克令舒
- 雾化吸入普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床效果分析
用雾化吸入普米克令舒和联合使用孟鲁司特钠、雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘治疗的效果，以为该疾病患儿探究出有效的治疗手段，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料以本院收治的86例哮喘患儿为例，随机分成普米克令舒组、联合孟鲁司特钠组，各43例，普米克令舒组男患儿23例，女患儿20例；年龄4～14岁，平均（7.59±1.48）岁。联合孟鲁司特钠组男患儿22例，女患儿21例：年龄4～12岁，平均（7.39±1.35）岁。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0
世界复合医学 2022年10期2023-01-05
- 复方异丙托溴铵与布地奈德混悬液联合治疗小儿喘息型肺炎的疗效分析
肺炎多采用普米克令舒等糖皮质激素类药物进行治疗，但普米克令舒虽可以改善患儿气道高反应性，但过多使用易引发一系列并发症，影响患儿预后[5-6]。为寻找更有效安全的治疗方法，本研究中笔者将2017年5月—2020 年12 月在我院就诊的100 例喘息型肺炎患儿纳入研究，分析可必特与普米克令舒联合治疗小儿喘息型肺炎的应用效果。现报道如下。1.资料与方法1.1 一般资料选取2017 年5 月—2020 年12 月在我院就诊的100 例喘息型肺炎患儿纳入研究。按随机
医药前沿 2021年31期2021-12-14
- 普米克令舒+孟鲁司特治疗哮喘患儿对其T淋巴细胞水平及肺功能的影响
治疗干预，普米克令舒则是雾化吸入用糖皮质激素药物，能够在一定程度上改善哮喘患儿病症，但难以获得较佳用药治疗功效[2]。孟鲁司特属于白三烯受体对应拮抗剂药物，能够改善哮喘患儿支气管痉挛状况，促使患儿症状缓解[3]。本研究选取医院收治的哮喘患儿32例，观察普米克令舒+孟鲁司特用药治疗干预方案用于哮喘患儿中对其T淋巴细胞和肺功能指标的影响，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2018年3月-2020年4月娄底市中心医院收治的哮喘患儿64例为研究对象，采
临床合理用药杂志 2021年17期2021-04-01
- 普米克令舒治疗小儿肺炎的临床效果研究
炎的药物为普米克令舒，它可以有效缓解儿童的肺炎症状，治疗效果十分显著。在治疗小儿肺炎时，首先要深入了解小儿肺炎的发病原因，并及时采取正确的诊断治疗方法，促进小儿肺炎患者的早日康复。本研究对小儿肺炎常见的几种发病原因和临床表现等进行深入剖析，现报告如下。1 小儿肺炎的发病原因1.1 儿童自身体质因素并不是每一名儿童生下来身体都是健康的，也不是每一名儿童都会在医务人员和家人的精心照顾下健康成长。部分孩子因为受先天因素或后天因素的影响，身体素质差异很大。在小儿肺
黑龙江科学 2021年18期2021-01-14
- 普米克令舒联合雾化吸入对小儿支气管炎的研究
难症状等。普米克令舒作为治疗小儿支气管炎的重要药物，已经被广泛应用于小儿支气管炎临床治疗，所以本文就2015 年10 月～2016 年10 月100 例支气管炎患儿，详细分析了普米克令舒联合雾化吸入对小儿支气管炎的治疗效果，现报告如下。l 资料与方法1.1 一般资料选取我院2018 年10 月～2019 年10 月小儿支气管炎患儿100 例，分为观察组与对照组，每组各50 例。纳入标准：所以患儿均符合小儿肺支气管炎诊断标准；其中观察组男性患儿为55 例，女
今日健康 2020年4期2020-08-03
- 比较普米克令舒与地塞米松治疗儿童急性喉炎的疗效
目的：对比普米克令舒与地塞米松治疗儿童急性喉炎的疗效。方法：观察46例儿童急性喉炎患儿，患儿为我院在2016年9月～2018年9月期间收治，使用计算机对患儿随机分组，一组加用普米克令舒治疗，为研究组，一组加用地塞米松治疗，为普通组，比较两组患儿的临床疗效及症状改善情况。结果：研究组患儿住院时间为（2.66±1.19）d，犬吠样咳嗽缓解时间（2.09±0.44）d，声音嘶哑缓解时间（3.17±1.17）d，其数据与普通组比较有统计学意义（P【关键词】普米克令
健康大视野 2020年6期2020-04-10
- 普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的价值探究
性喉炎采用普米克令舒雾化吸入治疗的作用效果。详细报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料将笔者医院2018年3月～2019年7月收治的54例急性感染性喉炎患儿为研究对象，随机分为两组，患儿均符合急性感染性喉炎诊断标准。对照组男女比例15：12，平均年龄（2.1±0.5）岁，观察组男女比例14：13，平均年龄（2.0±0.6）岁，两组一般资料差异性可比较（P＞0.05）无统计学意义。1.2 方法两组均性小儿急性感染性喉炎常规治疗，观察组在治疗基础上行普米克令
临床医药文献杂志(电子版) 2020年29期2020-03-01
- 分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效
：单独使用普米克令舒进行雾化治疗，用量1ml，用药方案：万托林+爱全乐+普米克令舒。每天两次，分为早晚治疗。观察组：联合使用普米克令舒1ml+可必特2.5ml。通过压缩雾化吸乳器进行给药。附表 两组患者血气指标的比较1.3 观察指标 观察和检测两组患者治疗前和治疗后的呼吸功能，然后进行对比。同时评估两组患者治疗后的疗效，包括三个级别：痊愈表示患者所有症状都消失，肺哮鸣音消失，肺功能恢复正常；显效表示症状改善明显，肺哮鸣音明显减少，肺功能改善程度明显；无效：
首都食品与医药 2019年7期2019-10-16
