羟胺
- 二乙基羟胺的气相色谱检测方法研究
3004）二乙基羟胺[1-4]（DEHA）纯品为无色透明液体，工业品一般是淡黄色透明液体，易溶于水，能溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯等有机溶剂。二乙基羟胺是游离基型反应的重要抑制剂，多种聚合单体优良的稳定剂，是不饱和油类及树脂的抗氧剂，用于共轭烯烃的高效阻聚剂[5-7]，其性能优于酚系列产品。另外，在橡胶工业、照相、食品工业，环保及有机合成等领域也有着广泛的应用，受到了人们的广泛关注。1 背景及意义抚顺伊科思新材料有限公司15 万t/a 乙腈法裂解碳五分离装置利
山西化工 2023年7期2023-08-08
- 持续输注间羟胺对腰麻下剖宫产术中产妇血流动力学指标的影响
去甲肾上腺素或间羟胺不仅能够兴奋α 受体，而且对β 受体有较弱的激动作用。有研究发现，与去氧肾上腺素比较，去甲肾上腺素在维持血流动力学指标稳定的同时，能够降低心动过缓的发生率[5]，但也有文献报道去甲肾上腺素不能降低心动过缓的发生率[6]。间羟胺因其具有微弱的β1肾上腺素受体激动的作用，可以对抗强α 受体激动剂导致的反射性心动过缓和CO 降低，在预防低血压的同时也可改善胎儿的酸碱平衡状态[7-9]。目前关于间羟胺预防和治疗产科患者腰麻期间低血压的研究较少。
浙江医学 2023年8期2023-05-25
- 二甲基羟胺与金属离子氧化还原反应生成胺类产物
院开发了以二甲基羟胺(DMHAN)-甲基肼(MMH)作为还原剂的体系进行U/Pu分离和Pu浓缩纯化，历经台架温试验[6]和热试验运行验证，结果证明，该还原剂体系具有显著特点：(1) 可避免锝的干扰，取消洗锝工序；(2) 钚纯化循环无需回流或蒸发即可得到高浓度的钚产品溶液；(3) 可较为有效地控制Np的走向。魏艳等[7]研究了DMHAN在HNO3介质中的稳定性。何辉[8]、双红莹[9]采用紫外可见分光光度法进一步研究了HNO2对DMHAN与HNO3反应的催化
核化学与放射化学 2022年6期2023-01-10
- 1例酒石酸间羟胺致尖端扭转型室性心动过速的诊断及处理
刘云1例酒石酸间羟胺致尖端扭转型室性心动过速的诊断及处理殷菲，沈勰，刘云苏州市第九人民医院急诊科，江苏苏州 215200分析酒石酸间羟胺致尖端扭转型室性心动过速（TdP）的诊断及处理过程，探讨酒石酸间羟胺导致TdP发生的可能原因，为临床安全、合理用药提供依据。对1例酒石酸间羟胺致TdP患者的诊断及处理过程作回顾性分析。患者因“脑梗死、高血压、糖尿病”于外院治疗，入院当天出现呼吸心跳骤停，心肺复苏成功后转入我院EICU进一步诊治。心电图检查显示：窦性心律、Q
山东医药 2022年33期2022-12-24
- 离子色谱-电化学法测定阿奇霉素中盐酸羟胺
产物[6]。盐酸羟胺是合成关键中间体——红霉素A 肟的主要原料，未反应完全的盐酸羟胺有引入药物的可能，属于潜在杂质。已报道盐酸羟胺结构的物质具有遗传毒性和致基因突变作用[7-9]，致突变机理是改变DNA 的胞嘧啶结构，导致DNA 复制时碱基配对错误而诱发基因突变。依据欧洲共同体药物评审委员会(EMEA)、人用药品委员会(CHMP)《遗传毒性杂质限度指导原则》和人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)的指导原则M7 《评估和控制药物中DNA 反应的(诱变的)
化学分析计量 2022年8期2022-09-06
- 间羟胺预防仰卧位剖宫产腰硬联合麻醉后低血压的量效关系
近的研究发现，间羟胺因为具有微弱的β1肾上腺素受体激动作用，可以对抗强α受体激动剂导致的反射性心动过缓和心排出量降低，预防低血压的同时也可改善胎儿的酸碱平衡状态[7-9]，因此，间羟胺可以作为去氧肾上腺素良好的替代品。目前，指南推荐产妇在脊麻后应保持15°倾斜姿势直至分娩[5]。然而，97%的产科医生对左侧倾斜15°不满，49%的产科医生要求侧倾斜减少到8°以下[10]。此外，产妇的小幅度左侧倾斜(5°～12.5°)不能显著改善母体血流动力学及胎儿酸碱平衡
实用药物与临床 2022年8期2022-09-01
- 无催化剂存在下一锅反应合成肉桂腈和茴香腈*
醛和茴香醛与盐酸羟胺的一锅反应合成了肉桂腈和茴香腈。实验结果表明，该法具有操作简单和产率高等优点。其反应式如下：1 实验部分1.1 试剂与仪器肉桂醛、茴香醛、盐酸羟胺、乙酸乙酯、丙酮、N-甲基吡咯烷酮、NaHCO3，均为分析纯，天津市科密欧化学试剂有限公司。X-4 型精密显微熔点仪（北京福凯仪器有限公司）；MA-400 型核磁共振仪（CDCl3为溶剂，TMS 为内标，Bruker 公司）。1.2 合成方法在装有搅拌器、温度计和冷凝管的三口烧瓶中加入肉桂醛或
化学工程师 2022年6期2022-07-01
- 铜氨络合物对二乙基羟胺除氧缓蚀性能的影响
