拟南芥

  • 拟南芥:植物界的“小白鼠”
    到中国空间站的拟南芥种子和水稻种子已经“满月”,在神舟十四号航天员的照料下长势良好。对于水稻,大伙儿都熟悉,而拟南芥,虽不一定听说过,但你一定见过它的近亲油菜花。设想一下,你眼前的油菜花拥有孙悟空的法术会缩小,也会变色,并且它一个劲儿地变小、再变小,直到变得和我们春天里吃的荠荠菜一般大。然后,再把油菜花花瓣的金黄色变为白色,这大概就是拟南芥的模样了。拟南芥和油菜花同属十字花科植物,它们的花朵,都拥有四个花瓣,十字形两两相对,围绕在花蕊身旁,数朵十字小花,又

    中国科技财富 2022年10期2022-12-20

  • 微重力对拟南芥长势影响的代谢网络流平衡分析*
    微重力环境下的拟南芥被观察到对能量的需求增加,并改变了许多基因的转录水平,其中主要是与钙离子和活性氧相关的基因[5]。在长期的微重力条件下,植物会通过代谢变化适应环境的改变。在空间飞行14 天后,拟南芥愈伤组织中有关碳水化合物代谢途径的酶表达水平被观察到较大的上调,说明拟南芥借此保证处于微重力环境期间的细胞能量供应[6]。微重力除改变植物的能量代谢之外,还影响着植物的转录后翻译、细胞壁合成、生长素的运输以及抗氧化防御等过程[7]。微重力环境对植物的影响是多

    空间科学学报 2022年5期2022-11-09

  • 转小麦 TaPDI-A、 TaTRXh-A和 TaPP2Ac-D基因拟南芥植株的主要抗旱性研究
    研究在模式植物拟南芥()中分别对三者进行了抗旱功能验证。通过农杆菌介导的遗传转化将普通小麦、和基因转化拟南芥获得过表达株系,以T代转基因纯合株系为材料进行抗旱性功能分析,以期为TaNRX1与其互作蛋白TaPDI、TaTRXh和TaPP2Ac的抗旱调控机制研究奠定基础。1 材料与方法1.1 植物材料及培养条件拟南芥()为Columbia生态型,由本实验室保存。1.2 过表达载体的构建植物双元表达载体pBI121由本实验室保存。用限制性内切酶H I和I(NEB

    麦类作物学报 2022年5期2022-05-20

  • 非生物胁迫下茶树小G蛋白基因CsRAC5的功能分析
    tRop1基因拟南芥能够通过抑制根生长和提高电导率表现出比野生型更好的耐盐性[14]。此外,AtRbohD和AtRbohF能够通过影响Ca2+信号转导和植物生长素的响应,正向调控脱落酸抑制初生根的生长[15]。在前期研究中,已从茶树中鉴定并克隆了CsRAC5完整的开放阅读框碱基序列,并进行了生物信息学、组织特异性表达和低温响应表达分析等,发现CsRAC5参与茶树低温响应[16]。本研究以茶树品种‘龙井长叶’为材料,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法

    南京农业大学学报 2022年3期2022-05-20

  • 蔗糖对拟南芥根系偏斜角度的影响
    ]。研究表明,拟南芥在琼脂培养基上生长时,不同品种拟南芥根系的偏斜程度不同,Columbia 生长有轻微的扭曲,而Landsberg和Wassilewskija有较大的偏斜[3]。此外,琼脂的浓度也会影响拟南芥根系的倾斜幅度[4]。可见拟南芥根系的倾斜受品种、年龄以及外界环境影响。前期研究发现,琼脂培养基上垂直生长的拟南芥根系有严重偏离重力方向的倾向,且野生型的倾斜总是向左倾斜的,研究表明,这种生长模式是根与培养基表面的机械接触和重力共同的作用结果[1,5

    中国农业文摘-农业工程 2022年2期2022-03-19

  • 非生物胁迫处理后拟南芥过氧化氢含量变化的分析
    0].本实验对拟南芥(Arabidopsisthaliana)生态型Col-0进行干旱、低温和盐胁迫处理,并通过对未处理的Col-0和三种非生物胁迫处理的Col-0进行H2O2含量的测定.结果表明,非生物胁迫处理后Col-0中过氧化氢含量有显著增加,为深入研究植物应答非生物胁迫的分子机制奠定研究基础.1 材料与方法1.1 植物材料本研究使用拟南芥(Arabidopsisthaliana)生态型Col-0.1.2 植物材料播种用新配置体积浓度为30%的84消

