烷氧基
- 聚合条件对烷氧基镁载体型催化剂性能的影响
a 催化剂中，烷氧基镁载体型催化剂凭借活性高、氢调敏感性好、颗粒形态优良等优势受众多科研者的青睐［4-10］。中国石化北京化工研究院已在聚丙烯用烷氧基镁催化剂的研究领域取得了丰硕的成果，但对聚乙烯用烷氧基镁催化剂的研究较少［11-13］。在聚乙烯用烷氧基镁载体型催化剂的开发过程中，除了研究给电子体对催化剂性能的影响外，研究聚合工艺条件对催化剂聚合行为的影响对于催化剂工业化应用也有重要的借鉴意义。不同聚合条件对聚合反应的速率、活性中心浓度和链转移速率均会产生
石油化工 2023年1期2023-02-21
- 长期不同施肥处理对黑土根际土壤有机碳结构组分的影响
=0～45)/烷氧基碳(δ=45～110)和芳香碳(δ=110～160)/总碳(δ=0～160)比值，可以表征土壤有机质的分解程度和有机质质量[12-13]，脂肪碳/芳香碳和疏水性碳/亲水性碳分别表示土壤有机碳的脂化度及疏水性，其中脂肪碳/芳香碳=[烷基碳(δ=0～45)+甲氧基碳(δ=45～60)+碳水化合物类碳(δ=60～94)+双氧烷基碳(δ=94～110)]/[芳香碳(δ=110～142)+酚芳基碳(δ=142～160)]，疏水性碳/亲水性碳=[烷
光谱学与光谱分析 2022年12期2022-12-05
- 烷氧基镁载体及其制备聚烯烃催化剂的研究进展
物球形载体以及烷氧基镁载体。与氯化镁载体和氯化镁醇合物球形载体相比，烷氧基镁载体具有制备工艺简单、粒径大小可调的特点，且它的球形度要比氯化镁载体高。烷氧基镁载体制备的催化剂因具有活性高、氢调敏感性高、立构规整性高、共聚性能好等特点而备受关注。然而烷氧基镁载体制备的聚烯烃催化剂也存在颗粒易破碎、聚合物细粉含量高等问题[1-3]，这也是目前该系列催化剂的研究重点。本文综述了烷氧基镁载体的制备原理、方法，及烷氧基镁载体制备聚烯烃催化剂的研究进展。1 烷氧基镁载体
石油化工 2022年8期2022-09-07
- 烯丙基聚烷氧基环氧醚的制备及其性能
]。以烯丙基聚烷氧基环氧醚为聚醚链段与含氢硅油经过硅氢加成，再与聚醚胺进行亲核取代反应得到三元共聚嵌段硅油是主要的工艺路线[11-12]。这是因为烯丙基聚烷氧基环氧醚作为反应物能够提供聚醚链段，聚醚胺也可提供聚醚链段，根据产品定位，可调节聚醚链段中聚氧乙烯链段与聚氧丙烯链段的比例、聚合度，聚醚胺链段中聚氧乙烯链段与聚氧丙烯链段的比例和氨基的比例，以达到产品的性能要求[13],因此，烯丙基聚烷氧基环氧醚作为三元共聚嵌段硅油中连接聚醚胺链段和硅氧基链段的中间体
纺织学报 2022年3期2022-03-28
- Stepan收购美国表面活性剂制造商
契合，为我们的烷氧基化产品线提供了有吸引力的市场多元化机会。对PerformanX 业务的收购将使Stepan 的年收入增加约2 000 万美元，并增加其EBITDA 利润率。”与此同时，Stepan 表示，公司将投资2.45亿美元扩大位于德克萨斯州帕萨迪纳市的烷氧基化工厂，预计将于2024年投产。该投资预计能提高产能约7 万吨/年，采用可同时使用乙氧基化和丙氧基化的灵活工艺，以满足对表面活性剂和聚合物日益增长的需求。（Chemical Week）2022
精细石油化工进展 2022年5期2022-03-16
- 铂催化3-炔-1-醇分子内加氢烷氧基化反应的理论研究
构化和炔烃加氢烷氧基化反应等，尤其后一种反应方式更加直接、方便，在该反应中主要考虑添加的区域选择性[2-5]. 鉴于天然产物和生物活性分子中可能普遍存在烯醇醚，这些分子主要来源于选择性的内环或外分子内环化反应，因此选择性地实现这些过程的方法具有很好的潜在研究价值[6]. 已有研究报道显示铂催化炔丙基醚能够生成α,β-不饱和卡宾中间体，表明这些卡宾可以进行环加成，氢迁移和乙烯基亲核加成，而且 6-内-环化可能对于5-外-环化形成竞争机制[7-9]. 金属催化
原子与分子物理学报 2021年4期2021-09-16
- 长链烷氧基邻苯二甲腈的合成、表征及光谱性质研究
，合成出了系列烷氧基取代的邻苯二甲腈，从而为合成具有不同碳链长度的烷氧基酞菁类化合物提供了原料.同时，以3-己氧基邻苯二甲腈的合成为例，利用正交试验探究了不同反应条件对产物产率的影响，获得了最佳实验条件.1 实验部分1.1 主要试剂及仪器主要试剂：3-硝基邻苯二甲腈(石家庄埃法化学科技有限公司，AR)，正己醇(国药集团化学试剂有限公司，AR)，正庚醇(上海试剂一厂，CP)，十二醇(天津市化学试剂一厂，AR)，十八醇(上海试剂一厂，GR)，二甲基亚砜(无锡市
昆明理工大学学报(自然科学版) 2021年4期2021-09-13
- 烷氧基镁制备的乙烯淤浆聚合用催化剂
