毒株
- 2022年浙江省PRRSV流行毒株ORF5基因序列遗传进化分析
型），2种基因型毒株之间的核苷酸同源性为55%～70%，抗原性差异大，免疫学上无交叉保护，但引起的临床症状相似[3]。根据ORF5基因，美洲型PRRSV可进一步分为谱系1～9[4-5]。目前在我国流行的美洲型PRRSV有4个谱系，分别为谱系1、3、5和8[6-10]；同时欧洲型PRRSV也在我国不同地区被检出[11-14]。为了更好地掌握当前浙江省PRRSV流行毒株的遗传变异状况，本研究收集了2022年浙江省各地的PRRSV阳性组织病料进行了ORF5基因序
中国动物检疫 2023年9期2023-10-12
- 2021—2022年我国部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因变异分析
型,分别为欧洲型毒株(EU genotype)和北美型毒株(NA genotype),欧洲型毒株即PRRSV-1,代表毒株为Lelystad;美洲型毒株即PRRSV-2,代表毒株为ATCC VR2332[3],两种基因型之间的相似性约为60%[4]。我国境内流行的毒株主要是PRRSV-2,根据ORF5基因分型主要分为4个谱系,即谱系1(NADC30-like毒株和NADC34-like毒株),谱系3(QYYZ和GM2),谱系5.1(VR2332和BJ-4)
畜牧兽医学报 2023年9期2023-10-09
- 我国近5年类NADC30 PRRSV毒株序列的重组及限制性片段长度多态性分析
到影响,其代表性毒株为JXA1[5]。2014年,周峰等[6]等报道了河南地区类NADC30的流行,其非结构蛋白2(nonstructural protein 2,Nsp2)与美国2008年分离的NADC30毒株均存在131(111+1+19)个不连续氨基酸缺失,因此将此类毒株命名为类NADC30。随后,类NADC30毒株的临床检出数量急剧增加,并且病毒的重组事件频频发生,使PRRSV多样性显著扩大[7]。Nsp2和ORF5是PRRSV基因组中两个高变区域
中国兽医学报 2023年8期2023-09-25
- 我国PRRSV 流行情况及防控策略
an type）毒株和美洲型（North American type）毒株，并分别以LV 毒株和VR-2332 毒株为代表，而我国主要流行的为美洲型毒株。尽管两种类型的病毒株的核苷酸序列的同源性仅有60%，但是其感染猪后却能够引起非常相似的临床症状。中国是世界上最大的生猪和猪肉生产国，也是最大的猪肉消费国家。数据显示，2021 年我国屠宰生猪和圈养生猪的数量分别达到6.71 亿头和4.49亿头，猪肉产量更是高达5296 万t。PRRSV 能够引起持续性感染
畜牧兽医科技信息 2023年1期2023-03-28
- 不同毒力传染性支气管炎病毒诱导SPF鸡炎症反应的免疫机制
苗免疫失败，且野毒株和疫苗毒株可能出现病毒重组，产生“新”毒株，导致免疫失败，鸡群发病。本试验研究不同毒力IBVs 对鸡天然免疫和获得性免疫反应的影响，深入探讨IBV致鸡免疫炎症反应及机体内免疫因子通过信号转导机制的抗病毒作用。1 材料与方法1.1 材料选取1日龄无特定病原体（SPF）的雌雄混合白来航鸡120只，由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所提供，无菌饲养至7日龄。IBV 毒株：106EID50CK/CH/LDL/140520毒株（IBV强毒株）、104
东北农业大学学报 2023年1期2023-02-07
- 非洲猪瘟弱毒疫苗研究进展
然弱毒的ASFV毒株，例如OUR T88/3 和NH/P68[3-4]，这两株自然分离弱毒ASFV毒株对同源毒株的免疫保护率在66%～100%不等，其保护率与攻毒毒株的特性、免疫剂量和免疫途径等不同因素有关。从完全保护的免疫数据分析，发现免疫后抗体水平和细胞毒性CD8+T 细胞在免疫保护中发挥重要作用。研究发现，自然分离弱毒株NH/P68（基因型I）能够100%保护强毒株L60（基因型I）的攻击，而且还能够抵抗Arm/07（基因型Ⅱ）的异源毒株的攻击，但是
甘肃科技 2022年14期2023-01-18
- 河北邢台及周边地区PRRSV流行情况调查及ORF5基因变异分析
