叠氮
- 安全气囊：“爆炸”也可以救命？
程师把目光转向了叠氮化钠（NaN3）这种化学物质。叠氮化钠属于叠氮盐，由带正电的钠离子和带负电的叠氮离子构成。其中，叠氮离子由3个氮原子连成一串组成，像叠罗汉一样，因此被命名为“叠氮”。叠氮盐有一个共性就是“脾气火爆”——受到热、撞击和强光等刺激后容易爆炸，转化为氮气和金属。叠氮化钠是一种白色结晶固体，在叠氮盐中属于“脾气略好”的成员，相对稳定些。它可以在受控条件下分解为金属钠和氮气，因此被选中作为安全气囊的起爆物质。据统计，平均每辆汽车携有300克叠氮化
知识就是力量 2023年7期2023-07-12
- 烯烃叠氮化和芳基化合成吲哚啉酮衍生物
rt 1)。有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团,是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于药物化学领域。例如,阿度西林用于治疗敏感菌引起的呼吸道以及软组织感染；齐多夫定用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染；阿兹夫定是新型核苷类抗病毒药物,用于治疗艾滋病和新型冠状病毒。近年来,基于烯烃的双官能团化制备吲哚啉酮衍生物吸引了研究人员的关注[7-14]。基于这一合成策略,同时考虑吲哚啉酮衍生物和有机叠氮化合物的药理性质,化学研究者们开发了多种方法来制备含有叠氮基
合成化学 2022年10期2022-10-28
- 金属有机骨架材料孔径对原位合成叠氮化铜- 碳复合起爆药的影响规律
工品的使用要求。叠氮化铜作为一种发现已久的起爆药，极限起爆药量低，起爆要求的输入能量小，具备了高能微起爆药的特点，但是较高的机械和静电感度限制了其在常规火工品中的应用。将多孔铜- 碳复合材料作为前驱体，通过原位合成技术合成叠氮化铜，可在指定装药结构中形成一定形状和密度的起爆药层，在一定程度上降低叠氮化铜的感度，避免常规火工品压装药模式的危险，因此该方法成为叠氮化铜研究中的热点。李娜等利用氢气泡动态模板法制备三维多孔铜，其孔径约为50～100 μm，通过原位
兵工学报 2022年6期2022-07-05
- 低静电感度叠氮化铜起爆薄膜的制备及其性能
的要求。近年来,叠氮化铜由于优异的起爆能力、铜离子对环境污染较小等优点被研究者们进行了广泛研究。然而,叠氮化铜较高的机械和静电感度等缺点限制了其在火工品中的应用。为了解决上述叠氮化铜在实际应用中遇到的难题,一些开创性的工作已经陆续被报道。研究者们将叠氮化铜负载在多孔碳材料上(例如碳纳米管、金属-有机框架材料碳化产生的刚性碳骨架、凝胶碳化形成的柔性多孔碳等),有效地降低了叠氮化铜的静电感度。然而,碳材料改性的叠氮化铜大部分为粉末状材料,不利于在微型起爆装置中
兵工学报 2022年2期2022-05-22
- N-芳基-2-叠氮基苄基胺的一锅法合成
言N-芳基-2-叠氮基苄基胺(图1，1)是一类重要的有机合成中间体，具有类似结构的化合物可以通过环加成反应，应用于构建具有重要生理活性的3，4-二氢喹唑啉-2(1H)-硫酮类化合物(图1，2)[1-5]。例如，丁明武教授等通过邻叠氮苯甲醛、胺、三甲硅基叠氮和异腈的四组分Ugi反应制备的底物1A(图2，1A)，再经过Staudinger/aza-Wittig环化后得到了一组含有四唑环的3，4-二氢喹唑啉-2(1H)-硫酮类化合物2A(图2，2A)[6]。笔者
济源职业技术学院学报 2022年1期2022-03-28
- 基于三甲基苯磺酰羟胺消除反应的氧连接氮乙酰葡萄糖胺修饰肽段的精准鉴定
化学报告基团(如叠氮),其亲水性羟基常以疏水性的乙酰基包裹保护,从而增强非天然糖的细胞摄取。全乙酰化的非天然糖进入细胞后通过细胞内糖代谢途径转化为相应底物尿苷二磷酸-氮乙酰葡糖胺(UDP-GlcNAz),进而被O-GlcNAc转移酶(OGT)识别并整合在目标蛋白质的丝氨酸或苏氨酸羟基上，随后可通过特异性的生物素探针捕捉目标蛋白质,实现O-GlcNAc糖基化修饰蛋白/肽段的富集鉴定[13]。然而,最新研究表明,在细胞代谢标记过程中,全乙酰化的非天然糖会同时标
色谱 2021年11期2021-10-16
- 叠氮化铜含能材料研究进展
）1 引言重金属叠氮化物是起爆药中重要的一类［1］，通常认为，其中符合实际应用要求的是叠氮化铅和叠氮化银。迄今为止，叠氮化铅仍然是工程应用中难以代替的常用起爆药。但它们的缺陷也是明显的。据Lamn‑evik［2］研究，在干燥的条件下，叠氮化铅可以稳定存在，但在有二氧化碳存在的潮湿环境中，叠氮化铅会与水分反应生成碱式叠氮化铅和叠氮酸（HN3）气体，分解产生的HN3可能与铜反应生成极为敏感的叠氮化铜。因此，叠氮化铅不能装填于铜质器件中，这是其在应用中存在的最大
含能材料 2021年5期2021-06-03
- 叠氮胶粘剂3,3'-双（叠氮甲基环氧丁烷）四氢呋喃共聚醚的炔基固化反应研究*
