姜黄素对喉癌Hep-2细胞增殖及Bcl-2、Bax基因表达的影响

张 立,刘剑凯,孙吉凤,邹 维

(1.长春医学高等专科学校 生物化学教研室,吉林 长春 130031;2.吉林大学白求恩医学院生物化学与分子生物学教研室,吉林长春 130021)

姜黄素对喉癌Hep-2细胞增殖及Bcl-2、Bax基因表达的影响

张 立1,刘剑凯2,孙吉凤1,邹 维1

(1.长春医学高等专科学校 生物化学教研室,吉林 长春 130031;2.吉林大学白求恩医学院生物化学与分子生物学教研室,吉林长春 130021)

目的探索姜黄素对喉癌细胞增殖的作用以及对细胞Bcl-2和Bax基因表达的影响。方法Hep-2细胞暴露于含姜黄素(3-25μ M)的培养基中,分别培养24h及48h,用MTT法检测对细胞增殖的影响;用RT-PCR法检测Bcl-2和Bax的mR NA表达水平。结果MTT显示,姜黄素使Hep-2细胞增殖明显降低,并呈时间-剂量依赖性;RT-PCR结果显示,姜黄素使Bcl-2的mRNA表达水平降低,而使Bax的mRNA表达水平升高,并呈剂量和时间依赖性。结论姜黄素对人喉癌Hep-2细胞增殖具有显著的抑制作用。其作用机制可能与其下调Bcl-2基因表达水平及上调Bax基因表达水平,从而诱导细胞凋亡有关。

姜黄素;喉癌细胞;细胞增殖;Bcl-2;Bax

(Chin J Lab Diagn,2010,14:1053)

本实验研究姜黄素对喉癌细胞株Hep-2增殖的影响,及其对Hep-2细胞 Bcl-2、Bax基因表达的影响。

1 材料及方法

1.1 细胞与试剂

人喉癌Hep-2细胞购于上海细胞生物研究所。RPMI1640培养基购于Gibco/BRL公司。姜黄素(Curcumin)购自美国SIGMA公司,用DMSO溶解后配成50 mM的贮存液置-20℃冰箱保存,实验时稀释至所需浓度。四甲基偶氮唑盐(MTT)为北京鼎国生物技术公司产品。RT-PCR kit购自宝生物公司;Bcl-2及Bax基因引物由宝生物公司合成;PCR扩增仪为Minicvcler M7 Research公司产品。

1.2 细胞培养

喉癌细胞株Hep-2于含5%胎牛血清FBS(北京鼎国……