行类NADC30毒株，该毒株的Nsp2氨基酸序列中存在大片段的氨基酸缺失，且毒力与之前流行的欧洲型或美洲型存在较大差异[4]。当前类NADC30毒株在我国不同省份广泛流行，甚至在部分地区的流行比例呈逐年上升趋势[5]。本试验于2021年3—10月从河北邢台及周边地区采集疑似感染PRRSV病料组织样品进行病原检测，旨在了解该地区PRRSV流行情况及基因型所占比例情况，以期为该地区PRRS的防控提供依据。1 材料与方法1.1 主要试剂 病毒RNA提取试剂盒，购
中国兽医杂志 2022年11期2023-01-14
- 2016-2017年中国部分地区TTSuV2流行情况调查与遗传进化分析
病毒，不同基因型毒株间同源性低于50%，但目前关于TTSuV基因组及其编码蛋白的结构与功能的研究却很少。TTSuV UTR的核苷酸片段长约800 bp，占整个基因组的28%~30%。其包含一段长度不等的高GC含量短序列（G+C含量超过90%），研究发现该区域在空间上会形成一个茎环结构，对PCR扩增及基因测序造成很大影响[7-8]。此外，UTR还包含启动子区、TATA box（ATATAA）及Poly（A）尾等转录调控元件。Cornelissen-Keijs
黑龙江八一农垦大学学报 2022年6期2022-12-22
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒基因测序的临床应用
与演化，自然变异毒株、疫苗演化毒株及重组毒株层出不穷，给我国PRRS的防控带来了极大挑战[2-4]。基因测序是一种基因检测技术，随着二代测序技术的出现，现已广泛应用于临床医学中未知病原体的鉴定、耐药基因的检测、遗传病的早期筛查、肿瘤的早期诊断及精准治疗等各个方面[5-6]。在病毒学研究领域，基因测序主要应用于病毒基因组研究以及病毒的遗传演化规律。近年来，基因测序在PRRSV临床诊断、鉴定及防控过程中的应用逐渐增多，但根据笔者调查了解，多数从业者对PRRSV
动物医学进展 2022年9期2022-11-26
- 同一猪场的2株基因重组猪繁殖与呼吸综合征病毒的遗传演化分析
我国出现新的流行毒株，因其与流行于美国的NADC30同源性高，且存在与NADC30相同的不连续131个氨基酸缺失，因此将该类毒株命名为类NADC30 PRRSV，流行病学调查表明，类NADC30毒株已成为国内猪场流行的优势毒株[6-10]。由于类NADC30毒株基因组的高度变异性且与不同类型的毒株发生了重组，导致现有的商品化疫苗不能对其产生良好的免疫保护，我国PRRS防控面临新的挑战[11-17]。根据其抗原性和病毒基因组的差异，PRRSV分为2个基因型：
中国兽医杂志 2022年8期2022-10-17
- 2017-2019年贵州省BV系流感病毒的分子特征分析
的发生往往是变异毒株在人群中的表现，而及时地、更好地了解流感病毒的分子特征对流感的防控至关重要[7]。然而，贵州省BV系流感病毒的变异情况、与疫苗株的匹配性以及是否耐药目前尚不清楚。本文拟对贵州省近年BV系流感病毒暴发疫情和重症病例毒株HA和NA基因的遗传特征与分子变异情况、国内外代表株与疫苗株间的异同和对神经氨酸酶类抑制剂药物的耐药性进行分析，以期了解贵州省BV系流感病毒的分子流行特征与变异情况，及时发现变异株、重配株，以及探索暴发疫情和重症病例毒株的特
中国人兽共患病学报 2022年4期2022-04-25
- 奥密克戎毒株持续蔓延，多国收紧防疫措施
命名为“奥密克戎毒株”。截至12月21日，全球已有106个国家和地区出现奥密克戎毒株。世卫组织称，奥密克戎毒株所引发的症状可能不像德尔塔毒株那样严重，但传播速度更快。南非的疫情走势一度备受关注。不过，有媒体报道，南非近期新增新冠确诊病例数量已显著下降。南非研究人员认为，这可能意味着奥密克戎毒株的感染高峰已经过去。然而，奥密克戎毒株眼下正在歐美多国迅速蔓延。截至12月22日，美国已有50个州发现了奥密克戎毒株感染病例，并出现了因感染奥密克戎毒株死亡的病例。截
世界知识 2022年1期2022-02-10
- 法国发现新冠新变异毒株IHU
新冠病毒新的变异毒株，该毒株编号为B.1.640.2，也被称为“IHU”毒株。该毒株包含46个突变点和37个缺失。该毒株最早在一位从刚果返回法国的病人身上发现。截至目前，马赛地中海传染病医疗和教学研究院共发现了12例该毒株感染者。由于样本较少，目前很难评估其传染性和危险性。世界卫生组织已经将该毒株列为接受观察的新冠变种。◎ 来源|央視新闻客户端