血酸钠、碳酰肼、羟胺类化合物、肟类化合物及苯酚类化合物等.缓蚀剂包括咪啉唑类、杂环型、三唑类、席夫碱类、季铵盐类、有机磷酸类及无机缓蚀剂等.在这些化学药剂中，已有的研究发现，二乙基羟胺(DEHA)具有还原性强、毒性小等优点，常用作热力设备的氧腐蚀缓蚀剂，且在工业用水的除氧缓蚀领域具有较大的潜力.然而，有研究结果表明，为达到理想的除氧缓蚀效率，单一DEHA药剂的添加量非常大，使其应用成本大幅提高.根据近年来的研究成果可知，含铜的络合物对除氧剂的除氧能力不仅有
上海交通大学学报 2022年6期2022-07-01
- 近红外分光光度法测定高氯酸羟胺中的水含量
的代表是以高氯酸羟胺(HAP)为氧化剂的多组元推进剂［1–2］。HAP 是20世纪70 年代发展起来的一种强亲水性氧化剂，具有高能、高密度、高氧含量等特点，能满足水下推进器对推进剂的安全性能及使用性能的特殊要求，是一种可实用的高能氧化剂［3–5］。HAP 吸湿性很强，在空气中迅速吸水而溶解成液体，因此一般使用的是高浓度HAP 水溶液［6］。研究表明，HAP 中水含量对其综合性能有一定影响［7–8］，目前尚无文献报道如何测定HAP 水溶液中的水含量。近红外光
化学分析计量 2022年1期2022-01-27
- 基于密度泛函理论的羟胺阻聚剂的筛选与应用
硝基苯酚、酚类、羟胺等物质多被用于苯乙烯的阻聚[7]。根据机理，它们可分为氢供体型阻聚剂、电子受体型阻聚剂和自由基型阻聚剂。近年来，新型羟胺阻聚剂的合成很少，但其具有高稳定性、绿色环保和安全性高等特点，值得进一步研究。羟胺是抑制聚合过程中的抗氧化剂，抗氧化过程中可与过氧自由基反应。羟胺也可以通过产生氮氧自由基与苯乙烯链自由基发生链终止反应，从而起到阻聚作用。密度泛函理论（DFT）计算具有速度快、计算成本低以及精度高等优点，已成功应用于高电压电解液设计和双电
化工进展 2021年10期2021-11-03
- 井冈羟胺A 酯类衍生物的酶法合成及其生物活性
防治[2]。井冈羟胺A (validoxylamine A) 作为井冈霉素A 中的活性结构单元，具有抑菌、杀虫活性[3]，是重要的生物农药中间体[4](图式1)。研究表明，井冈羟胺A 作为一种竞争性的海藻糖酶抑制剂，能够高效抑制海藻糖的水解，阻断生物体内的能量代谢，达到抑制病虫害的效果[5]。然而，尽管在离体试验中井冈羟胺A 对海藻糖酶表现出极强的抑制活性[6-7]，但是由于其含多个羟基结构，而生物体对井冈羟胺A 的吸收效果较差，所以在活体实验中未能表现出
农药学学报 2021年5期2021-10-27
- 高效液相法测定5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮中基因毒性杂质盐酸羟胺的含量
过程中使用了盐酸羟胺，故可能会引入到原料及其制剂中，盐酸羟胺具有遗传毒性[3]，需要进行控制。目前无文献报道基因毒性杂质盐酸羟胺的测定方法，本文根据盐酸羟胺的结构特点，开发一种HPLC方法，可以准确方便地检测盐酸羟胺的含量。参考ICH指导原则[4]，查询到羟胺PDE值为2μg·day-1，根据该制剂说明书每日最大剂量为117mg，可计算出盐酸羟胺的限度为0.0036%，本文采用将盐酸羟胺衍生化成具有紫外吸收的苯甲醛肟后再进行检测，反应方程式见图1。图1 衍
四川化工 2021年4期2021-09-10
- 利用羟胺实现城市污水短程硝化最优投加点选择
.研究发现,投加羟胺作为 NOB抑制剂可以启动短程硝化,具有操作简便和较高 NO2--N积累效率的优势[13,16].Okabe 等[17]利用 8.25mg/L 羟胺,在模拟废水中实现了短程硝化,最大 NO2--N生成率达到1.12kgN/m3/d.Xu等[18]在SBR系统中投加10mg/L的羟胺,快速实现了短程硝化,NO2--N积累率达到99.8%.然而,羟胺具有一定生物毒性,过量投加会同时抑制AOB与NOB活性[13,19].因此,投加方式不当可能
中国环境科学 2021年8期2021-09-03
- 羊毛亲水改性及其在活性染料轧染中的应用
的关注。高浓度的羟胺可以打断羊毛纤维表面共价结合脂质的硫酯键、氧酯键，表面疏水脂质被去除后而提升羊毛织物的亲水性。但是仍有部分脂质嵌入于二硫键充分交联的多肽链中，亲水效果提升有限并且会引起羊毛织物严重发黄[8]。因此，本文通过低浓度羟胺首先去除羊毛纤维表面共价结合的脂质，降低纤维的疏水性。然后利用L-半胱氨酸打开角蛋白内部的二硫键，同时形成新的二硫键，将L-半胱氨酸结合到羊毛纤维上，进而提高纤维的亲水性，并改善羊毛的轧染性能。1 实 验1.1 试剂与仪器试
毛纺科技 2021年7期2021-08-04
- 水杨羟肟酸的相转移催化合成及对锡石的浮选性能①
酸收率不高和盐酸羟胺用量高等问题［8］。盐酸羟胺作为水杨羟肟酸合成成本最大的一部分，其高用量势必增加水杨羟肟酸在浮选中的使用成本。因此，如何降低水杨羟肟酸合成过程中盐酸羟胺的用量和提高水杨羟肟酸的收率成为人们研究的难点。本文选用N⁃十八烷基⁃N（1，2⁃二羟乙基）琥珀酰胺酸四钠盐（A⁃22）作为相转移催化剂，旨在改善水杨羟肟酸合成过程中存在的收率低和盐酸羟胺用量大的问题，并对新旧工艺合成的水杨羟肟酸浮选性能进行评价。1 试验部分1.1 合成试验将已知浓度的
