亚胺_参考网

亚胺还原酶的研究进展

其中包括可以催化亚胺还原反应的酶类。如，二氢叶酸还原酶(DHFR)，其在叶酸的代谢途径中可以将二氢叶酸还原成四氢叶酸(图2)[1]，后者作为一碳基团的载体参与到嘧啶与嘌呤的合成，进而进一步合成核酸。这种能够催化亚胺还原的酶对于生物的正常代谢活动至关重要。然而，这些可以催化亚胺还原的氧化还原酶，虽能高效催化相应的天然底物，但由于其功能上的高度专一性，导致其所能催化的底物范围十分有限，难以催化非天然的亚胺底物。图2 二氢叶酸还原酶催化二氢叶酸还原生成四氢叶酸的

生物加工过程 2023年5期2023-10-10

聚酰亚胺纤维热亚胺化过程研究

201208聚酰亚胺（PI）纤维是一种集优异的机械性、耐高低温性、耐紫外性、化学和尺寸稳定性于一体的新型高性能材料，可望在航空航天、机械化工、原子能工业和国防军工等重要领域得到广泛应用[1-2]。在当前PI 纤维制备工艺中，通常采用两步法，即首先低温缩聚制备获得聚酰胺酸（PAA）溶液，然后过滤、脱泡后通过干法或湿法纺丝成型，再经过高温热亚胺化过程，得到PI 纤维[3-5]。PI 具有很强的结构可设计性，目前已被报道的用来合成PI 的二酐和二胺的单体种类大概

化学反应工程与工艺 2022年4期2022-11-15

超高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触用纸和纸制品中乙烯亚胺的迁移量

10623）乙烯亚胺是一种三元环化合物, 由于三元环的不稳定性, 在适当的催化剂催化下, 可开环聚合生成不同分子量的聚乙烯亚胺[1］。聚乙烯亚胺的应用面广, 可用于采油、医用、水处理、湿部化学、CO2吸附等领域[2-6］, 其中在造纸生产中的应用更为重要。聚乙烯亚胺在纸的生产过程中能作为湿强剂和助留剂[7］。聚乙烯亚胺分子中存在大量的阳离子基团, 可通过静电作用与纤维素的羟基形成次价力交联网络, 从而起到增湿强的作用。此外, 聚乙烯亚胺能形成软絮聚体, 使

分析测试学报 2022年10期2022-10-22

我院2015～2020 年192 例亚胺培南西司他丁临床应用情况分析

范智彦聂爱蕊亚胺培南西司他丁为碳青霉烯类药物,属特殊使用级抗菌药物,适用于多种病原体所致的混合感染,覆盖需氧菌和厌氧菌,决定了其抗菌治疗的广谱性,并且对超广谱β-内酰胺酶(ESBL)表现出较高的稳定性,因此对多重耐药革兰阴性杆菌——肠杆菌科细菌能够进行有效治疗。目前临床常用为其复方制剂,即亚胺培南500 mg 和西司他丁500 mg。根据全国抗菌药物临床应用监测网数据显示,目前我国碳青霉烯类对革兰阴性杆菌的抗菌活性降低,导致耐药性上升,2019 年全国碳

中国实用医药 2022年19期2022-09-28

应用蒙特卡罗模拟优化亚胺培南在重症病人鲍曼不动杆菌感染中的给药方案

定显得尤为重要。亚胺培南（IMP）是临床上常用的碳青霉烯类抗菌药物，因具有抗菌谱广、抗菌作用强等优点而常用于重症病人鲍曼不动杆菌感染的治疗。然而，在重症病人中，病理生理的变化和其他干预措施的实行会影响到亚胺培南体内药动学（PK）特性，进而可导致药物治疗浓度改变，增加了用药不足或过度的风险，尤其是接受连续肾脏替代治疗（CRRT）治疗的病人。因此，对于接受CRRT治疗的重症病人，优化其亚胺培南使用时的给药方案对抗感染治疗至关重要。尽管目前已有少数研究评价了重症

安徽医药 2022年10期2022-09-22

HPLC法测定人血浆中亚胺培南浓度及建立临床标本采样流程

510180)亚胺培南(imipenem, IMP)是重症感染患者常用的碳青霉烯类抗菌药物，适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染[1]。重症感染患者病情复杂，同时常合并多脏器功能衰竭、低蛋白血症以及脏器替代支持治疗(如连续肾替代治疗或体外膜肺氧合等)，从而导致患者出现水钠潴留、血流再分布等现象，药动学行为难以预测[2]，此时依旧按照经验用药可能导致患者血药浓度过高或不达标，继而出现不良反应或疗效不佳。亚胺培南为时间依赖性抗菌药物，通常推荐日剂

广州医药 2022年3期2022-06-16

特殊状态人群中亚胺培南-西司他丁的群体药动学研究进展

9.20摘 要 亚胺培南-西司他丁为广谱碳青霉烯类抗菌药物，已在临床广泛应用，但其在特殊状态人群[本文特指连续性肾脏替代治疗（CRRT）患者、体外膜肺氧合（ECMO）患者、病情危重的烧伤患者以及新生儿和儿童]的个体化给药方案制订中缺乏相应指南和专家共识。本文总结亚胺培南-西司他丁在特殊状态人群中的群体药动学研究，推荐亚胺培南-西司他丁剂量为：CRRT患者给予1～3 g/d;烧伤患者给予500 mg～1 g，q6 h;ECMO患者给予750 mg～1 g，q