在含能胶粘剂中，叠氮胶粘剂具有放热量大、分解时不需要消耗氧和分解产物相对分子质量低等诸多优势，叠氮类含能胶粘剂在与贫氧的黑索金（RDX）、奥克托今（HMX）组合使用时可以获得良好的性能[2]。此外，叠氮胶粘剂与硝酸酯类增塑剂也具有良好的相容性，可以通过硝酸酯增塑剂赋予配方体系更高的能量。叠氮类含能胶粘剂主要有聚叠氮缩水甘油醚（GAP）、3,3'- 双叠氮甲基环氧丁烷(BAMO)的均聚物及共聚物等[3,4]。叠氮胶粘剂BAMO-THF 共聚醚由于四氢呋喃嵌段
化学与粘合 2020年2期2020-10-22
- 含能增塑剂双（3-叠氮基-2，2-双（叠氮甲基）丙基）丙二酸酯的合成与性能
境适应性的发展，叠氮增塑剂因具有生成焓高、密度高、氮含量高、黏度低、玻璃化温度低等特点，备受国内外研究人员的广泛关注，是含能增塑剂的重要发展方向和研究热点［1-7］。目前叠氮增塑剂1，5-二叠氮-3-硝基-3-氮杂戊烷（DIANP）［8-9］虽然具有能量密度高、热稳定性好等优点，但其玻璃化转变温度仅为-38 ℃。而Hafner 等［10］报道的2，2-二（叠氮甲基）丙烷-1，3-二丁酸酯（ButBAMP）虽然玻璃化转变温度为-95 ℃，但其密度仅为1.09
含能材料 2020年7期2020-07-11
- 4-叠氮基-2，2，6，6-四硝基金刚烷的合成与热稳定性
硝基、硝酰氧基、叠氮基、偕氟硝基等致爆官能团，将赋予其高能、耐热、钝感等优点［1］，为解决含能材料能量和稳定性的矛盾提供了一种可能的方案。实际上，美国陆军武器研究发展和工程中心（AREDC）从20 世纪80 年代开始就注意到多硝基金刚烷，并将其列入到21 世纪发展战略中［2］。多硝基金刚烷的设计与合成一直吸引着有机化学家的注意，2，2-二硝基金刚烷［3］、1，2，2-三硝基金刚烷［4］、1，3，5，7-四硝基金刚烷［5］、2，2，6，6-四硝基金刚烷［3，
含能材料 2020年7期2020-07-11
- 有机碳多孔骨架结构对叠氮化钠热分解的影响 ①
型气体发生剂分为叠氮类和非叠氮类。非叠氮类主要有唑类、胍类、嗪类、呋咱类、硝铵类、偶氮类、碳酰肼、氨基脲类等[2-7]，叠氮类气体发生剂主要为叠氮化钠。叠氮化钠(Sodium Azide,SA)，作为较早使用的烟火式气体发生剂，具有感度低[8]、燃温低、燃速调节范围大、产气量大、产生的气体是洁净无毒的氮气等特点。早在20世纪90年代，对叠氮化钠热分解机理及催化剂、燃速调节剂进行过大量研究[9-14]，并成功应用在汽车安全气囊用气体发生器[15-18]。随着
固体火箭技术 2020年1期2020-04-28
- 降低乏燃料后处理工艺中HN3 含量的方法研究
原 030012叠氮酸是一种具有爆炸性质的产物，当其与重金属接触时，会发生氧化还原反应与复分解反应形成重金属盐，这种重金属盐极易爆炸。此外，乏燃料后处理中的冷凝环节中叠氮酸含量较高，如果遭遇明火也有很高的爆炸风险。我国曾发生过多起因叠氮酸爆炸导致的后处理工厂的事故，造成了巨大的经济损失，同时也对人身安全造成了威胁，因此展开降低乏燃料后处理过程中叠氮酸含量的研究对于保障化工业的安全生产是非常重要的[1]。1 肼（N2H4）的加入肼（N2H4）是一种能量密度很
商品与质量 2019年32期2019-11-29
- 吡啶并四氮唑类化合物的合成方法研究
主要研究了吡啶和叠氮化钠发生分子内环化反应生成吡啶并四氮唑化合物，并优化了反应条件。1 实验部分1.1 主要原料吡啶；叠氮化钠。1.2 合成原理采用吡啶为起始原料，叠氮化钠为反应试剂生成吡啶并四氮唑化合物。1.3 吡啶并四氮唑的合成将计量的吡啶和叠氮化钠加入到烧瓶中，用聚四氟磁子搅拌，反应结束后过滤，滤液为吡啶，滤出物则为产物。产物检测方法为气相色谱面积归一法；色谱柱：SE-30；色谱柱规格：30 m*0.32 mm*0.5 μm；进样口温度260℃；检测
安徽化工 2019年5期2019-11-13
- 叠氮聚醚推进剂低温黏弹特性及其冲击损伤行为
研制的3,3-双叠氮甲基氧丁环/四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)基叠氮聚醚推进剂，采用了钝感硝基增塑剂和氧化剂，具有安全性好、宽环境适应性和低压强指数的优点，能满足战术导弹需求[11-13]。然而与传统丁羟推进剂相比，叠氮聚醚推进剂因黏合剂分子中含有大量叠氮基等强极性基团，低温黏弹性欠佳，在发动机点火过程中受到燃气增压冲击作用时更容易出现损伤[14-15]。郑启龙等[16]通过冲击加载模拟试验对叠氮聚醚推进剂在-40℃下的冲击损伤进行了研究，结果表明当冲
火炸药学报 2019年4期2019-09-10
- 叠氮硝胺发射药与赛璐珞药盒长储稳定性研究❋
性缺乏深入研究。叠氮硝胺发射药是以1，5-二叠氮-三硝基氮杂戊烷(DIANP)及三硝基丙三醇(NG)为混合含能增塑剂的新型发射药，具有高能低烧蚀的特点[9-13]，其球形药已在9 mm警用转轮手枪弹上完成设计定型，目前已推广应用至榴弹发射器及单兵攻坚弹武器[14-15]。叠氮硝胺对硝化纤维素有良好的塑化作用[11-13]，若赛璐珞片与叠氮硝胺发射药紧密接触，理论上存在迁移的可能，但是目前未见相关公开报道。若叠氮硝胺发射药与赛璐珞药盒之间存在迁移，发射药能量