    吉林师范大学学报(自然科学版) 2022年1期2022-01-13

  • 甘薯、番茄、拟南芥中SPL转录因子的生物信息学分析
    对甘薯、番茄、拟南芥中63个SPL基因家族进行了系统进化树分析、保守蛋白基序(Motif)分析,筛选归纳出同源性较高的2个分支的12个SPL基因进行理化性质分析、核定位预测等,氨基酸序列比对结果表明这些基因的功能可能较为保守。通过对番茄中的SPL基因Solyc05g015510.2、Solyc10g078700.1进行表达量分析,发现这2个基因可能参与调控果实成熟衰老进程。另外,通过对非生物胁迫下的转录水平进行分析得知,拟南芥中的AT5G43270可能参与

    江苏农业科学 2021年20期2021-11-19

  • 拟南芥 AtFAD6 基因突变体的构建
    建了2个不同的拟南芥脂肪酸去饱和酶6基因(  AtFAD6  )突变体,其  AtFAD6  基因的保守位点氨基酸序列均发生变化,同时终止密码子被提前引入,基因功能丧失。脂肪酸组分分析结果显示,这2种突变体的叶片中单不饱和脂肪酸 16∶ 1和 18∶ 1大量积累,多不饱和脂肪酸 16∶ 3和 18∶ 3含量则大幅下降,同时伴随着叶片发黄、地上部生物量显著降低、抽薹提前 2~ 3 d的表型变化。多不饱和脂肪酸 18∶ 3作为茉莉酸合成的前体物质,其含量的下降

    江苏农业学报 2021年5期2021-11-14

  • 拟南芥mapkkk15突变体的鉴定及非生物胁迫下的功能分析
    对发现该基因与拟南芥MAPKKK15基因同源,但AtMAPKKK15的功能仍不清楚。通过对拟南芥MAPKKK15基因功能的研究,揭示该类基因在植物逆境胁迫应答中的作用,将有助于进一步解析橡胶树MAPKKK基因的功能。本研究从DNA和转录水平鉴定拟南芥mapkkk15纯合突变体植株,评价mapkkk15突变体低温和干旱胁迫抗性。结果显示:低温抑制AtMAPKKK15基因表达。对2个mapkkk15纯合缺失突变体进行分析,发现与野生型植株相比,mapkkk15

    热带作物学报 2021年9期2021-11-08

  • miR398和miR408 对UV-B胁迫下拟南芥幼苗的影响
    kar等发现,拟南芥幼苗的 CSD1 和 CSD2 在高浓度Cu2+和高浓度 Fe3+下的表达水平受miR398调控,消除氧化基团,减轻植物受胁迫的损伤[3~5].miR408 对低温、干旱、重金属等多种非生物胁迫均有响应[6,7].miR398 和miR408 虽可对植物遭遇的多种胁迫产生应答,但其应答机制有待研究.近年来,随着氯氟烃化合物等大量使用,臭氧层加速损耗,臭氧层的减少导致到达地表面的UV-B(波长 280 nm~320 nm)辐射增加[8].

    山西师范大学学报(自然科学版) 2021年3期2021-11-02

  • 番茄?拟南芥 PREs 及水稻 ILIs 基因生物信息学分析
    模式植物番茄、拟南芥 PREs 以及水稻 ILIs 共 18 个基因的生物信息学数据,为基因功能的研究奠定理论基础,结合 NCBI 等数据库,运用 MG2C 等工具,对上述基因结构、蛋白理化性质等生物信息学数据作出预测与分析。除 OsILI6 外,其余基因均只含1个内含子,且 CDS 序列均较短。蛋白理化性质分析表明这些蛋白质稳定性较低,二级结构分析表明 α 螺旋与无规则卷曲构成蛋白质的主体部分。三维结构模拟表明这些蛋白质以二聚化的形式发挥功能,在结构上相

