补骨脂素
- 补骨脂素逆转GST-π介导的多药耐药的研究
的多药耐药。补骨脂素是一种天然产物，存在于几种植物中，是补骨脂的主要活性成分［12-13］。有研究表明其具有广泛的生物活性，包括细胞毒性、药物毒性等［14］。现代研究表明，补骨脂素对许多动物和人的肿瘤生长有显著抑制作用［15］。在本研究中，我们分析了补骨脂素对MCF-7/ADR 细胞具有较强的细胞毒性，并发现补骨脂素在体外对MCF-7/ADR 细胞也具有抗肿瘤作用［16］。提高了MCF-7/ADR 对阿霉素的灵敏度，这与之前在人类其他癌细胞系中进行的研究一
国际医药卫生导报 2022年15期2022-08-16
- 补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚急性毒性的性别差异研究*
种主要成分（补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚）对雌雄小鼠的急性毒性作用进行比较，探讨其可能存在的性别差异。1 材料1.1 药物与仪器 补骨脂素和异补骨脂素（纯度＞98%，批号201502）购于天津市月牙湖科技有限公司，补骨脂酚（纯度＞98%，批号2018041103）购于成都普菲德生物技术有限公司。JA1003 电子分析天平购于上海恒平科技仪器有限公司，LT1000B 电子天平购于常熟市天量仪器有限责任公司。1.2 动物 SPF 级ICR 小鼠，雌雄各半，4
天津中医药大学学报 2022年3期2022-07-30
- 扶正合剂质量标准提高研究
中黄芪甲苷、补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法：黄芪甲苷采用多因素考察样品前处理方法，优化样品前处理。色谱柱：Waters SunFire C18（4.6 mm×250 mm，5 μm），柱温：30 ℃，流动相：乙腈-水（34∶66），流速：1.0mL·min-1，蒸发光散射检测器（漂移管温度：80.0 ℃，气体压力：30 psi）。补骨脂素和异补骨脂素采用高效液相色谱法，色谱柱：Shim-Pack VP-ODS（4.6 mm×250 mm，5 μm），
中国民族民间医药·下半月 2022年1期2022-03-30
- 扶正合剂质量标准提高研究
20年版》以补骨脂素和异补骨脂素，作为药材和饮片质量控制的指标性成分[4]。扶正合剂现行的质量标准为《湖南省医疗机构制剂规范2016年版》，标准中仅有性状鉴别、薄层色谱鉴别、相对密度、pH值及制剂通则项下的检查项目，缺少有效成分含量测定的项目，制剂质量难以得到有效地控制。本文采用高效液相色谱法[5]测定扶正合剂中黄芪甲苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量，制定了与临床疗效相关的成分含量控制方法，对增强药品质量可控性，保证临床用药安全有效，具有十分重要的意义，为进
中国民族民间医药 2022年2期2022-02-19
- 基于Box-Behnken 设计-响应面法优化白斑酊浸渍工艺及其质量标准的研究
软件系统）。补骨脂素对照品（批号110739-200814）、异补骨脂素对照品（批号110738-200511）、栀子对照药材（批号120986-201108）、栀子苷对照品（批号110749-200714）均购自中国食品药品检定研究院。2 方法和结果2.1 浸渍工艺研究2.1.1 补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法补骨脂为该处方的君药，是治疗白癜风常用的中药。其主要活性成分补骨脂素和异补骨脂素，具有较强镇静、解痉、止血等作用，是补骨脂治疗白癜风的有效成分［
药品评价 2022年21期2022-02-16
- 异补骨脂素的药理作用和肝肾损伤机制研究进展Δ
成熟果实。异补骨脂素是从补骨脂中提取得到的香豆素成分，也存在于北沙参、羌活和防风等植物中[1-3]。异补骨脂素是补骨脂吸收入血的主要活性成分，也是补骨脂发挥药效的主要物质基础和毒性成分，具有抗骨质疏松、抗炎、抗肿瘤和神经保护等药理作用，但是长期、大剂量使用异补骨脂素会诱导机体肝肾损伤，极大地限制了异补骨脂素的药物研发和补骨脂的临床扩大应用[4]。本文对2010年至今关于异补骨脂素的药理毒理作用研究进行总结综述，为异补骨脂素深入研究和中药补骨脂的合理应用提供
中国医院用药评价与分析 2021年11期2021-12-09
- 不同采收期无花果叶中补骨脂素含量的测定与分析
6%，其中的补骨脂素（属呋喃香豆素）占44.83%［2］。补骨脂素是一种具有广泛生物活性的光敏物质，具有镇静、解痉、止血、抗肿瘤、杀灭白血病细胞、抗骨质疏松等作用［9-11］，尤其是抗肿瘤作用，近年来补骨脂素的体内外抗癌实验表明其对黏液表皮样癌、胃癌、乳腺癌等多种癌细胞具有良好的抑制作用［9,12］，补骨脂素也是治疗白癜风、斑秃、牛皮癣及瘤样皮肤病的有效药物。鉴于补骨脂素良好的生理活性及丰富的无花果叶资源，从无花果叶提取分离补骨脂素具有重要的现实意义。1
南方农业 2021年27期2021-12-08
- ＨＰＬＣ切换波长法测定益肾灵颗粒（无蔗糖）中特女贞苷、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量