化剂的载体中，烷氧基镁占有重要的位置，利用它制备的催化剂具有较好的颗粒形态和良好的氢调敏感性。对烷氧基镁体系催化剂进行研究的主要公司有出光兴产株式会社[1-2]，三星TOTAL株式会社，日本曹达股份有限公司，中国石化北京化工研究院等。出光兴产株式会社采用金属镁、醇和卤素反应得到镁化合物Mg（OEt）2-n（OMe）n，以该镁化合物为载体制备了具有活性高、聚合物分子量可控、聚合物粉末松密度大和形态优异的催化剂。Borealis公司[3-4]利用乳液法，通过可
石油化工 2021年7期2021-08-30
- 烯烃聚合用烷氧基镁负载型催化剂研究进展
载型催化剂和以烷氧基镁为镁源通过化学转化法原位合成MgCl2载体的烷氧基镁负载型催化剂。其中，烷氧基镁负载型催化剂凭借活性高、氢调敏感性好、颗粒形态优良和共聚性能优异等优势在聚烯烃工业中受到众多石化企业的青睐［1-2］。目前，国内外对烷氧基镁体系进行深入研究的企业主要有日本出光兴产株式会社、韩国三星Total株式会社、日本曹达股份有限公司、美国陶氏化学公司、利安德巴塞尔工业公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院（简称北京化工研究院）、任丘利和科技发展
合成树脂及塑料 2021年3期2021-07-02
- 烷氧基取代酞菁化合物的合成、表征*
文介绍了一系列烷氧基取代的自由酞菁、金属酞菁的合成方法和表征方法，获得的各种光谱及数据对研究酞菁化合物有着极大的作用。式1 Pc的结构1 实验部分1.1 试剂1.1.1 合成M[Pc（β-OC4H9）8]（M=2H,Zn）的试剂邻苯二酚、液溴、DMF、正戊醇（加金属钠蒸馏）、柱色谱硅胶（200～300目）、甲苯、氯仿、二氯甲烷、甲醇、乙醇、五氧化二磷、氨水、石油醚、1-溴代正丁烷、无水K2CO3、无水Na2SO4、氰化亚铜、冰醋酸、金属锂、活性炭、Zn（C
化学与粘合 2021年2期2021-04-11
- 双(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯的合成及其热稳定性
，人们发现1-烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基化合物(NORs)不仅具有光稳定作用，而且具有阻燃和阻燃协效作用[1-3]。第一个商业化的NORs产品是汽巴公司(现巴斯夫公司)于2000年推出的Flamestab NOR116(NOR116)[2]。尽管该产品对聚丙烯纤维及薄制品具有良好的阻燃及阻燃协效作用，但对厚制品及其它聚合物几乎无阻燃及阻燃协效作用，且其化学结构和生产过程非常复杂[4]。为克服NOR116的缺点，国内外开发出一些新的NORs，如芬兰
青岛科技大学学报（自然科学版） 2021年2期2021-04-10
- 聚乙烯催化剂用烷氧基镁载体的研究进展
于巴塞尔公司对烷氧基镁载体的研发处于世界领先水平，因此该公司开发的赫斯特（ACP）工艺配套了THE、THT、THB 和Z501 等以烷氧基镁为载体的聚乙烯催化剂。目前国内已投产和在建的ACP工艺有13 套，未来总产能约为3 700 kt，对烷氧基镁载体催化剂的市场需求量将超过100 t 以上。因此，对于烷氧基镁载体的研究具有重要意义。烷氧基镁载体通过调整制备工艺可以显著优化球形度，并且能够通过控制载体颗粒形貌的方法实现对催化剂颗粒形貌的控制，氯化载钛过程中
石油化工 2021年3期2021-04-08
- 三(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)亚磷酸酯的合成及热稳定性*
，人们发现1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基化合物(简称N-烷氧基受阻胺或NORs)不仅具有光稳定作用，而且具有阻燃和阻燃协效作用[1]。第一个商业化的NORs产品是汽巴公司(现巴斯夫公司)于2000年推出的Flamestab NOR116(NOR116)[1]。尽管该产品对聚丙烯纤维及薄制品具有良好的阻燃及阻燃协效作用，但对厚制品及其他聚合物几乎无阻燃及阻燃协效作用，且其化学结构和生产过程非常复杂[1]。为克服NOR116的缺点，国内外开发出一些新
化工科技 2020年5期2020-11-21
- 烷氧基化反应温度控制系统
在生产过程中，烷氧基化反应的温度控制精度直接影响产品质量和生产效率.温度控制的难点表现在以下3个方面：一是烷氧基化反应复杂多变，传热系数呈现非线性变化，反应釜容量大、釜壁厚等[1]，系统是一个非线性、时变性、滞后性被控对象[2].二是在聚合生产过程中会出现随机的、不间断的放热现象，造成反应釜内的热量分布不够均匀[3]，如果多余的热量不能及时导出，将导致“飞温”现象，甚至会发生“聚爆”；相反，如果导出的热量太多，将使得釜内温度下降过快，直接影响产品质量及产量