矿冶工程 2021年3期2021-07-12
- 高锰酸钾法测定盐酸羟胺影响因素分析*
50014)盐酸羟胺作为一种重要的化工原料，主要用作还原剂与显像剂，也可用于分析试剂、电化学去极剂和有机合成等，盐酸羟胺的测定方法主要包括酸碱滴定法[1]、分光光度法[2-9]、化学发光法(流动注射化学发光法和共振光衍射法)[10-12]、离子色谱法[13]、苯醌荷移光谱法[14-15]等，主含量的测定主要包括氢氧化钠酸碱滴定法[1]和高锰酸钾法[16]。江西俞元龙提出了酸碱滴定法测定盐酸羟胺，盐酸羟胺与丙酮反应释放出等当量的盐酸，再用氢氧化钠标准溶液酸碱
广州化工 2021年5期2021-03-17
- 间羟胺与去甲肾上腺素治疗休克症的临床疗效及安全性比较
分重要[1]。间羟胺和去甲肾上腺素是目前临床最常用的休克症升压药，两者均是通过α受体激动作用收缩血管产生升高血压的效应[2]。但与去甲肾上腺素相比，间羟胺的药效弱且持久，对肾血管收缩作用较弱。本研究旨在探讨间羟胺与去甲肾上腺素治疗休克症的临床疗效及安全性，为临床药物的选择提供参考。现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料选择我院2019年10月-2021年10月收治的80例休克症患者作为研究对象，随机将其分为A组和B组，各40例。A组男22例，女18例；
北方药学 2021年8期2021-03-05
- 羟胺及其衍生物与Pu(Ⅳ)的氧化还原反应定量构效关系
70年代，开发了羟胺(HAN)-肼(HN)配对使用的有机还原剂，其分子结构简单，具有相当强的还原性[7]，是一种无盐还原剂，氧化后全部变为气体，在PUREX流程中的应用被广泛研究。但其还原Pu(Ⅳ)反应受硝酸浓度影响较大[8]，不能实现铀钚分离，只能用于Pu纯化浓缩循环，限制了其在流程中的应用；并且当体系中存在微量Fe3+时，羟胺容易发生急速分解[9-10]，发生核化工厂爆炸，美国萨凡那河核燃料后处理厂1964年、1987年和1993年分别发生硝酸羟胺被F
核化学与放射化学 2021年1期2021-03-02
- 盐酸羟胺的合成与生产方法
24004）盐酸羟胺，分子式为NH2OH·HCl，无色结晶，易溶于水、乙醇、甘油，不溶于乙醚，是一种重要的有机合成中间体，在农药、医药、电子化学品、染料、选矿等领域均有应用。盐酸羟胺在医药、农药、染料中作为合成肟基的重要原料[1-5]；电子级游离羟胺在集成电路中作为清洗剂使用[6-7]；由羟胺和羧酸酯反应制备的异羟肟酸，作为稀土、铜等特定的金属捕收剂[8-9]；另外，盐酸羟胺也作为一种重要的分析试剂，用于分析检验醛、酮等[10-11]。盐酸羟胺最初在欧盟、
化工生产与技术 2021年6期2021-02-18
- 《邻菲罗啉分光光度法测定水中微量铁》实训改进研究
实验的波长、盐酸羟胺溶液的浓度、邻菲罗啉溶液的浓度、缓冲溶液的用量对实验的影响，进而得出了最佳的实验条件。2 实验2.1 主要仪器和试剂仪器：721(数显)分光光度计(上海菁华科技仪器有限公司)，10 mm比色皿，pHS-25酸度计(成都世纪方舟科技有限公司)。试剂：铁贮备液(100 μg/mL)：准确称取0.7020 g分析纯((NH4)2Fe(SO4)2)·6H2O)，溶于50 mL(1+1)H2SO4，转移至1000 mL的容量瓶中，并用水稀释到刻度
绿色科技 2020年21期2021-01-08
- N-烷基羟胺与苯丙炔酸酯的加成反应合成β-氨基酸衍生物硝酮*
法，如取代的胺、羟胺、亚胺的氧化反应、羰基化合物与羟胺的缩合反应等是常用的制备硝酮的方法[1]。近年来，化学家们报道了许多新颖的硝酮合成方法[2]。2014年，Nakamura课题组[3]报道了一种O-炔丙基羟胺在铜的催化下高效转化为N-烷基α,β-不饱和的酮硝酮的策略；2017年，Mo等[4]发展了一种铜催化吲哚酮肟与烯基硼酸的交叉偶联反应合成N-烯基吲哚酮硝酮的方法，该方法底物范围广，选择性高、反应条件温和，控制实验表明吲哚酮中的羰基在N-烯基化过程中
广州化工 2020年22期2020-12-02
- 酮肟水解反应及其羟胺产品分离的研究进展
骅061100）羟胺是一种无色、无嗅、易潮解的白色片状或针状晶体，其分子式为NH2OH。在室温下，羟胺不稳定，通常以无机酸盐的形式（如盐酸羟胺、硫酸羟胺等）或水溶液形式存在。羟胺是重要的化工原料，其在有机合成中作为还原剂，与羰基化合物缩合生成肟，主要用于合成己内酰胺（生产尼龙-6）、药物中间体羟胺-O-磺酸以及合成农药、医药、香料、燃料等[1]。而且，随着化学工业的快速发展，羟胺的用途不断扩展，近年来其在清洁合成苯胺[2]、苯酚[3]等化合物中的作用逐渐凸
