呼吸道分泌型IgA研究进展①

姜 腾 综述 刘冬妍 审校

(中国医科大学附属盛京医院实验研究中心卫生部小儿先天畸型重点实验室,沈阳110004)

人体粘膜是病原微生物等抗原性异物入侵机体的主要途径,机体近50%的淋巴组织分布于粘膜系统。粘膜相关淋巴组织(Mucosal-associated lymphoid tissue,MALT)是发生局部特异性免疫应答的主要部位,MALT中的B细胞多为产生分泌型IgA(Secretory IgA,SIgA)的B细胞,这是因为表达IgA的B细胞可趋向定居于派氏集合淋巴结和固有层淋巴组织,B细胞在粘膜局部受抗原刺激后产生的大量SIgA经粘膜上皮分泌至粘膜表面,成为粘膜局部抵抗病原微生物感染的主要机制。当前对SIgA在呼吸道粘膜相关淋巴组织中的作用方式研究日趋深入和广泛,本文就呼吸道SIgA生成调节、参与病理生理过程及相关呼吸道疾病等方面研究进展综述如下。

1 SIgA生物学特性

1.1 SIgA生成 SIgA由IgA、J链和分泌片(Secretory component,SC)通过共价键构成。IgA和J链均由呼吸道、胃肠道、泌尿生殖道粘膜固有层中的浆细胞合成,在浆细胞分泌过程中,一个J链将两个单体IgA连接在一起,形成二聚体IgA(dIgA)。J链是一个15 kD的富含半胱氨酸的多肽链,可以调节聚合免疫球蛋白的结构和功能,增加抗体的亲和力,促进聚合免疫球蛋白转运至粘膜腔。SIgA的有效分泌必须依赖于多聚免疫球蛋白受体(poly Ig receptor,pIgR)的穿胞转运机制[1],dIgA从浆细胞分泌出来后与上皮细胞产生的pIgR以共价键形成dIgA-pIgR复合物。dIgA-pIgR复合物通过内吞作用进入上皮细胞,再以胞吐的形式分泌到粘膜表面,在蛋白水解酶作用下,pIgR仅胞外段即SC与dIgA结合构成SIgA。

1.2 SIgA的调节 SIgA是外分泌液中的主要抗体类别,参与粘膜局部免疫。……