中国药房 2022年9期2022-05-17

氨苄西林预报粪肠球菌和屎肠球菌亚胺培南敏感性的可行性研究

增强[3-4]。亚胺培南是美国食品药品监督管理局批准的可用于治疗粪肠球菌感染的抗菌药物，虽然目前美国临床实验室标准化协会（the Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI）批准的体外药物敏感性试验标准[5]并无亚胺培南对于肠球菌属的药物敏感性试验折点，但该标准明确提示氨苄西林敏感的粪肠球菌可视为对亚胺培南敏感。有研究发现，青霉素或氨苄西林可准确预报粪肠球菌和屎肠球菌对亚胺培南的敏感性[6-7]。然而，

检验医学 2022年2期2022-03-14

亚胺自由基引发的1，5-氢原子转移反应研究进展

 710100)亚胺自由基中氮原子以sp2杂化状态成键，亚胺自由基是σ自由基，其既有亲电性也有亲核性[1]。亚胺自由基参与的“C—N键形成反应”在合成含氮化合物中发挥着不可替代的作用。然而，缺少亚胺自由基清洁高效的产生方法和亚胺自由基高度活泼不易控制制约了亚胺自由基化学的发展。过渡金属催化和可见光氧化还原的蓬勃发展为亚胺自由基可控产生和引发的氢原子转移C(sp3)—H键官能团化反应提供了有效的解决方案，取得了一系列研究成果[2-4]。本文根据产生亚胺自由基

合成化学 2022年1期2022-02-19

热亚胺化温度对聚酰亚胺基碳膜结构和性能的影响研究

构，通常采用聚酰亚胺（PI）为前驱体，通过高温碳化和石墨化热处理获得。在高导热人工石墨膜的制备过程中，石墨膜与其PI原膜之间存在一定的结构遗传性，优化PI膜制备工艺条件，是制备高定向和高导热石墨薄膜的关键。在制备PI膜的过程中，热亚胺化温度对聚酰胺酸的亚胺化具有显著影响，其中即涉及到聚酰胺酸的亚胺化成环，也涉及到聚酰胺酸的分解及末端基的分子链的复合（扩链）。因此，本论文通过改变PI膜制备工艺条件，系统研究热亚胺化温度对PI膜及其碳化、石墨化后薄膜的结构和性

新型工业化 2021年7期2021-10-23

靛红亚胺衍生物的抗菌活性研究进展

，已有大量的靛红亚胺类似物进行了抑菌试验，其中一些在体内外均有良好的抑菌效果[2-3]。靛红亚胺是由靛红衍生而来的一种新型亚胺衍生物，其衍生物也具有多种药理性质[4]。作为一类重要的具有生物活性的杂环化合物，靛红亚胺及其衍生物具有重要的研究价值和良好的临床发展前景[5]。在过去的十年里，许多化学家都关注着靛红亚胺及其衍生物的生物活性，因为它在治疗各种疾病方面具有巨大的潜力[6]。本文综述了近十年来靛红亚胺及其衍生物的抗菌生物学活性的最新研究进展。1 包含肼

吉林医药学院学报 2021年4期2021-07-06

基层医院对亚胺培南西司他丁钠实行专档管理后的干预效果

药剂科(何永坚)亚胺培南西司他丁钠属碳青霉烯类抗菌药物，归入特殊级抗菌药物管理，为非典型β-内酰胺类抗生素,并且对β-内酰胺酶高度稳定，具有极强的广谱抗菌活性，对需氧、厌氧菌均有抗菌作用，特别是对多重耐药革兰阴性杆菌具有很强的抗菌活性，如产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌[1]。2017年国家卫计委要求医疗机构对碳青霉烯类抗菌药物及替加环素等特殊使用级抗菌药物实施专档管理[2]。佛山市顺德区伦教医院从2017年9月份开始对碳青霉烯类抗菌药物实行

临床合理用药杂志 2021年19期2021-01-17

醇胺氧化偶联合成亚胺固体催化剂研究进展*

00)0 引 言亚胺，俗称席夫碱，是羰基(醛羰基或酮羰基)上的氧原子被氮原子所取代后形成的一类有机化合物，通式是R1R2C=NR3，其中R1、R2和R3可以是烃基或氢，是一种通用的药物、生物活性分子合成及精细化工中间体。在亚胺中的C=N键在有机反应中可以被用作还原、加成、环化及聚合等反应[1]。亚胺传统的合成方法是由羰基化合物与伯胺缩合而成。在许多情况下，这个过程需要路易斯酸催化剂、脱水剂及不稳定的醛。羰基化合物与氨也能生成亚胺，但这种亚胺极不稳定，常在生