爆破器材 2019年2期2019-04-09
- 三叠氮新戊醇乙酸酯的合成、表征与性能研究
0065)引 言叠氮推进剂是高能推进剂的重点研究方向之一[1-3]。此类推进剂所用的黏合剂大多是聚叠氮缩水甘油醚(GAP)及其共聚或均聚物，但该类黏合剂黏稠，需使用增塑剂改善其加工性能和力学性能，而硝酸酯类增塑剂如硝化甘油(NG)燃温高，低温力学性能较差，存在迁移和安全性差等问题[4-6]；硝胺类增塑剂如丁基硝氧乙基硝胺(NENAs)、吉纳(DINA)虽然能够有效降低燃温并改善低温力学性能，但能量偏低，无法满足要求[7]。脂肪族叠氮含能增塑剂能量高、燃温低
火炸药学报 2019年1期2019-03-04
- 叠氮化铵（NH4N3）的合成研究
，王国栋，申清芳叠氮化铵（NH4N3）的合成研究赵 帅1，刘玉存1，荆苏明1，李 欣2，王国栋3，申清芳4（1.中北大学环境与安全工程学院，山西 太原，030051;2.陕西应用物理化学研究所，陕西 西安，7100653；3.陆军工程大学石家庄校区，河北 石家庄，050003；4.航天科工集团第六研究院210所，陕西 西安，710065）为获得高产率的叠氮化铵，并缩短反应时间以及保证实验安全性，提出以叠氮化钡和硫酸铵为原料，N，N-二甲基甲酰胺作为催化剂制
火工品 2018年5期2018-11-22
- 叠氮化合物还原成胺的研究进展
过还原硝基、腈、叠氮、羟胺和偶氮化合物等，其中较佳方法之一是通过叠氮基的还原转化成氨基。从卤代物出发，通过无机叠氮化合物，如叠氮化钠等，可方便地把叠氮基引入到有机分子中，这种合成叠氮化合物的方法简便、快速。因此以叠氮化合物为底物合成胺的方法越来越受到有机化学家的密切关注。早在2004年，王晓季等人[1]综述过叠氮化合物还原成胺的研究进展，其中主要包括硼氢化钠法[2]、催化加氢法[3]、三苯基膦参与的Staudinger反应[4]等。在过去十几年，该类反应有
浙江化工 2018年10期2018-11-06
- NaN3诱变对赤小豆种子萌发与幼苗抗氧化系统的影响
量、质量等性状。叠氮化钠(NaN3)作为化学诱变常用的诱变剂之一，早期研究者采用的处理溶液pH值为7，而无法显示出叠氮化钠的诱变效果。后来，选用不同pH值进行实验发现，叠氮化钠溶液在pH值为3时，可诱发高频率的突变[3]。其诱变机理为：叠氮化钠等电点在pH=4.18，当用磷酸缓冲液(pH=3，现用现配)溶解叠氮化钠时，在溶液中会产生一种呈中性的HN3分子，它能够以自由扩散的方式透过细胞膜进入到细胞中，以碱基替换的方式影响DNA的正常合成，导致处理种子发生点
种子 2018年7期2018-08-14
- 叠氮硝胺发射药的贮存性能研究
石先锐，胡 睿叠氮硝胺发射药的贮存性能研究崔鹏腾，焦旭英，贾永杰，石先锐，胡 睿（西安近代化学研究所，陕西 西安，710065）为研究叠氮硝胺发射药的贮存性能，采用热老化加速寿命试验预估发射药贮存寿命，通过理化性能试验、14.5mm机枪试验研究叠氮硝胺发射药长期贮存后的理化性能、内弹道性能。结果表明，采用热加速老化法预估叠氮硝胺发射药的安全存储寿命（常温30℃）为63a，与普通双基吸收药相比，具有更好的安定性；长贮23a以上的叠氮硝胺发射药理化性能、安定
火工品 2018年3期2018-08-13
- 三甲基叠氮硅烷的合成工艺研究
8000）三甲基叠氮硅烷作为一种重要的化工原料，广泛用于胺化剂、叠氮化剂和含氮杂环化合物的合成中[1～3]。三甲基硅基化合物可明显增强反应物的反应活性，反应试剂可以进攻到分子新导入的三甲硅基取代或相邻的位置上；另外，硅基还常用于保护某些易反应的基团或用于其它反应中[4]。目前，三甲基叠氮硅烷主要是以三甲基卤硅烷和叠氮化钠为原料，在相转移催化剂存在下，经碘化锌催化合成得到[5～8]。本文在此基础上，以三甲基氯硅烷和叠氮化钠为反应原料，聚乙二醇400为相转移催
浙江化工 2018年4期2018-05-12
- 两种不同结构纳米叠氮化铜的含能特性研究
两种不同结构纳米叠氮化铜的含能特性研究王燕兰，张 方，张 蕾，韩瑞山，张 蕊（陕西应用物理化学研究所 应用物理化学重点实验室，陕西 西安，710061）针对两种不同结构纳米叠氮化铜（三维多孔结构以及一维阵列结构）开展含能特性研究，重点研究了热性能以及电爆性能。研究结果表明：叠氮化铜的不同纳米结构影响其热性能及电爆性能。当采用镍铬换能元起爆叠氮化铜时，相比于三维多孔结构叠氮化铜，一维阵列结构叠氮化铜对热更敏感，同时可以释放出更多能量。当采用半导体桥换能元起爆
火工品 2018年1期2018-05-03
- 两种反应型叠氮硝胺发射药表面钝感剂的性能改进
0094)引 言叠氮硝胺发射药是一种高能低烧蚀的发射药，然而其初始燃气生成速率高，在高装填密度和底部点火条件下容易产生压力波，限制了其应用[1]，通过表面钝感来调节其燃烧性能是解决该问题的一种方法。高增塑剂含量发射药的表面钝感一直是难以解决的问题，传统小分子钝感剂在长贮过程中易迁移而导致发射药性能不稳定，而大分子钝感剂又难以渗透进发射药内部从而导致钝感效果不理想[2]。国内对此进行了相关研究。黄振亚等[3]以叠氮硝胺发射药为研究对象，利用端炔基与叠氮基的1