- 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床应用研究
炎患者采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗, 现将研究结果报告如下。1 资料与方法1. 1 一般资料 随机筛查法抽取本院2017年1～10月收治的哮喘性支气管炎患者82例, 与《实用内科学》［1］中哮喘性支气管炎诊断标准相符合。根据设计分组法分为对照组和治疗组, 各41例。对照组患者男20例, 女21例；年龄20～65岁, 平均年龄(41.53±8.38)岁。治疗组患者男18例,女23例；年龄18～65岁, 平均年龄(41.55±8.41)岁。两组患者一般
中国实用医药 2018年33期2018-12-08
- 普米克令舒和可必特雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎的临床价值研究
研究分析了普米克令舒和可必特雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎的临床价值，报告如下。1.资料与方法1.1 一般资料将我院180例2016年9月—2018年9月的急性喘息性支气管炎患者随机分对照组和观察组。观察组年龄0岁～7岁，平均2.21±1.02岁。男女是45、45例。对照组年龄0岁～7岁，平均2.22±1.06岁。男女是44、46例。两组一般资料有可比性。1.2 方法对照组予以普米克令舒治疗，每次将1mg溶于2ml生理盐水吸入，每天吸入2次。治疗7天。观察
医药前沿 2018年34期2018-11-28
- 普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值研究
目的 探讨普米克令舒和吸入用复方异丙托溴铵溶液（商品名：可必特）雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值。方法 80例哮喘性支气管炎患儿， 按照患儿入院顺序分为观察组和对照组， 各40例。两组患儿均采用常规治疗和护理措施， 对照组在常规治疗基础上单独使用普米克令舒， 观察组在对照组基础上联合使用可必特雾化吸入治疗。对比两组的临床治疗效果、临床症状及体征消失时间。結果 观察组总有效率97.50%高于对照组的82.50%， 差异具有统计学意义（P【关键词】 普米克
中国实用医药 2018年15期2018-08-28
- 普米克令舒与地塞米松治疗儿童急性喉炎的疗效对比
炎患儿应用普米克令舒与地塞米松两种不同药物治疗的疗效。方法 选取2016年11月～2017年11月在我院治疗的急性喉炎患儿40例作为研究对象。将其按照随机排列表法分为观察组与对照组，各20例，观察组给予普米克令舒治疗，对照组给予地塞米松治疗，对比两组患儿治疗的疗效。结果 观察组经过相关药物治疗后的有效率为95.00%显著高于对照组的80.00%，两组对比，差异有统计学意义（P【关键词】急性喉炎;普米克令舒;地塞米松;疗效【中图分类号】R720.257 【文
中西医结合心血管病电子杂志 2018年35期2018-02-24
- 小儿慢性咳嗽应用普米克令舒联合孟鲁司特治疗的效果分析
本文为探讨普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的应用效果,特对比孟鲁司特与普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的应用效果。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2016年3月～2017年3月本院收治的60例小儿慢性咳嗽患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组30例。对照组男18例,女12例；年龄 3～12 岁 ,平均年龄 (8.34±1.36)岁 ；病程 7～16 周 ,平均病程(10.56±2.24)周。观察组男19例,女1
中国实用医药 2018年17期2018-01-20
- 万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果探析
万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果探析乐 静（湖北省妇幼保健院，湖北 武汉 430070）目的：探讨用万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法：择取2016年4月至2017年2月湖北省妇幼保健院收治的78例哮喘急性发作患儿，对其治疗的过程和结果进行回顾性研究。采用随机数表法，将这78例患儿平均分为治疗X组和治疗Y组。在两组患儿入院后，对其均进行对症支持治疗。在进行对症支持治疗的基础上，使用万托林对治疗X组患儿进行治疗，使用万托林联合
当代医药论丛 2017年20期2018-01-07
- 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果研究
可必特联合普米克令舒雾化吸入 治疗小儿哮喘急性发作的临床效果研究史俊孪441600湖北省保康县人民医院儿科目的：探讨可必特(吸入用复方异丙托溴铵溶液)联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法：收治哮喘急性发作患儿142例，随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上加用可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗。结果：观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05)。结论：可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显
中国社区医师 2017年34期2018-01-06