    安徽农业科学 2021年18期2021-09-27

  • 黄梁木NcEXPA8基因提高拟南芥种子萌发速度的研究
    达及其过表达对拟南芥种子萌发的影响。该文以黄梁木和拟南芥野生型(WT)(Col-0)种子以及转NcEXPA8基因的拟南芥T3代纯合体种子为实验材料,利用实时荧光定量RT-qPCR分析NcEXPA8基因在黄梁木种子萌发不同阶段的表达量,并分析NcEXPA8基因和拟南芥种子萌发内源相关基因在拟南芥WT和转基因不同株系萌发种子中的表达量,且对拟南芥WT种子和转基因T3代纯合体种子在不同处理和不同时间的萌发率进行比较。结果表明:NcEXPA8基因在黄梁木种子萌发不

    广西植物 2021年4期2021-06-29

  • 水稻OsRPK2基因的克隆及功能初步鉴定
    的亚家族,其中拟南芥中已经鉴别出200 多个成员,水稻中鉴别出300多个成员[10~12]。LRR-RLKs结构的胞外LRR 序列是由亮氨酸和疏水性残基组成的一个含24 个碱基的保守区域,它是具有β-折叠和α-螺旋构成的“环”状结构。每个LRR-RLKs 结构都有一个或多个不等的LRR,并且胞内的激酶结构也有所差异,这就决定了其功能的多样性[4,13]。分布广泛的LRR-RLKs 在植物细胞内发挥着重要的生物学功能,可以通过多种信号途径来参与植物的生长发育

    植物研究 2021年4期2021-04-19

  • 基于双目立体视觉的植物三维重建系统*
    具有重要意义。拟南芥因为其形态简单、体型较小、生长周期快等优点被列为模式植物之一,经常用于科学研究。目前按照植物生长三维重建的不同重点,主要分为基于模型的植物三维重建[3]、基于扫描数据集的植物三维重建[4-5]和基于图像的植物三维重建[6](也称基于机器视觉技术的植物三维重建)。Quan Long等[7]利用仿射分解的方法,在目标植物周围采集多幅图像,恢复物体表面三维信息,实现了树木和花草的三维建模。周云辉等[8]利用L系统构造了水稻稻穗的仿真模型,模拟

    中国农机化学报 2021年3期2021-04-09

  • 盐生植物盐爪爪液泡膜钠氢反向运输载体基因(KfNHX1)遗传转化拟南芥的耐盐性鉴定
    植物中克隆,如拟南芥(Arabidopsisthaliana)[5]、盐地碱蓬(Suaedasalsa)[6]、甜菜(Betavulgaris)[7]、海马齿(Sesuviumportulacastrum)[8],其过表达都能够增强转基因拟南芥的盐胁迫耐受性。【本研究切入点】藜科盐生灌木盐爪爪在西北盐碱沙漠地区广布,其茎叶肉质化,具有极强的耐盐能力[9]。研究是基于已克隆的盐爪爪KfNHX1基因[10],通过遗传转化拟南芥对其耐盐性进行分析。【拟解决的关键

    新疆农业科学 2021年3期2021-04-01

  • 蚕豆VfGASA1基因的异源过表达延迟拟南芥开花
    A1导致转基因拟南芥开花延迟、莲座叶数量增多,外施赤霉素能够恢复这一现象。实时荧光定量结果显示,转基因拟南芥植株中FT基因显著下调,而DELLA基因中的GAI基因显著上调,说明VfGASA1可能是通过间接抑制DELLA蛋白的表达从而调控植物开花。本研究结果为蚕豆的开花调控育种提供了理论依据。关键词: 蚕豆;VfGASA1;拟南芥;开花时间;赤霉素中图分类号: S643.6 文献标识码: A 文章编号: 1000-4440(2021)01-0044-09He

    江苏农业学报 2021年1期2021-03-25

  • 拟南芥栽培关键技术研究
    150080)拟南芥,拉丁名为Arabidopsis thaliala(L.),属于十字花科拟南芥属植物,又称为阿拉伯草、鼠耳芥,在我国山东、内蒙古、甘肃、云南、西藏等省份均有分布,同时在非洲和欧洲也有分布。拟南芥植株矮小,高20~30 cm,生长周期较短,种子多,然而却是科学研究的重要模式植物。作为重要的模式植物,国内外对其研究报道非常多。将拟南芥的基因转入水稻中表达,可以提高水稻对水分的利用能力[1],也有对拟南芥中生长素基因开展的研究[2-5],目前