火炸药学报 2018年1期2018-04-19
- 铁磁性EE叠氮桥联双核铜配合物磁学性质理论研究
551700)叠氮酸根离子具有强的配位能力和丰富的配位模式，采用不同的配位模式与金属离子结合可构筑不同磁学性能的分子基磁体，成为化学、物理学、材料科学等多个领域研究的热点之一[1-8]。由于Cu2+只有一个未成对电子，磁行为较简单，以叠氮酸根离子为桥，Cu2+为自旋载体，合成了大量的叠氮铜系配合物[1-8]。在叠氮桥联双核铜配合物中，叠氮配体的配位模式主要有μ2-1,1 N3和μ2-1,3 N3两种，如图1所示。图1 叠氮配体主要的配位模式在这两种配位模
山东化工 2018年5期2018-04-04
- 基于End-On叠氮桥联的混合价Co(Ⅱ/Ⅲ)和一维Cu（Ⅱ）链-席夫碱化合物的合成、结构及磁学性质
田菊梅 张景萍（1厦门医学院口腔医学系，厦门 361023）（2东北师范大学化学学院，长春 130024）The design of molecule-based magnetic materials is one of the hot topics owing to their potential applications including high-density information storage,quantum information com
无机化学学报 2018年3期2018-03-14
- 晋藜1号种子及幼苗对叠氮化钠诱变的响应
课题之一[6]。叠氮化钠(NaN3)作为一种化学诱变剂，具有效率高、无毒、价格便宜及使用安全等特点[7]。在pH=3的溶液中产生HN3分子，表现为中性，由于细胞膜不能将其截留，能透过细胞膜进入到细胞质中，从而通过碱基替换的方式影响DNA的正常合成，导致了点突变的产生[8-10]。目前有关叠氮化钠在作物诱变方面研究实例较多。曹欣等指出，不同种类的大麦在叠氮化钠的诱变作用下，结果有明显的差异，初步阐述了叠氮化钠诱变育种的机理，为育种工作提供了理论依据[11]。
种子 2018年1期2018-03-12
- 叠氮化钠对绿豆种子和幼苗生长的诱变效应
，宋亚静，刘支平叠氮化钠对绿豆种子和幼苗生长的诱变效应温日宇1，刘建霞2，宋亚静2，刘支平3（1.山西省农业科学院玉米研究所，山西忻州034000；2.山西大同大学生命科学学院，山西大同037009；3.山西省农业科学院高寒区作物研究所，山西大同037008）以晋绿9号为试验材料，测定不同浓度叠氮化钠对绿豆诱变不同时间种子的发芽率、幼苗鲜质量、根长的改变情况，探究叠氮化钠对绿豆种子和幼苗生长的诱变效应。结果表明，叠氮化钠的浓度16 mmol/L、诱变时长6
山西农业科学 2017年12期2017-12-13
- 齐聚物含能增塑剂的合成研究进展
增塑剂；硝酸酯；叠氮基随着近现代火炸药和固体推进剂的不断发展，如何提高它们的配方性能(较高的能量和优良的力学性能)成为必须解决的难题。含能增塑剂不仅可以改善材料的低温性能，同时还能有效提高体系能量。在固体推进剂和发射药中加入含能增塑剂后，一方面很好地改善了它们的加工性、柔韧性和低温力学性，另一方面还有效地提高了推进剂和发射药的能量。然而，目前使用的小分子含能增塑剂大多有着较大的迁移性，且有着感度高、易挥发、易渗漏的缺点[1-4]。近年来，国外通过对一些含能
兵器装备工程学报 2017年11期2017-12-06
- 叠氮类含能粘合剂的制备与应用简介
712000)叠氮类含能粘合剂的制备与应用简介张必博(清华附中秦汉学校高二四班，陕西 咸阳 712000)粘合剂作为火炸药的关键组分，很大程度上影响了火炸药的力学性能和热性能。近年来，粘合剂已经从传统的惰性粘合剂逐渐发展到现在的含能粘合剂，其中叠氮类含能粘合剂能量高并且性能优良，是目前为止首选的粘合剂种类，所以备受人们关注。本文简述了叠氮类含能粘合剂的制备和应用，并对该粘合剂的未来研究前景进行展望。含能粘合剂;叠氮化合物;含能热塑性弹性体1 课题背景及研
化工管理 2017年29期2017-11-02
- 低温下叠氮聚醚推进剂冲击损伤特性与动态力学性能
00)1 引 言叠氮聚醚推进剂是指以叠氮聚醚含能预聚体为粘结剂的复合固体推进剂,具有高能、钝感和低特征信号等优势,受到国内外普遍关注[1]。在其生产、加工、运输、使用等过程中,不可避免会受到各种冲击加载作用(如吊装、发动机碰撞、点火冲击等),导致推进剂药柱不同程度的损伤[2]。与丁羟推进剂相比,叠氮聚醚推进剂粘结剂分子中含有大量叠氮基等强极性基团,低温环境中易变脆,在冲击载荷作用下更易出现损伤,使其力学性能和可靠性恶化[3-4]。因此,研究叠氮聚醚推进剂在
含能材料 2017年5期2017-05-07
- 叠氮化钠原位高压拉曼光谱研究