、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法：色谱柱为依利特 C18柱（250mm×4.6mm，5μm），柱温为30℃;流动相为甲醇-乙腈-水，梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1; 检测波长为224nm、270nm 、246nm。结果：特女贞苷、、淫羊藿苷补骨脂素、异补骨脂素的进样量分别在0.03401～0.8501μg（r=0.9997，n=7）、0.1006～2.5151μg （r=1.0000，n=7）、0.01916～0.4790μg（r=
中国民族民间医药·上半月 2021年2期2021-06-08
- 补骨脂素对HTB-47和CRL-1932肾癌细胞系的增殖、侵袭和迁移的影响及相关机制
被发掘出来。补骨脂素为传统中药补骨脂的主要化学成分[4]，对众多肿瘤细胞具有显著的抑制作用，有望成为一种疗效显著的抗癌药物[5-7]。然而，补骨脂素对肾癌细胞的影响尚不明确。本研究中，利用体外培养的肾癌细胞系HTB-47 和CRL-1932，观察补骨脂素对肾癌细胞增殖、侵袭能力的影响，探索细胞培养前期的最合适的补骨脂素浓度。此外，分析补骨脂素对细胞增殖抗原（marker of proliferation Ki-67，MKI67）和增殖细胞核抗原（proli
国际生物医学工程杂志 2021年1期2021-04-14
- 异补骨脂素影响骨代谢研究进展及其药物安全性
阳的中药，异补骨脂素是其有效成分之一，属呋喃香豆素类化合物[7]，研究表明其具有抗肿瘤[8]、抗氧化[9]、抗炎[10]、抗光损伤[11]、减轻骨丢失及促进骨生成[12-13]等作用。异补骨脂素在治疗OP所发挥的作用近年来被广泛关注，本文结合近年来相关研究，从异补骨脂素对骨代谢、软骨细胞、OP动物模型的影响以及药物对实验动物的安全性等方面进行综述。1 异补骨脂素对骨代谢及软骨的影响1.1 对成骨细胞的影响骨骼处于不断重塑的代谢过程中，而成骨细胞(osteo
中国骨质疏松杂志 2021年11期2021-03-27
- HPLC切换波长法测定益肾灵颗粒(无蔗糖)中特女贞苷、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量
衰老等作用，补骨脂素和异补骨脂素为补骨脂的主要成分，具有植物雌激素作用；淫羊藿苷为淫羊藿的主要成分，具有滋阴补阳、促进造骨细胞增殖等作用，中国药典[1]选择特女贞苷、补骨脂素和异补骨脂素、淫羊藿苷分别作为女贞子、补骨脂、淫羊藿三种药材的含量测定指标。有文献[12]报道HPLC法同时测定益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素和淫羊藿苷的含量，但同时测定君药淫羊藿和补骨脂以及臣药女贞子中淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素和特女贞苷的含量未见报道。本实验参考中国药典[1]
中国民族民间医药 2021年3期2021-03-17
- 异补骨脂素改善骨质疏松大鼠骨代谢的作用探讨
仍需优化。异补骨脂素是补骨脂的重要成分，被证实具有抗骨质疏松作用[3]。有实验证实[4]，核心结合因子α1(core binding factor α 1，Runx 2)/人基质金属蛋白酶-13(matrix metalloproteinase-13，MMP13)信号通路可参与骨质疏松大鼠骨组织破坏病变。但是异补骨脂素是否能通过上述信号通路途径治疗骨质疏松症尚未可知。鉴于此，本研究将设计进行大鼠对照试验以探讨上述问题。1 材料与方法1.1 材料1.1.1实
中国骨质疏松杂志 2021年2期2021-02-27
- HPLC法测定解郁合剂中补骨脂的含量
峰干扰大，异补骨脂素峰形小，识别困难，导致测定结果不准确。因此研究人员对对补骨脂含量测定供试品制备方法和色谱条件[3]进行了修订。实验结果表明，该方法杂质峰干扰小、重复性好、回收率高，并且结果稳定，为制定解郁合剂质量标准提供了依据。1 仪器与试药高效液相色谱仪（LC-15C型）、分析天平（AUW-120D型），日本岛津科技有限公司。甲醇（批号20190617），天津市科密欧化学试剂有限公司；补骨脂素（批号110739-201115，含量99.3%），中国食
临床医药文献杂志(电子版) 2020年84期2020-12-19
- 补骨脂素和补骨脂酚舒张血管的作用机制研究
目的：探討补骨脂素和补骨脂酚舒张血管的作用机制。方法：取大鼠胸主动脉制备离体血管环及去内皮血管环。采用血管收缩率为考察指标，分别以一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME，100 μmol/L）预孵育内皮完整或去内皮血管环后，考察低、中、高剂量补骨脂素或补骨脂酚（0.1、1、10 μmol/L）对去甲肾上腺素（NE，1 µmol/L）或氯化钾（KCl，60 mmol/L）预收缩血管环的舒张作用;分别以钙依赖型钾离子通道抑制剂氯化四乙胺（T
中国药房 2019年24期2019-09-10
- 广东省15个不同产地五指毛桃药材中补骨脂素含量测定
指毛桃药材中补骨脂素的高效液相色谱测定方法，测定广东省15个不同产地五指毛桃药材中补骨脂素含量，了解广东省不同产地五指毛桃药材质量情况。方法 采用反相高效液相色谱法测定补骨脂素的含量，Waters C18 色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相：甲醇-水（60∶40），流速为1.0mL/min，柱温：35℃;检测波长：245nm。结果 补骨脂素在9.4～198.5?g/mL范围内，线性关系良好，平均回收率为99.94%，RSD为0.64%。广东