- 万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床可行性
万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床可行性余 芳（四川省开江县人民医院，四川眉山 636250）目的 探讨万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床可行性。方法 选取2014年1月—2016年1月来该院治疗的90例小儿哮喘患儿为研究对象,随机分为两组,一组为对照组(45例),一组为研究组(45例),对照组患儿采用常规方法结合雾化吸入万托林进行治疗,研究组患儿在对照组患儿治疗的基础上,结合普米克令舒雾化吸入治疗,分析比较两组患儿
大医生 2017年5期2017-12-12
- 博利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期哮喘的疗效研究
利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期哮喘的疗效研究凌 刘（四川省广元市第一人民医院呼吸内科，四川 广元 628000）目的：探讨用博利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期支气管哮喘（急性发作期哮喘）的临床疗效。方法：抽选2015年1月至2016年6月期间在四川省广元市第一人民医院就诊的82例急性发作期哮喘患者 作为研究对象。将这82例患者随机分为普米克令舒组（41例）与博-普组（41例）。为博-普组患者联合应用博利康尼和普米克令舒进行治疗，为普米克令舒组患者单独
当代医药论丛 2017年7期2017-11-30
- 普米克令舒联合西咪替丁治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性研究
1000）普米克令舒联合西咪替丁治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性研究张 根（襄阳市妇幼保健院， 湖北 襄阳 441000）目的探析小儿毛细支气管炎应用普米克令舒联合西咪替丁治疗的临床效果及安全性。方法 对我院2015年7月至2017年2月期间收治的84例毛细支气管炎患儿予以分组研究，按照随机数表法均分为两组，即对照组与观察组，各组42例。对照组患儿予以常规治疗，观察组患儿予以普米克令舒联合西咪替丁治疗，对两组患儿临床疗效及不良反应予以统计分析。结果对照组
临床医药文献杂志(电子版) 2017年44期2017-11-01
- 普米克令舒雾化吸入治疗孕妇支气管哮喘急性发作临床观察
8000）普米克令舒雾化吸入治疗孕妇支气管哮喘急性发作临床观察陆 颖，邓丽华（佛山市第一人民医院/中山大学附属佛山医院，广东 佛山 528000）目的探究普米克令舒雾化吸入治疗孕妇支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取本院2015年8月～2017年3月收治的86例支气管哮喘急性发作孕妇资料，将行沙丁胺醇雾化吸入医治的43例患者设对照组，行普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入医治的43例患者设研究组，比较两组时间指标及哮喘症状评分。结果研究组胸闷、气促等消失的时间
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2017年15期2017-11-01
- 普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效
锋临床医学普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效●张锋目的：研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：2015年2月至2016年2月期间，选择本院收治的支气管哮喘急性发作患儿108例进行研究分析，随机将患儿分为2组，其中对照组共54例，采用抗感染、化痰、吸氧等常规治疗，观察组患儿共54例，在常规治疗的基础上增加普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗，对两组患儿的临床疗效进行比较分析。结果：治疗后，观察组患儿显效
保健文汇 2017年2期2017-11-01
- 普米克令舒对小儿哮喘患者的治疗效果和T淋巴细胞亚群、的影响分析
目的 分析普米克令舒对小儿哮喘患者的治疗效果和T淋巴细胞亚群、的影响。方法 随机抽取我院自2014年3月～2016年3月收治的小儿哮喘患者80例，分为X组（n=40）和Y组（n=40）。Y组采用常规治疗，X组在Y组基础上采用普米克令舒治疗。对比X、Y两组的治疗效果以及、水平。结果 X组的治疗效果显著优于Y组的，、水平明显低于Y组的，差异显著（P＜0.05）。结论 普米克令舒可以有效改善小儿哮喘患者的临床症状，降低、水平，值得进一步推广和使用。普米克令舒；小
临床医药文献杂志(电子版) 2017年15期2017-06-28
- 甲强龙联合普米克令舒对老年COPD急性加重期患者肺功能及血清TNF-α水平变化的影响
甲强龙联合普米克令舒对老年COPD急性加重期患者肺功能及血清TNF-α水平变化的影响穆迪（河南省郑州市第七人民医院呼吸内科 郑州 450000）目的：探讨甲强龙联合普米克令舒对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的肺功能及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。方法：选取2014年8月～2016年3月我院收治的老年COPD急性加重期患者98例，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组49例，对照组采用普米克令舒治疗，观察组在对照组基础上加用甲