北华大学学报（自然科学版） 2020年4期2020-08-25
- 不同品种鲨鱼肝脂质组成特征分析
丰富的角鲨烯和烷氧基甘油。角鲨烯不仅可以作为保湿剂应用于医药、化妆品行业,还具有防止氧化降解、提高机体自身免疫、降低心血管疾病等作用[6];烷氧基甘油可用于糖尿病、哮喘、抗炎、提高免疫力、抗肿瘤等医用领域[7]。然而,受自身生活习性、储能方式等的影响,不同品种鲨鱼肝脏脂质组成和营养价值存在较大差异[8],但目前鲜有文献对此进行系统研究报道,仅少数研究关注了个别品种鲨鱼肝脂肪酸组成或角鲨烯含量[9-11]。因此,应对不同品种鲨鱼肝的脂质组成与差异对比继续研究
食品工业科技 2020年12期2020-06-17
- 烷氧基铝水解法制备高纯氧化铝工艺中杂质脱除技术展望
尖端材料领域。烷氧基铝水解法是目前高纯度氧化铝主要的制备技术。随着高纯氧化铝应用领域的不断扩大，产品为适应不同领域的要求而不断派生衍化、系列化。不同应用领域对高纯氧化铝纯度的要求也有所不同，如重整催化剂载体、集成电路基板、荧光粉、氧化铝陶瓷、紫外固化涂料等领域要求使用纯度为4N左右的氧化铝，LED蓝宝石衬底要求氧化铝纯度达到4N5(质量分数99.995%)，锂电池隔膜涂层要求使用纯度为4N5以上的氧化铝。因此，杂质脱除技术成为高纯度氧化铝制备技术的关键。笔
石油学报（石油加工） 2020年3期2020-05-27
- 缩合型有机硅密封胶在建筑中的应用专利技术分析
基础聚合物，含烷氧基及烯氧键的硅烷作为交联剂得到一种存储稳定的密封胶产品。1986年美国道康宁公司的专利US83581486A提供了一种烷氧基乙烯基硅封端的聚二有机基硅氧烷及烷氧基硅烷交联剂制备得到的密封胶。1992年日本专利JP26754492A提供了一种由含烷氧基或羟基的聚硅氧烷与含有铝、硼、硅、钛或锆原子的烷氧基化合物交联剂制备得到密封胶。1998年德国瓦克化学有限公司的专利DE19855619A提供了一种由羟基封端的有机聚硅氧烷、具有至少三个烷氧基
河南科技 2019年3期2019-09-10
- 骨架铜催化的烷氧基位阻胺还原胺化反应研究
键中间体。1-烷氧基位阻胺由于哌啶NH转化为NOR，哌啶胺基碱性明显降低，在保持紫外吸收性能的同时，避免了普通位阻胺分子中哌啶NH在酸性物质存在的环境中成盐失效的可能，从而大大扩展了位阻胺的适用范围。因此，在本世纪初开始，烷氧基位阻胺在越来越受到研究者重视。1-烷氧基位阻胺的研究在国内起步较晚，且多关注于烷氧基四甲基哌啶醇及其衍生物的研究，烷氧基位阻胺对位胺基化合物的合成研究报道较少。本文重点研究了基于1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-酮与己二
山东化工 2019年15期2019-09-04
- 科莱恩与沙特卡扬拟组建烷氧基化合物合资公司
家合资企业生产烷氧基化合物。该项目将整合科莱恩的烷氧基化合物生产技术和卡扬公司的原材料，厂址位于沙特朱拜勒工业城卡扬石化工厂内。烷氧基化合物是环氧乙烷(EO)的下游产品，广泛用于科莱恩公司的家庭以及个人护理和工业应用领域。据悉，一年前卡扬已将其纯EO装置产能扩至611 kt/a，同时还新增了乙烯产能，使其乙烯总产能达到1 570 kt/a，可满足EO和其他扩建项目。沙特基础工业公司是科莱恩的第一大股东，拥有其24.99%的股份。此次组建合资公司的谅解备忘录
石油化工技术与经济 2019年1期2019-02-14
- 自由基产生剂在阻燃塑料中的应用
8]。2 N-烷氧基受阻胺受阻胺类光稳定剂是当今性能最优异的光稳定剂之一,近些年发现N-烷氧基受阻胺还兼有阻燃和热稳定作用。第一个商业化的N-烷氧基受阻胺是汽巴公司(现巴斯夫)于1998年开发出的NOR 116,该产品与传统阻燃剂具有良好的阻燃协效作用,能显著减少传统阻燃剂的用量,从而降低传统阻燃剂对聚合物材料物理性能的影响;不含卤素、用量低,因而对环境的影响小,使用安全,可代替昂贵的Sb2O3作为卤系阻燃剂的协效剂,可以显著降低卤系阻燃剂的阻燃成本及阻燃
现代塑料加工应用 2018年2期2018-02-18
- 陶氏化学建设美国烷氧基化装置
建设一个灵活的烷氧基化设施，以支持表面活性剂和聚乙二醇的强劲增长。另外，陶氏称其还计划进行一系列“阶段性增量投资”，这些投资将使某些产品线的乙二醇醚产能几乎翻一番。预计到2021年底，该烷氧基化装置将上线。投资成本、产能和工厂位置尚未公布。除了在陶氏全球烷氧基化生产装置进行的增量消除瓶颈项目之外，美国工厂还支持美国、欧洲和亚洲不断增长的客户需求。陶氏还计划通过一系列七个消除瓶颈和增量扩展项目来提高选定的p系列和高性能乙二醇醚产品线的产能。这些分阶段投资将于