科技资讯 2019年6期2019-06-17
- 异补骨脂素不同时间给药对大鼠肝脏功能和转运体的影响
，主要成分为补骨脂素和异补骨脂素。补骨脂的应用十分广泛，常用中成药中含有补骨脂的有30余种。近年来，补骨脂的肝脏毒性引起了广泛关注，相继有临床和实验研究报道，其能导致肝脏毒性[1-2]，韩国曾报道了与大量食用补骨脂有关的急性肝炎病例。另外，部分含有补骨脂的中成药，如壮骨关节丸、白蚀丸也偶见肝毒性报道[3-4]。补骨脂素与异补骨脂素在补骨脂所导致的肝损害中贡献较大[5-6]，研究表明，异补骨脂素能导致HepG2细胞胆汁酸蓄积，进而产生细胞毒性；腹腔注射异补骨
中国药理学通报 2019年2期2019-02-15
- 五指毛桃中补骨脂素提取条件的研究
李娟摘 要 补骨脂素是五指毛桃中的有效成分之一，是很有价值的质量评价指标。本文以超声辅助溶剂提取法提取五指毛桃中的补骨脂素，采用HPLC法对提取液中补骨脂素的含量进行测定，主要研究溶剂类型、料液比、提取温度、提取时间及样品颗粒度等因素对提取效果的影响，确定主要的影响因素及五指毛桃中补骨脂素的提取方法。结果表明：溶剂浓度、温度、时间、颗粒度是影响补骨脂素提取的主要因素。五指毛桃中補骨脂素的提取可采用60%乙醇为溶剂，物料颗粒为70～100目，料液比为1∶10
热带农业科学 2018年6期2018-09-26
- 正交试验优化复方补骨脂酊提取工艺
.2 试药 补骨脂素、异补骨脂素对照品(批号分别为110739-201416和110738-201313，中国药品生物制品检定研究院);乙腈(色谱纯，德国默克公司)；甲醇为分析纯，乙醇为药用级别，水为超纯水; 补骨脂(批号180225)、白芷(批号171231)、红花(批号180306)、丹参(批号171117)饮片经深圳市中医院药检室刘纪青主任中药师鉴定，均符合2015年版《中国药典》(一部)有关规定，均由毫州市永刚饮片厂有限公司提供。2 方法与结果2.
天津药学 2018年4期2018-09-10
- 腰痛片中香豆素类成分含量测定方法优化
类组分主要是补骨脂素、异补骨脂素和甲氧补骨脂素。2010版中国药典一部腰痛片中补骨脂含量测定方法为高效液相色谱法[5]，流动相采用的是甲醇-磷酸氢二钠（0.1 mol·L-1）溶液（用磷酸调节 pH 值至7），二者比例为35：65，测定处方中补骨脂有效成分补骨脂素和异补骨脂素。然而，采用该流动相测定样品时，出峰时间大多在50 min以后，时间太长。同时，由于该流动相中引入了盐溶液，整个流路系统容易堵塞，从而影响工作进度[6]。基于此，本文对中药复方腰痛片中
商洛学院学报 2018年4期2018-08-01
- HPLC法测定克白酊中补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量＊
测定克白酊中补骨脂素、异补骨脂素［1］和盐酸异丙嗪［2］含量的方法，操作简单，结果准确，重现性好，能有效控制该制剂质量。1 仪器与试药1.1 仪器 ZF-6型三用紫外分析仪；METTLER AE240电子天平；岛津LC-20AT高效液相色谱仪；AS-B超声波清洗仪；HG-B电热恒温干燥箱。1.2 试药 甲醇为色谱纯；对照品补骨脂素（批号110739-201115，中国食品药品检定所，纯度：99．3%）、异补骨脂素（批号110738-201313，中国食品药
实用医药杂志 2018年2期2018-05-22
- 补骨脂素对前列腺癌LNCaP-AI细胞增殖和周期调控及雌激素受体β表达的影响
。研究表明，补骨脂素是一种重要的植物雌激素，通过雌激素受体（estrogen receptor，ER）介导发挥作用。本研究观察了补骨脂素在体外对雄激素非依赖性前列腺癌LNCaP-AI[6-7]细胞增殖、周期变化和细胞增殖相关蛋白Ki67表达的影响，并通过检测LNCaP-AI细胞中雌激素受体β（ERβ）的表达情况，探讨其作用机制。材料与方法一、材料补骨脂素（中国西亚公司），胎牛血清（美国HyClone公司），兔抗人Ki67抗体和兔抗人ERβ抗体（美国 Abc
中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2018年1期2018-04-25
- 反相高效液相色谱法在补骨脂提取物3种主要成分含量测定中的应用
骨脂提取物中补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚含量的方法。 方法 采用Epic C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱；流动相：甲醇-水，梯度洗脱；流速：1.0 mL/min；柱温：30℃；检测波长250 nm。 结果 该法测定补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚分别在0.0563～0.3379、0.0523～0.3139、0.1280～0.7680 μg范围内线性关系良好，相关系数均为0.9999。平均加样回收率分别为100.66%（n=6）、RSD
中国医药导报 2017年27期2017-10-23
- 补骨脂素对前列腺癌LNCap-AD细胞增殖的影响及其分子机制研究
路君 谭建明补骨脂素对前列腺癌LNCap-AD细胞增殖的影响及其分子机制研究陈书尚 翁铭芳 王水良 路君 谭建明目的观察补骨脂素对体外培养的前列腺癌LNCaP-AD细胞增殖的抑制作用，并探讨补骨脂素抑制前列腺癌的作用机制。方法体外培养前列腺癌LNCaP-AD细胞，加入不同浓度的补骨脂素，CCK-8法检测细胞增殖抑制率、实时荧光定量PCR检测细胞AR mRNA的表达、Western Blot检测细胞PCNA和AR蛋白表达。采用单因素方差分析进行组间均数比较。
