顶复门原虫与细菌Ⅱ型丙二酰单酰辅*酶A:ACP转酰基酶研究进展

2011-04-01 11:15:12孙铭飞廖申权吴彩艳戚南山吕敏娜袁健丰于劲术蔡建平
动物医学进展 2011年8期

孙铭飞,廖申权,吴彩艳,戚南山,吕敏娜,袁健丰,于劲术,蔡建平

(广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医公共卫生公共实验室,广东广州 510640)

顶复门原虫与细菌Ⅱ型丙二酰单酰辅
*酶A:ACP转酰基酶研究进展

孙铭飞,廖申权,吴彩艳,戚南山,吕敏娜,袁健丰,于劲术,蔡建平*

(广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医公共卫生公共实验室,广东广州 510640)

大部分顶复门原虫与人畜重要寄生虫病密切相关。近年来,由于各类药物在寄生虫与细菌病防治中的广泛应用,甚至是滥用,造成了这类寄生虫与细菌的严重抗药性,急需一些新型抗感染性药物的出现。由于在一些顶复门原虫与细菌中广泛存在的Ⅱ型脂肪酸代谢途径在其脊椎动物宿主中并不存在,而丙二酰单酰辅酶A:ACP转酰基酶(malonyl-CoA:ACP transacylase,MCAT)是由mcat基因编码的一种巯基酶,负责在起始步骤把丙二酰基团从丙二酰单酰CoA上的硫酯连接部位转移到ACP的磷酸泛酰巯基乙胺臂上而形成丙二酰单酰ACP,对于顶复门原虫和细菌的脂肪酸合成代谢至关重要,成为研究开发药物的理想靶位。文章对ACP转酰基酶的研究进展进行了综述。

顶复门原虫;细菌;丙二酰单酰辅酶A:ACP转酰基酶

*通讯作者

传统的抗感染特别是抗寄生虫药物筛选方法是“化学筛选”,这一筛选方法不仅费时、费力,而且筛选出的药物,即使在临床上使用多年,对其抗寄生虫和抗菌机理仍不清楚,故而当抗药性出现的时候人们束手无策,无法根据其药靶分子的结构特征进行药物的结构改造来延续药物使用[1-6]。……

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