    园艺与种苗 2020年12期2021-01-08

  • 水杨酸在拟南芥对镉胁迫应答中的调节作用
    mbia野生型拟南芥和npr1-1水杨酸缺失突变体基因型拟南芥为试验材料,主要探讨在镉的胁迫作用下水杨酸在拟南芥对镉胁迫应答中的调节作用。关键词:镉胁迫;拟南芥;水杨酸中图分类号:Q945.78;X503.23 文献标识码:A 文章编号:1003-5168(2020)32-0127-03Abstract: By using Columbia wild-type arabidopsis thaliana and npr1-1 salicylic acid d

    河南科技 2020年32期2020-12-29

  • 简易的拟南芥水培直播方法
    要 参考现有的拟南芥水培方法的研究基础上,结合实际情况,对拟南芥水培方法进行改进调整,此方法的水培装置材料购买、制作简单,且拟南芥能够顺利完成整个生长周期,适合试验室需求。关键词 拟南芥 水培 直播中图分类号:Q945.3文献标识码:A拟南芥是十字花科拟南芥属植物, 以其个体小、生长周期短以及基因组小等优点而成为分子遗传学研究中的模式植物,是進行遗传学研究的好材料,被科学家誉为“植物中的果蝇”。拟南芥种子小,幼苗脆弱,目前主要采用移载法和直播土培法培养。已

    科教导刊·电子版 2020年16期2020-12-17

  • 基于CRISPR/Cas9系统的拟南芥ugt84a1/ugt84a2双突变体制作及突变位点分析
    物科学等领域。拟南芥糖基转移酶UGT84A1、UGT84A2参与植物次生代谢及外源毒物反应,并且为同工酶。本研究以拟南芥糖基转移酶同工酶基因UGT84A1和UGT84A2为靶向基因,构建CRISPR/Cas9双突变体表达载体,并转化到农杆菌浸染拟南芥,从而同时定向敲除靶向基因。根据拟南芥转基因后代的测序结果,对获得的42株阳性转化植株进行突变位点分析,结果表明,有2株阳性植株发生双突变,由此成功构建了ugt84a1/ugt84a2双突变体。试验结果可为加快

    江苏农业科学 2020年20期2020-12-14

  • 脱落酸激素诱导拟南芥幼苗中花青素的合成
    要作用。该文以拟南芥(Arabidopsis thaliana)为研究对象,探讨ABA信号对花青素生物合成的调控功能和作用机制。结果表明:外源施加ABA显著提高野生型幼苗茎尖中花青素的积累。相一致的是,ABA能诱导某些与花青素合成相关的转录因子及合成酶基因的表达。遗传学分析发现,ABA诱导花青素合成部分依赖于MBW复合体中的核心转录因子,如TTG1、TT8及MYB75等。初步機制研究揭示,ABA信号途径中的bZIP类转录因子ABI5能与TTG1、TT8及M

    广西植物 2020年8期2020-10-20

  • 拟南芥SBP基因家族生物信息学分析
    息学的方法,对拟南芥SBP蛋白序列进行系统进化分析,并为其构建了系统发育树。由试验结果可以得出,拟南芥SBP基因家族共包括30个成员,分布在4条染色体上,其分布比较集中,分成三大亚族。拟南芥SBP蛋白具有的生物功能是控制生物生长以及细胞分化,调节基因表达以及谷胱甘肽的分解代谢过程,在Cu2+跨膜转运中也有一定作用。另外,有许多的蛋白序列还具有分子功能——调控转录因子活性。该研究所得结果均为拟南芥SBP转录因子的进一步功能分析提出了重要研究依据。关键词拟南芥

    安徽农业科学 2020年15期2020-09-06

  • 利用CRISPR/Cas9系统编辑拟南芥ILR3基因及功能验证
    李鹏摘要:拟南芥转录因子ILR3(IAA-Leucine Resistant 3)在铁稳态的调节、葡萄糖异硫氰酸鹽(glucosinolate,简称GLS)的生物合成和病原体响应方面起到重要作用。为更深入探索该转录因子在植物体内的更多功能,利用YAO基因启动子驱动Cas9在拟南芥中表达,成功获得ILR3基因编辑突变体。测序结果及序列分析结果表明,在ILR3编辑拟南芥中,该基因编码区发生了碱基缺失或插入,导致蛋白ILR3保守结构域丢失。并且,这些基因编辑突变