中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2017年4期2017-09-25
- 青娥丸方有效成分药动学药效学相关性研究
京尼平苷酸、补骨脂素、异补骨脂素在大鼠体内的药代动力学过程与其抗骨质疏松作用的相关性。该实验通过大鼠灌胃给药青娥丸生品与盐炙品后，选取不同时间点进行眼眶取血，采用UHPLCMS/MS测定大鼠血浆中京尼平苷酸、补骨脂素和异补骨脂素的药物浓度，绘制药时曲线；以成骨细胞的增殖率为药效学指标，采用MTT法测定不同时间点含药血清作用于成骨细胞后的增殖率，绘制时效曲线。比较时效曲线和药时曲线可以发现，在成骨细胞的增殖率达到峰值时，京尼平苷酸和补骨脂素的血药浓度也在峰值
中国中药杂志 2016年23期2017-04-07
- 高效液相色谱法测定天杞补肾胶囊中马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量
囊中马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量王玉林，夏方亮(滨州市食品药品检验检测中心,山东 滨州 256600)目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定天杞补肾胶囊中马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法 用 C18柱为固定相，以甲醇-水(42∶58)为流动相，检测波长为240 nm。结果 马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素分别在5.06～126.5、0.527 5～13.187 0、0.480 8～12.020 0 mg·L-1范围内呈良好的线性关系，R
安徽医药 2016年10期2016-12-07
- 归菊祛白方剂煎煮条件优选
述各组药液中补骨脂素和异补骨脂素。结果 在料液比1∶10、煎煮1次的条件下，煎煮30 min获得的药液中补骨脂素和异补骨脂素水平最高，与煎煮20、40 min者相比，P均归菊祛白复方；补骨脂；补骨脂素；异补骨脂素归菊祛白方由补骨脂、菟丝子、沙苑子、旱莲草等中药组成，主要用于白癜风的治疗。补骨脂为豆科植物补骨脂的干燥成熟果实，具有温肾助阳、纳气平喘、温脾止泻的功效，外用可消风祛斑[1]，其有效成分主要为补骨脂素和异补骨脂素。现代药理研究表明，补骨脂具有免疫调
山东医药 2016年35期2016-12-05
- HPLC法同时测定丹知青娥片中4种成分的含量Δ
丹知青娥片中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂苷、异补骨脂苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18，流动相分别为甲醇-水（51∶49，V/V）（等度洗脱分析补骨脂素和异补骨脂素）、乙腈-0.1%甲酸水溶液（12∶88，V/V）（等度洗脱分析补骨脂苷和异补骨脂苷），流速为1.0 ml/min，检测波长为246 nm，柱温为30℃，进样量为10 μl。结果：补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂苷和异补骨脂苷的检测质量浓度线性范围分别为3
中国药房 2016年27期2016-11-24
- 正交试验优选五指毛桃中补骨脂素的提取工艺
察五指毛桃中补骨脂素的最佳提取方式。方法：采用正交试验优选提取条件，应用Kromasil 100-5-C18 色谱柱（250 mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水（55∶45），流速为1.0mL/min，检测波长为246nm，柱温为30℃。结果：采用50%甲醇的超声处理40min，补骨脂素的溶出度最大；补骨脂素的线性范围为83.39～1334.18μg（r=0.9997），样品的加样回收率为103.36%，RSD为2.17%。结论：本方法简便快速，
中国民族民间医药·下半月 2016年8期2016-10-24
- HPLC法同时测定补正片中虎杖苷、补骨脂素及异补骨脂素的含量
片中虎杖苷、补骨脂素及异补骨脂素的液相色谱测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBP C18（250mm×4.6mm，5μm），采用甲醇-水作为流动相进行梯度洗脱；流速为0.8mL/min，检测波长为240nm。结果 虎杖苷、补骨脂素、异补骨脂素在0.0627～1.881μg、0.01904～0.5712μg、0.0312～0.936μg范围内分别呈良好的线性关系（r=1），平均回收率（n=6）分别为102.3%、99.6%和103
中国医药科学 2016年9期2016-07-25
- HPLC梯度洗脱法同时测定壮血药酒中4种成分的含量
苷、柚皮苷、补骨脂素和佛手柑内酯4个主要成分含量的高效液相色谱检测方法。方法采用依利特C18柱；流动相A为乙腈-甲醇(1∶2)，流动相B为0.4%冰醋酸溶液，梯度洗脱；流速为1.1 mL/min；柱温为25 ℃；检测波长λ1=283 nm (新北美圣草苷和柚皮苷)，λ2=222 nm (补骨脂素和佛手柑内酯)。结果在优化的色谱条件下，新北美圣草苷、柚皮苷、补骨脂素和佛手柑内酯的线性范围分别为6.52～130.40 μg/mL (r=0.999 7)、6.6