科学大观园 2022年2期2022-01-23
- 1 株圆环病毒3 型美国毒株全基因组克隆与遗传演化分析
区PCV3 参考毒株全基因组序列进行遗传进化比对分析，根据基因组差异进行分型，以期了解该序列与不同地区PCV3 毒株的遗传进化关系，为PCV3 分子流行病学研究及防控提供参考。1 材料与方法1.1 试验材料1.1.1 样品 2021 年4 月，四川省某企业进口美国种猪中发现疑似染疫猪，临床表现为进行性消瘦、呼吸困难、皮肤苍白。对死亡猪采集肺脏、脾脏、淋巴结及小肠等组织样品，放置于-70 ℃保存备用。1.1.2 主要试剂 MagMAXTMCORE Nucle
中国动物检疫 2022年1期2022-01-13
- 奥密克戎毒株或含 感冒病毒基因片段
新冠病毒奥密克戎毒株有至少一处变异由一种特殊基因片段导致，而且这个基因片段存在于其他多种病毒中，包括一种导致普通感冒的病毒。 研究人员认为，这一基因片段可能会令奥密克戎毒株逃脱人体免疫系统攻击，这意味着奥密克戎毒株可能更易传播，但感染者的症状更轻甚至无症状。 目前全球尚无奥密克戎毒株传播力、致病力和免疫逃逸能力等方面的系统研究数据，仍需进一步研究了解这种毒株的特性。（据新华社12.6讯）
文萃报·周二版 2021年48期2021-12-16
- 奥密克戎毒株为何“需要关注”
变异病毒奥密克戎毒株，世界卫生组织11月26日紧急召开专门评估会议，将其列为“需要关注”的变异毒株，要求各国加强监测与测序工作。奥密克戎毒株为何“需要关注”？变异值得关注英国帝国理工学院病毒学专家托马斯·皮科克介绍，11月新发现的奥密克戎毒株发生了很多变异，仅在其表面刺突蛋白上的变异就有32处，而新冠病毒正是通过刺突蛋白与人类细胞受体结合感染人体的。这种新毒株“似乎在所有已识别的抗原位点都有突变”，这或许会影响多数抗体对刺突蛋白的识别。英国沃里克大学病毒学
文萃报·周二版 2021年47期2021-12-14
- 奥密克戎毒株为何“需要关注”
变异病毒奥密克戎毒株，世界卫生组织11月26日紧急召开专门评估会议，将其列为“需要关注”的变异毒株，要求各国加强监测与测序工作。奥密克戎毒株为何“需要关注”？变异值得关注英国帝国理工学院病毒学专家托马斯·皮科克介绍，11月新发现的奥密克戎毒株发生了很多变异，仅在其表面刺突蛋白上的变异就有32处，而新冠病毒正是通过刺突蛋白与人类细胞受体结合感染人体的。这种新毒株“似乎在所有已识别的抗原位点都有突变”，这或许会影响多数抗体对刺突蛋白的识别。英国沃里克大学病毒学
文萃报·周二版 2021年47期2021-12-14
- 1株重组猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及序列分析
(LV)为代表的毒株归为I型 ； 在北美流行的以VR-2332为代表的毒株归为II型，这2种毒株之间全基因组同源性仅为60%，抗原性也有很大差异[1-2]。我国首先分离到的PRRSV毒株为CH-1a[3]，2006年高致病性毒株在我国暴发，造成了严重的经济损失[4]。近年来又流行了NADC30-like毒株。由于PRRSV的毒株较多、变异性强等特性，给该病的防控带来严峻的挑战，因此掌握PRRSV的遗传演化规律对防控PRRS十分关键。为了进一步了解广东地区P
中国兽医杂志 2021年7期2021-12-07
- 2017—2019年四川部分地区PRRSV ORF5基因的遗传演化分析
两个基因型，代表毒株分别为LV和VR-2332[2]。PRRSV具有广泛的变异和毒株多样性，Stadejek等将PRRSV1分为4个亚型[3]，Shi等利用ORF5基因进行的遗传演化分析，将PRRSV2划分为9个谱系(Lineage)[4]。目前，我国PRRSV的流行以PRRSV2为主，主要包括4个谱系(Lineage 1,3,5,8)[5-6]。早期流行毒株以CH-1a 为代表的Lineage 8和以BJ-4为代表的Lineage 5为主[7]；2006
中国兽医杂志 2021年5期2021-10-23
- 禽腺病毒12个血清型代表毒株的分子生物学鉴定研究
