氟喹诺酮类药物在畜产品中残留原因及对策
2011-04-13 07:07:10高云峰史艳艳
饲料博览
2011年10期
关键词：检测
高云峰，史艳艳
（1.黑龙江省兽药饲料监察所，哈尔滨 150069；2.天津市兽药饲料监察所，天津 300402）
氟喹诺酮类（FQNs）药物是喹诺酮类药物的第三代产品。第一代喹诺酮类只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷伯杆菌等少数G－杆菌有效，口服吸收差，副作用多，仅用于敏感菌所致的尿路感染，代表药物为萘啶酸等。第二代喹诺酮类在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用，代表药物为吡哌酸。第三代喹诺酮类由于结构的改进，其性状优于前两代，疗效与新一代头孢菌素相当，对G－杆菌有较强的抗菌活性，对某些G+球菌亦有抗菌作用，代表药物为诺氟沙星。FQNs的作用机制为抑制细菌DNA旋转酶，从而影响细菌DNA的正常形态与功能，使其无法进行正常的DNA复制、转录、转运与重组，使细菌不能进行分裂，产生快速杀菌作用。细菌细胞的DNA呈裸露状态，而动物细胞的DNA呈包被状态，因此药物易与细菌的DNA接触，呈现选择作用。
喹诺酮类药物在家禽中的应用已有了一定程度的研究，这些药物之间存在着明显的药代动力学差异。血浆半衰期在各种动物之间以及不同类型的喹诺酮药物之间是有很大差异的，通常是3～6 h，但有些药物的半衰期较长。在水产养殖方面，FQNs肌注和口服一般吸收较快，半衰期也较短。不同给药方式会导致生物利用度的不同，肌注比口服更能提高FQNs的利用度，使半衰期较长，在体内能保持较长的有效作用时间[1]。
1 目前临床应用的氟……
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