    江苏农业科学 2020年14期2020-08-28

  • 声波处理增强拟南芥的抗病性
    振幅的声波处理拟南芥,考察拟南芥与病原细菌丁香假单胞菌互作的影响。结果表明,声波预处理后植株叶片中的细菌生长量相比于对照组降低87.5%。利用转录组分析结果表明,拟南芥共有317个基因发生差异表达,其中有232个上调表达基因,85个下调表达基因,并且这些上调表达基因主要富集于防卫反应相关基因。实时定量PCR结果显示,2个防卫反应关键基因PR1和FRK1显著上调表达,说明声波处理可以通过激活拟南芥的基础防卫反应,增强植物对丁香假单胞菌的抗性。最后,利用MEM

    江苏农业科学 2020年14期2020-08-28

  • 棉花GhERF14基因在拟南芥中的功能验证
    展,在模式植物拟南芥中初步探索分析基因功能的方法日渐成熟。为了探索棉花GhERF14基因的功能,构建过表达载体,通过转基因技术转入拟南芥中,通过筛选纯化获得纯合体转基因植株,观察表型,发现GhERF14基因对拟南芥的生长状况有一定的抑制作用,初步分析基因的功能为后续研究奠定一定的基础。关键词:拟南芥;GhERF14基因;功能验证1   材料野生型、拟南芥大肠杆菌感受态DH5α、农杆菌菌株GV3101,植物过表达载体pCAMBIA2300-35S-OCS(含

    种子科技 2020年11期2020-07-18

  • 盐、干旱胁迫对拟南芥WRKY71基因突变体种子萌发的影响
    KY71是影响拟南芥开花和分枝发育的重要转录因子,而其在种子萌发中的作用尚不清楚。本研究以拟南芥野生型(Col-0)、WRKY71过表达突变体(D27)和T-DNA插入突变体(wrky71)种子为材料,分析正常条件、盐胁迫、干旱胁迫处理对种子萌发的影响。结果表明:正常条件下三种材料萌发一致;盐胁迫下尤其是LiCl处理的wrky71种子萌发率优于Col-0,而D27则低于Col-0;干旱胁迫1 d时,D27明显低于Col-0,随后三者的萌发率达到一致。这说明

    山东农业科学 2020年3期2020-07-04

  • 利用CRISPR/Cas9技术构建拟南芥IQM家族基因四突变体
    表达载体后转入拟南芥。经抗生素抗性筛选,共获得70株T0代植株。最后经过编辑靶点测序,得到2个IQM1~IQM4的四突变体株系。关键词拟南芥;IQM;四突变体;CRISPR/Cas9IQM家族由6个成员组成,命名为IQM1~IQM6。生物信息学分析表明,IQM蛋白均含有1个IQ基序,其N-端和C-端分别与豌豆重金属诱导蛋白6A和天花粉素具有较高的同源性,是1个全新的含IQ基序的家族(Zhou et al, 2010;田长恩等, 2013)。本研究组长期从事

    科技视界 2020年12期2020-06-03

  • 拟南芥MKK基因家族全基因组鉴定及进化和表达分析
    佳佳研究报告小拟南芥MKK基因家族全基因组鉴定及进化和表达分析李晓翠1,康凯程1,黄先忠2,3,范永斌1,宋苗苗1,黄韵杰1,丁佳佳11. 石河子大学生命科学学院,植物基因组学实验室,石河子 832003 2. 安徽科技学院农学院,凤阳 233100 3. 石河子大学生命科学学院,石河子 832003丝裂原活化蛋白激酶激酶(mitogen-activated protein kinase kinase, MAPKK或MKK)是丝裂原活化蛋白激酶(mitog

    遗传 2020年4期2020-04-21

  • 拟南芥AtUNE12基因的耐盐功能初探
    H转录因子,与拟南芥(Arabidopsisthaliana)的1 154个bHLH转录因子被分为36个亚科[8]。已有部分植物bHLH转录因子的功能被鉴定出来,如烟草(Nicotianatabacum)NtbHLH123、小麦TabHLH1及拟南芥AtbHLH18,AtbHLH34和AtbHLH115等[9~13],而在拟南芥中还有许多bHLH转录因子功能亟待鉴定。bHLH转录因子家族成员在植物生长发育、生理代谢中起重要作用[6]。例如,在烟草中,Ntb