化工进展 2020年10期2020-10-20
- 盐酸羟胺强化柠檬酸淋洗修复重金属污染土壤
用常用还原剂盐酸羟胺调控土壤中重金属化学形态，以柠檬酸为淋洗剂，通过单因素试验和响应面法多因素试验考察柠檬酸、盐酸羟胺联合淋洗对土壤重金属的洗脱效果及其影响因素，拟合环境风险削减率与淋洗条件的关系并进行优化，揭示典型处理洗脱前后土壤重金属化学形态变化，旨在为利用柠檬酸/盐酸羟胺联合淋洗修复重金属污染土壤提供科学依据。1 材料与方法1.1 供试土壤供试土壤取自江苏省常州市武进区科教城周边菜地清洁土壤，其基本理化性质为pH值为7.2，有机质含量为7.48 g·
生态与农村环境学报 2020年9期2020-09-24
- 盐酸羟胺促进分级Fenton氧化土壤长链原油的试验研究①
金兰，刘博雅盐酸羟胺促进分级Fenton氧化土壤长链原油的试验研究①徐金兰，刘博雅(西安建筑科技大学环境与市政工程学院，西安 710055)H2O2分次投加可以提高石油烃(total petroleum hydrocarbons, TPH)去除率，本试验选用900 mmol/L H2O2分3次投加的方式进行分级Fenton氧化修复长链原油污染土壤。在Fe2+、固相铁、Fe2++盐酸羟胺、固相铁+盐酸羟胺4种催化体系下进行试验，发现在向Fe2+体系和固相铁体
土壤 2020年3期2020-07-25
- 高效液相色谱法测定硝酸羟胺水溶液的含量
)1 引言硝酸羟胺(HAN)基液体推进剂作为一种新型的液体推进剂，具有能量高、易储存、后勤供应方便，绿色环保等优点，是肼类单组元推进剂的优良替代品种，是国内外航天推进技术发展的热点。HAN的固体形式是一种具有还原和氧化组分的高能盐，极其不稳定并且具有爆炸的可能。因此，对于推进剂应用，通常使用HAN的浓缩水溶液以增强稳定性。HAN水溶液在室温下具有非常低的蒸汽压，并且不存在呼吸危害，相对于肼类推进剂更安全[1]。HAN水溶液作为硝酸羟胺基液体单元推进剂的主
分析仪器 2020年2期2020-05-21
- 羟胺三氯化铁法测定人血清胆碱酯酶方法的优化
JSCC 法)、羟胺三氯化铁法(标准号为WS/T66-1996)。羟胺三氯化铁法测定ChEs得到了广泛应用，但呈现出一定的应用局限性，比如不适合通量测定，需在较短时间内完成比色测定，容易产生沉淀等。本研究旨在对羟胺三氯化铁法进行条件优化，以改进上述不足，达到微孔板测定的目的。1 材料与方法1.1 血清标本及试剂本研究中所用到的人体血清标本来自宁夏某职业病防治医院在岗期间进行职业健康体检的长期吸入游离二氧化硅的作业人员。本研究得到了宁夏医科大学医学伦理委员会
癌变·畸变·突变 2020年2期2020-04-09
- 氨基羟基脲还原反萃高浓度Pu(Ⅳ)
意义[1-3]。羟胺(HAN)的分子结构简单，还原性强[4]，是一种无盐还原剂，氧化后全部变为气体。虽然羟胺在PUREX流程中得到了较好的应用，但国内外研究者还在进行进一步的研究。Mckibben等[5]进行了硝酸羟胺对浓钚还原动力学、反萃及在钚净化浓缩循环2B工艺段的应用研究，确认了硝酸羟胺对高浓度钚的还原特性。法国研究者认为在钚反萃工艺过程中，羟胺与钚的最佳化学反应计量比为2.5～3.0，羟胺与钚的还原反应摩尔比为1.3～1.6。为了对PUREX流程进
核化学与放射化学 2020年1期2020-03-05
- 硝酸羟胺-(H2O)n复合物氢键相互作用的密度泛函研究
)1 引 言硝酸羟胺(Hydroxylamine nitrate，HAN)是羟胺的硝酸盐，它由还原组分羟胺和氧化组分硝酸共同组成[1]. 硝酸羟胺不仅可以作为还原剂用于放射性元素的提取、核原料的处理以及核废料的再生[2]，也可以作为氧化剂用于炮弹的发射和火箭的推进[3]. 以硝酸羟胺为氧化剂制备的液体推进剂是一种新型绿色液体推进剂，该推进剂密度大、比冲高、冰点低、安全无毒，是液体火箭发动机的理想燃料之一[4, 5]，也广泛的应用于航天领域中微、小型推进器的
原子与分子物理学报 2019年6期2019-12-06
- 盐酸N-叔丁基羟胺的合成及表征
2)N-烃基取代羟胺是羟胺的一类重要的衍生物，其结构相当于 H2N-OH 分子N上的一个或两个氢原子被烃基所取代。该类化合物在精细化工合成、染料合成、农药合成、药物合成、核废料处理、清洁能源及高分子材料等方面用途广泛，随着化学工业的快速发展，其用途也不断扩展。如N，N-二乙基羟胺(DEHA)具有优良的还原能力，是一种重要的游离基抑制剂，在共轭烯烃生产阻聚、橡胶生产端聚抑制、不饱和油类和树脂抗氧化、环境光化学烟雾抑制、换热设备缓蚀等方面有着重要的应用[1]；
山东化工 2019年16期2019-09-13
- 离子色谱-电化学法测定坎地沙坦酯药物中羟胺残留