精细石油化工进展 2018年4期2018-02-14
- 烷氧基镁载体型 Ziegler-Natta催化剂及其催化乙烯聚合
需求的聚乙烯。烷氧基镁载体负载的 Ziegler-Natta［1-2］催化剂有优异的氢调敏感性能［3-4］。于鹏等［5］制备了乙氧基镁负载型催化剂，该催化剂制备的聚乙烯的堆密度为0.25 g/mL。Dashti等［6-7］考察了乙氧基镁载体型催化剂催化丙烯淤浆聚合。程璐［8］采用镁粉与乙醇反应得到乙氧基镁载体，并将其制备成乙氧基镁负载型Ziegler-Natta催化剂，该催化剂具有较好的催化活性和氢调敏感性。以乙氧基镁载体制备的催化剂具有形态好、氢调性能灵
石油化工 2017年12期2018-01-22
- 烷氧基桥联四香豆素的简便合成
剂。2,2'-烷氧基双苯甲醛参照文献[8-9]方法合成。3 烷氧基桥联双香豆素的合成取1 mmol双醛, 与4 mmol 4-羟基香豆素于100 mL的烧瓶中，加入 4 mL DMF，稍加热使固体溶解，放入微波炉中，功率打到0.5 kW，每10 s作为一个加热循环，总加热时间控制在10 min左右。加热过程中可以补入少量溶剂防止溶剂蒸干烤焦产品。反应结束后在烧瓶中加 20～30 mL水，析出白色固体 (若固体较少可加入NaCl进行盐析)。抽滤出固体并晾干，
山东化工 2017年24期2018-01-16
- 5，6-位烷氧基保护和3-/3，8-位三苯胺拓展1，10-菲咯啉衍生物与银离子识别
伟5，6-位烷氧基保护和3-/3，8-位三苯胺拓展1，10-菲咯啉衍生物与银离子识别彭雨新1，2甘逸涛3陶 涛3钱惠芬＊，1，2黄 伟＊，2（1南京工业大学化学与分子工程学院，南京 210009） （2南京大学化学化工学院，配位化学国家重点实验室，南京 210093） （3南京信息工程大学环境科学与工程学院，南京 210044）在1,10-菲咯啉的5,6-位引入烷氧基后,分子的反应活性明显提升,同时获得的三苯胺基（TPA）衍生物的溶解性也明显提高。晶体结
无机化学学报 2017年11期2017-11-13
- 烷氧基封端硅油的合成及应用
311600）烷氧基封端硅油的合成及应用叶全明，王振波，王建红，钟连发（浙江新安化工集团股份有限公司，浙江建德 311600）该文通过α、ω-二羟基聚二甲基硅氧烷与烷氧基硅烷的封端反应，合成了烷氧基封端硅油，并以此为基胶，配合交联剂和有机钛催化剂，制备了透明脱醇型RTV-1硅橡胶。讨论了3种封端催化剂反应路线封端效果，以及不同偶联剂、有机钛催化剂对胶性能的影响。结果表明，以自制磷酸酯催化剂合成的烷氧基封端硅油，封端率高，工艺方便。并且以该烷氧基硅油为基胶，
杭州化工 2017年3期2017-11-07
- 丙烯聚合催化剂外给电子体及复配的研究进展
感性明显高于以烷氧基硅烷做外给电子体的催化剂，但等规度不理想。巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司［6］以二醇酯为内给电子体、二酸酯为外给电子体，制备的催化剂体系具有高氢调敏感性，且加氢改善聚合物流动性的同时不会使相对分子质量分布变宽，可用于制备高流动性、高等规度、窄相对分子质量分布的PP产品。而当以亚苯基芳族二酯［7］为内给电子体，使用同样的外给电子体，在不影响其他特性的前提下可制备得到中等相对分子质量分布的PP产品。中国石化北京化工研究院［8］以多元醇酯和邻
石油化工 2017年6期2017-06-27
- 二烷氧基硅烷-乙烯基三甲氧基硅烷组成的二元体系的密度与折光率研究
11121)二烷氧基硅烷-乙烯基三甲氧基硅烷组成的二元体系的密度与折光率研究胡玉倩， 董 红， 伍 川， 蒋剑雄， 邵方君(杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室，浙江 杭州 311121)常压下测定了二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、甲基乙烯基二乙氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷这3个二元体系在298.15K、303.15K、308.15K、313.15K及318.15K下的密度和折光率，建立了这3个二元混合体系的密度与组成和温度关系的计算方
杭州师范大学学报(自然科学版) 2017年2期2017-04-11
- 氟代烷氧基聚磷腈弹性体的合成及性能研究