实用中西医结合临床 2017年2期2017-06-06
- 应用雾化吸入普米克令舒疗法治疗小儿急性感染性喉炎的效果评定
用雾化吸入普米克令舒疗法治疗小儿急性感染性喉炎的效果。1 资料与方法1.1 一般资料选取北仑戚家山街道社区卫生服务中心于2014年1月至2016年12月期间接诊的78例小儿急性感染性喉炎患儿作为研究对象。将其随机分为地塞米松组和普米克令舒组，每组各39例患儿。地塞米松组患儿中有男25例，女14例；其年龄为6～14岁，平均年龄（8.32±1.31）岁。普米克令舒组患儿中有男24例，女15例；其年龄为6～13岁，平均年龄（8.30±1.25）岁。两组患儿的一般
当代医药论丛 2017年23期2017-03-18
- 普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床研究
张英华普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床研究张英华目的研究普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效。方法研究对象为2016年1月-2016年11月本院哮喘性支气管炎患者总共73例，使用掷硬币法分组，对照组（35例）与研究组（38例）。对照组给予普米克令舒雾化吸入，而研究组给予普米克令舒与复方异丙托溴铵雾化吸入。治疗后对比两组的疗效。结果研究组患者的咳嗽消失、气喘消失及哮鸣音消失时间分别为（4．20±1．20）d、（
中国继续医学教育 2017年4期2017-01-28
- 普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的护理观察
门诊办公室普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的护理观察李炳霞473000河南省南阳市中心医院门诊办公室目的：探讨普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的护理观察效果。方法：收治喘息性疾病患儿80例，所有患儿均给予平喘、止咳、化痰、抗感染等对症治疗，并给予普米克令舒雾化吸入，加强雾化吸入前、吸入过程中和吸入后的护理。结果：经过治疗和护理，治愈60例，有效19例，无效1例，总有效率为98.75%。结论：加强雾化吸入前的护理、雾化吸入过程中的护理和雾化吸入后的护
中国社区医师 2017年8期2017-01-21
- 万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察
万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察●常晓英目的:探讨万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2016年1月～2016年12月在我院住院的178例哮喘急性发作者进行观察，根据治疗药物不同将其分为常规组（73例）和万托林联合普米克令舒组（105例），并比较两组患者临床治疗效果以及肺功能改善情况。结果：万托林联合普米克令舒组患者临床治疗总有效率与常规组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗前万托林联合普米克令舒组
保健文汇 2016年8期2016-11-04
- 普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究
75399普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究李文良 广饶县中医院儿科，山东广饶275399目的 探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法 于2013年1月—2015年12月，随机选取广饶县中医院收治的100例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组，对照组给予普米克令舒、万托林，观察组给予普米克令舒、万托林、甲强龙。对比两组患者，的临床总有效率、症状消失时间、住院时间。结果观察组的临床总有效率为96%，较
中外医疗 2016年23期2016-09-15
- 可必特联合普米克令舒雾化治疗COPD并发呼吸衰竭效果观察
可必特联合普米克令舒雾化治疗COPD并发呼吸衰竭效果观察古佳蕾，张惠目的分析观察可必特联合普米克令舒雾化治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发呼吸衰竭的效果。方法选取我院收治的50例COPD并发呼吸衰竭患者，随机分为两组，各25例。对照组患者采用普米克令舒雾化治疗；观察组患者采取可必特联合普米克令舒雾化治疗，比较两组患者临床效果。结果观察组治疗效果优于对照组(P0.05)。结论应用可必特联合普米克令舒雾化治疗COPD并发呼吸衰竭，临床效果显著，可缩短患者呼吸
白求恩医学杂志 2016年3期2016-09-07
- 可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎的效果观察
星可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎的效果观察吴跃刚 刘星星目的探讨可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎的效果。方法将84例哮喘性支气管炎平均分为研究组与对照组，每组各42例。两组患者均采用常规治疗措施，在此基础上，对照组应用沙丁胺醇雾化吸入治疗，研究组应用可必特与普米克令舒联合雾化吸入治疗。结果研究组的总有效率为100.00%，显著高于对照组的85.71%(P＜0.05)；研究组肺部哮鸣音、咳嗽、喘息、住院时间均低于对照组(P＜0.05)。结论
