验组患者年龄25～55 岁，平均(41.2±9.1)岁；子宫肌瘤18 例，子宫内膜异位症13例，多囊卵巢综合征14例
中国社区医师 2019年26期2019-10-14
- 芳香化酶和白细胞介素6在子宫内膜癌雌激素原位合成中正向反馈环路的机制研究
和雄烯二酮是由芳香化酶p450转化而来的，虽然对于绝经后的妇女来说其体内存在较低水平的雌激素，但肿瘤内局部雌激素会导致肿瘤雌激素水平含量高。通过研究发现，白细胞介素6的产生是于多种恶性肿瘤相关的，同时该物质能够在宫颈癌，乳腺癌中诱导芳香化酶表达，通过研究发现白细胞介素6是雌激素的重要调控基因。关键字：芳香化酶;白细胞介素6;子宫内膜癌;雌激素原位合成;正向反馈环路子宫内膜癌是一种女性常见的恶性肿瘤，根据统计目前该疾病成为女性恶性肿瘤的第四位，导致出现子宫内
健康前沿 2019年11期2019-09-10
- 不同减肥方式对雄性肥胖小鼠脂肪组织炎症-芳香化酶轴的影响
脂肪组织中含有芳香化酶（Aromatase），是催化雄烯二酮和睾酮转化成雌酮和雌二醇最后一步反应的限速酶，而且芳香化酶表达量与身体脂肪含量成正比，因此男性肥胖后脂肪组织性激素转化作用增强，导致循环系统雄激素下降，雌激素升高，使用芳香化酶抑制剂可以有效降低肥胖男性体内雌激素水平[4-5]。芳香化酶的增加与肥胖导致的脂肪组织炎症反应有关。研究显示[6]，肥胖后脂肪组织促炎因子增多，这些促炎因子会引起脂肪细胞和脂肪前体细胞中编码芳香化酶的CYP19 基因转录加强
中国运动医学杂志 2019年7期2019-08-21
- 芳香化酶抑制剂在妇科内分泌治疗中的应用效果评价
泌治疗中，采用芳香化酶抑制剂能够保证临床治疗效果，为了研究芳香化酶抑制剂在妇科内分泌治疗中的应用效果，我院将98例妇科内分泌患者为研究对象，以常规治疗为对照，分析芳香化酶抑制剂的治疗价值。1 资料和方法1.1 一般资料选取我院收治的98例妇科内分泌患者，收治时间在2017年11月～2018年11月期间，采用抽签法分为2组，观察组（49例）采用芳香化酶抑制剂治疗，对照组（49例）采用米非司酮治疗。对照组中，患者的年龄23岁～至53岁，平均为（41.39±2.
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2019年12期2019-07-22
- Genistein对大鼠卵巢颗粒细胞CREB基因表达的影响
tein可诱导芳香化酶基因转录，增加局部雌激素合成。在卵巢颗粒细胞，芳香化酶的活性主要受卵泡刺激素（follicle stimulating hormone，FSH）调节[8]，后者通过FSHR-AC-cAMP-PKA途径，激活cAMP反应元件结合蛋白（cAMP response element binding protein，CREB），进而始动芳香化酶基因转录[9-10]。我们在前期研究发现，一定浓度的Genistein可影响卵巢颗粒细胞芳香化酶基因表
中国医药导报 2019年9期2019-05-04
- 芳香化酶抑制剂用于妇科内分泌治疗中的效果
良影响[1]。芳香化酶抑制剂对女性机体雌激素的产生具有一定的抑制作用，可以纠正妇科内分泌紊乱相关症状，呈现重要应用价值。本文加入研究的资料源自2016年3—12月在本院接受妇科内分泌治疗的60例患者，分别予以米非司酮治疗方法、芳香化酶抑制剂治疗方法，研究并评估将芳香化酶抑制剂运用在妇科内分泌治疗中的临床效果及价值。1 资料与方法1.1 基础资料本文实施调查及统计分析的资料是2016年3—12月在本院接受妇科内分泌治疗的60例患者，患者以入院单双号分组，参照
中国继续医学教育 2019年4期2019-02-20
- 芳香化酶抑制剂治疗男性不育症的效果观察
