乙酰基

  • 冰与火之歌
    上皮细胞骨架上乙酰基化微管的分布。微管作为细胞骨架蛋白的一种,在支撑细胞分裂和分化中起着决定性作用。在α-tubulin的K40位点上的乙酰基化修饰可以使微管的机械韧性增强,异常的乙酰基化修饰会改变微管功能,从而导致细胞分化以及乳腺组织稳态的改变。丛林秘境作品名称:丛林秘境作者:陈燕璐所属实验室:西湖大学高亮实验室作品简介:图片是Thy1-egfp小鼠鼠脑皮层中锥体神经元的结构,是借助高亮博士設计的平铺光片显微镜(TLSM)拍摄的。神经元的形态分布如同丛林

    科学24小时 2023年8期2023-07-06

  • 2-乙酰基毛蕊花糖苷抗破骨细胞形成及其作用机制△
    研究方向。2-乙酰基毛蕊花糖苷是来源于肉苁蓉中的一种苯乙醇苷类物质(图1)[4]。现代药理研究表明,肉苁蓉具有较好的抗OP作用,促进骨质疏松性骨折愈合[5-8]。2-乙酰基毛蕊花糖苷作为肉苁蓉中代表性化合物,被证明具有抗炎作用[9],而炎症无论在破骨细胞形成还是OP的病理生理发展过程中均扮演着极其重要的角色。本研究采用原代培养的单个核细胞,检测2-乙酰基毛蕊花糖苷对单个核细胞向破骨细胞分化及其对骨吸收功能的影响,以期阐明2-乙酰基毛蕊花糖苷是肉苁蓉发挥抗O

    中国现代中药 2022年11期2022-12-26

  • 魔芋葡甘露聚糖脱乙酰基凝胶化研究及应用
    且含有一定量的乙酰基[4-9]。1951年,Torigata等首次报道了KGM中存在乙酰基,并推测主链上每9个糖残基中可能存在1个乙酰基[10]。随后,Maekaji利用红外光谱技术确认了KGM中乙酰基的存在,并利用液相色谱法证实KGM每19个糖残基中存在1个乙酰基[11]。后续研究进一步发现乙酰基在KGM中随机分布,取代度为0.05~0.11,连接在甘露糖残基的O-2或者O-3位,但没有在葡萄糖残基上发现乙酰基的存在[12-13]。图1 魔芋葡甘露聚糖结

    陕西师范大学学报(自然科学版) 2022年5期2022-11-09

  • 多肽复配组合物对皮肤结构相关效应蛋白促进表达协同增效的研究
    起着重要作用。乙酰基二肽-1鲸蜡酯,乙酰基四肽-2,假交替单胞菌发酵产物提取物都是各大化妆品公司经常使用的核心原料,原料供应商提供的之前的研究资料表明,乙酰基二肽-1鲸蜡酯能有效促进弹力蛋白的再生,注重弹性纤维的修复,为肌肤打造一层健康、紧致的纤维网络,抑制表情纹。它同时被称作肌肤的“弹力素”,可支撑松垮的皮肤,提供紧致上扬的弹力。乙酰基四肽-2可以上调与胶原蛋白合成和黏着斑有关的基因表达,诱导弹性蛋白、I型胶原蛋白合成,从而增加皮肤紧实度。假交替单胞菌发

    中国化妆品 2022年3期2022-08-29

  • 不同红豆杉属植物中7种紫杉烷类化合物的HPLC检测与分析
    Ⅲ)、10-去乙酰基巴卡亭(10-DAB)、10-去乙酰基紫杉醇(10-DAT)、7-木糖-10-去乙酰基紫杉醇(7-xyl-10-DAT)和7-表-10-去乙酰基紫杉醇(7-epi-10-DAT)也均是紫杉烷化合物。由于一些紫杉烷类化合物与紫杉醇的结构相似,可作为紫杉烷类药物的半合成原料,通过结构修饰改造成紫杉醇,甚至药效更好的化合物,在抗癌药物合成中具有重要应用[4-5]。红豆杉属植物中紫杉烷类成分含量极低,同时分析检测多种红豆杉中紫杉烷类化合物较困难

    森林工程 2022年4期2022-08-28

  • 基于脑代谢组学研究羚珠散联合对乙酰基氨基酚对发热幼龄大鼠的解热作用
    孙皊,沈存思,廖颖钊,单进军(1.南京中医药大学中医儿科研究所,江苏省儿童呼吸疾病重点实验室,江苏 南京 210023;2.南京中医药大学深圳中医医院儿科,广东 深圳 518033)There are a wide range of diseases that can cause fever. Fever is a part of defensive response when pathogens and microorganisms invade the

    南京中医药大学学报 2022年5期2022-05-18

  • 多肽复配组合物对皮肤结构相关效应蛋白促进表达协同增效的研究
    了两种多肽——乙酰基二肽-1鲸蜡酯,乙酰基四肽-2,和一种提取物——假交替单胞菌发酵产物提取物对皮肤相关结构蛋白的协同增效促进作用,发现三者联合给药能够显著增加皮肤抗衰老相关蛋白的表达,获得稳定、显著的抗衰老效果。本研究评价了5μg/mL乙酰基二肽-1鲸蜡酯、5μg/mL乙酰基四肽-2、5μg/mL假交替单胞菌发酵产物提取物单独或联合应用于HFF-1细胞,对Elastin、Fibrillin-1、Fibulin-5、LOXL-1、Col-I等胶原蛋白和弹性