130021)叠氮化钠原位高压拉曼光谱研究庞晓芬1,2(1.内蒙古交通职业技术学院,赤峰 024000;2.吉林大学,超硬材料国家重点实验室,长春 130021)在室温条件下,利用金刚石对顶砧高压技术对叠氮化钠进行了原位高压拉曼光谱研究,采用红宝石荧光压标测压,实验的最高压力为37.7 GPa。实验压力范围内拉曼光谱随压力增加发生了丰富的变化。由于多处拉曼峰的出现和消失并伴随频移有拐点,我们判断叠氮化钠在0～0.4 GPa时发生了第一次结构相变,在相变过
光散射学报 2016年4期2017-01-05
- 氨基酸底物α，β-不饱和苄基酯的制备
标底物。方法一：叠氮苄基酯与苯甲醛的缩合；方法二：以溴乙酸乙酯为原料，经叠氮化反应、与醛的缩合、皂化、酯化即可得到目标底物2-叠氮-3-苯基丙烯酸苄酯；方法三：2-叠氮-3-苯基丙烯酸甲酯与苄醇的酯交换，其结构经1H NMR，13C NMR表征。合成；叠氮化；缩合；α，β-不饱和苄基酯氨基酸在生命体中扮演了极为重要的角色，特别是手性α-氨基酸，它是一切生命之源［1］。因为它是蛋白质组成的基本单元，参与生理活动和各种代谢。习惯上将氨基酸分为两大类：蛋白氨基酸
石油化工应用 2016年7期2016-09-03
- 新型叠氮-均三嗪类含能化合物的合成与表征
0094)新型叠氮-均三嗪类含能化合物的合成与表征张玉根，王志鑫，程广斌，吕春绪，杨红伟(南京理工大学化工学院，江苏 南京 210094)摘要：以三聚氯氰为前驱体，通过亲核取代反应，得到硝基芳环均三嗪中间体；再将中间体与NaN3反应，得到4种新型叠氮-均三嗪类含能化合物：4,6-二叠氮基-N-(2-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二叠氮基-N-(3-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺基、4,6-二叠氮基-N-(4-硝基苯基)-1,3,5
火炸药学报 2016年3期2016-07-15
- 唾液中富组氨酸多肽的免标记快速检测
重大的意义。根据叠氮基与富组氨酸结构域发生较强的氢键作用后给电子能力减弱的原理，建立了富组氨酸多肽的免标记、快速检测方法。实验结果表明，富组氨酸多肽——Histatin 5与3-叠氮基香豆素相互作用后，荧光强度显著增加，当Histatin 5浓度为0.23～31.05 μmol·L-1时，荧光增加值与浓度呈现很好的线性关系，线性相关系数r=0.994，检出限为72 nmol·L-1(3σ/k)。唾液中常见的游离氨基酸和蛋白质不干扰Histatins 5的测
光谱学与光谱分析 2016年9期2016-07-12
- 3-硝基-5-叠氮基-3-氮杂戊醇硝酸酯的合成与表征
3-硝基-5-叠氮基-3-氮杂戊醇硝酸酯的合成与表征刘卫孝，姬月萍，汪伟，高福磊，汪营磊，陈斌，丁峰，刘亚静(西安近代化学研究所，陕西 西安 710065)摘要：以二乙醇-N-硝胺二硝酸酯(DINA)为起始原料，经过叠氮化、萃取、分离、纯化等工序合成出含能增塑剂3-硝基-5-叠氮基-3-氮杂戊醇硝酸酯(PNAN)；通过红外光谱、核磁共振及元素分析对目标化合物进行了表征，并测试了其热安定性和机械感度。结果表明， PNAN合成的最佳工艺条件为：叠氮化钠(Na
火炸药学报 2016年2期2016-05-27
- 多孔铜尺度对其叠氮化反应的影响
)1 引 言铜的叠氮化物存在多种形式,都具有爆炸性,其中常态的两种铜叠氮化物是叠氮化亚铜(CuN3)和叠氮化铜(Cu(N3)2),都具有比叠氮化铅更大的威力,但也异常敏感[1],因此长期以来铜叠氮化物的应用受到了极大的限制。但随着微机电系统(MEMS)引信的发展,以铜叠氮化物为基的微装药受到了关注。目前,研究者对铜与气体叠氮酸的“原位”反应进行了大量的研究工作,并对其产物进行了表征。2008年,Gerald Laib[2]将铜沉积于基片上首先形成铜薄膜,而
含能材料 2016年10期2016-05-09
- 几种常用燃速催化剂对GAP基ETPE热分解的影响
—NNO2) 、叠氮基(—N3) 、二氟胺基(—NF2) 等含能基团的热塑性弹性体[4]。其中叠氮类含能热塑性弹性体具有放热量大、分解时不需要耗氧、与硝胺类炸药具有良好的相容性等优点得到了人们广泛关注,其中以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基ETPE为代表。GAP基ETPE为软—硬段结构,软段部分或全部由GAP构成,赋予ETPE高能量进而提高GAP基ETPE推进剂燃速; 硬段由氨基甲酸酯链段构成,赋予ETPE高拉伸强度和高弹性模量,为此基于GAP基ETPE粘合剂
含能材料 2016年11期2016-05-09
- 原位反应法制备填充叠氮化铜的碳纳米管阵列
1)1 引 言与叠氮化铅相比,叠氮化铜起爆太安的极限药量是0.4 mg,仅为叠氮化铅的1/6[1],可最大程度地减少敏感药剂装药量,提高武器安全性,并减少安执机构所占体积,降低输入能量,满足微小型火工品的需求。另外,铜离子相比铅离子等重金属离子,属于环境友好型物质。而叠氮化铜由于感度过高,在处理过程中存在严重的安全问题,阻碍了其取代叠氮化铅。近年来,美国海军在引信年会上公布了关于叠氮化铜的一系列研究[2-4]: 利用“干法”原位合成技术,结合纳米多孔铜制备