今，临床上多用芳香化酶抑制剂进行治疗，较多临床实验均证实了该类药物对男性不育症的临床治疗效果，为了探究芳香化酶抑制剂对于男性不育症患者的治疗效果，现将临床治疗效果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料随机选取50名我院接受治疗的男性不育症患者，所有患者均为2015年1月至2017年1月入院接受治疗，将其平均分为观察组与对照组，对照组中，年龄在20-45岁，平均（31.57±2.52）岁；病程在1.5-7年，平均（4.17±2.52）年。观察组患者中，年龄
智慧健康 2019年6期2019-01-30
- 《中国肿瘤临床》文章荐读：芳香化酶抑制剂来曲唑诱导乳腺癌细胞凋亡实时观测模型的建立
性乳腺癌患者，芳香化酶抑制剂来曲唑疗效因优于他莫昔芬，被用作一线内分泌治疗。化疗药物的用药方式、联合药物的用药顺序等均会影响药物疗效和不良反应，合理的化疗药物用药方式可达到最佳疗效并使患者不良反应降为最低。有研究发现，乳腺癌组织中的雌激素对乳腺癌组织的刺激作用比循环血液中雌激素的刺激作用更明显。因此，阻断雌激素合成的芳香化酶抑制剂是绝经后激素受体阳性乳腺癌患者的重要内分泌治疗方式。2018年第9期《中国肿瘤临床》“基础研究”栏目刊文，通过构建凋亡荧光指示蛋
中国肿瘤临床 2019年11期2019-01-06
- 浅谈乳腺癌的内分泌治疗
后的首选药物是芳香化酶抑制剂。绝经后女性体内少量的雌激素是由肾上腺和部分脂肪组织分泌的雄激素转换而来，芳香化酶是绝经后体内合成雌激素过程必需的一种活性酶。抑制了芳香化酶，也就抑制了雌激素的生成，有效降低了体内雌激素水平。芳香化酶抑制剂常用有来曲唑、阿那曲唑和依西美坦。建议绝经后的乳腺癌患者口服芳香化酶抑制剂5年，而对于有禁忌症者、拒绝使用者或不能耐受者，可以使用他莫昔芬。芳香化酶抑制剂常见副作用有潮热、关节痛和骨质疏松，用药者需要多进行户外活动、补充维生素
家庭医学·下半月 2018年6期2018-09-14
- 芳香化酶抑制剂来曲唑诱导乳腺癌细胞凋亡实时观测模型的建立*
性乳腺癌患者，芳香化酶抑制剂来曲唑疗效因优于他莫昔芬，被用作一线内分泌治疗［3］。绝经后激素受体阳性乳腺癌患者循环血液中虽雌激素水平降低，但芳香化酶（编码基因为CYP19）可将雄激素转化为雌激素，进而促进雌激素受体阳性乳腺癌细胞的生长。研究发现，乳腺癌组织中的雌激素对乳腺癌组织的刺激作用比循环血液中雌激素的刺激作用更明显［4］。因此，阻断雌激素合成的芳香化酶抑制剂是绝经后激素受体阳性乳腺癌患者的重要内分泌治疗方式［5］。研究表明，芳香化酶抑制剂可诱导细胞凋
中国肿瘤临床 2018年9期2018-06-01
- 激素紊乱导致女孩长了“小阴茎”
了初步诊断——芳香化酶缺乏症，随后基因检测结果证实了推断，并通过相关研究发现编码这种酶的基因发生突变后导致了芳香化酶的功能缺乏。医生对患儿的父母进行了基因检测，证实这种基因突变是由父母双方共同遗传给孩子的。最终明确患儿“小阴茎”的元凶竟是一种罕见的先天性内分泌激素缺乏症——芳香化酶缺乏症。芳香化酶是人体内唯一可以催化雄激素合成雌激素的酶。胎儿期，胎盘组织中可以产生大量的雄激素，而胎盘中雌激素生成的最后一步都必须由胎盘芳香化酶催化。如芳香化酶缺乏，胎盘中雌激
科学生活 2018年2期2018-04-18
- 地屈孕酮结合芳香化酶抑制剂治疗子宫内膜异位症的临床效果及对血清CA125、MMP-3、VEGF的影响
达到满意疗效。芳香化酶抑制剂是临床新型药物，本研究将其与地屈孕酮联合应用于子宫内膜异位症治疗，观察其临床疗效。1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年10月-2017年10月本院收治的子宫内膜异位症患者为研究对象。纳入标准：6个月内无激素类药物使用史；年龄≥18岁；符合子宫内膜异位症诊断标准[2]，经腹腔镜检查确诊；存在盆腔疼痛、月经异常等症状；有生育需求；患者对本研究知情且同意。排除标准：对本研究药物有过敏史；不明原因阴道出血者；妊娠期、哺乳期女性；