    植物研究 2020年2期2020-04-08

  • 拟南芥IbbHLH家族基因CRISPR/Cas9敲除载体的构建
    处理能显著诱导拟南芥Ib bHLH(Ib basic helixloophelix)家族4个转录因子bHLH38、bHLH39、bHLH100和bHLH101的转录水平。为了进一步分析这4个基因在响应PFOA中的潜在作用,利用CRISPR/Cas9技术构建了它们的共敲除载体。[方法]以野生型拟南芥基因中的外显子为模板,设计引物,通过两步PCR扩增法将靶向基因连接到CRISPR/Cas9载体上;将构建成功的重组质粒转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中,挑取阳性

    安徽农业科学 2019年19期2019-12-14

  • 细胞自噬在拟南芥应答镉胁迫中的作用
    周竹青摘要:以拟南芥野生型(WT)、呼吸暴发氧化酶f(rbohf)突变体、细胞自噬2(atg2)突变体、atg5突变体和转基因GFP-ATG8a为材料,利用遗传学、细胞学手段分析细胞自噬在应答镉胁迫中的作用。结果表明,镉胁迫可以诱导野生型拟南芥根中活性氧(ROS)的积累;镉胁迫诱导野生型拟南芥中自噬相关基因ATG2、ATG5、ATG7和ATG8a的表达以及自噬体的积累。进一步研究表明,在镉胁迫处理后,atg突变体中自噬体的数量与野生型相比明显降低,ROS水

    江苏农业科学 2019年14期2019-09-23

  • 拟南芥的遗传转化
    进行目的基因的拟南芥遗传转化,将目的基因转入到野生型拟南芥中。通过筛选和鉴定后,得到阳性的转基因植株,最终得到纯合T3代转基因株系。后续可以通过对纯合转基因株系和野生型拟南芥进行比较鉴定,即可推断目的基因在拟南芥中的功能。关键词:拟南芥;遗传转化;实验一、实验材料(一)试验材料转基因所需的菌株:农杆菌EHA105;转基因所需的模式植物:野生型拟南芥;转基因所需的植物表达载体:pCAMBIA3301。(二)试验试剂本实验所需试剂主要有:Mu-rashige

    河南农业·教育版 2019年9期2019-09-10

  • 拟南芥中的SmD1蛋白、RNA质量控制机制与转录后基因沉默机制
    响效果的强弱与拟南芥品系自身沉默诱导的强度有关。RQC途径和PTGS途径竞争相似的RNA底物,RNA底物共享可能仅在RQC途径变得低效或受损时发生。内源基因难以产生siRNA并进入PTGS途径。相反,转入基因更易产生大量的异常RNA,从而引发PTGS。SmD1通过限制RQC机制降解转入基因产生的异常RNA,允许异常RNA进入细胞质siRNA体,以促进PTGS。关键词:拟南芥;SmD1蛋白;RNA质量控制机制;转录后基因沉默机制1   RNA质量控制(RQC

    种子科技 2019年8期2019-09-10

  • 过表达ApGSMT2和ApDMT2基因的拟南芥和玉米耐盐性分析
    两个基因分别在拟南芥和玉米中共同过表达,获得转基因阳性株,收获T1代转基因种子,经自交后得到T2代种子。以拟南芥T2代种子为试材,设置0、50、100、150、200 mmol/L NaCl处理,进行种子萌发试验,结果显示,不同盐浓度处理下,转基因拟南芥种子的萌发率显著高于未转基因对照植株,说明过表达ApGSMT2和ApDMT2基因对于提高拟南芥的耐盐性具有显著效果。进一步对T2代转基因玉米株系幼苗的耐盐性进行试验,结果表明,180 mmol/L NaCl

    山东农业科学 2019年6期2019-08-16

  • 拟南芥开花基因FT对根毛生长的影响研究
    基础.关键词:拟南芥;FT;根毛;基因表达;营养生长中图分类号:Q94                                      文献标志码:AStudy on Effect of FT Gene on Root Hair Development in ArabidopsisLIU Xuanming1,2,LIU Zetian1,2,WANG Long1,2,ZHAO Xiaoying1,2,YU Feng1,2(1. College of