功能材料 2020年10期2020-11-09

亚胺培南与美罗培南在临床应用中的对比分析

青霉烯类的分类及亚胺培南和美罗培南化学结构比较1.1 碳青霉烯类的分类 根据抗菌谱的不同，通常将碳青霉烯类分为以下3类[4]：(1)对G+菌或G-菌所致的社区获得性感染和入院后早期感染有效，但对非发酵的G-菌抗菌活性较弱的厄他培南；(2)对非发酵的G-菌(铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌)所致的医院获得性感染有较强的抗菌活性的亚胺培南、美罗培南、比阿培南、多利培南等；(3)抗菌谱得到扩展，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也有抗菌活性的托莫培南。1.2 亚胺培南和美罗培

药学服务与研究 2020年4期2020-09-02

基于聚丙烯酸甲酯的胺基羧酸树脂的合成及对Cu2+的吸附性能

公司)；苯乙烯系亚胺二乙酸树脂(Amberlite IRC748，罗门哈斯中国投资有限公司)。仪器：傅里叶变换红外光谱仪(美国Nicolet公司)；UV-4802型双光束紫外可见分光光度计(美国Unico公司)；BS124S型电子分析天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司)。1.2 丙烯酸系亚胺二乙酸树脂的合成1.2.1 大孔交联聚丙烯酸甲酯的胺解将大孔交联聚丙烯酸甲酯在乙二胺中溶胀12 h，搅拌升温至120 ℃反应24 h，冷却，过滤，用去离子水洗涤反应后的

邵阳学院学报（自然科学版） 2020年3期2020-07-06

基于表面增强拉曼光谱快速检测苹果汁中亚胺硫磷

410114)亚胺硫磷是一种有机磷农药，广泛应用于棉花、水稻、果蔬等作物的病虫害防治，过多使用会对环境和人体造成危害[1]。相较于高效液相色谱法[2]、气相色谱法[3-4]、气相色谱—串联质谱[5-7]、酶联免疫法[8-9]等，表面增强拉曼光谱(Surface enhanced Raman scattering，SERS)技术对样品前处理及仪器操作的要求简单，且对痕量物质检测的灵敏度高，具有良好的农药残留检测应用前景[10-15]。SERS增强效果与纳米

食品与机械 2019年5期2019-06-19

纳米Al 2O 3改性聚酯亚胺介电性能

要：为了提高聚酯亚胺树脂耐电晕性能，采用微乳化-相转变法制备纳米Al 2O 3溶胶，并通过机械共混，使其分散到聚酯亚胺树脂溶液中，制备了纳米Al 2O 3杂化聚酯亚胺复合材料。实验结果表明：纳米粒子在聚酯亚胺基体中分散均匀;随掺杂量的提高，复合材料的耐电晕性呈上升趋势，但介电强度呈下降趋势，当纳米掺杂质量分数为12%时，耐电晕寿命达到纯聚酯亚胺树脂的5倍，介电强度达到175 2.kV/mm;纳米Al 2O 3对复合材料的介电损耗影响很小，但介电系数随掺杂量

哈尔滨理工大学学报 2019年1期2019-04-20

芳杂环亚胺类N, N(O, S)-双齿配体合成与表征

成了18种芳杂环亚胺类N,N(O,S)-双齿配体1a～1f、2a～2f及3a～3f，测定了固体产物的熔点，并通过波谱学方法对其结构进行了表征。预计这些芳杂环亚胺类N,N(O,S)-双齿配体的过渡金属配合物可能会对交叉偶联反应有良好的催化作用。配体合成反应的路线及产物如图1。图1 芳杂环亚胺N,N(O,S)-双齿配体的合成1 实验部分1.1 仪器与试剂Mercury Plus 400 核磁共振仪(美国瓦里安(Varian)公司)；Waters Microma

大连民族大学学报 2018年5期2018-11-21

亚胺培南西司他丁钠临床应用合理性探讨

张琴亚胺培南西司他丁钠是临床上较为常用的耐药感染与严重感染的经验性药物, 为新型β-内酰胺类抗生素, 既有极强的广谱抗菌活性, 又有β-内酰胺酶抑制作用［1］。近年来随着亚胺培南西司他丁钠的应用范围不断扩大以及细菌耐药性的不断升高, 临床上亚胺培南西司他丁钠的合理应用逐渐成为各方关注的问题［2］。为此, 加强对亚胺培南西司他丁钠的用药合理性进行分析, 及时发现其中存在的问题并进行干预, 对于提高药物的应用效果具有重要的意义。1 资料与方法1.1 一般资料 

中国实用医药 2018年22期2018-09-20

多重耐药菌株对亚胺培南的耐药性研究

 610000）亚胺培南是治疗多重耐药革兰阴性杆菌的药物，能够抵抗β内酰胺酶的水解作用[1]。随着亚胺培南的广泛应用，对亚胺培南耐药菌株越来越多，继而给临床治疗带来较大困难。1.资料与方法1.1 一般资料选取本院收集的各种标本中分离出来的100株耐亚胺培南菌株。100株耐亚胺培南菌株中有60株从住院患者标本中分离出来，其余40株从门诊患者标本中分离出来。住院患者和门诊患者的平均年龄为（45.15±20.32）岁，平均体重为（62.58±15.42）kg。1