实用药物与临床 2016年4期2016-06-20
- HPLC法测定益智健脑胶囊的含量
智健脑胶囊中补骨脂素的含量。方法：采用AgiLent1 200serier SB-C18色谱柱（5 μm，4.6 mm×250 mm），乙腈-水（40∶60）为流动相，流速为1.0 mL·min-1，柱温为室温，进样量为10 μL，检测波长为250 nm。结果：补骨脂素在25.06～250.60 μmg/mL范围内线性关系良好，r=0.999 94，平均回收率为98.97%，RSD=0.61%，补骨脂素与供试品中其他组分色谱峰达到基线分离，分离度良好，补骨
企业科技与发展 2016年10期2016-05-30
- 补骨脂素对胃癌细胞株BGC-803增殖和凋亡的影响及其机制
补骨脂素对胃癌细胞株BGC-803增殖和凋亡的影响及其机制闫伟伟1,3,章永红1,刘军楼1*,吴坚2,邹玺2,刘沈林2,杨继兵1,于希忠1(1.南京中医药大学,南京 210023;2.南京中医药大学第一附属医院,南京210029;3.南阳市第一人民医院,南阳 473010)摘要：目的研究补骨脂素对人胃癌BGC-803细胞的增殖和凋亡的影响并探讨其机制。方法以不同浓度的补骨脂素作用于体外培养的胃癌细胞BGC-803，不同时间后，采用MTT法检测药物对肿瘤细胞
吉林中医药 2015年10期2016-01-09
- 补骨脂素抗肿瘤实验研究进展
要提取物之一补骨脂素对多种肿瘤细胞株具有抑制作用。研究表明补骨脂素可通过钙拮抗作用、逆转多重耐药性作用、雌激素样作用、光敏活性作用、诱导凋亡、诱导线粒体变性等多种机制达到抗肿瘤的目的，本文就补骨脂素抗肿瘤的机理及其临床应用作一综述。关键词：补骨脂素；抗肿瘤；作用机制中图分类号：R273文献标志码：A文章编号：1007-2349（2015）05-0095-03恶性肿瘤已成为当前病死率最高的疾病之一。寻找有效的抗癌药物和方法，一直是世界医学界的重要研究课题。祖
云南中医中药杂志 2015年5期2015-08-07
- HPLC测定补肾壮骨膏中补骨脂素的含量
补肾壮骨膏中补骨脂素的含量赖杰仁（九江市中医医院，江西 九江 332000）目的：建立补肾壮骨膏中补骨脂素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Pront osi l 120-5-C18色谱柱（250 m m×4.6 m m，5 μm），流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液（45∶55）；流速1.0 m L/m i n；检测波长246 nm；柱温30℃；进样量10 μL。结果：补骨脂素对照品进样量在0.009 94～0.496 70 μg范围内，进样量与峰面
中国合理用药探索 2015年4期2015-06-21
- 乳没接骨丸质量标准研究*
法测定制剂中补骨脂素和异补骨脂素含量。色谱柱为Iner tsi l C18(150mm×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇-水(52∶48，v/v)；流速为0.80mL/min；检测波长为246 nm。结果：显微鉴别结果清晰；薄层色谱斑点清晰，分离度良好，阴性无干扰，专属性强，重复性良好；补骨脂素和异补骨脂素分别在5.20～83.6μg/mL(r=0.999 1)和4.95～79.2μg/mL(r=0.9995)范围内有良好的线性关系；平均回收率分别为99
西部中医药 2015年1期2015-05-23
- 异补骨脂素抑制MRP2、MRP3所致的HepG2细胞内胆汁酸蓄积和毒性
0193）异补骨脂素抑制MRP2、MRP3所致的HepG2细胞内胆汁酸蓄积和毒性周 昆1，2，毕亚男1，史 红1，2（天津中医药大学1．中医药研究院、2．方剂学教育部重点实验室，天津 300193）中国图书分类号：R284．1；R322．47；R329．24；R575摘要：目的 观察异补骨脂素体外对HepG2细胞毒性和细胞内胆汁酸浓度的影响，并考察其对胆汁酸合成转运的影响。方法 不同浓度异补骨脂素在HepG2细胞作用24 h，MTT法检测细胞存活，并检查细
中国药理学通报 2015年8期2015-02-26
- 无花果叶中补骨脂素含量测定
立无花果叶中补骨脂素含量的HPLC测定方法，为无花果叶的开发利用及质量标准的制定提供依据。方法：色谱柱为hypersil ODS（250mm×4.0mm、5μm）；流动相为乙腈-水（55：45）；流速为1.0mL/min；检测波长290nm；柱温32℃。结果：补骨脂素在2～10μg范围与峰面积线性关系良好（R2=0.9996），平均回收率为102.2%，RSD=1.80%。【关键词】补骨脂素；无花果叶；HPLC；含量测定【中图分类号】R284.2【文献标志
中国民族民间医药·下半月 2014年1期2015-02-02
- 补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素测定