    湖南大学学报·自然科学版 2019年6期2019-07-26

  • 拟南芥生物钟双突变体lhycca1营养生长时相转变
    报道。本研究以拟南芥(Arabidopsis thaliana)为研究对象,通过形态和茎尖分生组织(shoot apical meristem,SAM)解剖结构观察及调控因子miR156和靶基因SPL3的表达变化,分析LHY和CCA1 2个基因在VPC过程中的作用。结果表明:双突变体lhycca1生长周期为15 d,莲座叶第5片时(第10天)出现远轴面表皮毛,此时叶基角和叶长宽比增大且茎尖分生组织凸起明显,miR156和SPL3的表达水平在植物生长发育阶段

    热带作物学报 2019年6期2019-07-23

  • 拟南芥在“绿叶在光下制造有机物”实验教学中的应用
    本实验尝试采用拟南芥作为替代性材料探究“绿叶在光下制造有机物”实验的可行性。1 实验材料拟南芥(Arabidopsisthaliana)也称为鼠耳芥,是科学研究中经典常规的模式植物,具有“植物界果蝇”之称,属于十字花科拟南芥属。因其植株小、生活周期短、生态类型丰富、分布广、基因组小,容易进行诱变和遗传转化等优点,拟南芥被广泛应用在分子生物学、植物遗传学、发育生物学、功能基因组学等众多研究领域[1]。2 实施步骤和方法2.1 拟南芥的栽培 本实验采用土培直播

    生物学教学 2019年4期2019-04-24

  • 热胁迫对转TasHSP16.9拟南芥幼苗生长生理特性的影响
    +MITE转化拟南芥,结果显示:sHSP16.9+MITE超表达的转基因拟南芥中,sHSP16.9基因表达量较sHSP16.9超表达的转基因拟南芥明显提高;高温胁迫下,sHSP16.9+MITE超表达的转基因拟南芥中种子发芽率、幼苗存活率、游离脯氨酸含量均较sHSP16.9超表达的转基因拟南芥明显提高,而丙二醛含量升高的幅度明显低于sHSP16.9超表达的转基因拟南芥。由结果可知,sHSP16.9+MITE超表达的转基因拟南芥耐热性水平较sHSP16.9超

    江苏农业科学 2016年10期2017-02-05

  • 陆地棉GhPYR1基因的克隆和功能分析
    PYR1蛋白与拟南芥中AtPYR1蛋白相似度为73%。将GhPYR1蛋白序列与拟南芥14个PYR/PYL/RCAR家族成员蛋白序列进行比对并构建进化树,发现它与拟南芥PYR/PYL/RCAR蛋白亚家族III亲缘关系最近。过表达GhPYR1基因的T3代拟南芥在外源ABA处理下,其种子萌发和初期根生长均滞后于野生型,表现出对ABA更加敏感;高盐和干旱胁迫对转基因种子的萌发抑制更强烈,但苗期胁迫处理下转基因拟南芥的长势却明显优于野生型;同时在外源ABA诱导条件下

    生物技术通报 2016年2期2016-10-13

  • 盐胁迫下G蛋白在拟南芥种子萌发和根生长发育中的作用
    胁迫下G蛋白在拟南芥种子萌发和根生长发育中的作用王绍杰1周 索2(1.河南天冠企业集团有限公司,河南 南阳 473000;2.南阳师范学院,河南 南阳 473061)以拟南芥的野生型(WS)、异三聚体G蛋白α亚基基因GPA1缺失突变体(gpα1-1,gpα1-2)和超表达突变体(wGα,cGα)的种子为材料,在添加不同浓度NaCl盐溶液的MS基本培养基上培养,观察种子的萌发及根生长情况。结果表明:随着盐胁迫程度的增加,不同基因型拟南芥种子萌发率、存活率、主

    乡村科技 2016年33期2016-04-26

  • 口水暴露了身份
    花蜜。这是一株拟南芥。以前我并没有跟她有过“亲密接触”,所以得更加谨慎。因为,有的植物为了保护自己免遭啃食,会放出辣味或腐臭味,让我们“退避三舍”,还有的会释放出伤害我们昆虫的物质,造成我们不育或生病。我环顾了一下四周,这儿土地贫瘠,除了拟南芥的那些白色小花,再也没有任何花儿了。为了安全起见,我还是打算飞走。“别走,小蝴蝶。”有低低的声音在叫我。“谁?”我吓了一跳。“我的花蜜一定适合你的口味。”那低低的声音再次传来。我的大眼睛上下左右全方位立体扫描。这儿只