医药前沿 2018年25期2018-08-20

大位阻基团α-二亚胺镍配合物催化烯烃聚合研究进展

不同结构的α-二亚胺镍配合物催化乙烯聚合首次报道以来，α-二亚胺作为配体，容易调节配体位阻效应和电子效应，且容易与后过渡金属配位，得到不同结构的各类配合物用于烯烃催化聚合反应，后过渡金属催化剂的出现再次引起科研人员的极大关注，新型的非茂类聚烯烃催化剂得到迅速发展。1 α-二亚胺镍金属单核配合物自从Brookhart课题组α-二亚胺镍配合物催化乙烯聚合以来，相关研究人员对α-二亚胺镍配合物研究不断深入。Killian[2]在1996年报道了α-二亚胺Ni(Ⅱ

山东化工 2018年1期2018-03-10

超支化聚乙烯亚胺作为钻井液页岩抑制剂研究

9)超支化聚乙烯亚胺作为钻井液页岩抑制剂研究宣 扬1, 蒋官澄2, 宋然然2, 王治法1, 林永学1(1.中国石化石油工程技术研究院,北京 100101; 2.中国石油大学石油工程教育部重点实验室,北京 102249)研究超支化聚乙烯亚胺作为水基钻井液高性能页岩抑制剂的应用潜力,通过膨润土线性膨胀实验、造浆实验、沉降实验以及泥页岩热滚回收实验等手段对不同相对分子质量聚乙烯亚胺的抑制性能进行评价,考察不同相对分子质量聚乙烯亚胺对无土相钻井液体系性能的影响。结

中国石油大学学报（自然科学版） 2017年6期2018-01-06

亚砜亚胺的合成研究进展

10014）亚砜亚胺的合成研究进展童 踔，谢媛媛*（浙江工业大学药学院，浙江 杭州 310014）亚砜亚胺类化合物是一类重要的砜的含氮等电子体化合物，引起了人们的广泛关注。近十年来，亚砜亚胺类化合物在不对称催化合成、农药和药物化学领域都是一类重要的化合物。本文综述了亚砜亚胺类化合物的几种代表性的合成方法，并对合成方法进行了分析总结和前景展望。亚砜亚胺类化合物；过渡金属催化；非金属催化0 前言亚砜亚胺（Sulfoximine）类化合物是砜的含氮的类似物，在不

浙江化工 2017年11期2017-12-19

氨磷汀联合右丙亚胺降低蒽环类药物心脏毒性的临床观察

赟氨磷汀联合右丙亚胺降低蒽环类药物心脏毒性的临床观察武 帅，王志敏，刘 赟目的观察单独使用右丙亚胺与氨磷汀联合右丙亚胺对降低蒽环类药物心脏毒性的效果。方法收集我科自2010年10月—2016年10月入院的乳腺癌化疗病人60例，随机分为右丙亚胺组及氨磷汀联合右丙亚胺组，收集病人化疗结束后发生心电图改变、超声心动图[左室射血分数(LVEF)]、B 型脑钠肽(BNP)、心肌酶谱水平的变化。结果化疗后氨磷汀联合右丙亚胺组存心电图变化率少于右丙亚胺组；两组治疗前肌酸

中西医结合心脑血管病杂志 2017年20期2017-11-24

偶氮次甲基亚胺作为合成子在有机合成中的应用研究进展

04)偶氮次甲基亚胺作为合成子在有机合成中的应用研究进展袁贝贝,李雅宁,郭娇美,王琪琳*,卜站伟*(阻燃与功能材料河南省工程实验室，河南大学 化学化工学院，河南 开封 475004)偶氮次甲基亚胺是构筑吡唑酮稠环骨架非常重要的合成子，在有机合成中得到了广泛的应用. 由于其具有合成简单、价格低廉等优点，近年来，对于偶氮次甲基亚胺参与的反应引起了广大化学家的关注. 本文对近几年来偶氮次甲基亚胺作为合成子在有机合成中的应用按照反应类型进行了总结，详细阐述了其在[

化学研究 2017年2期2017-04-25

α-二亚胺型后过渡金属配合物用于乙烯聚合的研究进展*

18)1 α-二亚胺后过渡金属配合物催化剂的基本结构及制备α-二亚胺配体由于其成键形式的多样性，常能够螯合一个金属中心，或者桥联两个相同或不同的金属中心。改变配体的结构能够改变聚合物的分支程度和分支分布，这是因为链调节和链行走之间的竞争造成的。由此人们开始致力于用于烯烃聚合和聚合单体的共聚的新型α-二亚胺后过渡金属催化剂的探索[17]。研究发现，该类配合物不仅合成简单，收率高，而且可以通过改变其配体骨架或芳环的取代基，实现不同的空间位阻效应及电子效应，获得