和良好的实用性。羟胺是一种还原剂，在坎地沙坦酯合成路线中主要用于还原某些氧化剂，但其对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具有刺激性，且具有潜在的基因毒性，按照基因毒性杂质指导原则的要求[6]，必须在生产过程中进行控制。目前，羟胺的检测方法主要有分光光度法[7-10]、气相色谱法[11]和离子色谱法[12-14]，但分光光度法的灵敏度较低，气相色谱法测定时需进行衍生，样品处理方法较为复杂，且可能会对仪器产生一定的污染。离子色谱在检测阴阳离子时具有灵敏度高、重复性好、
分析测试学报 2018年6期2018-07-06
- 3，4，5-三取代异噁唑合成方法研究
、叔丁醇钾、盐酸羟胺、氢氧化钾、DMSO。1.2 合成原理采用丁酮和苯乙炔为起始原料，DMSO为反应溶剂，叔丁醇钾、盐酸羟胺、氢氧化钾为催化剂合成3-甲基-4-乙基-5苄基异噁唑。1.3 3-甲基-4-乙基-5苄基异噁唑的合成方法将72g丁酮、89g苯乙炔和一定量的叔丁醇钾加入到1L的DMSO中，加热搅拌30min，降温到一定温度，加入盐酸羟胺后再搅拌一段时间，加入一定量的氢氧化钾继续搅拌。反应结束后反应液倒入氯化铵水溶液析出固体则为产物。产物检测方法为气
安徽化工 2018年2期2018-05-22
- 杀菌剂恶霉灵的合成新方法
酰乙酸乙酯、盐酸羟胺为起始原料，经羟胺化、环合、中和、结晶等步骤高效合成了恶霉灵原药。此路线在降低成本的同时更加绿色环保。恶霉灵；合成；新方法恶霉灵不仅是内吸性杀菌剂，同时也是土壤消毒剂，对腐霉菌、镰刀菌等引起的猝倒病有较好的预防效果。作为土壤消毒剂，恶霉灵能够与土壤中的铁离子、铝离子结合，抑制病菌孢子的萌发。同时能被植物的根系吸收及在根系内移动，在植物体内代谢产生2种糖苷，能调节作物生理作用，从而有效促进植株生长，根毛的增加和根的活力。对水稻生理病害亦有
世界农药 2018年2期2018-05-10
- 离子色谱柱后补液-脉冲安培法检测米卡芬净钠中残留盐酸羟胺
少的副作用。盐酸羟胺是一种重要的工业有机化合物，常常作为药物的中间体或原料[7,8]，也是合成米卡芬净钠的一个重要原料。盐酸羟胺本身有毒性，对皮肤有刺激性。半数致死量(小鼠经口)408mg/kg，有腐蚀性。因此对米卡芬净钠成品中盐酸羟胺的残留需要严格控制。盐酸羟胺的常用检测方法有滴定法[9]、分光光度计法[10-12]、光谱法[13,14]等，上述方法操作繁琐、灵敏度低、重复性差。盐酸羟胺也可以衍生后用液相色谱和气相色谱分析[15，16]，但操作要求高。作
分析仪器 2018年2期2018-04-19
- 丙酮肟酸催化水解制备羟胺的研究
肟酸催化水解制备羟胺的研究李瑞歌1，张梦娇1，赵仲麟1，李 鑫1，吕东灿1，袁 超1，游奎一2(1.河南农业大学理学院，河南 郑州 450002； 2.湘潭大学化工学院，湖南 湘潭 411105)以固体酸为催化剂，考察了不同固体酸对丙酮肟的催化效果，优化选出了催化效率最佳的固体酸(氨基磺酸)。进一步考察了氨基磺酸的用量、反应温度及反应时间对丙酮肟水解的影响。结果表明，当氨基磺酸与丙酮肟的摩尔比为0.75∶1时，反应温度为室温25 ℃，反应1 h，加水量为3
河南农业大学学报 2017年4期2017-10-25
- 环己酮肟水解法合成硫酸羟胺的反应新工艺
津 300130羟胺及其盐是一种重要的化工原料。羟胺盐的工业合成方法主要有拉西法、NO催化还原法、硝酸根离子还原法和硝基烷烃水解法等[1]，而以环己酮肟为原料，在酸性条件下进行水解反应，也可以生成羟胺产物，但环己酮肟酸性水解反应通常被作为脱肟[2]的有效方法之一进行研究。长久以来，工业上生产环己酮肟，都是以羟胺盐为原料进行的[3]，环己酮肟水解反应制取羟胺的过程，被认为是不经济的。然而，随着TS-1钛硅分子筛的问世及其合成技术不断进步，以氨水、双氧水为氨氧
化学反应工程与工艺 2017年6期2017-06-12
- 离子色谱法测定灭多威中的盐酸羟胺
定灭多威中的盐酸羟胺徐 晨1，2（1.苏州出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心，江苏苏州 215104；2.苏州华博日化品检测服务有限公司，江苏苏州 215104）建立了离子色谱-柱后衍生测定灭多威中痕量盐酸羟胺的新方法。样品经净化后，采用IonPac CS16离子交换色谱柱、安培检测器检测，外标法定量。结果表明：盐酸羟胺在0.02～1.0 mg/L质量浓度范围内，线性关系良好，线性相关系数为0.999 8。方法回收率为95.3%～98.1%，相对标准偏差
现代农药 2017年1期2017-02-18
- 稀硝酸体系中N,N-二甲基羟胺与亚硝酸反应的动力学
中N,N-二甲基羟胺与亚硝酸反应的动力学朱冬冬，李传博，郑卫芳*，晏太红，谢书宝，左臣，石四维中国原子能科学研究院 放射化学研究所，北京102413采用分光光度法研究了0.1～0.4 mol/L稀硝酸体系中N,N-二甲基羟胺(DMHAN)与亚硝酸的反应动力学，包括硝酸浓度、亚硝酸浓度、二甲基羟胺浓度、离子强度、温度等条件的影响。稀硝酸体系中二甲基羟胺与亚硝酸反应的动力学方程为：二甲基羟胺；硝酸；亚硝酸；反应动力学；计量比PUREX(plutonium ur