含能材料 2016年4期2016-05-08
- 叠氮化铜微装药爆轰驱动飞片的数值模拟*
100081)叠氮化铜微装药爆轰驱动飞片的数值模拟*简国祚，曾庆轩，郭俊峰，李 兵，李明愉(北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室，北京 100081)为了优化叠氮化铜微装药器件的设计，探究叠氮化铜爆轰驱动飞片的作用原理，根据微装药器件的实际设计和相关实验，采用ANSYS/LS-DYNA流固耦合算法对叠氮化铜爆轰驱动飞片的作用过程作了数值模拟。具体研究了加速膛长度对飞片的平整性和完整性的影响，分析了微装药的尺寸与飞片速度之间的关系。研究结果表明：加速膛
爆炸与冲击 2016年2期2016-04-20
- 丹参注射液对叠氮化钠诱导的心肌细胞损伤的保护作用
01丹参注射液对叠氮化钠诱导的心肌细胞损伤的保护作用胡 君1丁玉娟2熊存全1周红成11盐城卫生职业技术学院 江苏省盐城市 224005 2盐城市第三人民医院 江苏省盐城市 224001目的：研究丹参注射液对叠氮化钠损伤心肌细胞H9C2的保护作用。方法：建立叠氮化钠诱导心肌细胞H9C2氧化损伤的模型。将H9C2细胞分为空白对照组、叠氮化钠模型组，叠氮化钠+丹参酮ⅡA低剂量组（50μg/ml），叠氮化钠+丹参酮ⅡA高剂量组（200μg/ml），CCK8法检测心
现代养生·下半月 2016年11期2016-02-06
- 叠氮基修饰硅胶固定相在亲水模式下的色谱评价及应用
赵艳艳， 李秀玲 ， 郭志谋， 梁鑫淼（1. 大连医科大学药学院，辽宁 大连116044；2. 中国科学院分离分析化学重点实验室，中国科学院大连化学物理研究所，辽宁 大连116023）Hydrophilic interaction liquid chromatography（HILIC）has attracted more and more interests in recent years. Samples with strong polarity co
色谱 2015年9期2015-12-26
- 车祸时谁来给气囊充气
用一种由硝酸钾、叠氮化钠和二氧化硅组成的混合爆燃剂来取代压缩气罐。用这种方法充气的过程如下，假设你驾驶着一辆车突然撞到了另一辆车上，如果撞击速度超过20千米/小时，就会被电子控制器的传感器记录下来。控制器会在极短的时间内分析出汽车产生的负加速度，以区别产生的原因是一般的颠簸造成的，还是撞车造成的。如果原因是后者，它就自动点燃叠氮化钠。叠氮化钠燃烧起来，分解成滚热的氮气和金属钠。金属钠又跟硝酸钾反应，释放出更多的氮气，并形成反应产物氧化钾和氧化钠。这两种物质
初中生学习·高 2015年11期2015-11-30
- 不饱和半夹芯式16e化合物Cp*Ir(S2C2B10H10)与邻、间位取代苯基叠氮的反应性
邻、间位取代苯基叠氮的反应性钟伟＊,1,2燕红＊,2(1嘉兴学院生物与化学工程学院，嘉兴314001) (2南京大学配位化学国家重点实验室，南京210093)考虑取代基的位置和电子效应对反应体系的影响，本文系统地研究了16e化合物Cp*Ir(S2C2B10H10)(1)与邻、间位取代苯基叠氮的反应。研究结果表明：与邻、间位取代苯基叠氮反应均生成苯环邻位碳发生C-H活化形成C-S键的金属配合物。这些配合物通过核磁(1H、11B、13C)、红外、质谱、元素分析
无机化学学报 2015年7期2015-11-30
- 三维多孔微纳米结构叠氮化铜的原位合成及表征
材料［4－6］。叠氮化铅和斯蒂芬酸铅等起爆药具有良好的起爆性能，但含有铅元素，对环境危害较大。所以安全、环保、高能起爆药已成为研究热点。叠氮化铜［7－8］所含元素铜的毒性较小，且起爆性能与叠氮化铅和斯蒂芬酸铅等起爆药相当［9－10］。但由于叠氮化铜的静电感度及机械感度较高［10］，使其应用受到限制。Gerald Laib［11］发明了在基底上原位制备引爆装置，可一体化集成MEMS结构微引爆装置，可用于高容积、低成本的 MEMS安保装置。Valarie Pe
火炸药学报 2015年4期2015-09-18
- 叠氮化铜驱动飞片起爆HNS-IV的研究
李明愉，李 兵叠氮化铜驱动飞片起爆HNS-IV的研究郭俊峰，曾庆轩，李明愉，李兵（北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室，北京，100081）针对以叠氮化铜微装药为基础的MEMS起爆传爆序列，利用数值模拟的方法研究起爆序列结构对起爆性能的影响。研究结果表明：飞片的剪切形状与文献结果相符。在装药直径一定的情况下，随着装药厚度的增加，飞片速度增加；当装药厚度为0.5mm、装药直径大于0.7mm时，增加装药直径不能进一步增加飞片速度；当叠氮化铜的尺寸为Φ0.