8）补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素测定赵 婷， 朱汀滢， 吴 斌*（扬子江药业集团上海海尼药业有限公司，上海201318）目的根据 《欧洲药典》质量标准要求，改进补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定方法。方法补骨脂以甲醇提取，YMC-Triart C18色谱柱（4mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（35∶65），等度洗脱，体积流量为1mL/min，检测波长为246 nm。结果补骨脂素和异补骨脂素在10～100μg/mL范围内成线性，并在Mer
中成药 2015年5期2015-01-13
- 高效液相色谱法测定扶正合剂中补骨脂素和异补骨脂素含量
法对补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量进行测定，现报道如下。1 仪器与试药Agilent 1200型高效液相色谱仪;AUW-20型岛津电子天平;UV2501型紫外可见分光光度计(日本岛津)。补骨脂素对照品(批号为110739-200814)、异补骨脂素对照品(批号为110738-201012)，均购自中国药品生物制品检定所;扶正合剂(医院自制，批号为110510，111226，120603);甲醇为色谱纯，水为重蒸馏水，其他试剂为分析纯。2 方法与结果2．
中国药业 2014年10期2014-11-08
- 补骨脂有效成分在大鼠血清、肝、肾中的测定
要活性成分为补骨脂素和异补骨脂素［13-15］，其定量测定已收载于《中国药典》2010年版［16］。因此，本实验旨在建立一种同时测定大鼠血清、肝脏、肾脏中补骨脂素和异补骨脂素的量的方法，为两者在体内的分布规律及药代动力学研究奠定基础。1 仪器及试剂AE200S电子分析天平 (上海梅特勒-托利多仪器有限公司);Agilent 1260型高效液相色谱仪;氯霉素 (中国药品生物制品检定所，产品批号130303-200614);补骨脂素对照品 (批号110739-
中成药 2014年6期2014-11-04
- 癃闭舒片提取工艺优化和含量测定方法研究*
其有效成分为补骨脂素和异补骨脂素，原工艺提取补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素收率偏低，因此对原工艺进行改进制得癃闭舒片。为了进一步控制其质量，采用高效液相色谱法对制剂中补骨脂素和异补骨脂素含量进行了测定，现报道如下。1 试药与仪器高效液相色谱仪 (UltiMate 3000美国DIONEX公司);N-2000色谱工作站 (浙江大学);TU-1900紫外分光光度计 (北京普析通用仪器有限公司);癃闭舒片 (石家庄科迪药业有限公司);补骨脂素对照品 (批号:110
河北中医药学报 2014年3期2014-10-17
- HPLC法测定补肾益脑片中补骨脂素和异补骨脂素的含量
补肾益脑片中补骨脂素和异补骨脂素的含量王亚辉李洪泽韩风雨内蒙古自治区天奇中蒙制药股份有限公司，内蒙古 赤峰 024000目的建立补肾益脑片含量测定方法。方法用HPLC法以Dikma C18(4.6×250mm，5μm)；流动相：甲醇-水(45∶55)；检测波长：245nm；柱温：室温；流速：1.0ml/min测定补肾益脑片中补肾脂数和异补肾脂数的含量。结果补骨脂素的含量在0.0744～0.4644μg范围内线性关系良好(r=0.9997)，异补骨脂素的含量
中国民族民间医药 2014年17期2014-09-11
- 超声-UPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素
测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素李凯1，牛乐1，李赫宇2，贾利利1，张振凌1，*（1.河南中医学院药学院，河南郑州 450008；2.天津市益倍建生物技术有限公司，天津 300457）摘 要：补骨脂是我国用于生产各种保健品的传统原料之一，其主要活性成分为补骨脂素和异补骨脂素。本实验改进中国药典补骨脂项下补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法。采用C18ODS色谱柱（1.8 μm，4.6 mm×50 mm），流动相乙腈-水（35∶65），流速0.5 mL/min，
食品研究与开发 2013年13期2013-09-05
- HPLC法测定五爪风中补骨脂素的含量
测定五爪风中补骨脂素的含量刘 元1，2宋志钊1，21.广西中医药研究院，广西 南宁 530022；2.广西中药质量标准研究重点实验室，广西 南宁 530022目的：建立五爪风中补骨脂素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Appollo－C18色谱柱为分离柱，以乙腈－水（33：67）为流动相，246nm为检测波长，柱温为室温。结果：补骨脂素在4.5～72.0μg／mL范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系（r＝0.9997），平均回收率为100.3%，
中国民族民间医药 2013年16期2013-06-07
- HPLC测定壮骨冲剂中补骨脂素的含量
定壮骨冲剂中补骨脂素的含量陈良胜（河南新县人民医院，河南 信阳465550）目的：建立高效液相色谱法（HPLC）壮骨冲剂补骨脂素含量测定的方法。方法：Hypersil BDS C18色谱柱（4.6mm×200mm，5μm），流速1.2m L/m in，流动相：甲醇-水（40∶60），进样量10μL，理论板数不低于3 000（按补骨脂素峰计），柱温30℃，检测波长246 nm。结果：补骨脂素在0.201 8～0.706 4μg范围内呈良好线性（r=0.999