中国疗养医学 2016年4期2016-07-31
- 小儿哮喘急性发作治疗中使用普米克令舒的疗效及对肺功能的影响
治疗中使用普米克令舒的疗效及对肺功能的影响阿丽亚·库特路克 牙库提汗·依马木新疆维吾尔自治区克州人民医院 小儿科 845350目的：研究普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及其对肺功能的影响。方法：选取我院2013年2月～2015年9月收治的哮喘急性发作患儿100例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，给予对照组患儿常规治疗，观察组在对照组基础上采用普米克令舒进行治疗，对比两组临床疗效。结果：观察组患儿治疗后PEF、FVC、FEV1等肺功能指标显著优于对
东方食疗与保健 2016年12期2016-03-10
- 普米克令舒联用博利康尼对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
仇嫩英普米克令舒联用博利康尼对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察仇嫩英目的探讨普米克令舒联用博利康尼对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法112例COPD急性加重期患者,以随机数字表法分为研究组与对照组,各56例。对照组单纯应用普米克令舒治疗,研究组在对照组的基础上联合博利康尼治疗。对比两组治疗效果。结果研究组治疗的总有效率为94.64%,高于对照组的82.14%(P＜0.05),且研究组治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(P
中国现代药物应用 2016年17期2016-03-09
- 普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果
效果评估·普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果李华娟目的 探究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法 抽取我院小儿急性感染性喉炎105例，随机分为对照组（n=52）与观察组（n=53）。对照组静脉滴注地塞米松，观察组雾化吸入普米克令舒雾化液。比较两组临床治疗效果，对比家属治疗满意度。结果 观察组临床治疗总有效率为92.45%（49/53），高于对照组75%（39/52），差异有统计学意义（P＜0.05），观察组家属满意率为9
中国继续医学教育 2016年28期2016-02-16
- 布地奈德混悬液应用于慢性化脓性中耳炎术后对缩短干耳时间的疗效分析
德混悬液（普米克令舒） 局部换药对乳突根治术后干耳的治疗效果。方法 将38 例慢性化脓性中耳炎行乳突根治术的患者随机分为三组，分别为： 普米克令舒组，地塞米松组及对照组，所有患者术后第10 d抽出术腔填塞的碘仿纱条，普米克令舒组每次换药时用混有普米克令舒1 mg 的氯霉素注射液5 ml 滴入每根纱条2～3 滴，进行换药，地塞米松组则用混有地塞米松5 mg 的氯霉素注射液5 ml 换药，对照组则单纯用氯霉素注射液进行换药，每3～5 d一次耳内换药，观察三组术
中国卫生标准管理 2016年17期2016-02-06
- 联用普米克令舒和可必特对哮喘性支气管炎患儿进行治疗的效果评析
，联合使用普米克令舒和可必特对哮喘性支气管炎患儿进行治疗可取得很好的效果。为了进一步证实此疗法的有效性，笔者对2014年6月至2015年6月期间我院收治的70例哮喘性支气管炎患儿的临床资料进行回顾性研究。现将研究结果报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料本次研究的对象为2014年6月至2015年6月期间我院收治的70例哮喘性支气管炎患儿。这70例患儿均符合以下情况：（1）其病情均符合临床上规定的哮喘性支气管炎的诊断标准并被确诊[2]。（2）他们在入院时均
当代医药论丛 2016年10期2016-01-15
- 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎效果观察
医院药剂科普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎效果观察武金银 457001河南省濮阳市油田总医院药剂科目的：探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法：收治毛细支气管炎婴幼儿94例，随机分为对照组和试验组各47例，对照组应用全乐宁雾化吸入，试验组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入，比较两组治疗效果。结果：试验组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论：针对毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗可提高
中国社区医师 2015年34期2015-12-25
- 顺尔宁联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效
顺尔宁联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效郑汉友 柯斌 435200湖北省黄石市阳新县妇幼保健院目的：观察顺尔宁联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：收治哮喘患儿100例，随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予吸氧、镇静、止咳等综合性治疗，同时给予普米克令舒雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上加用顺尔宁治疗。比较两组的疗效。结果：观察组总有效率86.0％显著高于对照组的62.0％(P＜0.05)。观察组肺功能改善程度显著优于对照组