    中国化妆品 2022年3期2022-03-26

  • 朱砂叶螨几丁质脱乙酰基酶TecCDA5基因克隆及表达特征分析
    5]。几丁质脱乙酰基酶(CDA)广泛存在于昆虫、细菌和真菌中,且不存在于哺乳动物和高等植物中[6]。几丁质脱乙酰基酶是影响昆虫表皮发育的关键酶,是昆虫体内常见的代谢酶类,涉及昆虫的蜕皮、发育、免疫等多方面的功能[7]。其主要作用是将几丁质去乙酰化降解为壳聚糖,维持昆虫体内的几丁质代谢平衡[8]。1984年,首次在鲁氏毛霉(Mucorroxianus)的提取物中发现了几丁质脱乙酰基酶,此后对几丁质脱乙酰基酶的研究越来越深入[9]。随着几丁质脱乙酰酶研究的深入

    北京农学院学报 2021年4期2021-11-09

  • 14-N-(3-乙酰基苯)-氨基粉防己碱的合成及生物活性研究
    4-N-(3-乙酰基苯)-氨基粉防己碱的合成1.2.1 中间体C-14-硝基粉防己碱、C-14-氨基粉防己碱的合成 在惰性气体氮气保护下,温度为-10 ℃时,将HNO3(69%,1.2 ml,19.2 mmol)缓慢滴加到(CH3CO)2O(3.0 ml,32.0 mmol)的溶液中,继续搅拌20 min。待混合液温度至室温后,滴加溶解于CH2Cl2(5 ml)中的粉防己碱(1.0 g,1.6 mmol)中,在-5 ℃下反应6.5 h,反应过程中用薄层色谱

    山西医科大学学报 2021年7期2021-08-07

  • 冻融稳定型乙酰化羟丙基糯玉米淀粉的制备工艺研究
    。1.3.3 乙酰基糯玉米淀粉的制备综合PAN A 等[17-19]的方法,略有修改。 称取一定量的糯玉米淀粉,用蒸馏水配成40%淀粉乳,置于恒温水浴振荡器中振荡,向其中滴入3.0%NaOH 溶液将淀粉乳pH 值调节到8.0,之后缓慢加入6%醋酸酐,为防止生成的醋酸酯水解,同时加入3.0%的NaOH 以保持溶液pH 值在8.0~8.4 之间,在30 ℃水浴中反应90 min后, 用0.5 mol/L HCl 调节溶液pH 值为6.0~7.0 之间,加水洗涤

    食品研究与开发 2021年12期2021-07-15

  • 桦木醇胺衍生物的合成
    咯烷-1-基)乙酰基]-桦木醇(2a) 白色固体;Rf=0.49,V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=2∶1;IR(KBr,cm-1):3 429,2 945,2 871,1 736,1 641,1 187,1 005,882;1H NMR(300 MHz,CDCl3):δ4.70(1H,s),4.60(1H,s),4.35(1H,d,J=10.2 Hz),3.93(1H,d,J=10.2 Hz),3.40(2H,d,J=4.8 Hz),3.16~3.24(1H

    延边大学学报(自然科学版) 2021年1期2021-04-27

  • 朱砂叶螨几丁质脱乙酰基酶TecCDA3基因克隆及表达特征分析
    循环。几丁质脱乙酰基酶(CDA)是参与昆虫几丁质代谢的关键酶类,其主要作用是将几丁质脱乙酰基化形成壳聚糖,这种修饰可能有助于增强多种蛋白与几丁质特异性结合的亲和力[3]。几丁质是昆虫生长发育过程中不可或缺的多糖,对昆虫的外骨骼、表皮、围食膜的形成起到重要作用。几丁质脱乙酰基酶在昆虫的蜕皮和围食膜的形成过程中起到关键作用[4-6]。自1984年初次在鲁氏毛霉(Mucorroxianus)的提取物中发现几丁质脱乙酰基酶以来,人们又陆续在昆虫、真菌、细菌中发现几

    北京农学院学报 2021年1期2021-01-08

  • 二茂铁乙酰化反应内禀反应坐标IRC的研究
    析了反应过程中乙酰基中氧原子和二茂铁及其衍生物中Fe原子的原子价变化,以及茂环的五中心键序的变化。研究结果表明:参与反应的茂环五中心键序随着反应的进行明显降低,未参与反应的茂环略有降低,说明在反应中钝化基团乙酰基团降低了茂环的芳香性,二茂铁和乙酰基二茂铁中Fe原子的原子价随着反应波动变化,说明Fe是链接两个茂环的纽带。关  键  词:二茂铁;酰化反应;DFT;IRC中图分类号:TQ 013       文献标识码: A       文章编号: 1671-0

    当代化工 2020年8期2020-09-09

  • 苯丙素苷Acteoside,Isoacteoside和Ligupurpuroside J的全合成
    6)的2-O-乙酰基衍生物;1999年,Kawada等[20]和van Boom等[21]先后报道了Acteoside(1)的全合成;2000 年和2002 年,Kawada 等[22,23]先后报道了Conandroside(2)和Isoacteoside(4)的全合成.上述工作使用了较多的保护基操作,而且部分保护基与苯丙素苷具有的α,β不饱和酯结构不相容,导致合成效率不高.为降低苯丙素苷类分子的合成路线对保护基的依赖,缩减合成步骤并提高效率,Judeh