中国合理用药探索 2012年11期2012-09-18
- HPLC法测定补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素
香豆素类成分补骨脂素(psoralen)及异补骨脂素 (isopsoralen)为补骨脂的主要有效成分，研究表明其对小鼠肉瘤、艾氏腹水瘤等多种瘤细胞的生长具有显著的抑制作用［6-7］。虽然对含补骨脂素和异补骨脂素中成药中两种成分定量测定的方法研究较多，但利用HPLC法对补骨脂原药材中补骨脂素和异补骨脂素的定量测定方法研究的比较少［8-12］。本实验利用HPLC法对补骨脂药材中的补骨脂素及异补骨脂素的定量测定方法进行了系统的研究。1 仪器及试剂1.1 仪器及
中成药 2012年8期2012-09-06
- 高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量
的拮抗作用。补骨脂素和异补骨脂素即属呋喃香豆素类成分。有关老年咳喘片中淫羊藿苷的含量测定［4－5］及补骨脂素、异补骨脂素的含量测定均有报道［6］。现建立本品中补骨脂和淫羊藿两味药材的检测方法，同时测定淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量，以快速有效地控制老年咳喘片的质量。1 药品、试剂与仪器老年咳喘片，郑州羚锐制药股份有限公司产品，批号110104，110105，110106。淫羊藿苷对照品(批号110737－200114)、补骨脂素对照品(批号11073
中医研究 2012年8期2012-09-06
- 高效液相色谱法测定仙灵骨葆滴丸中补骨脂素等成分含量
表化合物，而补骨脂素与异补骨脂素亦是补骨脂中的主要活性成分，因此三者既是指标成分又是活性成分，选择三者作为定量控制指标，符合国家新药审批法规对新药研究质量标准的技术要求。笔者采用高效液相色谱法同时测定上述3个主要成分的含量，现报道如下。1 仪器与试药Waters510型高效液相色谱仪。仙灵骨葆滴丸(江苏正大清江制药有限公司，批号分别为 050131，050201，050202，050203，050204，050217，050219，050310，05031
中国药业 2012年24期2012-07-28
- 补骨脂素超声提取工艺的优化
斑秃［2］.补骨脂素提取主要采用溶剂提取和超临界CO2萃取法［3-4］，有机溶剂提取需要消耗大量的溶剂且提取率低，而超临界提取需要较高的压力.应用超声辅助提取补骨脂中的补骨脂素也有少量报道［5-6］，但报道中考察因素不系统，未从提取机理方面进行深入研究，且未建立相应的数学模型.本文系统考察了影响提取率的6个因素，并深入进行提取机理研究，且建立了相应的数学模型，为实际生产提供理论依据.1 实验方法1.1 超声辅助溶剂提取补骨脂素准确称取补骨脂颗粒5.00 g
东南大学学报（自然科学版） 2012年3期2012-06-28
- HPLC 法测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素的含量
主要有效成分补骨脂素与异补骨脂素为定量监控指标可有效地控制产品的质量。本文采用HPLC法测定其中补骨脂素与异补骨脂素的含量，方法简单、准确、重现性好。可作为质量控制的方法。1 仪器与试剂岛津LC－10AT高效液相色谱仪，SPD－10Avp检测器、SIL－HTA自动进样器、CLASS－VP工作站组成。甲醇为色谱纯，水为高纯水。补骨脂素 (中国药品生物制品检定所提供，供含量测定用。批号:110739－200613)与异补骨脂素 (中国药品生物制品检定所提供，供
中国民族民间医药 2012年16期2012-04-19
- 补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素含量与其果实饱满程度的相关性研究
1）补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素含量与其果实饱满程度的相关性研究宋亮1，李忠琼2，张贇华2，董媛2，刘莹莹2，张雯洁2*（1.云南省执业药师注册中心，云南 昆明 650101；2.云南省食品药品检验所，云南 昆明 650011）目的：研究补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素的含量与其饱满程度的相关性。方法：同批药材根据饱满程度不同进行分组，各组分别测定补骨脂素与异补骨脂素的含量。结果：饱满样品的含量明显低于干瘪样品的含量。结论：补骨脂中补骨脂素及异补骨脂素的含
中国现代中药 2011年5期2011-11-07
- 利用超高压技术提取补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素
提取补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素余 平1，刘长姣1,2，乔春峰3，张守勤2,*(1.吉林工商学院食品工程分院，吉林 长春 130062；2.吉林大学生物与农业工程学院，吉林 长春 130025；3.香港赛马会中药研究院，香港 999077)补骨脂是我国用于生产各种保健品的传统原料之一，其主要活性成分为补骨脂素和异补骨脂素。本实验通过回流提取法和超高压提取法提取补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的对比实验，证明超高压提取法优于回流提取法。通过均匀试验设计优化超高压