中国社区医师 2015年22期2015-12-22
- 普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床研究
25000普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床研究罗思华唐渊梁创吴锦媛广东省茂名市人民医院儿科，广东茂名525000目的探讨普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床效果。方法纳入广东省茂名市人民医院2010年4月～2014年4月收治的新生儿胎粪吸入综合征患儿123例。将其分为观察组（n=43）、硫酸镁组（n=40）、普米克令舒组（n=40）。观察组采用普米克令舒联合硫酸镁治疗，硫酸镁组给予硫酸镁治疗，普米克令舒组给予普米克令舒治疗。
中国医药导报 2015年14期2015-10-26
- 普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察
57800普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察宋永瑶1周 雄1郑 荣2周 琼11.云南省水富县人民医院内科，云南水富 657800；2.云南省大关县保健院，云南大关 657800目的 探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的有效方式及临床价值。 方法 把2011年3月～2012年8月接受住院治疗且满足急性感染性喉炎确诊条件的92例患儿划分为甲乙两个小组，甲组接受常规治疗，乙组采用普米克令舒进行治疗。 结果 甲组无效13例（28.26%）
中国医药科学 2015年6期2015-10-17
- 探讨普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性
胡朝萍探讨普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性胡朝萍目的 探讨普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法 选取78例毛细支气管炎患儿为研究对象，将其随机均分成观察组与对照组（n=39）。2组患儿均行综合治疗，静脉滴注利巴韦林10～15 mg／(kg·d)；观察组加用普米克令舒联合西咪替丁进行雾化吸入治疗。每次1 mL普米克令舒(含布地奈德0.5 mg)＋5 mL 0.9%Nacl溶液至氧驱动雾化器，通过空气
当代医学 2015年14期2015-07-31
- 普米克令舒和万托林联合爱全乐雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效和安全性分析
伍祥胡普米克令舒和万托林联合爱全乐雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效和安全性分析伍祥胡目的 探究普米克令舒和万托林联合爱全乐雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效和安全性。方法 选取儿童喘息性疾病患儿66例，随机均分成2组（n=33）。观察组采用普米克令舒和万托林联合爱全乐雾化吸入，对照组患儿进行沙丁胺醇雾化吸入，比较2组的疗效及安全性。结果观察组总有效率93.94%（31/33)，对照组总有效率72.72%（24/33），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论
当代医学 2015年2期2015-07-31
- 无创呼吸联合普米克令舒、可必特雾化吸入治疗COPD并发呼吸衰竭的效果分析
创呼吸联合普米克令舒、可必特雾化进行治疗，分析其临床效果，具体研究结果如下。1 资料与方法1．1 一般资料 选取汝州市中医院2012年11月到2014年6月救治的61例COPD并发呼吸衰竭患者，随机分为对照组(29例)与观察组(32例)，所有患者均符合COPD的相关诊断标准。对照组患者中男20例，女9例，平均年龄为(65.3±7.8)岁。观察组患者中男20例，女12例，平均年龄为(64.1±7.5)岁。两组患者在年龄、性别等基本资料方面比较，差异无统计学意
河南医学研究 2015年11期2015-03-28
- 利巴韦林联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
巴韦林联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察陈永翔目的探讨利巴韦林联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法60例毛细支气管炎患儿, 随机分成对照组(抗病毒、解痉、平喘等治疗基础上雾化吸入普米克令舒)和观察组(联合普米克令舒、利巴韦林雾化吸入治疗), 各30例。比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为96.67%, 高于对照组的80.00%；观察组憋喘、哮鸣音和咳嗽等症状消失时间均明显短于对照组, 差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论利
中国现代药物应用 2015年19期2015-03-10
- 普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察
