刘琼
(辽宁中医药大学骨伤科,辽宁 沈阳 110032)
国内于1932年首次报告骶骨肿瘤病例,徐万鹏等[1]报道的123例骶骨肿瘤中,脊索瘤有50例占40.6%,骨巨细胞瘤有29例占23.5%。骶骨肿瘤包括原发性肿瘤和转移性肿瘤,也可以由周围组织的肿瘤所侵犯而致。在所有的骨肿瘤中,良性骶骨肿瘤发病率为1.16%,恶性骶骨肿瘤为3.92%[2]。骶骨肿瘤因其发生部位特殊,位置较深,发展时间缓慢,早期症状多不典型,对其作出及时和正确的诊断有着很大的难度。就诊时往往肿瘤较大。目前大多数骶骨肿瘤的治疗基本是以手术为主的综合治疗。
1.1 临床表现 骶骨肿瘤的早期症状主要以下腰部或臀部酸胀痛和持续性疼痛为主,可有放射痛和括约肌功能障碍。局部可有肿胀和压痛,皮温升高,臀部及骶尾部偶可扪及弹性肿块,压之有乒乓球样感觉,并有轻度压痛,肛门指诊时可触及直肠黏膜在肿瘤表面滑动,少部分病例可于下腹部扪及肿块。一些高度恶性肿瘤者常有较严重的疼痛、压痛,肿瘤生长迅速,肛门指诊肿块并不一定很大;部分病例因肿瘤侵及腰骶神经,可出现进行性加重的坐骨神经痛,同时伴有全身一般情况恶化等特点。因此,具备肛肠外科的诊治理念对于骶骨肿瘤的鉴别诊断有一定帮助。
1.2 影像学检查 骶骨肿瘤具有局部侵袭性,它可以向头端方向延伸到腰椎管中,也可以破坏骶骨向后延伸到邻近的软组织中,甚至可以通过骶髂关节的膜性部分向前方侵及髂骨,但因骶旁筋膜的屏障作用极少侵及直肠壁[3]。……