核化学与放射化学 2016年5期2016-11-11
- 静电放电对羟胺稳定性影响的密度泛函研究
朝阳静电放电对羟胺稳定性影响的密度泛函研究刘建国1，张 倩1,2，安振涛1,2，闫 军1,2，王朝阳3（1.军械工程学院弹药工程系，河北 石家庄，050003；2.军械工程学院 弹药保障与安全性评估军队重点实验室，河北 石家庄，050003；3.华南师范大学化学与环境学院，广东 广州，510006）为研究静电放电对羟胺稳定性的影响，采用密度泛函B3LYP方法在6-311++G(d,p)基组水平上，计算了羟胺分子在不同外电场（0~0.05a.u.）作用下的
火工品 2016年2期2016-10-13
- 电场效应对硝酸羟胺离子间相互作用影响的密度泛函研究
)1 引 言硝酸羟胺是羟胺的硝酸盐，由还原组分羟胺和氧化组分硝酸组成[1-2]。硝酸羟胺基推进剂因具有密度大、比冲高、安全、无毒的优越性能而得到人们的关注，广泛的应用于炮弹的发射、火箭的推进、导弹的姿态调控以及微型卫星的轨道调整[3-7]。目前美国军方已研制出硝酸羟胺基发射药LP1846和LP1898，美国宇航局(NASA)路易斯研究中心在军方液体发射药的基础上开发出用于航天推进的硝酸羟胺基单元推进剂[8]就属于硝酸羟胺基推进剂。硝酸羟胺基推进剂在点火过程
含能材料 2016年7期2016-05-08
- 冷原子吸收法测定土壤和沉积物中总汞的影响因素研究
in，再滴入盐酸羟胺使之变成无色，除掉氯气，加入水稀释到相应刻度，然后将之装在反应瓶里，并加入1mL的10%氯化亚锡，迅速盖好，对表头的最大读数进行测量[1]，等到指针指到零点以后，再测量下一瓶溶液，参比溶液是空白试剂。3 结果和讨论3.1对照汞的工作和标准曲线在制作工作曲线中，先在反应瓶里装50mL水，把10%的SnCl2加1mL的量，马上盖好，空白置零，接着把0.5mL～5mL的汞标准工作液加入其中，形成系列标准。由此可见，尽管溶液体积不断变大，且气液
资源节约与环保 2016年8期2016-02-07
- 林窗对马尾松人工林蛋白酶和羟胺还原酶的影响1)
松人工林蛋白酶和羟胺还原酶的影响1)李建平 高顺 张健 宋小艳 欧江 张明锦(四川农业大学，成都，611130)人工砍伐四川高县39年生马尾松人工林形成7种不同大小林窗(100～1 600 m2)，并栽植红椿幼苗1 a后参照土壤酶测定方法对林窗中央、林缘、林下蛋白酶和羟胺还原酶活性进行了测定。不同采样位置蛋白酶活性由大到小顺序为林缘、林下、林窗中央，羟胺还原酶活性由大到小顺序为林窗中央、林缘、林下，但均差异不显著(P>0.05)；林窗中央蛋白酶活性最大体现
东北林业大学学报 2015年4期2015-03-10
- 亚硝气用于1BP料液的调价
：25 ℃时，在羟胺、肼浓度均约为0.08 mol/L，c(HNO3)=1.5 mol/L、ρ0(U(Ⅳ))=1.26 g/L、Pu(Ⅲ)(以Fe(Ⅱ)代替)质量浓度为8.76 g/L的1BP料液中，当N2O4液体为还原剂总量的1.2倍(摩尔比)、停留时间为3 min时，1BP料液中还原剂的氧化率达到99.9%以上，Pu(Ⅲ)的氧化率在99.9%以上。N2O4；1BP调价；Pu(Ⅲ)氧化；填料柱目前关于HNO2与U(Ⅳ)、羟胺(HAN)、肼(N2H4)以及
核化学与放射化学 2015年6期2015-01-17
- 顶空固相微萃取-气相色谱法测定N,N-二甲基羟胺
定N,N-二甲基羟胺王 玮，吴继宗，邓惟勤，陶苗苗，谈树苹中国原子能科学研究院 放射化学研究所，北京 102413建立了顶空固相微萃取-气相色谱测定N,N-二甲基羟胺(DMHAN)的分析方法。采用65 μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)进行萃取，考察了萃取时间、萃取温度、溶液pH值、顶空体积及解吸时间等因素的影响，确定了顶空固相微萃取-气相色谱分析DMHAN的最佳实验条件。DMHAN浓度在1.65～49.4 mmol/L范围内有良好的线性关
核化学与放射化学 2015年6期2015-01-17
- 丁酮肟的生产工艺及其对比分析
投资等方面对磷酸羟胺法（HPO）和氨肟化法（HAO）进行了对比分析。丁酮肟；磷酸羟胺法；氨肟化法；工艺；对比丁酮肟也称甲乙酮肟，无色透明液体，因其良好的抗氧化性能，主要用于醇酸树脂涂料及环氧树脂涂料的防结皮剂、有机硅固化剂、仪表油抗氧以及作为锅炉给水的新型除氧剂等技术中，是一种很重要的涂料添加剂和锅炉给水除氧剂。随着工业的发展，涂料的开发应用，丁酮肟将有更加广阔的市场。1 丁酮肟的生产工艺目前，丁酮肟的合成方法主要有硝基加氢法、电化学法、肟交换法、水合肼法
化工管理 2015年4期2015-01-10
- HPO法制备己内酰胺的羟胺化过程研究