火工品 2015年6期2015-08-25
- 端叠氮基超支化聚酯的制备与优化
1 引 言随着以叠氮缩水甘油醚(GAP)、3-甲基-3-叠氮甲基氧丁环(AMMO)、3,3-双(叠氮甲基)氧丁环(BAMO)的均聚物与共聚物为代表的叠氮含能粘合剂的广泛应用,不同结构的叠氮齐聚物增塑剂研究也受到了广泛关注[1-2]。叠氮齐聚物增塑剂在解决了其他含能增塑剂与叠氮粘合剂间因含能基团不同而引起的相容性问题的同时,也解决了小分子叠氮增塑剂在使用中普遍存在的易迁移、易挥发等缺点,成为含能增塑剂研究领域中的一个重要研究方向。文献最早报道的叠氮齐聚物增塑
含能材料 2015年6期2015-05-10
- 叠氮化铜JWL状态方程参数拟合
郭俊峰，李明愉叠氮化铜JWL状态方程参数拟合曾庆轩，简国祚，李 兵，郭俊峰，李明愉（北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室，北京，100081)采用电探针法测定了叠氮化铜微装药尺寸下的爆轰速度，根据叠氮化铜的密度和测定的爆轰速度，运用律状态方程拟合出了JWL状态方程参数。将拟合出的JWL状态方程参数用于动力学数值模拟程序LS-DYNA中，数值模拟叠氮化铜爆轰驱动飞片的作用过程，并将数值模拟与实验数据对比。结果显示，拟合出的JWL状态方程参数具有较高的精
火工品 2014年6期2014-07-12
- 聚叠氮缩水甘油醚 GAP的合成及性能研究
、氟二硝基甲基、叠氮基等含能基团的聚醚预聚体［2］.叠氮类粘合剂是含能粘合剂中较为突出的一类，其中聚叠氮缩水甘油醚(GAP)因其具有正生成热、密度大、氮含量高、机械感度低、燃气清洁等优点，成为高能低特征信号推进剂用的含能粘合剂［3-10］.GAP的使用将极大地提高现有和未来推进剂的能量水平［11］.目前，国内外对GAP的合成及表征进行了大量的研究工作，并且通过多种方法来提高GAP的力学性能、降低感度或提高其含氮量，以期能够改善GAP粘合剂的性能.国内也在积
中北大学学报(自然科学版) 2014年2期2014-01-23
- 端叠氮基端乙酸酯基GAP的合成与性能研究①
)0 引言目前，叠氮粘合剂在固体推进剂中得到了广泛应用［1－3］，与之相匹配的新型叠氮增塑剂也相继发展起来。其中，相对分子质量为500～1 000的叠氮缩水甘油醚均聚物(GAP)便是相对理想的增塑剂［4－5］，它克服了小分子增塑剂普遍存在的不足，具有感度低、机械性能好、含氮量高、不易渗出等优点，符合未来武器系统提高固体推进剂配方的性能(较高的能量和力学性能)的要求。叠氮齐聚物GAP主要有端羟基和非端羟基GAP二种［6－7］，但作为增塑剂，含有端羟基易与其他
固体火箭技术 2013年2期2013-01-16
- 端羟基P(GA-b-AMCMO)共聚醚的合成与性能①
065)0 引言叠氮粘合剂具有高能、燃烧快、燃气清洁、热稳定性好等特点，是高能低特征信号推进剂和燃气发生剂的理想粘合剂［1－5］。叠氮粘合剂的典型代表为叠氮缩水甘油醚(GAP)，但GAP基推进剂一直存在力学性能较差的问题，除了GAP均聚物存在分子侧链—CH2N3较多，链承载系数较小，数均相对分子质量Mn偏低等因素之外［2，6］，一个重要原因是在研推进剂所用的含能增塑剂多为硝酸酯增塑剂，其与叠氮类聚合物在结构上存在较大差异、二者混溶性较差［7］。为了改善叠氮
固体火箭技术 2013年2期2013-01-16
- 离子色谱法测定厄贝沙坦中叠氮化物
法测定厄贝沙坦中叠氮化物李美君 姚仙珍 汪秀林 王善斌浙江天宇药业股份有限公司质量部，浙江台州 318020目的建立离子色谱法测定厄贝沙坦中叠氮化物的含量。方法采用IonPac AS18（250mm×4mm）离子交换色谱柱，淋洗液采用由淋洗液发生器自动产生的KOH溶液，流速为1.0mL/min。 结果叠氮根离子在0.003～0.240μg/mL范围内，线性关系良好（r=0.999 5），检测限为0.000 8μg/mL。在所建立的色谱条件下，叠氮根离子与各
中国医药导报 2012年32期2012-11-11
- 邻羟基α-叠氮苯乙酮衍生物的合成