清型FAdV代表毒株库对于FAdV疫苗及诊断制品研发、评价等具有重要意义。我国于20世纪70年代从国外引进了12个血清型毒株[11]，但一直未进行系统鉴定。本研究针对FAdV不同种的Hexon和Fiber序列设计引物，拟经PCR扩增和遗传进化分析，对12个毒株进行基因分种鉴定。再结合同一种中不同血清型病毒Hexon序列上酶切位点的特征，通过限制性内切酶进行酶切，得到不同的酶切片段，确定同一种内不同血清型的病毒毒株种是否纯净，进一步完善12个血清型代表毒株毒
中国兽药杂志 2021年8期2021-09-16
- “拉姆达”警报已拉响
最近，在变异毒株德尔塔肆虐的同时，另一种变异毒株拉姆达也引发关注。虽然后者目前导致的感染病例不算多，但是已有向全球蔓延的趋势。世界卫生组织7月数据显示，拉姆达毒株已在约30個国家和地区出现。相关专家表示，我国目前尚未出现拉姆达病毒感染，但未来也有可能出现这一病毒株引发的病例，要做好长期抗疫的充分准备。（摘自《新京报》8.11）
文萃报·周五版 2021年32期2021-09-13
- 变异毒株德尔塔拉响全球疫情新警报
在印度发现的变异毒株德尔塔来势汹汹，已蔓延至全球80余国，并且在传播中不断变异。当地时间6月18日，世界卫生组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，德尔塔毒株正在成为全球主要流行的新冠病毒变异株。除印度外，英国、美国、俄罗斯、德国等国的德尔塔毒株感染人数都在不断攀升。不过，现有疫苗对德尔塔毒株仍然有效。德尔塔毒株或成英美两国主導毒株。美国商业内幕网站6月19日报道称，根据伦敦帝国学院的一项研究，到目前为止，德尔塔毒株病例占美国
文萃报·周二版 2021年25期2021-08-06
- 感染两种新冠变异毒株比利时九旬老人病逝
感染两种新冠变异毒株，确诊5天后病逝。研究人员称，这种罕见情况可能被低估。据报道，这名独居老人从未接种过新冠疫苗。此前3月，她因多次摔倒被送到比利时一家医院治疗，送医当天被检测出感染新冠病毒。起初，老人的血氧饱和度水平良好，但病情突然恶化，5天后不幸病逝。医务人员检测发现，她同时携带两种新冠变异毒株，分别是最早在英国发现的阿尔法毒株和在南非首次发现的贝塔毒株。该医院分子生物学家范克柏根表示，这名老人的感染源很可能来自两个不同的人，目前还不清楚具体感染途径。
环球时报 2021-07-122021-07-12
- 德尔塔变异株席卷全球
度发现的新冠变异毒株德尔塔正在全球扩散，传播速度有加快趋势，并逐渐成为一些国家或地区的主要流行毒株。德尔塔变异株会显著降低现有疫苗的中和抗体水平，但这些疫苗仍能对接种人群产生足够的保护。变异是病毒的天性，新冠病毒也不例外。传染性更强的变异病毒往往在一些国家甚至全球引发新一轮的新冠疫情。最近，在印度首先被检测到的新冠变异毒株正在全球扩散，我国广东省正是因为该变异毒株的出现而引发新一轮局部疫情。现有疫苗是否能对抗该变异毒株，则引起全球广泛关注。变异毒株不断出现
南方周末 2021-06-172021-06-17
- 中国蓝舌病病毒血清15 型毒株的全基因组测序与进化分析*
域分离的BTV 毒株间却存在着变异，并可据此将BTV 分为东方型毒株(Eastern) 与西方型毒株(Western)两种地域型[6]。BTV 的外层衣壳由Seg-2 与Seg-6 编码的VP2 与VP5 蛋白构成，其中VP2 蛋白是诱导机体产生中和抗体的蛋白，决定着BTV的血清型[7]。BTV 的Seg-2/VP2 与Seg-6/VP5 具有丰富的遗传多样性，目前世界范围报道了27种血清型BTV (BTV-1～BTV-27)[8-10]。BTV 血清型众
云南农业大学学报(自然科学) 2021年3期2021-06-11
- 基因2型猪繁殖与呼吸综合征病毒的遗传变异与演化
，PRRSV异源毒株间交叉保护性差，变异毒株、演化毒株及重组毒株等新毒株的出现往往导致新疫情的流行。因此，自20世纪80年代出现以来，PRRSV的分子流行病学和遗传变异问题一直是关注的热点，本文就PRRSV 2毒株在遗传演化方面的研究进展进行了综述，以期为PRRS的免疫防控提供参考依据。1 PRRSV2的遗传演化与多样性1.1 PRRSV2自然流行毒株的变异与演化PRRSV2于1987年在北美北卡罗来纳州首先暴发后，随即迅速在北美洲地区广泛流行并传播至其他
畜牧与兽医 2021年4期2021-04-17