    高等学校化学学报 2020年8期2020-08-26

  • DFT方法研究无水AlCl3催化剂对二茂铁乙酰化反应的影响
    ,首先通过分析乙酰基二茂铁分子表面静电势建立合理的二乙酰二茂铁的分子模型,然后在标准压力和273.15 K条件下模拟催化剂对反应的影响,通过计算分别得到未加催化剂和加入催化剂AlCl3的反应能垒图。1 计算方法采用Gaussian09程序包[6]在B3LYP/6-311G*下完成,利用Multiwfn[7]分析乙酰基二茂铁分子表面静电势,利用极化连续介质模型(IEF-PCM)考虑整体溶剂化效应,在B3LYP/6-31G*水平上对反应物、产物、中间体和过渡态

    工业催化 2020年6期2020-08-14

  • 制丝关键工艺参数对杂环化合物的影响
    性的主要是2-乙酰基吡咯和2-乙酰基呋喃[6],本文选取了杂环化合物中的2-乙酰基吡咯和2-乙酰基呋喃进行分析。2-乙酰基吡咯具有核桃、甘草、烤面包、炒榛子的香气;2-乙酰基呋喃具有甜香、杏仁、坚果、烤香、烟熏香[7]。它们的主要特征香是坚果、烤甜、烤香、焦甜香,且在制丝工艺试验处理过程中波动比例较高,说明受制丝处理影响较大。影响制丝工艺的参数大约有70多个,在研究不同水平的工艺参数对制丝质量的影响时,样本量太大,为了减少实验次数,本文采用了8处理 8水平

    云南化工 2020年4期2020-05-19

  • 浅析丙硫菌唑合成新工艺
    摘 要 以a-乙酰基-~r-丁内酯为原料,经氯化反应、水解反应环合反应、氯化反应、格氏反应、缩合反应和硫的亲电加成反应合成丙硫菌唑。环合反应中采用反应精馏技术合成三元环,提高了收率,节约了成本;格氏反应中用甲基叔丁基醚取代乙醚和四氢呋喃为溶剂,不仅提高了生产的安全性,而且避免了格氏试剂中偶合产物的出现。产品总收率达到22.1%,含量达到96%。关键词 丙硫菌唑 a-乙酰基~-丁内酯 合成工艺中图分类号:R914 文献标识码:A 文章编号:1007-0745

    科海故事博览·中旬刊 2020年3期2020-03-15

  • 2-乙酰基-3,5或6-二甲基吡嗪合成反应工艺研究
    7521)2-乙酰基-3,5或6-二甲基吡嗪是一种常用的而且用途非常广泛的香料,产品本身具有坚果、烤谷物香味。常温下是一种无色液体用来调配食用香精,可用于冰淇淋、冰制食品、糖果、烘烤食品、胶冻、布丁、肉、肉汁、汤类、谷制品的加香。建议用量:在最终加香食品中浓度约为1~5 mg/kg。同时2-乙酰基-3,5或6-二甲基吡嗪还作为医药中间体。2-乙酰基-3,5/6-二甲基吡嗪的合成方法有两种:(1)2-乙基-3,5或6二甲基吡嗪与NBS或氯气进行反应,此时的乙

    山东化工 2020年17期2020-02-19

  • 气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的含量
    测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量的检测方法。样品经正庚烷超声萃取定容后,采用电子轰击电离源(EI)、选择离子监控(SIM)模式进行测定,外标法定量;对前处理中的萃取溶剂、萃取方法、萃取时间进行研究,并对检测方法进行方法学验证。根据不同空白基质的加标回收试验的结果显示,本方法前处理最优条件为使用正庚烷超声萃取15min。3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩在0.1~2.0mg/L浓度范围内线性良好,相关系数R2=0.997;在不同基质及不同加标浓度下,

    食品安全导刊 2019年8期2019-10-28

  • 银耳多糖乙酰化修饰及其抗氧化活性
    :式中:A 为乙酰基含量,%;V0为加入 NaOH 溶液的体积,mL;C0为加入 NaOH 溶液的浓度,mol/L;V1为消耗 HCl 溶液的体积,mL;C1为 HCl 溶液的浓度,mol/L;m为样品质量,g。1.3.4 单因素试验1.3.4.1 乙酸酐用量对TFP 乙酰化反应的影响精确称取100 mg 的TFP,在反应时间3 h,反应温度 60 ℃的条件下,探讨乙酸酐用量(2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 mL)对TFP 乙酰化反应的影响,确定最

    食品研究与开发 2019年18期2019-09-18

  • 气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的含量
    品用香料的3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩,食用香精中不得使用该物质[6]。目前,国内对3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的检测没有相应的国家标准。查找相关文献可发现,对ADP的检测方法有液相色谱法[7]、气相色谱-质谱法[8,9]及气相色谱三重四级杆质谱法[10]等。液相色谱法的优点是分离效率高、检测灵敏度高、应用范围广,缺点是定性效果差,容易受到杂质、基质等因素的干扰;气相色谱-质谱法的优点是前处理简单、操作方便、定性效果较好,但在复杂的基质样品中,背景响应

    食品安全导刊 2019年22期2019-08-27

  • N-乙酰基苯并噁唑啉酮及金属配合物的合成、生物活性和分子对接研究
    未见文献报道的乙酰基苯并噁唑酮金属配合物,并对合成的化合物进行了抑菌和除草活性测试,进一步通过分子对接方法研究了合成化合物与原卟啉原氧化酶的相互作用。1 材料与方法1.1 仪器和药品美国Bruker公司400 MHz型核磁共振仪(TMS为内标,DMF-d为溶剂);FTIR-850型傅里叶变换红外光谱仪;UV-1800紫外可见分光光度计;CHN CORDER MF-3型元素分析仪;DX-35BI型立式压力蒸汽灭菌锅;WRS-1B数字熔点仪;LRH-250-S

