姜永玮,张文健,许世清,成兰云,娄晋宁
近年来,在我国 20 岁以上的人群中,糖尿病的发病率不断上升,糖尿病患病率已经达到9.7%[1]。糖代谢紊乱导致微血管病变,引发一系列并发症,包括肢体缺血坏死、视网膜病变和肾功能衰竭等,是导致糖尿病患者致残和死亡的主要原因。糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管并发症之一,约占住院糖尿病患者的 20%~30%,其中约30%的糖尿病肾病将会发展成为终末期肾功能衰竭。因此,如何防治糖尿病肾病是糖尿病临床治疗面临的重要问题。
糖尿病肾病的主要病理改变包括肾小球基底膜增厚、系膜增生、肾小球足细胞形态改变、肾小球硬化等[2],而糖尿病肾病的主要功能改变包括 24小时尿蛋白升高,特别是微量白蛋白的升高[3]。虽然口服降糖药或胰岛素治疗能够较好地控制血糖水平,但并不能完全防止或逆转糖尿病肾病的发生或发展。C 肽是胰岛素原转变成胰岛素时切下的一段肽链,与胰岛素等分子释放入血[4]。C 肽本身虽然没有调节血糖的作用,但文献报道,其可以延缓甚至治疗糖尿病动物的糖尿病肾病[5-6],提示 C 肽可能具有与胰岛素不同的生理作用。为评价 C 肽对糖尿病肾病,特别是对 2 型糖尿病伴糖尿病肾病的治疗作用,我们将灌注有 C 肽的 ALZET 微量渗透压泵放置到伴有糖尿病肾病的自发性糖尿病 GK 大鼠的腹腔内,评价 C 肽对糖尿病肾病大鼠的肾脏功能和肾脏病理的影响,并分析其可能的相关分子机制,为糖尿病肾病防治提供实验依据。……