- 德国新发现一种不明新冠病毒变异毒株
一种新冠病毒变异毒株。据悉，该毒株不同于目前已知的任何一种变异毒株。德国权威研究机构正在进一步分析此毒株。德国卫生部当天表示，将加强该国境内的病毒测序和分析等工作，以更好地监测新冠病毒变异的整体形势。據巴伐利亚广播公司和《南德意志报》等媒体报道，此次变异毒株被发现始于加米施-帕滕基兴一间医院内暴发的聚集性感染。截至当天，该医院内共有73名患者和工作人员感染了新冠病毒，其中从35人的样本中检测出一种迄今未被发现过的变异毒株。德国卫生部长施潘表示，德国已拥有一
祝您健康 2021年3期2021-03-09
- 我国猪繁殖与呼吸综合征NADC30-like毒株的流行情况及防控对策
种不同类型的流行毒株[1]。PRRSV可分为以VR2332毒株为代表的美洲型和LV毒株为代表的欧洲型，我国以美洲型毒株为主。1996年我国首次报道从疑似PRRSV感染的胎儿中分离到该病毒。2006年我国暴发了以JXA1毒株为代表的高致病性PRRSV（HP-PRRSV），这类毒株在Nsp2基因中存在30个氨基酸的不连续缺失[2]。2012年我国分离到了与NADC30毒株同源性较高的PRRSV（NADC30-like PRRSV），该类病毒在Nsp2基因中存在
兽医导刊 2020年14期2020-12-28
- 一株猪蓝耳病毒的分离鉴定及其全基因组序列的比较分析
型：欧洲型（代表毒株Lelystad virus，LV）和美洲型（代表毒株VR－2332），可以引起相似的临床症状和病理变化［7－8］。自从1996 年我国分离出PRRSV，该病毒就广泛存在我国猪场并引起PRRS，2006 年变异的高致病性PRRSV（HP－PRRSV）在中国南方爆发PRRS，引起高热、高发病和高死亡［9－10］。 该病毒的典型特征是在Nsp2 区域有30 个氨基酸缺失。 尽管有减毒活疫苗控制HP － PRRSV，但仍有不同的HP －PRR
中国兽药杂志 2020年11期2020-12-22
- 研究人员首次确认艾滋病病毒新毒株
一种艾滋病病毒新毒株的基因组序列，在艾滋病病毒相关命名准则发布19 年后首次确认新毒株。发表在美国《艾滋病杂志》上的研究论文显示，这种新毒株属于HIV-1 型M 群，被确认为L 亚型。世界上大多数患者感染的艾滋病病毒毒株属于HIV-1 型，其中M 群最为常见。研究显示，两份这种毒株的样本早在1983 年和1990 年就分别在刚果民主共和国被发现。但2000 年出台的艾滋病病毒新毒株命名准则规定，需要获得3 个在不同地理位置独立发现感染病例毒株的完整基因组序
医药前沿 2020年10期2020-12-04
- 云南省蓝舌病病毒“历史毒株”的遗传特征
序列在BTV 毒株间高度保守，但编码该蛋白的Seg-3 序列随BTV 毒株流行地域不同而出现差异，因此可以根据其序列差异，将世界范围内BTV 毒株划分为东方（Eastern）和西方（Western）两种主要的地域型（topotype）[13-14]。与VP3 类似，VP7 和NS3 蛋白的保守程度也较高，其编码节段Seg-7 和Seg-10 的序列变异也与BTV毒株流行地域密切相关，可根据Seg-7 和Seg-10的序列差异，将世界范围内BTV 毒株分为
中国动物检疫 2020年8期2020-08-07
- 我国部分省份猪流行性腹泻病毒S基因分子特征及遗传演化分析
基因，可反映流行毒株的遗传变异情况，为疫苗株的选择和PEDV 的防治提供依据。试验扩增了我国6 省市的19 个PEDV 流行毒株S基因，并对其进行了序列测定与分析，以探究我国PEDV 的遗传变异规律，丰富我国PEDV的分子流行病学。1 材料与方法1.1 病料样品采集自6 省份13 个疑似PEDV 发病猪场的7日龄内仔猪小肠及其内容物样品，共19 份。样品编号、采样地区详见表1。表1 19 个PEDV 样品1.2 主要试验材料TRIzol LS R Reag
养殖与饲料 2020年3期2020-05-21
- 闽西地区猪流行性腹泻病毒S基因遗传进化特征及序列分析