化工科技 2017年6期2017-03-15

加拿大提议逐步禁用亚胺硫磷杀虫剂

拿大提议逐步禁用亚胺硫磷杀虫剂加拿大卫生部提议逐步淘汰亚胺硫磷杀虫剂，主要原因是通过标签管理并不能有效降低这一产品对人类健康的潜在威胁。该提议目前已经进入为期90天的公众评议阶段，加拿大有害生物管理局将在综合评估公众意见后，公布最终决定。加拿大有害生物管理局(PMRA)称，根据获得的信息和最新的风险评估方法，在作物人工收割等农事活动下，尚未发现能降低该产品对人类健康潜在威胁的有效方法，因此，提议逐步淘汰该杀虫剂。亚胺硫磷是一类有机磷杀虫剂，用于防治各类观赏

今日农业 2017年1期2017-01-31

表面增强拉曼光谱内标法测定亚胺硫磷农残含量

曼光谱内标法测定亚胺硫磷农残含量刘江美，严丽萍，刘文涵*，滕渊洁*(浙江工业大学 化学工程学院，绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地，浙江 杭州 310032)采用柠檬酸钠还原法制备了具有表面增强拉曼散射(SERS)活性的纳米银溶胶，进而利用亚胺硫磷(Phosmet)吸附于纳米银胶表面使其产生SERS光谱，并对Phosmet的含量进行了测定。选择硫氰化钾(KSCN)为内标物，通过不同浓度亚胺硫磷的拉曼特征峰(S—P伸缩振动503 cm-1)与内标物SCN

分析测试学报 2016年5期2016-12-23

亚胺培南西司他丁钠致老年患者血液系统毒性1例

475003)﻿亚胺培南西司他丁钠致老年患者血液系统毒性1例张小盼，于秋影，王文静，石 磊(解放军第155中心医院药械科，河南 开封 475003)DOI 10.14009/j.issn.1672-2124.2016.11.050亚胺培南西司他丁钠为复方制剂，是一种广谱β-内酰胺类抗菌药物，对大部分革兰阳性菌和革兰阴性菌包括厌氧菌均有较强的杀菌作用，其中西司他丁是一种特异性β-内酰胺酶抑制剂，可以保护亚胺培南在肾脏内不受破坏。一般来说，该药的耐受性良好，不

中国医院用药评价与分析 2016年11期2016-12-19

大空间位阻β-二亚胺镁配合物的合成、晶体结构及硅氢化反应

大空间位阻β-二亚胺镁配合物的合成、晶体结构及硅氢化反应马猛涛＊,1沈兴超1于志娟1姚薇薇2杜丽婷1徐莉＊,1(1南京林业大学理学院，南京210037)(2南京中医药大学药学院，南京210023)2,4-戊二酮分别与不同的伯胺反应，合成出2种新的大空间位阻的β-二亚胺配体。其中β-二亚胺配体1与格氏试剂甲基碘化镁(MeMgI)反应得到相应四配位镁的甲基配合物，配体1的锂盐与溴化镁(MgBr2)反应制备出Mg-Li双金属溴配合物。新β-二亚胺配体和相应镁的甲

无机化学学报 2016年10期2016-12-05

N-羟基邻苯二甲酰亚胺类羟胺有机催化剂在分子氧氧化研究中的支载策略

-羟基邻苯二甲酰亚胺类羟胺有机催化剂在分子氧氧化研究中的支载策略谢海英1, 陈可先2*, 姚加3, 李浩然2,3*(1. 浙江新和成股份有限公司，浙江新昌 312500;2. 浙江大学化学工程与生物工程学院，浙江杭州 310027;3. 浙江大学化学系，浙大-新和成联合研发中心，浙江杭州 310027)摘要：自上世纪90年代“Ishii体系”开发以来，N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)类羟胺有机催化剂在温和条件下的选择性催化氧化性能一直受到科学界

化学研究 2016年2期2016-05-12

碳化二亚胺用作酯类液压油抗水解添加剂性能的研究

备研究所)碳化二亚胺用作酯类液压油抗水解添加剂性能的研究郑 哲1，王建华2，江泽琦1，方建华1(1.后勤工程学院军事油料应用与管理工程系，重庆 401311；2.海军后勤技术装备研究所)采用ASTM D2619-09《液压液水解安全性测试法(饮料瓶法)》，按照不同添加量和水解时间考察了碳化二亚胺对季戊四醇酯液压油抗水解性能的影响，并讨论了其抗水解机理，同时对加入碳化二亚胺后的季戊四醇酯的其它性能进行了检测，以确定碳化二亚胺作为季戊四醇酯抗水解剂的可行性。结

石油炼制与化工 2016年6期2016-04-11

联二萘酚衍生手性磷酸在亚胺不对称转移氢化反应中的应用研究进展*

衍生手性磷酸在
亚胺不对称转移氢化反应中的应用研究进展*李珍1，2，冯翠兰2，黑莉楹1，2，桂建舟1，刘道胜1
(1.辽宁石油化工大学化学与材料科学学院，辽宁抚顺113000; 2.商丘师范学院化学化工学院，河南商丘476000)摘要:综述了BINOL衍生手性磷酸在亚胺不对称转移氢化反应中的应用研究进展。根据亚胺不对称转移氢化反应中三类不同的氢供体——Hantzsch酯类氢源、2-取代苯并噻唑啉类氢源及其他氢源，对BINOL衍生手性磷酸催化的亚胺不对称转移