中国计划生育学杂志 2018年11期2018-03-15
- 芳香化酶抑制剂在妇科内分泌治疗中的临床应用效果分析
生活。在第3代芳香化酶抑制剂中，主要就包括了来曲唑、阿那曲唑等，其能够阻碍雌性激素产生，提升排卵的速率，在对乳腺癌与子宫肌瘤等各类妇科病症施予治疗期间尤为关键[2]。鉴于此，本研究为了分析对妇科内分泌病症患者施予芳香化酶抑制剂的价值及效果，选出本院妇科2015年12月～2017年12月收治的200例内分泌病症患者，现将具体情况总结如下。1 资料与方法1.1 临床资料回顾性分析本院妇科2015年12月～2017年12月收治的200例内分泌病症患者的资料，将其
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2018年34期2018-03-13
- 硬骨鱼脑芳香化酶的表达调节、功能推测以及类固醇合成酶的研究进展
611830）芳香化酶（aromatase,Cyp19）是细胞色素P450酶系中一种雌激素生物合成的限速酶。它能够催化雄烯二酮、睾酮脱去19位碳，使A环芳构化，分别形成雌二醇（E2）和雌酮。芳香化酶分为脑芳香化酶（Cyp19a1b）和性腺芳香化酶（Cyp19a1a）分别在脑和性腺中表达。芳香化酶只能催化雄激素转化为雌激素，该过程不可逆。雌激素是公认的与生殖发育密切相关的关键调控因子。最初认为雌激素只由性腺产生，后来研究发现，它能够在其它组织中产生，这是因为
水产学杂志 2018年1期2018-01-17
- 芳香化酶抑制剂及其在男科领域的应用
0730）一、芳香化酶抑制剂芳香化酶（aromatase），即CYP19A，属于细胞色素P450酶类，是体内负责雌激素生物转化的限速酶[1]，广泛分布于卵巢、睾丸、脂肪组织、乳腺、肝脏和脑，主要作用为催化睾酮和雄烯二醇分别转化为雌二醇（E2）和雌酮，并可以通过抑制芳香化酶活性来调节雌激素在体内的合成。早在20世纪70年代，就报道了第一批具有芳香化酶抑制作用的化合物[2]。（一）种类及构效关系按照化合物结构分类，芳香化酶抑制剂（AIs）可分为甾体类和非甾体类
中国男科学杂志 2018年2期2018-01-16
- 芳香化酶（P450arom）mRNA在黄鳝脑组织中的表达
230031）芳香化酶（P450arom）mRNA在黄鳝脑组织中的表达张厚梅，王琳（安徽生物工程学校，安徽 合肥 230031）为了揭示芳香化酶与黄鳝性逆转之间的内在联系和作用机制，本研究以不同性别黄鳝的脑组织为试验材料，采用实时定量PCR方法揭示P450arom mRNA在不同性别黄鳝的脑组织上的表达规律。实时定量PCR结果表明P450arom mRNA在雌性、雌雄间性、雄性黄鳝的脑组织中均有表达，其表达水平不断下降。总之，黄鳝脑组织中的芳香化酶可能参与
水产养殖 2017年10期2017-12-14
- 芳香化酶抑制剂治疗妇科内分泌疾病的效果研究
054800）芳香化酶抑制剂治疗妇科内分泌疾病的效果研究任书贤（清河县人民医院妇科，河北 邢台 054800）目的本次研究主要分析在妇科内分泌疾病中，芳香化酶抑制剂的使用效果。方法以本院2014年6月至2016年9月所接收的妇科内分泌患者98例为研究对象，将这98例研究对象随机的分为研究组、对照组，各49例。其中对照组患者使用米非司酮进行治疗，研究组患者使用芳香化酶抑制剂进行治疗，观察并对比两组患者的治疗效果。结果研究组、对照组患者在接受治疗之后，在治疗有
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2017年2期2017-04-26
- 芳香化酶抑制剂治疗子宫内膜增生症的研究进展