    红领巾·探索 2015年9期2015-09-10

  • 胡杨PeSOS1对拟南芥盐诱导H2O2信号途径的调控
    PeSOS1对拟南芥盐诱导H2O2信号途径的调控王美娟1,王 洋1,申泽丹1,马旭君1,撒 刚1,邓澍荣1,刘丹丹2,张玉红1,沈 昕1,陈少良1(1 北京林业大学 生物科学与技术学院,北京 100083;2 房山区琉璃河镇大陶村委会,北京 102403)【目的】 研究胡杨质膜Na+/H+逆向转运蛋白(SOS1)通过H2O2信号途径对盐胁迫的感知和适应作用。【方法】 克隆胡杨质膜SOS1基因(PeSOS1),并将其转化到拟南芥中,比较野生型和转PeSOS1

    西北农林科技大学学报(自然科学版) 2015年2期2015-02-21

  • 盐和过氧化氢胁迫下交替氧化酶调节根生长和细胞死亡
    X1a)缺失的拟南芥(Arabidopsis thaliana)为材料,研究并比较了盐胁迫(NaCl)和氧化压力(H2O2)对这两种拟南芥植物根生长的影响。1 材料与方法1.1 拟南芥的种植本实验所用材料为野生型(WT)拟南芥(Arabidopsis thaliana)和编码交替氧化酶AOX1a反义抑制拟南芥突变体(AS-12)[5]。实验材料由Arabidopsis Biological Resource Center at Ohio State U-n

    西北大学学报(自然科学版) 2015年6期2015-01-01

  • 3种拟南芥突变体生长发育研究
    :本试验通过对拟南芥野生型WS及突变体bri1-301、bri1-5和det2植物重量,叶面积,叶绿素含量等生理生态指标的研究,发现突变体和野生型生理指标存在较大差异。关键词:拟南芥;突变体;叶绿素;生理指标中图分类号:G648 文献标识码:B文章编号:1672-1578(2014)19-0006-011.前言拟南芥(Arabidopsis thaliana)属十字花科,是重要的模式植物。拟南芥的全基因组测序工作于2000 年完成[1],成为植物界第一个被

    读与写·上旬刊 2014年10期2014-10-21

  • 拟南芥对镉胁迫的生理响应
    具有重要意义.拟南芥(ArabidopsisthalianaL.)是广泛应用于植物遗传学、发育生物学和分子生物学研究的模式植物.已有的研究[4-5]表明,Cd胁迫会导致拟南芥体内ROS积累,进而损伤拟南芥的光合系统,并导致其生长受阻.Cd还能使拟南芥体内在电子转移过程中发挥重要作用的金属蛋白质发生毒化,导致蛋白质、脂类及其它生物分子发生非特异性破坏[5-6].在遭受Cd胁迫时,拟南芥会通过自噬以及增强病原蛋白相关基因的表达来提高其对Cd的耐(抗)性[6].

    华南师范大学学报(自然科学版) 2014年2期2014-08-28

  • 拟南芥体内水杨酸对砷积累的影响*
    100085)拟南芥体内水杨酸对砷积累的影响*刘云霞 张 卫 孙国新**(中国科学院生态环境研究中心,北京,100085)采用拟南芥野生型和水杨酸合成缺失突变体sid2,对砷的积累进行了实验研究.发现两种拟南芥地上部对砷的积累都随着砷暴露浓度的提高和暴露时间的延长而增加,但突变体sid2体内的水杨酸含量低于野生型,其体内积累的砷浓度明显低于野生型;并且野生型体内水杨酸含量与砷浓度存在显著的线型关系(R2=0.76).可能是由于水杨酸参与了植物体内砷的转运或

    环境化学 2011年11期2011-11-08

  • 一株特立独行的草
    天吗?没有。可拟南芥上过。拟南芥是什么?一种小杂草,准确地说,是“草芥”。对,就是那种最卑微、低贱的“草芥”。它个头低矮,种子细小,一个茶杯里都能种下好几株。这还不算,它连基因组都是植物界中最小的——只有5对染色体。直到100多年前,拟南芥仍是一种遍地都是但谁都不会多看一眼的小杂草。可近些年,随着遗传学、基因学的兴起,拟南芥渐渐火起来了。甚至有人说,21世纪将是拟南芥的时代。别看拟南芥样子“简单”,但它的大多数基因和那些复杂的生物同类并无二致,在拟南芥上研

    恋爱婚姻家庭·养生版 2011年8期2011-05-14