，可能是由于流行毒株变异或者毒力增强，使现有的疫苗难以提供免疫保护[7]。除此之外，本次疫情迅速蔓延到世界其他国家。例如，日本、加拿大、墨西哥和哥伦比亚等国家也经历了PEDV的持续暴发[8]。据报道，当前世界范围内PEDV的流行毒株是新型PEDV毒株，且毒性极强。PEDV编码2个复制酶多聚蛋白ppla和pplab，1个结构蛋白ORF3和4个结构蛋白：纤突蛋白(spike,S)、膜蛋白(membrane,M)、核壳蛋白(nucleocapsid,N)和小膜蛋
中国兽医学报 2020年3期2020-05-18
- 我国猪繁殖和呼吸综合征流行及疫苗现状
历史，由持续新现毒株和重发毒株保持着我国一直流行的状态[1]。PPRSV为RNA病毒，属动脉炎病毒科，动脉炎病毒属，该属共有5种病毒。其核衣壳呈二十面体对称，有囊膜。直径为45～65 nm的球形或卵球形的粒子。基因组结构为单股正链，不分节段，全长约15kb。不同毒株的基因组实际长度不同。分为10个开放阅读框(open reading frame,ORF)包括ORF1a、ORF1b、ORF2a、ORF2b、ORF3-5、ORF5a、ORF6-7。根据病毒基因
中国兽医学报 2020年7期2020-04-18
- 科学家发现新的HIV病毒毒株
种新的HIV病毒毒株，这是自世纪之交确定HIV病毒分类指南以來第一次发现属于HIV病毒M组的新亚型。这种新发现的毒株属于曾导致了全球性艾滋病流行的同一个病毒亚型家族。这一类型的HIV病毒仍然是感染人类的最常见艾滋病毒类型。尽管它可能代表了HIV病毒的演化，但这种新毒株与之前发现的M组病毒毒株存在着必不可少的相似性，从而仍然可以用现有方法加以诊断和治疗。研究人员称，这一新发现有助于科研人员走在变异中的病毒的前面，从而避免出现新的流行病。
科学24小时 2020年1期2020-03-24
- 2018―2019年河南地区猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查
V类NADC30毒株(HENAN-HEB和HENAN-XINX)在我国猪群的流行[5]。此后，类NADC30毒株在我国北方相继出现并蔓延至全国。该类毒株之间致病性差异较大，且易与其他毒株发生重组，商品化疫苗尚不能对猪群进行有效保护，已成为威胁我国养猪业发展最主要的PRRSV类型。此外，自2010年PRRSV类QYYZ毒株在广东省出现以来，相继蔓延至我国南方各省，此后在西北、西南、华东和华中等地区均有报道。PRRSV类QYYZ毒株与其他类型毒株之间能够发生基
中国兽医学报 2020年12期2020-02-24
- 猪流行性腹泻病毒变异毒株与传统毒株RT-PCR鉴别诊断方法的建立
此次PED暴发的毒株与以往毒株在基因上出现明显变化，尤其是S基因，存在多处点突变、碱基的插入和缺失，并且与美国、韩国、越南等国近年来出现的毒株有较高的同源性[9-11]。目前有多种PEDV抗原检测方法，比如针对S基因、M基因、N基因和ORF3基因的RT-PCR方法、real-time PCR方法、免疫组织化学和病毒分离等方法。但这些方法均不能区分PEDV变异毒株和传统毒株。本研究根据目前已发表的PEDV变异毒株和传统毒株S基因序列分别设计鉴别检测引物，在同
中国动物传染病学报 2019年6期2020-01-09
- 2012—2018 年山东省部分地区猪瘟分子流行病学研究
基因型CSFV 毒株。1型CSFV 主要是1.1 亚型；2 型CSFV 依据序列特点分为3 种（2.1、2.2、2.3）基因亚型，尤以2.1亚型为优势毒株，且以2.1b 分支毒株为主，近年来又出现了2.1d 分支毒株[10-11]。我国自2007 年以来对猪瘟实施强制免疫政策，并取得较好的防治效果[12]。山东是我国养猪大省。为了解该省猪群中的CSFV 感染情况及其分子特点，开展了为期7 年的CSFV 分子流行病学研究。1 材料与方法1.1 组织样品共79
中国动物检疫 2019年10期2019-10-12
- 外来口蹄疫流行毒株跟踪分析与防控
。1 威胁地区和毒株类型对我国形成威胁的外来FMDV主要来自东南亚、南亚和西亚-中东等地区（即OIE划分的pool1、pool2和pool3）。该3个区域是目前全球FMD疫情发生最为频繁的地区，主要流行O型、A型和Asia1型[1]（图1）。各区域既有特有的流行毒株，又有跨区域传播而来的外来毒株；多毒株混杂流行加剧了病毒变异，导致传播力强的新毒株不断出现，并向周围区域辐射，频繁引发大流行。图1 全球口蹄疫流行圈和血清型分布2 外来威胁流行毒株与传入路线2.