030000）芳香化酶抑制剂治疗子宫内膜增生症的研究进展郭国霞（山西医科大学，山西 太原 030000）子宫内膜增生症是一种常见的妇科内分泌疾病，是一种癌前病变，随着发病年轻化，对于子宫内膜增生症的及时诊治很重要。芳香化酶抑制剂是对于妇科内分泌疾病治疗的一种新型药物，国内外多数研究显示芳香化酶抑制剂对于妇科内分泌疾病治疗起着很重要的作用，本文将主要叙述芳香化酶抑制剂对于子宫内膜增生症的作用。子宫内膜增生症；芳香化酶；芳香化酶抑制剂1 子宫内膜增生症与芳香化
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2017年11期2017-04-01
- 来曲唑治疗妇科内分泌疾病患者的疗效观察
究组40例予以芳香化酶抑制剂（来曲唑）治疗，参照组38例予以米非司酮治疗，同时观察、对照2组临床效果。结果 治疗一疗程后，研究组有效率97.50%，明显比参照组76.32%高；而不良反应发生率5.0%，明显低于参照组10.53%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床以芳香化酶抑制剂治疗妇科内分泌，应用效果比米非司酮更显著，可在提升临床治疗有效率的基础上，有效防治不良反应。妇科内分泌疾病；诊断；治疗1 资料与方法1.1 一般资料选取本院妇科收治的内分
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2017年14期2017-04-01
- 芳香化酶抑制剂对绝经后乳腺癌患者骨密度影响临床研究*
710061)芳香化酶抑制剂对绝经后乳腺癌患者骨密度影响临床研究*李 旭1，邹文静2，韩丕华3，郑 琪1，刘 丹2△1.西安交通大学医学院附属陕西省肿瘤医院内一科(西安 710061),2.西安市第五医院 (西安 710082)，3.西安交通大学医学院附属陕西省肿瘤医院乳腺外科(西安 710061)目的:旨在评价绝经后乳腺癌患者使用芳香化酶抑制剂对骨密度的影响。方法：收集绝经后乳腺癌患者90例，其中60例使用芳香化酶抑制剂内分泌治疗，同期匹配30例对照组未
陕西医学杂志 2017年3期2017-03-20
- 芳香化酶与黄鳝的性逆转
230031)芳香化酶与黄鳝的性逆转张厚梅(安徽生物工程学校 安徽 合肥 230031)黄鳝是一种具有天然单向性逆转特性的动物。雌性成熟发育的第一个周期内黄鳝个体全部表现为雌性，性成熟产卵后，卵巢内卵细胞败育，卵巢结构逐渐退化，与此同时雄性细胞开始发育，通过雌雄间性发育过渡到雄性发育。芳香化酶是细胞色素P450家族中的一员，催化某些雄激素转化为雌激素，是雌激素生物合成中的关键酶和限速酶，广泛存在于大多数脊椎动物的脑和垂体中。芳香化酶调节神经内分泌和繁殖功能
黑龙江水产 2017年3期2017-03-04
- 唑来膦酸对内分泌治疗绝经前乳腺癌患者所致骨丢失的效果观察
酸对戈舍瑞林与芳香化酶抑制剂联合治疗绝经前转移性乳腺癌患者所致骨丢失的临床效果和安全性，为临床应用提供参考。方法 收集90例在我院乳腺科接受戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗的绝经前转移性乳腺癌患者的临床资料，分为三组，A组(30例)和B组(30例)在戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗的同时使用唑来膦酸，疗程分别为5年和2年；C组(30例)在戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗期间未使用唑来膦酸。所有患者通过双能X线骨密度测量仪检测各时间点各组骨密度值，使用视觉模拟评分
贵州医药 2016年8期2017-01-16
- 雌激素在非小细胞肺癌中的研究进展