    天津农学院学报 2019年1期2019-04-08

  • 双向衍生化结合UPLC-MS/MS对唾液酸化N-聚糖的氧乙酰化修饰分析
    多连接了3个氧乙酰基,多唾液酸化N-聚糖理论上存在几种可能性分布[3]。对于单唾液酸化的N-聚糖而言,所有的氧乙酰基存在于同一个唾液酸上;而对于多唾液酸化的N-聚糖而言,氧乙酰基的分布则可能出现多种情况,包括分布不均匀等问题。以二唾液酸化的N-聚糖为例,其可能存在表1所示情况。表1 二唾液酸化的N-聚糖唾液酸上氧乙酰基的分布情况Tab.1 Distribution of O-acetylation on N-glycans with bisialylate

    江汉大学学报(自然科学版) 2018年5期2018-10-26

  • 气相法检测α-乙酰基-α-氯-γ-丁内酯的含量
    3000)α-乙酰基-α-氯-γ-丁内酯是合成农药杀菌剂丙硫菌唑的重要中间体。丙硫菌唑主要用于防治谷类、麦类和豆类等作物的病害,其以杀菌活性强、高药效、低毒性、低残留的优点吸引了研究人员的广泛关注。随着丙硫菌唑专利即将在欧美到期,国内掀起了一股建设生产丙硫菌唑的热潮。因此建立丙硫菌唑的中间体α-乙酰基-α-氯-γ-丁内酯的检测方法十分必要。1 实验部分1.1 实验仪器色谱仪:气相色谱岛津GC-2014C;检测器:氢火焰离子化(FID)检测器;色谱工作站:N

    安徽化工 2018年5期2018-10-23

  • 腺嘌呤葡萄糖苷的合成
    有:1)1-溴乙酰基葡萄糖和苄氨基嘌呤的汞盐缩合,脱除乙酰基和苄基得到[5];2)在回流和四氯化锡存在下,乙酰基保护的葡萄糖和硅醚保护的腺嘌呤缩合[6],脱除保护基得到;3)苄基保护的胞嘧啶葡萄糖苷和腺嘌呤在TMSCl(三甲基氯硅烷)存在下,在吡啶中回流发生碱基转移,然后脱除保护基得到[7]。这些方法存在以下不足:1)用到过量四氯化锡、氯化汞等重金属盐,毒性大,成本高;2)温度较高,易产生无活性的α异构体,分离提纯困难;3)原料合成步骤多,不易得。由于1的

    精细石油化工 2018年4期2018-08-23

  • 2-三氟甲基-2,3-二氢-1,3,4-噁二唑衍生物的合成
    要衍生物,3-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-噁二唑化合物也表现出很好的生物活性,具有抗细菌、抗肿瘤、抗结核、抗氧化和抑制单胺酶氧化[5]以及免疫抑制活性[6]等性质.这类化合物一般是在乙酰氯或乙酸酐中,通过酰腙的酰化和分子内环化而得到[7].另一方面,将含氟基团引入到有机物分子中可以极大地改变有机物的亲油性、代谢稳定性和生物活性[8].其中,含三氟甲基的杂环化合物在医药、农药和材料科学中具有重要作用[9].一般说来,向杂环化合物分子中引入三氟甲基基团的

    西北师范大学学报(自然科学版) 2018年2期2018-05-30

  • 2-乙酰基吡嗪的合成工艺优化研究
    7521)2-乙酰基吡嗪带有爆米花和烘烤样的味道。其安全使用性为FEMA3126,所以在烘烤食品、花生、芝麻、肉类、烟草中均有使用。1-辛烯3-醇是一种无色至微黄色结晶,具有爆玉米香味,它存在于天然植物中,是香料行业中一种有价值的合成香料。用于食用香精和烟用香精。2-乙酰基吡嗪的合成工艺比较成熟,合成2-乙酰基吡嗪的主要合成方法有:(1)通过Grignard试剂的反应制备甲基氯化镁; (2)通过与2-氰基吡嗪缩合制备2-乙酰基吡嗪。一般工业生产中采用通过卤

    山东化工 2018年8期2018-03-30

  • 大米醋酸酯淀粉乙酰基含量影响因素的研究
    大米醋酸酯淀粉乙酰基含量影响因素的研究万建华,曹镜明,曹轩承(江苏宝宝宿迁国民生物科技有限公司,江苏 宿迁 223800)以优质大米为原料,用醋酸酐交联酯化制备大米醋酸酯淀粉。通过研究,得到了影响大米醋酸酯淀粉乙酰基含量的因素分别为:米浆浓度、反应温度、反应pH值、醋酸酐添加量,符合产品应用要求的最佳工艺参数分别为米浆质量分数为40%,反应温度为20℃,反应pH值为8.5,醋酸酐最经济的添加量为3%。大米醋酸酯淀粉;米浆浓度;温度;pH值大米醋酸酯淀粉是一

    粮食与饲料工业 2017年12期2017-12-29

  • α-卤代酮与水杨醛的Rap-Stoermer反应研究进展*
    CO3促进的溴乙酰基奥与水杨醛的Rap-Stoermer反应Fig.2 Rap-Stoermer reaction of 1-(bromoacetyl)azulenes with salicylaldehydes promoted by K2CO3在2002年,Yamashiro等[2]首次尝试使用了溴乙酰基奥作为新颖的反应底物与各种水杨醛在传统的反应条件下(K2CO3作为碱,乙腈作为溶剂)进行Rap-Stoermer反应,从而成功合成了结构新颖而又有趣的