中国动物检疫 2018年11期2018-12-03
- 羊口疮病毒强毒株与传90代毒株毒力相关基因的序列比较
组序列的ORFV毒株有：美国株OV-SA00（登录号AY386264）、OV-IA82（登录号AY386263），德国株D1701（登录号HM133903）和新西兰标准株NZ2（登录号DQ184476）[6]。这些毒株编码132个基因[7]。ORFV基因编码的含有毒力的蛋白主要有：病毒干扰素抑制蛋白（OVIFNR、ORF020），趋化因子结合蛋白（CBP、ORF112），GM-CSF/IL-2抑制蛋白（GIF、ORF117），病毒白细胞介素10（vIL-1
中国动物检疫 2018年7期2018-07-04
- 中国猪繁殖与呼吸综合征病毒流行历史及现状
ype)，代表性毒株为Lelystad Virus,genotype 2也称为美洲型(North American type)，代表性毒株为ATCC VR2332。两种基因型的核苷酸相似性在55%～70%，氨基酸相似性在50%～80%[4]。PRRSV一个显著的特点是基因组具有很高的遗传多样性。M. Shi等在分析了8 500余条genotype 2ORF5序列的基础上，建立了全球genotype 2流行毒株的分类系统，将全球范围内流行的毒株分为至少9个谱
畜牧兽医学报 2018年1期2018-01-26
- 我国猪繁殖与呼吸障碍综合征类NADC30毒株流行现状
中，一旦成为优势毒株可造成大范围流行，造成严重的经济损失。如2006年国内流行的HP-PRRSV就是由早期经典PRRSV遗传演化而来[3]，该病毒的临床传播速度、致病力及死亡率远高于遗传演化关系相近的早期经典毒株[4,5]。近年来，我国猪场流行的类NADC30毒株与美国报道NADC30毒株遗传关系相近，推测从美国引进种猪携带输入PRRSV NADC30毒株。该毒株已与国内流行的其他亚群毒株（经典PRRSV、HP-PRRSV或疫苗毒株）发生重组，经遗传变异产
中国猪业 2018年1期2018-01-19
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30毒株流行现状
毒类NADC30毒株流行现状策划|本刊编辑部 执行|王亚辉类NADC30毒株是猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的一个新亚型毒株，近年来在我国不少地区被分离发现。不同于经典毒株和高致病性变异株，类NADC30毒株的出现增加了PRRSV流行毒株的复杂性，给猪场生物安全防控带来了新的挑战。为了解类NADC30 PRRSV在我国的流行现状，本刊特别策划，邀请了来自中国农业大学、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、河南农业科学院、浙江伊科拜克动物保健品有限公司从事类
中国猪业 2017年11期2017-12-11
- 我国类NADC30猪蓝耳病的流行现状
SV的一种新亚型毒株，因其与美国PRRSV NADC30株具有较高的同源性，因此被称为类NADC30 PRRSV。目前类NADC30 PRRSV已在我国16个省份相继分离到，并且在近年来我国PRRSV中占据相当大的比例。类NADC30 PRRSV的出现，不仅增加了我国PRRSV流行毒株的复杂性，而且增加了猪蓝耳病防控的难度。猪繁殖与呼吸综合征；类NADC30毒株；流行病学1 类NADC30 PRRSV的出现猪繁殖与呼吸综合征（Porcine Reprodu
中国猪业 2017年11期2017-12-11
- 河南地区NADC30-like PRRSV毒株的增殖特性与遗传进化分析
ke PRRSV毒株的增殖特性与遗传进化分析王林建1,2，郭振华2，乔松林2，陈鑫鑫2*，张改平1,2*(1.河南农业大学 生命科学学院，河南 郑州 450002； 2.河南省农业科学院 河南省动物免疫学重点实验室/农业部动物免疫学重点开放实验室，河南 郑州450002)为研究河南地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行特点和遗传变异情况，采集河南省滑县地区猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病猪场中的病料，经研磨、稀释、离心处理后将悬液上清接种于原代猪
河南农业科学 2017年3期2017-04-06
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30毒株的新近流行
毒类NADC30毒株的新近流行周 磊1*丁玉平2（1中国农业大学动物医学院，北京 100193；2广东温氏食品集团股份有限公司，广东新兴 527400）猪繁殖与呼吸综合征是严重危害养猪生产的病毒性传染病。自20世纪90年代中期在我国发生和流行以来，已经20余载。据田间流行优势毒株的不同，可大致分为三个阶段：经典毒株流行阶段 （1995-2006年）、高致病性变异株流行阶段 （2006-2013年）和新近的类NADC30毒株流行阶段 （2013年至今）。20
中国猪业 2017年11期2017-01-15
- 猪流行性腹泻病毒变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株多重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用
行性腹泻病毒变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株多重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用秦毅斌，卢冰霞，段群棚，何 颖，李 斌，梁家幸，苏乾莲，周英宁，蒋冬福，卢敬专，赵 武*(广西兽医研究所，广西畜禽疫苗新技术重点实验室，广西 南宁 530001)为建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株快速鉴别检测方法，根据GenBank中公布的PEDV变异毒株、经典毒株及弱毒疫苗株的S基因和ORF3基因，设计合成2对特异性扩增引物，用以扩增PEDV
西南农业学报 2016年11期2016-12-17
- 猪流行性腹泻疫苗毒株M基因的克隆与序列分析*
猪流行性腹泻疫苗毒株M基因的克隆与序列分析*董 波1,2，戴爱玲1,2，李晓华1,2，杨小燕1,2**(1. 龙岩学院；2.福建省生猪疫病防控工程技术研究中心)从龙岩地区某猪场使用的弱毒疫苗中，提取毒株核酸.根据GenBank已发表的CV777毒株M基因序列设计合成特异性引物，利用RT-PCR技术扩增了疫苗毒株的M基因序列，并对其进行遗传进化分析.通过分析表明，疫苗毒株与韩国毒株virulent DR13的亲缘性较近，与2010年后中国流行毒株亲缘性较远.