源性雄激素通过芳香化酶通路转化而来。雌激素可以通过基因组途径和非基因组途径两种方式发挥生物学效应，前者由雌激素反应元件介导的经典途径和以AP1为代表的转录因子介导的非经典途径组成，后者则为雌激素与胞膜性雌激素受体（membrane estrogen receptor, mER）结合后通过细胞内信号转导分子的快速激活发挥作用。1.2 雌激素在NSCLC中的表达 在NSCLC组织和肺癌细胞株中运用质谱法均检测出高水平的β雌二醇，癌组织中β雌二醇浓度明显高于非肿
中国肺癌杂志 2017年7期2017-01-14
- 来曲唑治疗男性少弱精子症的临床研究
目的：探讨应用芳香化酶抑制剂—来曲唑治疗男性少弱精子症的临床效果 。方法：选择精子浓度芳香化酶抑制剂；来曲唑；睾酮/ 雌二醇；少弱精子症近年来，芳香化酶抑制剂在辅助生殖技术中应用越来越广泛[1]。芳香化酶抑制剂通过对芳香化酶抑制作用而抑制雌醇分泌，在一定范围内具有降低雌激素(E2)和升高睾酮(T)的作用。经深圳市第二人民医院(深圳大学第一附属医院)医学伦理委员会的批准，本研究对比观察使用来曲唑进行治疗少弱精子症的临床效果。1 资料与方法1.1 研究对象本中
中国计划生育学杂志 2016年9期2016-12-13
- β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受体及芳香化酶在牙龈瘤组织中的表达及临床意义
、雌激素受体及芳香化酶在牙龈瘤组织中的表达及临床意义陕西省宝鸡市高新人民医院口腔科(宝鸡 721000)惠杰摘要目的：探讨β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受体及芳香化酶在牙龈瘤组织中的表达及临床意义。方法：选取2013年1月至2015年1月于我院进行手术切除牙龈瘤的患者作为观察组；另选取20例健康个体作为对照组。采用免疫组织化学SP法检测研究对象的β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受体及芳香化酶的表达。结果：观察组HBD-2表达率为60.00%，观察
陕西医学杂志 2016年4期2016-06-06
- 来曲唑联用妈富隆与单用妈富隆治疗子宫内膜异位症复发疼痛的对比研究
0）目的 比较芳香化酶抑制剂来曲唑联用妈富隆与单用妈富隆治疗术后复发子宫内膜异位症相关疼痛的临床效果。方法 有疼痛症状的子宫内膜异位症术后复发患者41例随机分为两组，来曲唑+妈富隆组（L+M）20例患者于月经第1天开始口服来曲唑2.5 mg/d，妈富隆2.5 mg，每周2次。妈富隆组（M）21例患者于月经第1天开始口服妈富隆2.5 mg，每周2次。治疗时间为6月。所有患者均在治疗前、治疗结束后进行痛经及性交痛VAS评分。结果 治疗6月后两组患者痛经和深部性
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2016年15期2016-04-05
- 男性乳腺癌药物治疗研究进展
2 他莫昔芬 芳香化酶抑制剂男性乳腺癌（male breast cancer，MBC）是一种少见疾病，在所有乳腺癌中发生率约1%［1］。自2000年以来，MBC发生率及死亡率均有所下降，但下降程度仍大幅低于女性乳腺癌（female breast cancer，FBC）［2］。MBC患者年龄为60～70岁，比FBC延迟5～10年［3］。多数MBC患者同时还患有其他慢性疾病，Kwong等［4］回顾性研究中，62.8%患者同时合并高血压，25.6%合并糖尿病，4
中国肿瘤临床 2015年21期2015-12-23
- 妇科治疗中芳香化酶抑制剂的疗效分析