0029)氟代烷氧基聚磷腈弹性体的合成及性能研究葛徐涛,张双琨,苗振威,马翰林,武德珍,吴战鹏(北京化工大学 碳纤维及功能高分子教育部重点实验室，北京 100029)氟代烷氧基聚磷腈；亲核取代；可交联；阻燃性能；绝热材料0 引言随着导弹技术向高速和高加速等方向的发展，高性能火箭发动机对内绝热层提出了更高的要求。传统的以碳主链为主体的有机合成橡胶绝热层基体因其易燃和耐烧蚀性能差，需要添加大量的阻燃和耐烧蚀有机/无机粉体和纤维填料等，才能给予其阻燃和耐烧蚀的性
固体火箭技术 2017年1期2017-03-06
- 新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性
研究论文·新型烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性陈 爽1, 肖 乐2, 3, 陈智勇3, 杨 超3, 巩 艺3, 余章彪3*, 周 英3, 刘雄利3*(1. 贵州医科大学 生物与工程学院，贵州 贵阳 550025; 2. 郴州市第一中学 化学组，湖南 郴州 423000；3. 贵州大学 贵州省中药民族药创制工程中心，贵州 贵阳 550025)以取代烷氧基嘧啶3-烯键氧化吲哚衍生物为原料，与肌氨酸及多聚甲醛在甲苯中回流经1,3-偶
合成化学 2017年1期2017-02-07
- 氨基苯基三烷氧基硅烷的合成及应用研究进展
)氨基苯基三烷氧基硅烷的合成及应用研究进展池圣贤，姜振华，金炼铁(武汉工程大学研究设计院，湖北 武汉 430073)综述了氨基苯基三烷氧基硅烷的主要合成方法，如交叉偶联法、格氏法、氨解法和氢化还原法等，介绍了氨基苯基三烷氧基硅烷在无机材料表面改性、聚合物改性、生化领域、有机合成等方面的应用情况，并对其未来的研究方向提出了建议。氨基苯基三烷氧基硅烷；交叉偶联法；格氏法；氨解法；氢化还原法氨基苯基三烷氧基硅烷，分子式NH2PhSi(OR)3(R主要为CH3或
化学与生物工程 2016年8期2016-09-14
- 聚3-己基噻吩-b-聚十六烷氧基联烯嵌段聚合物的制备及其场效应性能
吩-b-聚十六烷氧基联烯嵌段聚合物的制备及其场效应性能庞博1,2,葛丰1,邱龙臻1*（1.特种显示技术教育部重点实验室，特种显示技术国家工程实验室，现代显示技术省部共建国家重点实验室培育基地，合肥工业大学光电技术研究院，安徽合肥 230009；2.合肥工业大学化学与化工学院，安徽合肥 230009）以溴代十六烷、丙炔醇为原料通过取代反应、还原重排反应制备了十六烷氧基联烯，然后以氯化（三环己基膦）镍作为催化剂，通过控制加料顺序一锅制备了聚3-己基噻吩-b-聚
发光学报 2016年6期2016-09-10
- 两种合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯方法的比较
甲基-1-十二烷氧基苯方法的比较张蓉，黄胜堂，刘子强，张寒，吴诗*(湖北科技学院药学院,湖北咸宁437100 )摘要：探索合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯的可行方法。分别采用硫脲法和硫醇酯水解法合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯，通过红外光谱法及核磁共振氢谱(1H NMR)验证4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯的合成。两种方法均能合成4-溴-2,6-二巯甲基-1-十二烷氧基苯，硫脲法和硫醇酯水解法相比，前者的产率稍高，操作
湖北科技学院学报 2016年3期2016-06-29
- 1种透明脱醇型单组分室温硫化硅酮密封胶的研制
果表明，选用多烷氧基封端聚硅氧烷、增塑剂、疏水气相白炭黑、自制有机钛催化剂A、偶联剂A、除水剂等配制的透明脱醇型RTV-1硅酮密封胶在外观、存储稳定、粘结性能等方面有良好表现，交联剂在该体系中作用不大。硅酮密封胶；透明脱醇型；疏水白炭黑；有机钛有机硅材料品种众多，性能优异，已在工农业生产、高新技术、国防军工、医疗卫生以及人们的日常生活中得到广泛的应用。单组分室温硫化有机硅密封胶具有优异的耐寒性、耐热性、耐老化性、耐潮湿性和电绝缘性，同时使用方便，在电子、建
化工生产与技术 2016年4期2016-06-22
- 两种新型丁二炔衍生物的合成*
{ 3-(十二烷氧基)-2-［(十二烷氧基)甲基］丙氧基}苯和2-甲基-3-丁炔-2-醇为原料，经选择性Sonogashira偶联反应，Sonogashira偶联反应和去硅保护基反应制得中间体——3-乙炔基-5-(3-甲基-3-羟基)-丁炔基-1-(3-十二烷氧基)-2-{［(十二烷氧基)甲基］丙氧基}苯(6); 6经改良的Glaser偶联反应(CuI为催化剂，Et3N为溶剂)合成了一个新型的丁二炔衍生物(1)。6与2，2'-［(2，5-二碘-1，4-亚苯