    化学与粘合 2017年5期2017-11-24

  • 乙酰化双淀粉己二酸酯糯米粉乙酰基含量的影响因素
    己二酸酯糯米粉乙酰基含量的影响因素万建华,曹镜明*,曹轩承(江苏宝宝宿迁国民生物科技有限公司,江苏宿迁223800)以优质粳糯米为原料,采用酸碱滴定法测定乙酰化双淀粉己二酸酯糯米粉乙酰基含量,通过研究,得到影响乙酰化双淀粉己二酸酯糯米粉乙酰基含量的因素分别为:米浆波美度、反应温度、反应pH值、混酐添加量。得出结论:符合产品应用要求的,最佳最经济的参数分别为:米浆波美度22°Bé,反应温度20℃,反应pH 8.5,混酐最经济的添加量3%。乙酰化双淀粉己二酸酯

    食品研究与开发 2017年20期2017-10-16

  • 维格列汀重要中间体合成工艺研究*
    -1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈。结果 在氯酰化反应中当n(氯乙酰氯)∶n(L-脯氨酸)=1.8∶1、反应时间2.5h时为最适条件,反应收率87%;在酰胺化反应中n[(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸]:n(NH4HCO3)=1∶4.5,且室温下反应为最适条件,反应收率76.5%;脱水反应时,n[(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酰胺]∶n(TFAA)=1∶2,反应时间为2h为最适条件,反应收率为89.2%。结论 优化后目标产物三步

    湖北科技学院学报(医学版) 2017年3期2017-07-12

  • 蜡状芽孢杆菌几丁质脱乙酰基酶克隆和表达
    孢杆菌几丁质脱乙酰基酶克隆和表达孙玉英1,2,张继泉2,王淑军1,严翠1(1.淮海工学院海洋学院,江苏连云港222005;2.中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室,山东青岛266071)从产几丁质脱乙酰基酶的蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus M1)中获得了几丁质脱乙酰基酶BcCDA基因序列,并在大肠杆菌中实现了其高效分泌表达以及一步亲和法纯化重组几丁质脱乙酰基酶BcCDA,经SDS-PAGE检测该酶为单一条带,其分子量约为23 kD,所

    食品研究与开发 2016年21期2016-11-21

  • 3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖的合成与表征
    0)3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖的合成与表征叶辉,谷应丽(黄冈师范学院 化工学院,湖北 黄州 438000)以3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖为原料,通过pummerer重排反应、氟化反应,得到目标化合物3-O-乙酰基-1,6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖。采用核磁共振谱(1H、13C、DEPT135、19FNMR)对目标化合

    黄冈师范学院学报 2016年3期2016-09-18

  • 透骨消痛胶囊中巴戟天的药代动力学
    力学参数,得去乙酰基车叶草苷酸的回归方程。结果线性关系良好,精密度高,提取回收率、符合生物样本分析的要求。结论高效液相色谱法可作为研究巴戟天中去乙酰基车叶草苷酸的有效工具。透骨消痛胶囊;去乙酰基车叶草苷酸;药代动力学;高效液相色谱法膝骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA),是一种以关节软骨的变性、破坏及骨质增生为特征的慢性关节病,随着我国进入老龄化社会,其发病率有增加的趋势。透骨消痛胶囊是刘献祥教授的经验方[1-2],为福建中医药大学

    福建中医药 2016年3期2016-08-10

  • 多聚磷酸催化合成4—羟基—3—甲氧基苯乙酮的实验研究
    酯类化合物、对乙酰基化反应尤其对芳香烃类酯化反应的催化活性好、副反应少、目标产物易于分离等优点。以多聚磷酸PPA为催化剂,通过实验分析判别出了该合成工艺的最佳催化剂用量、反应温度、反应时间和原料摩尔比。关 键 词:多聚磷酸;催化;实验研究中图分类号:TQ 028 文献标识码: A 文章编号: 1671-0460(2016)03-0469-04Catalytic Synthesis of 4- Hydroxy-3-methyl Ethyl Ketoneby

    当代化工 2016年3期2016-07-10

  • 阿昔洛韦杂质F的合成
    性水解脱除O-乙酰基,得到阿昔洛韦杂质F。目标化合物的结构经过1H-NMR与MS确证,HPLC检测纯度达99%以上,可作为阿昔洛韦原料药质量控制的杂质对照品。阿昔洛韦;杂质;合成阿昔洛韦(无环鸟嘌呤,Acyclovir,1),化学名称为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤,20世纪60年代末至70年代初由英国宝威(Burroughs Wellcome)公司开发,于1981年在英国首先上市,商品名为Zovirax,是一种广谱、高效、低毒的鸟苷类抗病毒药物,主要用于单

    化工技术与开发 2016年5期2016-02-13

  • 正交试验优化醇碱法脱除魔芋葡甘露聚糖乙酰基工艺
    魔芋葡甘露聚糖乙酰基工艺张 伟,裴剑飞,李文浩,熊 森,郑 旻,张国权*(西北农林科技大学食品科学与工程学院,陕西 杨凌 712100)为提高魔芋葡甘露聚糖在面食中的添加量,通过脱乙酰降低其吸水倍率。以魔芋葡甘露聚糖为材料,对影响其乙酰基脱除效果的乙醇体积分数、NaOH溶液浓度、反应温度、处理时间等条件进行了优化,采用红外光谱法分析并测定吸水倍率对其验证,结果表明:乙酰基脱除的适宜工艺条件为乙醇体积分数40%、NaOH溶液浓度0.12 mol/L、反应温度