哈尔滨师范大学自然科学学报 2016年3期2016-12-15
- 广西2013年-2015年鸡传染性支气管炎病毒S1基因分子流行病学分析
氨基酸，说明分离毒株核苷酸存在较多的插入和缺失；分离毒株之间核苷酸序列同源性在76.5%～100%之间，其推导氨基酸序列同源性在74.4%～100%之间，分离株与参考株核苷酸及推导氨基酸的同源性分别介于75.9%～97.3%和74.9%～96.3%之间；分离毒株可以分为4个主要分支，南宁地区2013年-2014年分离毒株主要在第2分支，而在2015年分离毒株主要分布在第1.1分支，这是一个新的流行趋势，桂林地区的分离毒株主要分布在1.3、4.2分支，201
动物医学进展 2016年8期2016-09-21
- PEDV和TGEV毒株间的抗原关系
CV777原型毒株、美国三种不同的PEDV毒株（原高毒性PC22A、S INDEL Iowa106和 S 197DEL PC177）和两种美国代表性TGEV毒株（Miller和Purdue），通过细胞培养免疫荧光（CCIF）和病毒中和（VN）試验进行了病毒之间双向抗原交互作用检测。猪TGEV抗血清不能中和PEDV，反之亦然。通过CCIF也检测了TGEV Miller 高免猪抗血清和所有PEDV 毒株之间单向交互作用。酶联免疫吸附试验、单克隆抗体免疫印迹、
中国动物保健 2015年4期2015-10-21
- 2010年-2014年猪流行性腹泻病毒S 基因遗传进化分析
0年以来，随着新毒株的出现，该病在我国的流行情况更趋严重［3］。美国自2013年5月PED首次暴发以来，已迅速蔓延至30多个州，波及4 000多个养殖场，累计死亡仔猪超过700万头。日本、加拿大、墨西哥、哥伦比亚等国也相继暴发此病，欧洲多国也开始研究防止PEDV传入的策略［4-5］。PEDV是尼多病毒目（Nidovirales）冠状病毒科（Coronaviridae）冠状病毒亚科（Coronavirinae）的一员，为有囊膜的单股正链RNA病毒［6］。其S
动物医学进展 2015年8期2015-06-18
- 猪流行性腹泻病毒流行毒株S基因的遗传变异和B 细胞线性抗原表位分析
研究PEDV不同毒株的遗传演化规律［7-9］。2014年，本课题组对山东、河北等地发生流行性腹泻的猪场开展了流行病调查和监测，从中分离和鉴定了数株PEDV流行毒株，为进一步研究这些毒株流行特点，对这些毒株的S基因进行了克隆测序和分析，并对其抗原性和B细胞线性表位进行了深入分析，为更深入了解PEDV流行毒株的分子流行病学积累了资料。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 病毒 4份PEDV 流行毒株SDZB01、SDZB02、SDZY03和HB04，采集和分离
动物医学进展 2015年8期2015-06-18
- 我国O型Mya-98口蹄疫病毒流行情况与毒株分析
，将O型口蹄疫病毒株分为不同的拓扑型，即中国古典型（CATHAY）、中东－南亚型（Middle East-South Asia，ME-SA）、 东南亚型（South-East Asia，SEA）、印度尼西亚型（Indonesia，ISA）、东非型（East Africa，EA）、西非型（West Africa，WA）、 欧洲－南美型（Europe-South America，EURO-SA）[4-5]。根据国口蹄疫参考实验室流行病学研究资料，我国目前主要流
中国动物检疫 2014年5期2014-05-18
- 茶毛虫核型多角体病毒毒株分化对病毒增殖和毒效的影响
湖南的EpNPV毒株之间存在较大的致病力差异，不同毒株之间的遗传距离也有较大差距，表明不同毒株之间出现了遗传分化［5］。这种毒株分化对EpNPV大量增殖是否会有不利影响，以及不同毒株组合后对毒效是否有增效作用，目前尚不明确。为了筛选合适的病毒毒株用于病毒生产和田间应用，进行了Ep NPV毒株分化对病毒增殖和毒效的影响研究，旨在为EpNPV的生产和应用提供依据。1 材料与方法1.1 供试昆虫从田间 (江苏宜兴)采集茶毛幼虫，以鲜茶叶为饲料，在 (23.5±0
浙江农业科学 2012年5期2012-01-19
- 两株猪圆环病毒2型的分离及基因组序列分析*
较猪圆环病毒2型毒株的遗传变异特性,从2009年河南郑州和山东东营的猪场疑似猪断奶后多系统衰弱综合征(PMMS)病料中分离到2株病毒,经PCR检测初步鉴定为猪圆环病毒2型,并对病毒全基因组进行扩增,用DNA Star对序列进行比较分析。结果表明,分离到的河南郑州和山东东营PCV-2毒株全基因组长度均为1 767 bp,与国内外参考毒株核苷酸同源性为93.5%～99.6%,两毒株之间核苷酸同源性为95.9%,与PCV-1分离株核苷酸同源性为68.9%～69.
动物医学进展 2011年9期2011-05-31