M公司开发的磷酸羟胺(HPO)工艺是当今世界较成熟先进的己内酰胺制造工艺［1］，采用此工艺生产的己内酰胺产品质量好。1992年，岳阳和南京分别建设了1套70 kt/a己内酰胺生产装置，均采用HPO技术路线，这些装置已进行了一系列技术改造和扩产。2013年，南京东方公司继续采用HPO法工艺路线设计投产了国内单线生产能力最大的200 kt/a己内酰胺生产装置。羟胺(NH2OH)是制备己内酰胺的中间体，游离状态下很不稳定，易分解成NH3，N2，N2O等产物，在H
合成纤维工业 2014年4期2014-08-05
- 丙酮肟水解可逆反应的进程分析和过程工艺
，生成相应的酮和羟胺盐，该反应是可逆反应[1-2]。然而，长期以来化学家和工程师们关注的是酮肟水解反应的逆过程，即由酮和羟胺盐缩合生成酮肟的反应[3]。由环己酮和硫酸羟胺缩合生成环己酮肟的反应过程被发现后，由帝斯曼（DSM）等公司发展成为工业化技术，用于规模化生产己内酰胺，进而用于生产聚酰胺类聚合物尼龙-6 等[4-5]，在合成材料工业中产生了深远的影响。随着近年来液相氨肟化技术的发展，以TS-1为催化剂的丙酮氨肟化反应[6-7]研究逐渐见诸报道。该反应原
化工进展 2014年12期2014-07-24
- 多巴胺联合间羟胺与单用去甲肾上腺素治疗感染性休克比较
慧涛多巴胺联合间羟胺与单用去甲肾上腺素治疗感染性休克比较尹红君 赵玲玲 张俊伟 李慧涛目的探讨多巴胺联合间羟胺治疗感染性休克的作用, 同时应用去甲肾上腺素作为对照组, 比较两者的疗效。方法27例多脏器功能衰竭并发感染性休克患者随机分为两组, A组给予多巴胺+间羟胺治疗15例；B组给予去甲肾上腺素12例。两组用药方法、治疗、检查手段、观察结果相同,根据休克发生时血压情况, 尿量情况, 两组药物维持平均动脉压在70～90 mm Hg(1 mm Hg=0.133
中国现代药物应用 2014年19期2014-07-18
- Fe3 O4/凹凸棒的制备及对甲基橙溶液的处理研究
加入10g 盐酸羟胺，逐滴加入1.5mol·L-1NaOH 溶液至pH=8，继续加热30min，沉降并用蒸馏水洗涤两次，过滤，产品放入烘干箱中烘干(温度:50℃时间:120min)。表1 Fe3O4/凹凸棒复合材料各成分的用量1.3 甲基橙溶液的吸附降解实验(1)处理步骤一分别取制备的四氧化三铁、Fe3O4/凹凸棒、凹凸棒土样品于50mL 烧杯中，分别加入1mL 0.04g/L 甲基橙标准溶液，加入13.32mg/mL 过氧化氢溶液，再用盐酸调节pH，水浴
大庆师范学院学报 2014年3期2014-05-25
- 还原剂对纳米金粒子大小及粒径分布的影响
(抗坏血酸、盐酸羟胺等)作为生长过程中的还原剂;具有强氧化性的H2O2曾被报道是制备纳米金的还原剂［3］，另外乙醇等各种有机还原剂、环境友好的植物提取物也是有效制备纳米金的还原剂［4］．在这些方法中大多单独选用一种还原剂用来还原制备纳米金，有实验证实，在一定条件下，两种还原剂同时使用有时比单独使用一种效果更好，如抗坏血酸与柠檬酸钠同时使用比单一使用其中之一有更好的效果［5］．本文在前人研究的基础上，以β-CD和CTAB的混合水溶液为体系，探究了强还原剂硼氢
郑州大学学报（理学版） 2014年1期2014-03-20
- 利用分光光度法间接测定海水中的羟胺*
, 对微量还原性羟胺等含氮化合物关注不足。羟胺作为硝酸盐异化反硝化、厌氧氨氧化和铵盐第一步硝化作用的中间产物在氮的生物地球化学循环中扮演着重要角色(胡安辉等, 2010; Vajralaet al, 2013),同时在生物代谢中羟胺作为还原态化合物成为氢的供体(史云峰等, 2007; Brandeset al, 2007)。羟胺具有较强的还原性, 且没有显色剂直接与羟胺基团形成具有一定特征显色的物质(肖松涛等, 2008), 因此间接测定便成为一种可行之策
海洋与湖沼 2014年5期2014-03-19
- 间羟胺靶控输注对老年髋关节手术患者腰硬联合麻醉术后意识的影响
压〔5，6〕。间羟胺是间接α，β受体兴奋剂，效应与去甲肾上腺素一样，但可增加脑及冠状动脉血流量〔7〕。本研究拟探讨0.03 ～0.30 μg·kg-1·min-1间羟胺对老年病人髋关节手术后认知功能的影响。1 资料与方法1.1 对象 经本院伦理委员会批准，患者或家属均签署知情同意书。择期行髋关节手术老年病人40例，年龄65～85岁，体重42～65 kg，身高151～162 cm，心功能(ASA)Ⅱ～Ⅲ级，无严重心血管和肝肾功能受损疾病，术前无神经精神系统疾
中国老年学杂志 2013年24期2013-11-20
- 间羟胺联合酚妥拉明在小儿肺炎合并心力衰竭中的应用效果观察
杨爱云间羟胺联合酚妥拉明在小儿肺炎合并心力衰竭中的应用效果观察杨爱云目的 探讨间羟胺联合酚妥拉明在小儿肺炎合并心力衰竭中的应用效果。方法 选择本院小儿肺炎合并心力衰竭患儿70例, 随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规处理, 对照组采用上述常规治疗, 观察组在常规治疗基础上给予间羟胺联合酚妥拉明治疗。治疗后评定两组疗效。结果观察组患儿治疗后临床效果评定中, 显效25例, 占71.4%；有效9例, 占25.7%；无效1例, 占2.9%。观察组总有效率为9