0）妇科治疗中芳香化酶抑制剂的疗效分析冯月萍1，张 敏2（1. 河北省衡水市第二人民医院妇科，河北 衡水 053000；2. 河北省沧州市中心医院妇科，河北 沧州 061000）目的 对妇科中采用芳香化酶抑制剂的作用疗效进行分析。方法 选取妇科内分泌疾病患者84例，将其分为观察组和对照组，各42例。观察组给予芳香化酶抑制剂（来曲唑）治疗，对照组给予米非司酮治疗，比较两组患者的疗效。结果 观察组患者总有效率为95.2%（40/42）；对照组总有效率为80.9
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2015年7期2015-12-09
- 雌激素受体及芳香化酶在牙龈癌组织中的表达和意义
）雌激素受体及芳香化酶在牙龈癌组织中的表达和意义王秋锐1，杨 健1，赵华平2，张英怀2（1．北京市通州区新华医院口腔科，北京101100；2．河北医科大学第二医院口腔颌面外科，河北石家庄050000）目的：观察牙龈癌中雌激素受体（ER）与芳香化酶的表达情况，探讨局部雌激素及芳香化酶在牙龈癌中的作用与关系。方法：免疫组化过氧化物酶标记的链酶卵白素法测定雌激素受体及芳香化酶在牙龈癌中的表达。结果：牙龈癌组雌激素受体及芳香化酶的表达阳性率分别为50%和42．86
牙体牙髓牙周病学杂志 2015年5期2015-04-20
- 芳香化酶抑制剂在男性不育治疗中的应用
重要。近年来，芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitor）在治疗特发性男性不育症中表现出较好的疗效与安全性，有望成为有效治疗药物之一，本文就该领域的最新进展做一综述。一、芳香化酶抑制剂的作用机制正常的精子发生受到下丘脑-垂体-睾丸轴分泌的激素调节。下丘脑脉冲式释放促性腺激素释放激素（GnRH），GnRH 刺激垂体释放卵泡刺激素（FSH）及黄体生成素（LH），FSH 及LH 作用于睾丸促进睾酮（T）分泌并启动精子发生。精子发生的维持则依赖于睾丸内
生殖医学杂志 2015年7期2015-04-06
- 分析芳香化酶抑制剂在妇科内分泌治疗中的临床价值
1000）分析芳香化酶抑制剂在妇科内分泌治疗中的临床价值赵 坤1，李 新2，吕艳欣3（1. 齐齐哈尔医学院临床病理诊断中心病理教研室，黑龙江 齐齐哈尔 161000；2. 齐齐哈尔医学院附属第三医院乳腺科，黑龙江 齐齐哈尔 161000；3. 齐齐哈尔医学院遗传教研室，黑龙江 齐齐哈尔 161000）目的 分析芳香化酶抑制剂治疗妇科内分泌疾病的疗效。方法 选取我院2013年1月～2014年1月收治的妇科内分泌疾病患者80例，依据不同的治疗方法分为观察组与对
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2015年5期2015-04-02
- 二恶英对内膜组织中细胞色素芳香化酶P450表达的影响
组织中细胞色素芳香化酶P450表达的影响张丽君目的 建立小鼠模型并探讨二恶英对小鼠内膜组织中细胞色素芳香化酶P450表达的影响。方法 建立小鼠模型, 采用二恶英0、3、10 μg/kg对小鼠进行宫内、外暴露或宫内宫外联合暴露,从而将小鼠模型分为五组：0-0组、3-0组、0-3组、3-3组和3-10组, 各有24只小鼠。采用免疫组织化学法检测小鼠模型中子宫内膜组织中细胞色素芳香化酶P450的表达水平。结果 细胞色素芳香化酶P450在小鼠暴露组的表达高于对照组
中国实用医药 2015年2期2015-02-01
- CYP19A1基因多态性与多囊卵巢综合征的相关性研究
基因编码产物芳香化酶在雄激素代谢中发挥重要作用，因此该基因上的SNP在高雄激素血症的发生发展中扮演了重要角色。本研究采用病例-对照研究的方法探索SNP对PCOS易感性的影响，并将不同基因型的血清激素水平进行比较，探索SNP与PCOS发病及性激素相关性。1 资料与方法1.1 研究对象 本研究共纳入2007年1月至2012年12月就诊于南京大学医学院附属鼓楼医院的373名PCOS患者作为PCOS组，以同期313名正常对照者作为对照组，均为中国汉族女性。PCO