    食品科学 2015年8期2015-12-29

  • 对甲氧基苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖苷的合成
    ,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖苷的研究[5-9].虽然目前已经有关于对甲氧基苯基甘露糖苷合成的报道,但是开发立体选择性好、产率较高并且适用于甘露糖芳基酚苷的方法仍然十分必要.在化学合成法中,Koenigs-Knorr法是一种常用银盐和汞盐为催化剂的经典的立体选择性合成β-糖苷的反应[10],但是存在糖基供体卤代糖的稳定性差,不易保存,所用催化剂均为重金属盐,价格昂贵,对环境污染严重等问题.本文通过调研文献,参考其它糖苷的合成方法[10-15],采

    徐州工程学院学报(自然科学版) 2015年2期2015-10-30

  • N-乙酰基-5-甲氧基色胺光谱的密度泛函理论研究
    4000)N-乙酰基-5-甲氧基色胺光谱的密度泛函理论研究苏学军,张纪磊(海军航空工程学院 基础实验部,山东 烟台 264000)在Gaussian 09W软件的基础上,采用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)的B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上,优化了N-乙酰基-5-甲氧基色胺分子,得到了其最稳定构型,并对其结构特点进行了分析研究。在优化结构的基础上,采用相同的理论方法计算了该分子的红外振动光谱,绘制了红外

    新技术新工艺 2015年10期2015-07-18

  • 醋酸酯化芋艿改性淀粉的制备及其性质研究
    酸酯改性淀粉中乙酰基质量百分比的影响,通过正交实验设计确定醋酸酯法芋艿改性淀粉的最优工艺,并对原淀粉和醋酸酯化淀粉进行性质比较分析。结果表明:反应温度、pH、反应时间对乙酰基质量分数有极显著的影响(p0.05);通过正交实验确定最佳制备条件为反应温度25℃、pH8.0、醋酸酐用量0.44mL、反应时间1.5h,在此条件下制备得到的芋艿改性淀粉乙酰基质量分数为3.56%。理化性质的检验结果表明改性淀粉较原淀粉透明度提高41.28%、溶解度增大12.36%,膨

    食品工业科技 2015年3期2015-06-05

  • 烷基-α-D-吡喃甘露糖苷中间体的合成*
    选择性脱C1位乙酰基、转化成三氯乙酰亚胺酯、与受体偶联和脱保护五步反应立体专一性地合成了八种烷基-α-D-吡喃甘露糖苷中间体,目标化合物的结构经氢谱和质谱分析得到了确证,方法有效并且产率高.烷基-α-D-吡喃甘露糖苷,D-甘露糖,合成烷基糖苷又称烷基多苷,作为工业化生产表面活性剂产品的一个典型例子而被人们广泛认知,它们的细胞毒性很低,并且几乎无溶血作用[1],在医药、食品、洗涤剂、农药和日化用品等领域展现出广阔的应用前景[1~4].烷基甘露糖苷是烷基糖苷中

    湘潭大学自然科学学报 2015年2期2015-05-03

  • 瘤胃纤毛虫的壳多糖酶
    糖酶和β-N-乙酰基葡萄糖苷酶的活性是通过测量硝基苯的数量来确定的,这些硝基苯是由粗酶制剂分别作用于对4-硝基-N,N-二乙酰基-D-壳二糖和4-硝基苯-β-N-乙酰基氨基葡萄糖苷而产生的。反应混合物包括浓度为1μmol/L的培养基溶液100μL,50μL酶制剂和150μL 0.1mol/L的柠檬酸盐-硫酸盐缓冲液。混合物于40℃下孵化1h,根据Yem和Wu[10]提出的方法进行定量测量。对粗酶制剂进行聚丙烯酰胺电泳(PAGE),再加上酶谱分析,可以识别出

    天津化工 2015年1期2015-01-01

  • 紫背金盘中痢止蒿甲素、β-蜕皮激素、8-乙酰基哈帕苷的测定
    蜕皮激素和8-乙酰基哈帕苷3种具有显著药理作用的成分进行HPLC分析,建立HPLC定量测定方法,为紫背金盘药材质量控制提供科学依据。1 仪器与试药Agilent1260高效液相色谱仪 (安捷伦化学工作站)、TU-1900双光束紫外可见分光光度计 (岛津仪器有限公司)、分析天平 (岛津AUW220D,十万分之一);紫背金盘采集于湖南省宁乡县,批号为20110503、20120507、20130505,经湖南中医药大学彭菲教授鉴定为唇形科筋骨草属植物紫背金盘A

    中成药 2014年6期2014-11-04

  • 过氧磷钼钒酸盐催化合成乙酰基香兰素
    外学者的关注。乙酰基异丁香酚和乙酰基香兰素是由丁香酚和异丁香酚合成香兰素反应过程的中间体,乙酰基香兰素本身也具有香荚兰和粉状洋茉莉香气,可直接用作香料。另外,杂多化合物是兼有酸性、氧化还原性的双功能催化剂,可以催化过氧化氢氧化不饱和有机化合物,通过C=C双键的环氧化、环氧开环氧化或环氧开环断键氧化反应,生成环氧化物、邻二醇、醛或酮等产物[12-14]。作者以过氧磷钼钒酸十二烷基吡啶盐为催化剂、30%H2O2为氧化剂,催化氧化乙酰基异丁香酚合成乙酰基香兰素,

    化学与生物工程 2014年7期2014-10-15

  • 两个天然查尔酮苷的全合成*
    3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3′-4-二甲氧基-查尔酮(6a):产率38.6%;1H NMRδ: 7.79(d,J=15.6Hz,1H,β-H),7.61~7.54(m,4H,ArH),7.38(d,J=15.6Hz,1H,α-H),7.16(d,J=8.4Hz,1H,ArH),6.93(d,J=8.8Hz,1H,ArH),5.31(dd,J=1.0Hz,3.2Hz,1H,6″-H),5.30(dd,J=0.8Hz,3.2Hz,1H,6″