35000)有机叠氮化合物是一类富含能量同时又可以作为活泼中间体的化合物，借助它可以合成氮杂五元环[1]，异氰酸酯[2]，也可作为合成三唑类杂环的重要中间体[3,4]。到目前为止，已合成的叠氮化合物的主要类型有芳香基叠氮，烷基叠氮，酰基叠氮，磺酰基叠氮，1,2-叠氮醇，1,2-或1,3-叠氮胺，β-叠氮酮等等，但含有活泼羟基的叠氮化合物——邻羟基α-叠氮苯乙酮的合成却未见详细的文献报道[5]。为此，本文以邻羟基萘乙酮(1a)或邻羟基苯乙酮衍生物(1b～1g
合成化学 2011年6期2011-11-23
- 3-叠氮基-4-酰氯肟基呋咱的合成及其热稳定性*1
料[1～7]。将叠氮基引入呋咱类化合物，使化合物集呋咱与叠氮基于一体，可使其具有高氮、低碳、无氢等特点。3-叠氮基-4-酰氯肟基呋咱(3)是合成呋咱类叠氮化合物的重要中间体[8]。本文以3-氨基-4-酰氨肟基呋咱(1)为原料，经重氮化和叠氮化反应合成了3(Scheme 1)，总收率67%。其结构经1H NMR，13C NMR，15N NMR， IR及元素分析表征。热重法研究结果表明,3具有良好的热稳定性。重氮化最佳温度10 ℃～15 ℃，叠氮化最佳温度5
合成化学 2011年5期2011-11-23
- Na N3诱变“邯7086”后代变异研究及变异系的SSR分析
毒的化学诱变剂,叠氮化钠（NaN3）是为数不多的能应用于植物化学诱变的高效低毒的化学诱变剂之一,叠氮化钠易诱发植物基因的点突变且对人畜无致癌副作用,近年来叠氮化钠在应用于小麦、大麦、水稻等诱变育种方面取得了明显的效果[2-5].为了创造新的小麦品种资源并且探讨叠氮化钠对小麦诱变处理的适宜方法,进行了叠氮化钠诱变小麦“邯7086”的研究.1 材料与方法1.1 材料叠氮化钠为天津南开大学化学试剂厂生产的分析纯产品,“邯7086”种子为本院小麦研究室赠送.1.2
河南科技学院学报(自然科学版) 2011年2期2011-10-16
- NaN3诱变小麦矮抗 58后代变异的研究及 SSR分析
效的化学诱变剂。叠氮化钠(NaN3)是为数不多的能应用于植物化学诱变的高效低毒的化学诱变剂之一。叠氮化钠易诱发植物基因的点突变且对人畜无致癌副作用[1]。近年来叠氮化钠在应用于小麦[2,3]、大麦[4]、水稻[5,11]、大豆[9]、玉米[10]等诱变育种方面取得了明显的效果。为了创造新的小麦品种资源并且探讨叠氮化钠对小麦诱变的处理适宜方法,笔者自2004年起开始叠氮化钠诱变小麦的研究。1 材料与方法1.1 材料叠氮化钠为南开大学化学试剂厂生产的分析纯产品
作物研究 2011年3期2011-08-28
- 端叠氮基聚乙二醇的合成与表征
81）引 言有机叠氮化物中的叠氮基具有较强的反应活性［1-2］。其中，与炔烃衍生物发生的1，3-偶极环加成反应，即点击化学反应，该反应专一性强，无小分子生成，可控性高，且条件温和，产率高［3-5］。选择合适的叠氮化物，通过该反应可得到具有正的生成焓、密度大、氮含量高的交联弹性体，它们是目前广泛关注的一类新型含能黏合剂［6］。叠氮化合物的制备方法有多种，目前，在由醇类作为起始原料合成叠氮化物的过程中，通常是先对醇进行卤代或酯化，再用含N-3的亲核试剂取代卤素
火炸药学报 2011年6期2011-01-28
- 气相色谱法测定DIANP纯度标准物质中有机杂质
法测定1，5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷纯度标准物质中微量二氯甲烷、二甲基亚砜、1-羟基-5-叠氮基-3-硝基-3-氮杂戊烷含量的方法。样品以四氢呋喃作为溶剂进行溶解，采用RTX-1毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm，5μm）和程序升温进行分离，外标法定量。线性相关系数（r）为0.999 0～0.999 6，方法的回收率为81.6%～101.7%，测定结果的相对标准偏差为2.16%～2.67%(n=6)。该方法操作简便、快速，可用于1，5-二叠氮基-3
化学分析计量 2011年6期2011-01-08