医学研究生学报 2014年6期2014-09-28
- 金钱鱼脑型芳香化酶基因cDNA的克隆及表达分析
数哺乳动物中,芳香化酶由 Cyp19单基因编码,但在硬骨鱼类中却发现了两种芳香化酶基因,即脑型芳香化酶(Cyp19a1b)和性腺型芳香化酶(Cyp19a1a),分别以明显不同的形式存在于脑和性腺中[3-4]。研究表明,芳香化酶可影响哺乳动物中枢神经系统的发育和功能,调节神经内分泌和繁殖功能[5]。有报道指出[6]芳香化酶与性取向有关,若雌性先熟则芳香化酶的表达量减少,而雄性先熟则表达量增加。此外,芳香化酶的表达及其酶活性可受性类固醇激素和促性腺激素等的调控
海洋科学 2014年5期2014-06-26
- 来曲唑在子宫内膜异位症治疗中的作用
目的 通过观察芳香化酶抑制剂－来曲唑作用于体外培养的子宫内膜异位症患者在位内膜细胞（Ectopic endometrial cells of women with endometriosis，EE）后芳香化酶及芳香化酶转录刺激因子－类固醇源性因子（SF-1）的表达情况，探讨来曲唑作为芳香化酶抑制剂对子宫内膜异位症（内异症）的作用。方法 以0、0.1、1、10、100 nmol/L浓度的来曲唑对体外培养的子宫内膜异位症者的在位内膜细胞（EE）分别进行刺激。7
中国医药指南 2014年8期2014-03-29
- 氟维司群治疗受体阳性晚期乳腺癌的疗效观察
示了他莫昔芬及芳香化酶抑制剂对晚期乳腺癌的疗效，随着乳腺癌患者生存时间的延长，越来越多的患者面临二线以上内分泌治疗的选择。氟维司群是一种新型的雌激素受体(estrogen recebtor，ER)拮抗剂，它可以结合、阻断并下调雌激素受体，临床前及临床研究已证实其对他莫昔芬治疗后进展的晚期乳腺癌的疗效与阿那曲唑相当，但氟维司群用于他莫昔芬及芳香化酶抑制剂治疗后进展的患者目前尚未见临床研究报道[1-2]。本文总结我院2011年以来应用氟维司群治疗的27例患者的
解放军医学院学报 2013年4期2013-02-19
- 乳腺癌新辅助内分泌治疗方法的研究进展
雌激素抑制剂和芳香化酶抑制剂。2.1 雌激素抑制剂代表药物是三苯氧胺(TAM),也是早期乳腺癌患者内分泌治疗最常用的药物之一[3]。其通过竞争癌细胞的ER达到抗癌目的。三苯氧胺还能抑制细胞内增殖因子信息传导通路中的蛋白激酶印roteinkinaC)以及促进IL一2的生成,提高自然杀伤细胞和吞噬细胞的细胞毒作用,三苯氧胺还可以通过抑制肿瘤新生血管形成和提高机体细胞免疫水平,达到抑制乳腺癌细胞生长的作用。2.2 芳香化酶抑制剂现有的临床研究资料表明,芳香化酶抑
中国卫生产业 2012年2期2012-08-15
- 芳香化酶抑制剂治疗子宫内膜异位症的新进展
，这个过程需要芳香化酶催化，将雄烯二酮和睾酮分别转化为雌酮和E2后，进入血循环和卵泡液中；2)体内许多性腺外组织，如大脑、肾上腺、脂肪组织、皮肤均能合成雌激素；3)异位子宫内膜组织，有研究表明非内异症患者的子宫内膜及内异症患者的在位子宫内膜均不表达芳香化酶，但异位种植的子宫内膜组织中却大量表达，提示异位子宫内膜可产生雌激素，并且在低剂量雌激素作用下异位病灶可以发生增殖。雌激素的主要来源，在绝经前为卵巢，绝经后为性腺外组织的转化。由此不难得出结论：任何年龄阶
海南医学 2012年12期2012-04-09
- 青春期乳房肥大症和小乳症乳腺组织中芳香化酶的表达