合成化学 2015年11期2016-01-17

聚合催化剂吡啶二亚胺铁配合物专利研究进展

三代则是以吡啶二亚胺铁配合物为代表的后过渡金属催化剂，其完全不同于传统的Z-N催化荆、茂金属催化剂，由于它自身独特的结构和聚合性能而倍受关注[3]。吡啶二亚胺铁配合物的先导结构为（CN1278272A），英国石油公司其在此基础上（WO0123396A1）进一步合成了与N相连的为苯基的化合物，而由于吡啶二亚胺配合物优异的催化性能，引起了众多研究人员的兴趣，并在此基础上进行修饰改进，修饰方法分为：1亚胺氮原子上的取代基进行修饰；2亚胺碳原子上的取代基进行修饰；

化工管理 2015年6期2015-12-21

一些二茂铁苯基亚胺化合物的合成与表征

)一些二茂铁苯基亚胺化合物的合成与表征Ikhile Monisola I＊Ngila J Catherine＊(Department of Applied Chemistry,University of Johannesburg,Doornfontein Campus, P.O.Box 17011,Doornfontein 2028,Johannesburg,South Africa)通过回流对应的二茂铁苯胺和芳香醛的混合物的同样路径合成了一系列新颖的二茂

无机化学学报 2015年10期2015-12-01

聚酰亚胺膜制备及热失重分析法对其热亚胺化工艺的测定

50020）聚酰亚胺膜制备及热失重分析法对其热亚胺化工艺的测定姜海健，苏桂明，马宇良，崔向红，方 雪，刘晓东（黑龙江省科学院高技术研究院，黑龙江哈尔滨150020）制备出聚酰胺酸膜后，使用热失重分析法对其进行失重分析，通过不同温度的失重点确定其热亚胺化过程中的动力学中断，准确测定了聚酰胺酸膜的热亚胺化工艺。使用热失重分析法测定的亚胺化工艺对制备出的聚酰胺酸膜进行热亚胺化，所得到的聚酰亚胺膜耐热性与理论值相符，证明了本方法的正确性和可行性。热失重分析法；动力

化学工程师 2015年3期2015-11-23

亚胺硫磷分子印迹聚合物吸附性能研究

殷慧龄等前 言亚胺硫磷是一种广谱有机磷杀虫剂，能够引发急性中毒。分子印迹聚合物（MIPs）对模板分子具有专一识别能力和选择性吸附作用，不仅可用于待测组分的纯化与富集，还可与气相色谱、液相色谱串联，提高色谱柱的柱效，极大提高分析效率。1、材料与试剂亚胺硫磷原药， 亚胺硫磷标品（纯度98%，Sigma），甲基丙烯酸丁酯BMA（纯度99%，Sigma），甲基丙烯酸MAA（分析纯），二甲基丙烯酸乙二醇酯EDMA（纯度97%，Sigma）使用前重蒸去阻聚剂，偶氮二异

科技与企业 2015年19期2015-10-21

右丙亚胺治疗药物外渗的研究概况

合冷却或给予右丙亚胺治疗［6］。DMSO是一种溶剂，能够穿透所有组织，具有镇痛，抗炎作用;是一种血管扩张剂和自由基清除剂。在一项前瞻性单臂研究，研究对象是使用阿霉素柔红霉素出现外渗的患者，常规的DMSO治疗可以阻止溃疡的进展，并不需要受治疗，充分说明了DMSO的有效性［7］。在另外一个类似前瞻性的实验研究中，患者共144例，这些患者是使用表柔比星和多柔比星引起的药物外渗，然而结果证明DMSO仍然有效［8］。只有一例患者在治疗过程中出现组织坏死，有效率高达9

吉林医学 2015年17期2015-04-15

烯烃聚合用耐热型（α-二亚胺）镍催化剂的进展

，用这些（α-二亚胺）镍/钯催化剂（见图1）可以制备高相对分子质量聚乙烯，可以耐受极性单体并实现乙烯与极性单体的共聚合[4-7]，还可以通过调节乙烯压力制备线形到高度支化的聚乙烯，从而实现对聚乙烯拓扑结构的调控[8-10]。（α-二亚胺）镍/钯催化剂在温度不高于60.0 ℃时就会迅速分解，极大限制其工业化，因为工业生产中（尤其是气相聚合），通常的聚合温度为70.0～110.0 ℃[8，11]；而且随着聚合温度的升高，所制聚乙烯的相对分子质量通常会下降。提高

合成树脂及塑料 2015年2期2015-03-28

高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠含量的分析

色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠含量的分析姜丽娜（本溪市中心医院住院处药房，辽宁 本溪 117000）目的进一步探究高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠含量。方法通过实验方式，应用高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠含量。结果西司他丁钠9 min保留时间，理论塔板数为9500，亚胺培南11 min保留时间，理论塔板数为9000，二者与相邻峰分离度超过1.5。亚胺培南线性范围为117.1～585.5 mg/L，西司他丁钠线性范围为117.1～5