合成化学 2015年12期2016-01-17
- 烷氧基封端聚二甲基硅氧烷合成催化剂的选择研究
510540）烷氧基封端聚二甲基硅氧烷合成催化剂的选择研究张震宇，陈思斌（广州市白云化工实业有限公司，广东 广州 510540）采用了硅醇钾、脂肪醇钠、环己酮肟、二醋酸二丁基锡和四甲基氢氧化铵5种催化剂合成烷氧基封端聚二甲基硅氧烷，考查了催化剂种类和用量对合成反应的影响，以及5种催化剂合成烷氧基封端聚二甲基硅氧烷对脱醇型胶表干时间和电性能影响。烷氧基封端；催化剂；缩合型；硅醇钾相比脱肟型和脱酸型等硅酮密封胶，脱醇型硅酮密封胶对玻璃、金属和塑料等具有良好的粘
粘接 2015年8期2015-12-26
- 系列烷基醚类甜菜碱两性表面活性剂的合成
原料，经过合成烷氧基缩水甘油醚，进而合成烷氧基叔胺，最终制备烷基醚类甜菜碱系列体系。合成路线如下:1 实验1.1 原料与仪器3－氯－1，2－环氧丙烷，工业级;十二醇、十四醇、十六醇，分析纯;四丁基溴化铵、无水乙醇、NaOH、甲苯、乙酸乙酯、液蜡，分析纯;二甲胺水溶液，化学纯;3－氯－2－羟基丙磺酸钠，自制［13］;去离子水。Bruker Tensor傅立叶变换红外光谱仪，德国布鲁克光谱仪器公司;WRS－1B型数字熔点仪，上海精密科学仪器有限公司。1.2 系
精细石油化工进展 2015年4期2015-08-20
- O-季铵化-N-(4-十二烷氧基)壳聚糖苯甲醛席夫碱 的制备及胶束pH 响应性
主链接枝4-癸烷氧基苯甲醛，形成的双亲性的梳型聚合物分子链组装成聚合物胶束。该胶束在生理条件（pH 值为7.4）稳定，在一般肿瘤组织pH 值环境（pH 值为6.5）时由于苯甲基亚胺键断裂而解组装，从而实现了包载尼罗红的pH 值响应释放。Jiang 等[7]利用N-异丙基丙烯酰胺与香草醛改性壳聚糖，合成了具有pH值、温度双敏感性的壳聚糖衍生物，同样实现了药物的控制释放。本文制备了新型的壳聚糖衍生物O-季铵化-N-(4-十二烷氧基)壳聚糖苯甲醛席夫碱（QA-C
化工进展 2015年2期2015-07-25
- 2-偕二硝甲基-5-烷氧基四唑的合成
二硝甲基-5-烷氧基四唑化合物(Scheme 1)，采用红外、核磁共振、元素分析及液相色谱质谱联用技术等对产物结构进行了表征，讨论了反应机理并预估了其爆轰性能。Scheme 12 实验部分2.1 试剂与仪器2-偕二硝甲基-5-硝基四唑按照文献[4]方法制备，四氢呋喃、甲醇、异丙醇，均为分析纯，成都科龙化工试剂厂； 乙醇，分析纯，西安化工试剂厂； 乙二醇，分析纯，百灵威科技有限公司； 氢化钠，60%，上海谱振生物科技有限公司； 甲醇钠-甲醇溶液、乙醇钠-乙醇
含能材料 2015年4期2015-05-10
- 2013年授权的农药专利（除草剂篇）
，R5是被一个烷氧基取代的烷基、被一个烷氧基取代的烷氧基、或烷氧基羰基，R6是烷基磺酰基，A是被至少一个烷基取代的亚烷基;以及其制备方法;包含它作为活性成分的除草剂;和控制不希望的植物或抑制它们生长的方法，该方法包括将除草有效量的所述化合物或其盐施用到所不希望的植物上或施用到它们生长的地方。申请号： CN200980118134申请日： 2009.05.19公开（公告）号-： CN102036968B公开（公告）日： 2013.06.05申请（专利权）人：
今日农药 2014年11期2015-02-03
- 维生素E及其中间体绿色化学研究
间体2，2一二烷氧基丙烷的绿色有机化学合成。针对传统化学合成方式引起的对设备的酸性腐蚀不足，建议使用简单铵型离子液体作为化学反应的溶剂介质或催化剂来代替传统维生素化学合成中需要用到的有机挥发性溶剂及催化剂，降低了对于环境带来的污染。维生素E；中间体；铵型离子液体；绿色化学化学科学技术的不断进步发展，促进了我国国民经济的迅猛增长，并提高了人民的生活水平。但从另一角度讲，传统化学工业的发展给社会环境带来了巨大的污染，严重影响到了我国可持续发展战略的实施。本文在
化工管理 2015年7期2015-01-10
- 烷氧基封端聚二甲基硅氧烷的制备
113006）烷氧基封端聚二甲基硅氧烷的制备乔雪冬1，王环宇2，赵勇强1，杨 猛1*（1.抚顺哥俩好化学有限公司，辽宁 抚顺 113217；2.抚顺市产品质量监督检验所，辽宁 抚顺113006）以优化烷氧基封端聚二甲基硅氧烷的制备工艺为目的，综合胶体的力学性能，探究了自制催化剂浓度和封端剂种类及浓度对烷氧基封端聚二甲基硅氧烷的影响。结果表明，500g的107（18600mPa·s）能够在常温、常压条件下，与不少于6g的甲基三甲氧基硅烷，在自制催化剂的作用下
化学与粘合 2015年3期2015-01-09
- 含氟双二苯乙炔液晶的合成及液晶性