    合成化学 2014年5期2014-08-30

  • 酶法动态动力学拆分制备R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸
    备R-(-)-乙酰基邻氯扁桃酸沈萨萨1,姜灵2,陆杰1,于洪巍2(1江南大学化学与材料工程学院,江苏 无锡 214122;2浙江大学化学工程与生物工程学系,浙江 杭州 310028)采用假单胞菌脂肪酶Pseudomonassp. ECU1011催化乙酰基邻氯扁桃酸进行不对称水解,利用突变后的扁桃酸消旋酶(V29I)对拆分后的产物S-(-)-邻氯扁桃酸进行消旋,消旋后的邻氯扁桃酸经过酰化重新被利用到水解反应中,实现了酶法动态动力学拆分制备R-(-)-乙酰基

    化工进展 2014年9期2014-07-05

  • 2-乙酰基-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯的合成*
    0049)2-乙酰基-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯的合成*孙银蕾1,2,刘波1(1.中国科学院新疆理化技术研究所,新疆乌鲁木齐 830011;2.中国科学院大学,北京 100049)以2-三甲基硅基苯酚为原料,经甲酰化、酯化、亲核加成和氧化反应首次合成了3-乙酰基苯炔的前体——2-乙酰基-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯,总收率35%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。2-三甲基硅基苯酚;2-乙酰基-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯;3-乙酰基苯炔前

    合成化学 2014年3期2014-06-23

  • N-乙酰基乳糖胺的合成
    促法来合成N-乙酰基乳糖胺,其主要用原料为1-磷酸葡萄糖和N-乙酰葡萄糖胺[4],或氨基葡萄糖盐酸盐和半乳糖[5]。酶促反应虽解决了传统合成中反应慢,立体性、专一性不好等弊端,但是效果并不理想,合成N-乙酰基乳糖胺的糖苷酶和糖苷转移酶的来源、分离纯化还未全面突破,因此成本高,纯度不高,目前还不宜大量合成。有人用果乳糖为原料合成N-乙酰基乳糖胺,其总产率不到20%[6]。Yasuhito Nagai等人[7-8],以氨基葡萄糖和半乳糖为原料用化学的方法合成N

    山西大学学报(自然科学版) 2014年2期2014-05-10

  • 红豆杉中10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ成分的研究进展
    豆杉中10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ成分的研究进展卫 强,张国升,刘金旗,戴 一,尹 伟(安徽新华学院 药学院,安徽 合肥 230088)作为抗肿瘤药紫杉醇和多西紫杉醇主要的合成原料,10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ具有十分重要的药用价值.本文就红豆杉中10-去乙酰基巴马亭Ⅲ成分中涉及的细胞培养、提取分离、废料转化、中药复方影响、含量测定等内容进行概括和总结,以期为进一步开展研究提供新的思路.红豆杉;10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ;研究进展10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-deacet

    赤峰学院学报·自然科学版 2014年4期2014-04-19

  • 表观遗传对老年人群抗精神病药疗效的调节:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的临床前研究
    董红心,Janitza Montalvo-Ortiz,John Csernansky(西北大学芬伯格医学院 精神病学和行为科学教研室,芝加哥 美国)Elderly individuals (65 years and older) are accelerating with the remarkable increases in life expectancy. United nations study expects that the population

    遵义医科大学学报 2014年3期2014-01-23

  • N-硝基苯甲酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖的合成与表征
    ,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖.1 实验部分1.1 仪器与试剂1)仪器.Bruker-Avance型核磁共振仪(300MHz,CDCl3,四甲基硅烷为内标),WRS-1B数字熔点仪(上海精密仪器科学仪器有限公司),FT-IR红外仪器(德国Bruker公司,KBr压片).2)试剂.D-氨基葡萄糖盐酸盐,间硝基苯甲酸,对甲基苯甲酸,N,N-二环已基碳二亚胺(DCC),二氯甲烷,石油醚,乙酸乙酯,乙酸酐,丙酮,三乙胺,氢氧化钠,吡啶等,均为化

    华侨大学学报(自然科学版) 2013年1期2013-04-07

  • 组蛋白脱乙酰基化酶与癌症靶向治疗药物
    21)组蛋白脱乙酰基化酶与癌症靶向治疗药物崔大明(长春中医药大学,吉林 长春 130021)表观遗传学;癌症;组蛋白乙酰基化;组蛋白脱乙酰基化酶抑制剂组蛋白脱乙酰基化酶(HDAC)的功能是通过表观遗传学修饰,调节组蛋白乙酰化的程度,进而调控基因的表达。组蛋白脱乙酰基化酶活性过高会使核小体结构过于紧密,抑制基因的表达,这也是多种癌症的成因。组蛋白脱乙酰基化酶抑制剂(HDACi)可以有效抑制组蛋白活性,是潜在的癌症治疗药物。本文概述了组蛋白乙酰化与癌症的关系,

    长春中医药大学学报 2013年3期2013-03-31

  • 乙酰基咪唑烷酮衍生物的合成及其对小鼠学习记忆能力的影响
    050017)乙酰基咪唑烷酮衍生物的合成及其对小鼠学习记忆能力的影响田宝勇1,刘英华1,杜秀芳2,张忠敏2,王 伟2(1.河北科技大学河北省分析测试研究中心,河北石家庄 050018;2.河北医科大学药学院,河北石家庄 050017)以乙酰基咪唑烷酮为原料,分别与非甾体抗炎药阿司匹林、吲哚美辛反应,合成乙酰基咪唑烷酮衍生物,并观察其对小鼠学习和记忆能力的影响。根据拼合原理(mosaic theory)进行化学结构修饰,经卤代、缩合,合成目标化合物,应用水迷

