p53、c-erbB-2、nm23在胃癌组织和转移淋巴结中的表达

刘春忻 (齐齐哈尔医学院附属第二医院，黑龙江 齐齐哈尔 161006)

已有研究表明，在肿瘤的发生、浸润和转移的连续过程中涉及到多种癌基因。目前研究人员非常重视胃癌浸润和转移的相关蛋白和基因的调控研究〔1〕。研究显示，胃癌的发生是多基因、多因素变异所致。本文检测胃癌的肿瘤组织和转移淋巴结中p53、c-erbB-2、nm23蛋白的表达，探讨三者在胃癌转移和浸润中发挥的作用，以及是否具有协同作用。

1 资料与方法

1.1 资料

1.1.1 临床对象 选择2002年1月至2009年6月在我院住院诊断并手术切除的胃癌45例，其中男34例，女11例，年龄35～89〔平均(60.3±24.5)〕岁;早期15例，中期13例，晚期17例，所有患者均为浸润性胃癌，按世界卫生组织制定的标准进行组织分型，根据肿瘤细胞分化程度分为低分化组(黏液腺癌6例，印戒细胞癌5例、低分化腺癌10例)和高分化组(乳头状腺癌8例，管状腺癌16例);均伴有淋巴结转移。35例非胃癌患者，慢性胃炎伴重度不典型增生26例，胃息肉9例。所有患者包括胃癌组织、转移的淋巴结以及非癌症胃黏膜标本均常规经4%甲醛固定、包埋，5μm厚切片待用。

1.1.2 试剂和仪器 鼠抗人p53单克隆抗体、鼠抗人c-erbB-2单克隆抗体(Santa Cruz产品);鼠抗人nm23单克隆抗体，批号:20101202(武汉博士德科技有限公司产品)。二氨基联苯胺(DAB)酶底物显色试剂盒，批号:20101201(武汉博士德科技有限公司产品)。恒温水浴箱(上海方瑞仪器厂)，实验用医用微波炉(上海华舟压敏胶制品有限公司)等。

1.2 方法

1.2.1 检测方法 采用免疫组化 (SABC)法，乙二胺四乙酸(EDTA)修复液抗原修复组织切片，磷酸盐缓冲液(PBS)冲洗。……