2端苯环末端以烷氧基链结束。其中A、B、C系列化合物的特点是苯环1的烷基R1链固定为正戊烷C5H11，另一端烷基R2链随着碳原子数的变化具有不同长度[2-3]。它们的不同之处在于侧边苯环不同位置上引入氟原子：A系列是中间苯环2的2侧对称位置2个氢原子被2个氟原子取代；B系列是在A系列基础上，靠近变化末端烷基的苯环3氢原子全部被氟原子取代；C系列是只有苯环3全氟代；D系列拥有对称的结构，苯环1、3全氟代，2端具有相同的烷基链[4]。相对于D系列，E系列一端烷
化工生产与技术 2014年1期2014-08-21
- 基于氢键自组装的新型偶氮树枝状聚合物的制备及表征
三-(n-十二烷氧基)苯甲酸-4-吡啶酯; 最后将单体MPEG-1000-Azo-COOH和单体3, 4, 5-三-(n-十二烷氧基)苯甲酸-4-吡啶酯按摩尔比1 : 1进行氢键自组装, 得到了目标聚合物. 采用1H NMR、DSC、POM等对各单体和自组装产物的化学结构和相结构进行了表征. 实验结果表明: 通过多步化学反应成功制备了高纯度的目标单体和聚合物; 通过氢键自组装获得的目标树枝状聚合物表现出更为丰富的相结构.树枝状聚合物; 偶氮苯; 相结构;
湖南理工学院学报（自然科学版） 2014年3期2014-07-06
- 硅烷类外给电子体对Ziegler-Natta催化剂催化丙烯聚合的影响
酯类）通常和二烷氧基硅烷类外给电子（如甲基环己基二甲氧基硅烷（Donor-C）、二环戊基二甲氧基硅烷（Donor-D）等）匹配［2-12］，和其他硅烷类外给电子体（如三烷氧基和四烷氧基硅烷）匹配的研究较少。本工作研究了硅烷类外给电子体对Ziegler-Natta催化剂催化丙烯聚合的影响；并利用DSC，GPC，WAXRD等方法分析了外给电子体对PP性能的影响。1 实验部分1.1 试剂DQ催化剂：钛含量2.8 %（w），中国石化催化剂北京奥达分公司；三乙基铝（
石油化工 2013年2期2013-12-23
- 合成及表征一种含BODIPY和蒽的新型荧光染料
2,5-双十二烷氧基苯[17]、9-乙炔蒽[18]和3,5-二氯BODIPY[19]按照相应的参考文献合成.二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、盐酸、碳酸氢钠、氢氧化钠、无水硫酸钠均来自于杭州高晶精细化工有限公司；300-400目硅胶来自于青岛海洋化工厂；三乙胺、四氢呋喃、吡咯、对甲基苯甲醛、三氟化硼乙醚溶液来自于百灵威科技有限公司；N-氯代丁二酰亚胺、对四氯苯醌、2-甲基-3-丁炔-2-醇、碘化亚铜、Pd(PPh3)Cl2来自于ACROS公司；所有试剂均为分析纯
杭州师范大学学报(自然科学版) 2013年2期2013-10-28
- 一类便捷的低毒氧化醇方法
——DMSO-活化试剂氧化法
得到关键中间体烷氧基锍盐(2)(图2)。图2 Swern氧化中烷氧基锍盐的生成在三乙胺等碱性条件下，2脱去酸性较强的甲基上的氢得到硫叶立德中间体(3)，3进一步脱去醇的α-H，并失去二甲硫醚后，底物醇转化为醛(图3)。图3 碱性条件下脱氢形成羰基的机理2 其他DMSO-活化试剂氧化反应的条件与机理从图3可以看出，凡是能在反应过程中产生中间体1，2或3的体系，均可以通过上述机理来氧化醇羟基。其他DMSO-活化试剂体系正是通过类似途径来进行氧化反应的。Pfit
大学化学 2013年5期2013-09-23
- 二乙酰氧基碘苯催化合成α-烷氧基羰基化合物
3164)α-烷氧基酮是一类重要的有机合成中间体[1]，其合成方法主要有：(1)α-重氮酮和醇在各类催化剂催化下通过O-H插入反应制备[2～4]； (2)格氏试剂或Wittig试剂与腈类化合物反应制备[5]； (3)在路易斯酸条件下烯醇硅醚或烯醇醚与亚碘酰苯或四价醋酸铅在醇中反应制备[6]； (4)α-羟基酮的亲核取代反应制备[7，8]； (5)甲氧基甲磺酰苯与酮在强碱条件下通过“加成-重排”历程，实现羰基与α-碳之间C-C键插入甲氧基次甲基从而得到增长一
合成化学 2012年6期2012-11-21
- 2-十六烷氧基-5-羟甲基-1,3-苯二甲醛的合成
化合物2-十六烷氧基-5-羟甲基-1,3-苯二甲醛(7， Scheme 1)，总收率44%，其结构经1H NMR， IR和HR-MS确证。本路线和方法高效可靠、收率较高，且操作相对便捷。7中两个互为间位的醛基、醇羟基以及长烷氧基链的结构特点使其在合成一些大环或具有液晶性质的功能性分子方面具有重要的潜在应用价值。1 实验部分1．1 仪器与试剂XT-4型双目显微熔点仪(温度未校正)；Bruker AVANCE 300型核磁共振仪(CDCl3为溶剂，TMS为内标
合成化学 2012年4期2012-11-21
- 新型棒状磺酸液晶的合成与表征*