中国医药指南 2015年4期2015-01-25

临床药师参与亚胺培南西司他丁诱发癫痫治疗1例

李萍临床药师参与亚胺培南西司他丁诱发癫痫治疗1例李萍目的探讨亚胺培南西司他丁诱发癫痫的机制以及临床上常用的几种碳青霉烯类抗生素之间中枢神经毒性的差异。方法1例胸腔积液合并间质性肺病患者, 根据症状、体征等变化调整抗感染药物。结果停用亚胺培南西司他丁换用美罗培南后, 患者未再出现双目凝视、四肢抽搐等癫痫症状。住院26 d后出院。结论亚胺培南中枢神经系统不良反应发生率较高, 临床应高度重视, 必需使用碳青霉烯类抗生素抗感染时推荐中枢神经毒性较小的美罗培南, 以

中国现代药物应用 2015年21期2015-01-23

HPLC法测定人血浆中游离亚胺培南浓度

测定人血浆中游离亚胺培南浓度温爱萍1，李哲2，李任1，余俊先1，程晟1，冀晓俊3，史丽敏1，段美丽3（1.首都医科大学附属北京友谊医院药剂科，北京 100050；2.首都医科大学化学生物学与药学院，北京 100069；3.首都医科大学附属北京友谊医院重症医学科，北京 100050）目的：建立人血浆中游离亚胺培南浓度的HPLC测定方法。方法：血浆样本经超滤离心后，直接进样，采用Agilent Zorbax SB-C8色谱柱（4.6 mm × 250 m

中国药物应用与监测 2015年3期2015-01-05

亚胺培南西司他丁钠致认知障碍1例

进茂·病例报告·亚胺培南西司他丁钠致认知障碍1例张晓燕杜慧任俊周进茂亚胺培南西司他丁钠；不良反应；认知障碍患者，女，64岁，因“乏力、头晕4月，确诊急性白血病7周，复诊”入院。患者缘于2012年10月初无诱因出现头晕、乏力、眼花，伴双下肢水肿，发热，体温最高达40℃，咳嗽、咳痰、胸闷、气短，至今年元月13日来我院，门诊查血常规：HGB 29 g/L。急诊科静脉输O型悬浮红细胞300 ml后，收住我科，经连续输注悬浮红细胞后乏力、头晕略减轻，抗感染治疗

河北医药 2014年12期2014-04-01

氢化二异氰酸酯制备低聚碳化二亚胺

寿命。有机碳化二亚胺类反应活性强，在一定条件下可与带活泼氢的官能团反应，例如羧酸、醇、胺、水等，尤其易与羧基反应。因此可以用作含酯基的化合物的水解稳定剂［1］。碳化二亚胺类水解稳定剂包含单体碳化二亚胺抗水解剂和多聚碳化二亚胺抗水解剂。单体碳化二亚胺由单异氰酸酯制备，比如(2，6－二异丙基苯基)碳化二亚胺［2］。此类碳化二亚胺分子量偏小易迁移，另外二环己基碳化二亚胺活性太高也不适于作长效抗水解剂。因此碳化二亚胺类抗水解剂产品需具备较大的分子量，而多聚碳化二亚

合成材料老化与应用 2014年2期2014-03-22

亚胺培南的合成

6）·工业药学·亚胺培南的合成武洪英，孙秀玲，白文钦（鲁南制药集团股份有限公司，山东临沂276006）目的合成亚胺培南。方法以碳青霉烯双环母核为起始原料，磷酰化后直接与巯基乙胺盐酸盐反应，所得产物经偶联，氢化得亚胺培南。结果亚胺培南工艺总收率62%，纯度98.6%。结论本工艺操作简单，收率高，纯度好，适合工业化生产。亚胺培南；合成；缩合；催化氢化亚胺培南［1］（Imipenem）其化学名为（5R，6S）－6－（R）－羧基乙基－3－［［2－［（亚氨基甲基）氨

药学研究 2014年8期2014-03-08

不对称二亚胺席夫碱的合成、表征和抗菌活性

Nartop Dilek Gürkan Perihan(1Department of Chemistry,Faculty of Arts and Science,Nevs¸ehir University,Nevs¸ehir 50300,Turkey(土耳其))(2Department of Chemistry,Faculty of Science,Gazi University,Ankara 06500,Turkey(土耳其))0 Introduction

无机化学学报 2013年6期2013-10-17

五种抗生素联合应用对大肠杆菌抗菌效果实验

1］。试验选取的亚胺培南、头孢曲松钠、头孢噻肟钠均属于β－内酰胺类，其作用机理为抑制细菌细胞壁的合成，是繁殖期杀菌剂［2］;阿米卡星，又名丁胺卡那霉素，是半合成的氨基糖苷类抗生素，其作用机理是抑制细菌蛋白质的合成［2］;痢菌净，又名乙酰甲喹，其作用机制是抑制细菌的DNA合成［2］。亚胺培南抗菌谱最广，抗菌作用最强，是对β－内酰胺酶高度稳定的一种β－内酰胺类抗生素［3］，本试验旨在研究亚胺培南与头孢曲松钠、亚胺培南与头孢噻肟钠联用后对大肠杆菌的抗菌活性及联合