食品科学 2011年20期2011-10-27
- 高效液相色谱法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量
其有效成分为补骨脂素和异补骨脂素。文献中多采用高效液相色谱法[1-2]、气相色谱法[3]、薄层扫描法[4]和毛细管电泳法[5]等来测定其有效成分的含量。为了更有效地控制健脾益肾颗粒的质量，本文采用高效液相色谱法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量，并进行学研究，简便可靠，重复性好，能有效控制产品的质量。1 仪器与试药Agilent 1200液相色谱仪（美国安捷伦科技有限公司，包括：四元泵、在线脱气器、Chem station色谱工作站）；TU-19
中国医药导报 2011年34期2011-07-27
- 基于药代动力学法评价补骨脂提取工艺的研究
主要活性成分补骨脂素、异补骨脂素在大鼠体内的药代动力学研究，建立了补骨脂素、异补骨脂素血药浓度的HPLC分析方法，分别阐明了补骨脂不同工艺产物在大鼠体内的代谢过程，比较药代动力学参数，以期揭示补骨脂药效成分在大鼠体内的变化规律，从药代动力学特征比较不同工艺的主成分吸收程度，优选最佳的工艺，为临床前研究提供参考，寻求一种科学简便的新的工艺评价方法。1 实验材料DHQ-A型多用混合器(江苏泰县医疗器械厂)，TGL-16B型离心机(上海安亭科学仪器厂)，BP21
中国药理学通报 2011年6期2011-06-09
- 反相高效液相色谱法同时测定仙灵骨葆滴丸中淫羊藿苷和补骨脂素及异补骨脂素的含量
一［2］，而补骨脂素及异补骨脂素亦是补骨脂中的主要活性成分。目前文献对仙灵骨葆质量的控制主要是分别检测淫羊藿苷的含量或补骨脂素及异补骨脂素［3-5］，为有效地控制产品质量，本实验采用高效液相色谱法同时测定仙灵骨葆滴丸中淫羊藿苷和补骨脂素及异补骨脂素的含量，方法简便可行，现报道如下。1 仪器与试药1.1 仪器 Waters HPLC系统(1525泵、2487紫外可见光光度检测器、Empower色谱工作站)。1.2 试药 仙灵骨葆滴丸(江苏清江药业有限公司，批
中成药 2011年2期2011-05-26
- RP-HPLC法测定老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量
类脂等成分。补骨脂素和异补骨脂素为香豆精类，在补骨脂中含量较高，故选取其作为定量指标控制本品的质量，采用高效液相色谱法测定其含量。1 仪器、试剂与样品LC-10ATVP高效液相色谱仪;SPD-10AVP紫外检测器;威玛龙色谱数据工作站。补骨脂素、异补骨脂素对照品(中国药品生物制品检定所，供含量测定用);老年咳喘片及缺补骨脂的阴性对照样品由某药厂提供;甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试剂为分析纯。2 方法与结果2.1 色谱条件及系统适用性试验 色谱柱:十八烷基
世界中医药 2010年3期2010-05-14
- RP-HPLC法测定老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量
类脂等成分。补骨脂素和异补骨脂素为香豆精类，在补骨脂中含量较高。因此，笔者选取补骨脂素和异补骨脂素作为定量指标来控制本品质量，采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法[1～4]测定其含量，并证明该方法简便、快速、灵敏、准确，可用于老年咳喘片的质量控制。1 材料1.1 仪器LC-10ATVPHPLC仪、SPD-10AVP紫外检测器（日本岛津公司）；威玛龙色谱数据工作站（深圳深软电子有限公司）。1.2 试药补骨脂素对照品（批号:110739-200613）、异
中国药房 2010年27期2010-03-26
- RP-HPLC法测定复方白斑酊中3组分的含量
分(栀子苷、补骨脂素和异补骨脂素)含量同时进行测定。现报道如下。1 仪器与试药岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-20A型紫外检测器，CTO-10A S vp型柱温箱，CBM-102型工作站。RE-52A旋转薄膜蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂生产)，电子天平(BS224S，北京赛多利斯仪器系统有限公司)，HS6150D超声提取仪(昆山市超声仪器有限公司)。栀子苷、补骨脂素、异补骨脂素对照品(中国药品生物制品检定所提供)，栀子苷、补骨脂素、异补骨脂素对照品
中成药 2010年12期2010-01-30
- 高效液相色谱法测定补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法Hedera ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱，流动相为甲醇∶水（58∶42），检测波长为245 nm。结果 补骨脂素的线性范围为0.020~0.30 μg，r=0.999 8 (n=7)，平均加样回收率为100.61%，RSD为1.86%（n=5）；异补骨脂素的线性范围为0.038~0.266 μg，r=0.999 9 (n=7)，平均加样回收率为100.76%，RSD 为1
中国实用医药 2009年1期2009-02-18