    河北科技大学学报 2012年1期2012-12-26

  • 乙酰基头孢噻肟质谱裂解方式和化学稳定性
    )0 引 言去乙酰基头孢噻肟 (图1)为头孢噻肟 (图2)去乙酰基衍生物,是头孢噻肟的主要副产物,其定性定量分析结果是头孢噻肟生产工艺优化、生产贮运中的质量控制和药物代谢研究的重要依据,因此去乙酰基头孢噻肟一直是工业化生产、产品质量控制和临床领域研究的热点[1-2]。伴随着分析测试技术的发展,质谱检测技术被广泛应用在原药和药物代谢物的定性定量分析、药物筛选、以及药品质量控制等诸多领域[3-4]。由于电喷雾质谱是在高真空气态离子状态下,以 “软电离”方式使化

    黑龙江大学工程学报 2012年4期2012-10-17

  • 塞拉尼斯计划在德州Clear Lake新建大型甲醇装置
    r Lake的乙酰基联合体中建设1套甲醇生产装置。作为全球最大的乙酰基生产商之一的塞拉尼斯公司计划利用现有的基础设施,通过向后一体化战略生产甲醇来抓住美国充裕的天然气供应所带来的发展机会。塞拉尼斯表示,公司当前仅有的甲醇装置是位于沙特朱拜耳的Ibn Sina合资企业,公司从该合资企业所获得的份额甲醇为200 kt/a。在获得必须的批复后,塞拉尼斯计划新建1套1 300 kt/a的甲醇装置,预计在2015年7月1日投产。该装置生产的大部分甲醇将支持公司现有的

    化工生产与技术 2012年4期2012-08-15

  • 丙酮缩二乙酰基二茂铁二肼腙Schiff碱的合成及抑菌活性
    本文我们通过二乙酰基二茂铁与水合肼反应得到二乙酰基二茂铁二肼腙,继而将其与丙酮缩合合成了新型的含二茂铁基的Schiff碱,并通过IR、1H NMR及元素分析对其结构进行了确证.图1 丙酮缩二乙酰基二茂铁二肼腙Schiff 碱的合成路线1 实验部分1.1 合成路线合成路线如图1.1.2 仪器及试剂熔点采用上海精密科学仪器有限公司X-4显微熔点仪;IR谱用德国BRUKER公司VECTOR-22傅立叶红外光谱仪(KBr压片)测定;1H NMR谱用德国BRUKER

    陕西科技大学学报 2012年3期2012-02-19

  • 盐酸氯美噻唑的合成工艺改进
    :(1)用3-乙酰基丙醇和硫代甲酰胺为原料制得[4],但此方法收率不高;(2)以γ-氯-γ-乙酰基-乙酸丙酯与硫代甲酰胺反应,反应完成后加碱水解得目的物,收率仅为30%[5];(3)以2,3-二氯-2-甲基-四氢呋喃或者相对应的双溴化合物与硫代甲酰胺反应进行合成[6],此方法虽然提高了收率,但原料本身价格较高,增加了成本;(4)以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,通过氯化、环合、重氮化等反应得到4-甲基-5-(β-羟乙基)噻唑[7],此方法解决了硫代甲酰胺对环

    浙江化工 2012年8期2012-01-14

  • 蚕肾壳聚糖制备条件研究
    聚糖是甲壳素脱乙酰基的产物,是(1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖的聚合物,为天然存在的唯一碱性多糖。由于其具有良好的吸附性、成膜性、通透性、成纤性、吸湿性和保湿性等特性,广泛应用于食品、医药、生物技术、农业、纺织、印染、造纸、化妆品、水果保鲜、环保等领域[1]。我国是蚕茧生产大国,蚕茧年产量已达到70万t,在生产生丝后可得到干蚕蛹13.6万 t。干蚕蛹含有约3.7%的甲壳素[2],可用于生产甲壳素,进而制备壳聚糖。本实验以蚕蛹为原料,经脱油脂、

    食品工业科技 2011年6期2011-10-09

  • FDA批准抗周围T-细胞淋巴瘤新药Istodax
    种叫做组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的抗癌药物,HDACs催化组蛋白中乙酰化赖氨酸脱掉乙酰基,致使基因表达发生改变。HDACs还能够对组蛋白发生脱乙酰作用,比如转录因子。在体外,Istodax能够导致乙酰化组蛋白的积累,诱导细胞周期阻滞和某些癌症细胞的凋亡。Istodax常见的不良反应包括:血小板减少症、白细胞减少(嗜中性粒细胞减少和淋巴细胞减少)、贫血等。

    药学研究 2011年8期2011-08-15

  • 11,17,21-三乙酰基-6α-氟-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮的合成
    17,21-三乙酰基-6α-氟-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮(化合物Ⅰ)是合成氟可龙的重要原料,氟可龙广泛用于过敏性皮炎、异位性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、接触性皮炎等皮肤病的外用治疗[1]。将氟原子引入甾体化合物中,可以提高甾体化合物的抗炎效果[2],同时含氟甾体化合物的生物半衰期也相应延长。临床研究证明,0.05%氟羫可舒松较1%氢化可的松抗炎效果更好。在化合物Ⅰ的合成路线中,氟的引入是关键步骤。氟引入工艺有两类,一类是由含有剧毒的HF或高氯酰氟引入

    化学与生物工程 2010年8期2010-06-05