中国兽药杂志 2012年6期2012-05-29

聚乙烯亚胺材料二氧化碳吸附率高

聚乙烯亚胺材料二氧化碳吸附率高美国南加利福尼亚大学教授、1994年诺贝尔化学奖获得者George Olah领导的研究小组成功研发出一种基于聚乙烯亚胺的二氧化碳高吸附材料。研究人员先将聚乙烯亚胺溶解到甲醇溶剂中，然后倒入熔融气化状态下的硅石（玻璃）材料中搅拌，待甲醇蒸发、硅石冷却后，即形成多孔的固体材料。经检测，这种材料在常温下对二氧化碳的吸附率为1.72nmol·g－1，是迄今为止二氧化碳吸附率最高的材料，当其加热到85℃时二氧化碳完全释放，材料可重新投入

化学与生物工程 2012年3期2012-04-11

聚乙烯亚胺/环糊精聚合物偶合雷公藤内酯醇的体外抗肿瘤活性研究

峻，汤谷平聚乙烯亚胺/环糊精聚合物偶合雷公藤内酯醇的体外抗肿瘤活性研究胡天楠，王启闻，金 雪，胡奇达，王训师，徐 桑，周 峻，汤谷平(浙江大学化学生物和药物研究所，浙江杭州310028)目的：合成并表征雷公藤内酯醇-聚乙烯亚胺-环糊精聚阳离子复合物，考察雷公藤内酯醇-聚乙烯亚胺-环糊精在几种不同癌细胞上的抗癌活性和siRNA携带能力。方法：通过N，N'-羰基二咪唑将雷公藤内酯醇偶合到聚乙烯亚胺-环糊精载体材料上，制成雷公藤内酯醇-聚乙烯亚胺-环糊精纳米复合

浙江大学学报（医学版） 2012年6期2012-01-23

N-亚磺酰基脯胺酰胺催化N-芳基亚胺的不对称硅氢化还原反应*

年来，小分子催化亚胺的不对称还原以其简便经济、反应条件温和、环境友好等特点，受到了普遍关注[1,2]。经过近十年的发展，手性布朗斯特酸化Hantzch酯对亚胺的还原和路易斯碱催化三氯氢硅对亚胺的还原，均取得了很大进展[3,4]。本课题组设计合成的一系列C-手性甲酰胺类催化剂(Ⅰ[5～7]，Chart 1)和S-手性叔丁基亚磺酰胺类催化剂(Ⅱ[8]，Ⅲ[9]，Chart 1)在N-芳基亚胺的不对称硅氢化还原反应中取得了很好的效果。2008年本课题组以手性氨基

合成化学 2011年4期2011-11-27

乙酰基二茂铁亚胺的合成研究

徐成乙酰基二茂铁亚胺的合成研究黄淮学院化学化工系 徐成亚胺是指含有亚甲氨基（Azomthine group）-RC=N-并通常是由伯胺与活泼羰基化合物所形成的一类化合物。由于亚胺类化合物（Schiff Base）是研究环金属化合物的一个很好的配体，因此，我们在研究二茂铁亚胺环金属化合物时，对多种二茂铁亚胺的合成进行了研究。根据亚胺结构的不同，其合成方法大致有以下3种。Kozov等人采用加热回流甲酰基二茂铁和芳胺的乙醇溶液的方法得到了二茂铁醛亚胺（Ferro

河南科技 2010年17期2010-09-06

药方案很有帮助。亚胺培南是广谱碳青霉烯类抗生素,与其他β内酰胺类相同,该药为时间依赖型药物,反应疗效的药动学/药效学参数为t＞M IC,所以持续静脉滴注可以提高疗效。本研究旨在比较2 h及0.5 h静脉滴注亚胺培南的t＞MICs。研究采用了随机三交叉的实验方法,对9位呼吸机相关肺炎的患者进行了研究。每位受试者接受连续3个方案给药①每6小时给予0.5 g亚胺培南,每次静脉滴注0.5 h,治疗24 h;②每6小时给予0.5 g亚胺培南,每次静脉滴注2 h,治疗

中国感染与化疗杂志 2010年1期2010-02-10

亚胺培南对头孢他啶有诱导作用的铜绿假单胞菌耐药机制研究*1

病原菌[1]，对亚胺培南耐药Pa分离率也逐年上升，甚至所谓“泛耐药”(pandrugresistance)或“全耐药”临床分离株也不少见。研究表明，携带各种β内酰胺酶编码基因和(或)外膜通道蛋白OprD2基因缺失是导致Pa对β-内酰胺类抗菌药物耐药的主要机制[3-5]。β-内酰胺类抗菌药物是临床治疗Pa感染的常见药物，但在临床治疗中经常发生Pa治疗失败，经常发现Pa中亚胺培南可诱导头孢他啶耐药。本研究收集本地区2007年1月～2008年1月临床分离的各类标

山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报 2010年1期2010-01-25