起着重要作用。芳香化酶是催化雄激素转化为雌激素的限速酶，能促进雌激素的合成，从而使局部组织中雌激素的浓度升高。为明确芳香化酶在乳房肥大症发生过程中的作用，2004年9月～2010年12月，我们采用免疫组化法检测青春期乳房肥大症和小乳症患者乳腺组织中的芳香化酶。现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 18例青春期乳房肥大症患者(患者在青春期时发病，出现乳房过度发育，异常增大)，为乳房肥大症组。患者均为女性，年龄18～25岁，平均21.94岁。病程3～9年
山东医药 2011年38期2011-04-13
- 子宫内膜异位症致病机制研究进展
、雌激素受体和芳香化酶对EM T的发生、发展的影响作一综述,以探讨诊断和治疗EM T的新途径。1 HGF及C-met的结构1.1 HGF的结构 HGF最早是在1984年由日本中村敏教授从大鼠血浆中得到的,其结构实质是含728个氨基酸的肝素结合糖蛋白。而人类 HGF基因位于第7号染色体长臂（7q21.1）,DNA长度为70kb,由 18个外显子和所间隔的 17个内含子组成。天然的HGF以无活性单链前（proHGF）体形式被分泌,在细胞外被特异性丝氨酸蛋白酶水
重庆医学 2011年2期2011-03-31
- 某院2007－2009年乳腺癌内分泌治疗药利用评估
患者应用第3代芳香化酶抑制剂治疗；有22例（17.2%）更换过内分泌治疗药。结论：该院乳腺癌内分泌治疗过程中存在不合理用药问题，临床医师应加强对治疗指南的学习，促进临床合理用药。乳腺癌；内分泌治疗；药物利用评估；合理用药药物利用评估（Drug use evaluation，DUE）是一个连续的、系统的、有对照标准的药物评价系统[1]。国外已在医疗保健系统普遍开展了该项工作，其目的是监测处方药应用，促进医师合理用药[2]，而国内目前开展这方面的研究较少。乳腺
中国药房 2011年18期2011-01-24
- 饥饿对金鱼卵巢型和脑型芳香化酶基因表达的影响研究*
胞色素P450芳香化酶(P450arom)作为P450细胞色素酶超家族中的一员,是类固醇生成途径中的末端酶,它是雄激素向雌激素转化的关键限速酶[1]。它能够催化某些雄激素(如睾酮和雄烯二酮)转化为雌激素,对调节整个性类固醇激素的平衡有重要意义[2]。在大多数脊椎动物中,P450arom由CYP19单基因编码,但在鱼类中存在2种P450芳香化酶,分别为性腺型芳香化化酶(P450arom A)和脑型芳香化酶(P450aromB),它们由不同的基因(CYP19A
中国海洋大学学报（自然科学版） 2011年7期2011-01-10
- 依西美坦在非甾体类芳香化酶抑制剂经治失败的晚期乳腺癌患者中的临床应用
疗手段。第三代芳香化酶抑制剂（阿那曲唑、来曲唑和依西美坦）的出现使乳腺癌的治疗出现新的契机，对复发转移乳腺癌具有明显的疗效［1-3］，NCCN指南提出对于激素受体阳性，仅有皮肤软组织骨转移或没有症状的内脏转移者首选内分泌治疗。依西美坦为甾体类芳香化酶灭活剂，它能不可逆地结合到芳香化酶与雄激素底物的结合位点上，引起酶永久失活，阻断雄烯二酮向雌酮和睾丸酮向雌二醇的转化，降低体内雌激素水平，达到治疗乳腺癌的目的。国外有研究表明，依西美坦与其他内分泌药物包括非甾体
中国癌症杂志 2010年7期2010-08-14
- 围绝经期晚期乳腺癌卵巢功能检测与内分泌治疗相关性临床研究
金标准。第3代芳香化酶抑制剂(AIs)的出现使乳腺癌内分泌治疗从TAM时代走向AIs时代，AIs已经成为绝经后乳腺癌的标准辅助治疗，并已用于绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌(MBC)的二线或一线治疗。国际多中心临床研究证明，作为MBC内分泌治疗的一线药物，第3代AIs亦明显优于TAM。近年来,AI已迅速成为绝经后乳腺癌内分泌治疗的标准之一。绝经是指女性月经永久的终止。围绝经期从接近绝经时出现的与绝经有关的内分泌、生物学、临床特征时至绝经1年内期间，即绝经过渡
当代医学 2010年20期2010-07-09