中国实用医药 2013年27期2013-02-01
- 羟胺（盐）的合成及其应用研究进展
300130）羟胺（盐）的合成及其应用研究进展高丽雅，檀学军，张东升，王淑芳，赵新强，王延吉（河北工业大学绿色化工与高效节能河北省重点实验室，天津 300130）简要介绍了生产羟胺（盐）的拉西法、硝酸根离子还原法等工业方法，以及一步合成羟胺的最新研究进展；概述了羟胺（盐）在合成环己酮肟、制备羟胺-O-磺酸等传统应用领域，以及在合成芳香烃胺类、芳香烃酚类化合物等清洁安全化工过程中的最新应用。在此基础上，指出随着羟胺的用途不断扩展，在温和的反应条件下、清洁高
化工进展 2012年9期2012-09-08
- 呋塞米与间羟胺注射液存在配伍禁忌
为强效利尿剂，间羟胺为拟肾上腺素药物，有较强的血管收缩作用，致使血压迅速升高，在临床使用过程中，发现这两种药物之间存在配伍禁忌。现报道如下。1 临床资料患者男，82岁，因脑梗死后瘫痪1月余，误吸后伴意识不清3 h于2011年9月13日收治我科。入科后患者无尿，血压低，76/44 mmHg，遵医嘱给予呋塞米20 mg静脉注射，随后在同一静脉给予生理盐水23 ml+多巴胺180 mg+间羟胺90 mg以10 ml/h的速度微量泵泵入。在更换注射器时，两种液体交
护理实践与研究 2012年12期2012-04-10
- 不同介质对硝基苯选择还原制备苯基羟胺的影响
基化合物制备芳香羟胺[5，6]。这个体系完全消除NH4Cl，在优化的条件下苯基羟胺的产率达88%。带有其它官能团的芳香硝基化合物也能被选择还原为相应芳香羟胺。本文着重研究在室温常压下CO2-H2O体系中加入不同有机溶剂和无机盐电解质等条件对锌粉选择还原硝基苯（NB）制备苯基羟胺（PHA）的影响。1 实验部分向三口玻璃烧瓶中加入10mmol硝基苯、一定量Zn粉、20mL去离子水（或适量无机盐的20mL水溶液），将反应器放入预热的带有磁力搅拌器的水浴锅中。如反
化学工程师 2012年5期2012-02-07
- CO2－H2O体系中芳香硝基化合物选择还原反应的研究
16012）芳香羟胺是许多精细化学品的重要中间体［1］，如N－苯基羟胺（PHA）通过Bamberger重排反应可以制对氨基苯酚［2］.芳香羟胺主要是通过选择还原芳香硝基化合物而制得.在芳香硝基化合物的还原过程中，中间体芳香羟胺极不稳定，容易进一步还原为胺，或与芳香亚硝基化合物或与芳胺作用生成氧化偶氮苯、偶氮苯等化合物［3］.因此，芳香硝基化合物选择还原制备芳香羟胺过程中控制反应进程是极其关键的.常压Zn－CO2－H2O体系中，实现了芳香硝基化合物选择还原制
华中师范大学学报（自然科学版） 2012年5期2012-01-02
- 紫苏醛合成紫苏葶的工艺研究
中由紫苏醛与盐酸羟胺缩合合成紫苏葶,经红外光谱、气相色谱-质谱联机、氢核磁共振谱图确定了产物紫苏葶的结构。研究了反应体系的 pH、反应温度以及紫苏醛和盐酸羟胺的投料比对紫苏葶收率的影响,确定优化工艺条件为:反应体系的 pH为 6.5,紫苏醛与盐酸羟胺的摩尔投料比为 1∶7,40℃下反应 6h,紫苏葶的产率和纯度可分别达到 91.1%和 98.20%。优化后的实验条件有效地抑制了紫苏葶的酸性分解,与文献方法相比,明显提高了紫苏葶的收率和纯度。紫苏醛,盐酸羟胺
食品工业科技 2010年1期2010-11-02
- EDTA差减滴定法测定钼精矿中的钼
矿中的钼。用盐酸羟胺作还原剂,将钼(Ⅵ)还原到钼(V),钼(V)与其他干扰元素一起与EDTA络合,过量的EDTA用锌盐反滴定。然后在另一份相同的试样中,不加盐酸羟胺还原,使干扰元素与EDTA络合,利用二者之差计算钼的含量。试验表明,该测定方法缩短了分析周期,具有准确性和重现性均好的优点。钼;钼精矿;差减滴定法0 前 言目前,钼精矿中的钼大都采用重量法测定,如钼酸铅重量法[1～2],但是重量法步骤繁琐,分析时间长,不能快速配合选冶的研究。钼在盐酸羟胺存在下,
中国钼业 2010年4期2010-09-02
- 电化学调价制备2AFⅡ. Pu(Ⅲ)的电化学氧化研究
MMH)和二甲基羟胺(DMHAN)破坏完全，然后开始Pu(Ⅲ)的电解氧化。在电解氧化过程中，阳极首先发生的是甲基肼的电解氧化反应，甲基肼被完全破坏后，二甲基羟胺在阴极发生间接的氧化反应[1]，由于反应产生的亚硝酸可以快速氧化Pu(Ⅲ)到Pu(Ⅳ)，因此可以利用生成的亚硝酸进行钚的调价。本工作拟研究钚的电解氧化调价，以阐明电解调价过程的反应机理。1 实验部分1.1 仪器及装置LS-6000LL型液体闪烁谱仪，美国Bechman公司；LPS202双路稳压稳流电
核化学与放射化学 2010年3期2010-01-26