宋华利普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察宋华利目的观察普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法儿童咳嗽变异性哮喘患儿120例, 将其随机分成实验组和对照组, 每组60例。对照组患儿给予常规治疗, 实验组患儿在对照组患儿的基础上给予普米克令舒治疗, 比较两组患儿的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果实验组患儿的总有效率为91.67%, 对照组患儿的总有效率为70.00%, 实验组患儿的总有效率明显高于对照组患儿, 差异具有统计学意义(P＜0.05
中国现代药物应用 2015年19期2015-03-10
- 普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效分析
61199普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效分析何丽芬红河州第一人民医院呼吸内科，云南蒙自 661199目的对普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效进行分析。方法选择该院2013年1月—014年6月收治的46例支气管哮喘患者，随机将其分为对照组和观察组，对照组全身使用抗生素、祛痰剂、茶碱类药物β2受体兴奋剂；观察组在对照组基础上通过普米克令舒1 mg联合博利康尼2.5 mg动力雾化吸入，雾化后通过生理盐水漱口。结果治疗后观察组血气分
中外医疗 2015年6期2015-01-16
- 普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎89例临床疗效观察
。临床采用普米克令舒雾化吸入进行小儿急性喉炎疗效显著，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料随机选择2011年3月—2013年3月在本院诊治的急性喉炎患儿178例为研究对象，分为研究组和对照组，每组89例，其中男96例，女82例，年龄8个月至6岁，平均年龄(3.14±1.78)岁，病程 1～3h，平均病程(1.23 ±0.29)h。患儿均经过相关诊断标准确诊为小儿急性喉炎。两组患儿的性别、年龄、病程等一般资料比较无统计学差异(P＞0.05)，具有可比性
亚太传统医药 2014年2期2014-11-02
- 普米克令舒雾化吸入治疗小儿口咽部烫伤4例
时间较长。普米克令舒是一种糖皮质激素药物，可有效抑制局部炎性反应，减少渗出，减轻肿胀，其作用是地塞米松 20～30 倍［2］。 本研究回顾性分析使用普米克令舒雾化吸入治疗4例小儿口咽部烫伤的临床资料，现将治疗体会报告如下。1 临床资料南昌大学第一附属医院烧伤科2011年1月至2012年1月收治4例口咽部烫伤患儿，年龄1岁2个月至1岁6个月，均为热液烫伤（其中3例开水烫伤，1例热豆浆烫伤），烫伤后5 h～1 d入院。其中2例烫伤前合并上呼吸道感染。入院后予普
实用临床医学 2014年2期2014-08-15
- 普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效探讨
胡建国普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效探讨胡建国目的 探讨普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2010年4月～2013年3月石门县人民医院收治的毛细支气管炎患儿114例，随机分为2组（n=57）。对照组患儿接受常规综合治疗，观察组患儿在常规治疗基础上辅以普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗，疗程为7d，对比2组疗效。结果 观察组总有效率明显高于对照组，症状消失时间明显短于对照组，差异有统计
当代医学 2014年27期2014-08-01
- 普米克令舒与万托林、爱全乐联合在小儿毛细支气管炎治疗中的临床分析
郭辉普米克令舒与万托林、爱全乐联合在小儿毛细支气管炎治疗中的临床分析郭辉目的 探讨小儿毛细支气管炎运用普米克令舒联合万托林、爱全乐治疗的临床作用。方法 60例毛细支气管炎患儿随机分为两组 , 各 30 例 , 对照组采用常规治疗方法 , 实验组在常规治疗基础上给予普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入法治疗。治疗后对比两组患儿恢复到正常状态下的时间。结果 实验组患儿恢复到正常状态下的时间明显少于对照组 , 差异有统计学意义 (P＜0.05)。结论 普米克令舒
中国现代药物应用 2014年15期2014-07-18
- 普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察
陈超辉普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察陈超辉目的探究和分析小儿毛细气管炎采用普米克令舒佐治的临床效果和需要注意的问题。方法从本院2011年1月~2013年8月接收并治疗的婴幼儿毛细支气管炎的患儿中随机性抽取68例进行回顾性分析和研究, 并将其随机性分为两组, 研究组中患儿采用的是普米克令舒进行治疗, 对照组中采用的是常规性的治疗方式。对比和分析两组患儿采用不同治疗方式后期症状体征、症状持续时间、不良反应次数和程度、治疗效果等。结果研究组中采用普米克
中国现代药物应用 2014年8期2014-07-12
- 普米克令舒雾化吸入治疗咽源性咳嗽108例
）现代医学普米克令舒雾化吸入治疗咽源性咳嗽108例庄 丽，陈琴兰，王亚洪 （福建省惠安县医院耳鼻咽喉科，福建 惠安 362100）2010年1月至2012年12月，我们用普米克令舒雾化吸入治疗咽源性咳嗽108例，取得较好疗效，现介绍如下。1 临床资料共169例，分为两组。治疗组108例，男52例，女56例；年龄最小8岁，最大81岁，平均48.0岁；病程3～6个月。对照组61例，男40例，女21例；年龄最小13岁，最大60岁，平均34岁；病程2～6个月。诊断