状分子——4-烷氧基-4′-丁氧烷磺酸基联苯(3a和3b, Scheme 1),其结构经1H NMR和IR表征。偏光显微镜(POM)观察和差示扫描量热(DSC)分析结果表明，3在高于180 ℃时表现出热致性近晶A相，高于Haramoto等[9]报导的磺酸液晶。Compabn1113Scheme11 实验部分1．1 仪器与试剂Bruker AV Ⅱ-400 MHz型核磁共振仪(DMSO-d6为溶剂，TMS为内标);NEXUS 670型红外光谱仪(KBr压片)
合成化学 2012年1期2012-11-21
- 4′-烷氧基-1,1′-联苯-4-羧酸脂三肽的合成
433)4′-烷氧基-1,1′-联苯-4-羧酸脂三肽的合成周 亭，姚建忠 ，张东炜，刘红明，盛春泉，缪震元，张万年(第二军医大学药学院，上海 200433)目的制备用于全合成新型卡泊芬类环六脂肽抗真菌剂的关键脂三肽中间体4′-烷氧基-1,1′-联苯-4-羧酸脂三肽。方法以L-脯氨酸叔丁酯为原料，依次经与N-(9-芴甲氧羰基)-L-苏氨酸叔丁醚(a)或N-(9-芴甲氧羰基)-L-丝氨酸叔丁醚(b)缩合、脱N-保护基后与Nα-(9-芴甲氧羰基)-Nδ-苄氧羰基
药学实践杂志 2011年1期2011-11-22
- 甲基烷氧基硅烷及其衍生物合成研究进展
4）综 述甲基烷氧基硅烷及其衍生物合成研究进展曾小波1陈科峰1,2罗孟飞1（1.浙江师范大学物理化学研究所，浙江 金华 321004；2.浙江衢化氟化学有限公司，浙江 衢州 324004）介绍了甲基烷氧基硅烷及其衍生物的概况，叙述了对甲基三甲氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷合成方法研究进展，分析了各种方法的特点；对几种重要的甲基烷氧基硅烷衍生物的合成方法进行了介绍和总结。在此基础上，认为目前研究的重心已转移向甲基烷氧基硅烷衍生物的开发和性能研究中，硅烷衍生物的合
化工生产与技术 2011年1期2011-11-07
- 1,4-二烷氧基萘-2,3-二腈的合成和晶体结构
]。1,4-二烷氧基萘-2,3-二腈是“腈法”合成可溶性八烷氧基取代的萘酞菁及其配合物的中间体。本文合成了化合物1,4-二烷氧基萘-2,3-二腈，并对其进行了单晶结构表征(CCDC:675672)。1 实验部分1.1 试剂与仪器1,4-萘醌,碘代烷 (CP.),冰醋酸,溴,碘,氰化钾,均为分析纯,均按文献方法[2]预先处理后使用。1.2 合成方法取3 g 1,4-萘醌,加入50 mL冰醋酸、2.5 mL溴和0.02 g碘,在60℃ 搅拌1.5 h。 蒸去溴
山西大同大学学报(自然科学版) 2011年4期2011-03-19
- 基于3,4-二烷氧基噻吩的D-A-D型有机共轭分子的合成及其光学和电化学性能
基于3,4-二烷氧基噻吩的D-A-D型有机共轭分子的合成及其光学和电化学性能祁争健*韦 斌 王雪梅 康 凤 洪满心 唐兰兰 孙岳明*(东南大学化学化工学院,南京 211189)基于Wittig反应合成了新型D-A-D型有机半导体材料——双(2-乙烯基-3,4-二烷氧基噻吩)-对-2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑[(3,4DAOTV)2-OXD],用核磁共振氢谱(1H NMR)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、高效液相色谱(HPLC)和元素分析法(EA)对
物理化学学报 2010年12期2010-11-30
- 1-(5-氯甲基-2-羟基-4-烷氧基)苯乙酮的合成
2-羟基-4-烷氧基)苯乙酮的结构单元。以2,4-二羟基苯乙酮为起始原料，经羟基烷基化和氯甲基化反应，成功地合成了查尔酮类衍生物的关键中间体——1-(5-氯甲基-2-羟基-4-烷氧基)苯乙酮(2a～2c， Scheme 1)，其结构经1H NMR和ESI-MS确证。2a～2c未见文献报道，为今后合成抗肿瘤查尔酮类衍生物提供了关键的中间体。1 实验部分1．1 仪器与试剂X-5型显微熔点仪(温度未经校正)；Bruker AV400型核磁共振仪(DMSO为溶剂，
合成化学 2010年2期2010-11-26
- 浴砖清洗剂
水:60.7;烷氧基化直链烷醇(HLB10):5;胶体硅酸镁铝:4.3;碳酸钙:30。配方二(重量%)水:77;二甲苯磺酸钠:6;乙二醇丁醚:4;直链烷基芳基磺酸盐(60%):2;烷氧基化直链烷醇(HLB10):2;五水合硅酸钠:3;焦磷酸钾:6。配方三(重量%)水:96;次氯酸钠:2;氢氧化钠:1;烷基聚醚磺酸钠(分子量600):1。制备方法按上表顺序在搅拌下将物料置于容器中,混匀。
现代营销·经营版 2010年11期2010-05-14