实用中医药杂志 2014年4期2014-04-05
- 普米克令舒雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效分析
71000普米克令舒雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效分析那敏大理州人民医院儿科，云南大理 671000目的对急性毛细支气管炎患儿运用普米克令舒雾化吸入进行治疗，对其临床治疗效果进行探讨与分析。方法从该院收治的急性毛细支气管炎患儿当中抽取100例进行回顾性分析，通过随机对照的方式给予其中50例患儿普米克令舒雾化吸入（A组），另50例则采用地塞米松雾化吸入进行治疗（B组），对两组的临床治疗效果进行对比，并观察患儿声音嘶哑和咳嗽的消失时间。结果经过相应治疗，A组
中外医疗 2014年26期2014-02-23
- 36例小儿支原体感染经普米克令舒雾化吸入辅助治疗后的临床效果
基础上加用普米克令舒雾化辅助吸入治疗，临床效果较为确切，现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料：选择我院2011年8月～2013年8月收治的小儿支原体感染72例，均在我院确诊后，将其按照随机数字表法分为普米克令舒组与阿奇霉素组，每组36例。普米克令舒组男24例，女12例；年龄8～13岁，平均（10.5±1.8）岁；病程4～11 d，平均（6.7±1.1）d。阿奇霉素组男22例，女14例；年龄9～14岁，平均（11.9±2.4）岁；病程5～13 d
吉林医学 2014年12期2014-02-01
- 小儿毛细支气管炎应用普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入治疗观察
气管炎应用普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入治疗观察宁银河目的研究采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法选取2011年6月至2012年12月我院收治的小儿毛细支气管炎49例，将其随机分为两组，实验组25例，除常规治疗外采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗，对照组24例，口服博利康尼片进行治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果两组患儿的主要体征、症状均有明显改善，但其消失时间和住院时间对比差异有统计学意义(P毛细支气管炎；普米克令舒；博
中国实用医药 2013年12期2013-10-27
- 普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析
9300）普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析张民捷（湖南省溆浦县妇幼保健院儿科，湖南 溆浦 419300）目的 分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法 选取我院收治的127例小儿喘息性肺炎患儿，随机分为观察组（64例）和对照组（63例）。所有患儿均给予吸氧、抗感染治疗、抗病毒治疗、激素治疗及止咳、化痰、退热等对症治疗。观察组患儿在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。记录比较两组患儿咳嗽消失时间、气喘缓解时间、肺部哮鸣音及湿啰音
中国医药指南 2013年1期2013-06-19
- 普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察
1507）普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察马俊东（山东省临邑县临盘医院儿科，山东 临邑 251507）目的 为探讨普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法 对照组在常规治疗基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入，每12h1次，采用氧气泵驱动装置，每次雾化吸入15min，共给药物5～7d。结果 两组疗程差异有显著性（P＜0.05）。结论 普米克令舒及博利康尼雾化吸入疗效确切，可作为治疗毛细支气管炎的常规药物。普米克令舒；博
中国医药指南 2013年19期2013-01-25
- 普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的研究综述
。近年来，普米克令舒单独或联合用药，治疗小儿毛细支气管炎取得满意效果[2]。文章总结了普米克令舒在临床上治疗小儿毛细支气管炎的应用。对在不同实验中使用普米克令舒的疗效进行分析。证实普米可令舒在治疗毛细支气管炎时，疗效显著。提示普米克令舒对毛细支气管炎的治疗起较重要的作用。1 毛细支气管炎病因病机呼吸道合胞病毒（RSV）是毛细支气管炎最常见的病原体，占54%～70%，有A、B两个抗原型，A型感染较B型感染可能引起更严重的疾病。毛细支气管炎感染后病毒免疫学机制
中国医药指南 2011年14期2011-02-10
- 热哮方对哮喘大鼠气道炎症及气道重塑的影响
g/mL；普米克令舒由阿斯利康公司生产。(2）动物：健康清洁级Wistar大鼠40只，雌雄各半，4～5周龄,体质量180～200g，由北京军事医学科学院实验动物中心提供。购入后按雌雄各半随机分组，在天津中医药大学第一附属医院二级动物室适应性喂养1周后开始实验。(3）试剂：卵蛋白（OVA）购自天津华生生物科技有限公司；中性粒细胞蛋白酶水解酶(NE）、基质金属蛋白酶(MMP－9）及其抑制剂(TIMP－1）定量ELISA试剂盒购自北京尚柏生物医学科技有限公司；白
中国中医急症 2010年3期2010-12-03