羧胺三唑与小剂量地塞米松合用对A549肺癌移植瘤生长抑制作用的研究

2011-06-08 10:31:10鞠瑞武丹威郭磊李娟叶菜英张德昌
中国医药生物技术 2011年2期
关键词:小鼠

鞠瑞,武丹威,郭磊,李娟,叶菜英,张德昌

非细胞毒抗肿瘤药物羧胺三唑(carboxyamidotriazole,CAI)具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和抑制血管形成等作用[1-3]。而我们在之前的研究中新发现 CAI 在一系列急慢性炎症模型中表现出抗炎作用,能够显著抑制炎症介质——肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的释放[4]。因此在本文中,我们首先提出了 CAI 对肿瘤环境中 TNF-α 也有调控作用的假设。TNF-α 不仅是炎症反应中十分重要的一种细胞因子,在肿瘤发生阶段和侵袭转移阶段也扮演促进肿瘤发展的关键角色,是促进血管形成的一种重要的细胞因子,血管内皮生长因子(VEGF)的表达也依赖于 TNF-α 的调控[5]。地塞米松(dexamethasone,DEX)是一种皮质类固醇药物,具有很强的抗炎作用,能抑制巨噬细胞分泌包括TNF-α 在内的多种炎性细胞因子,在肿瘤的治疗中也十分常见[6]。在本项研究中,我们研究了 CAI 与小剂量 DEX 联合应用(combination,COM)是否能增强 CAI 对移植瘤生长的抑制作用以及是否能进一步降低 TNF-α 在肿瘤环境中的含量;给予TNF-α 特异性拮抗剂——英夫利昔单抗(TNF-α antibody,TAB)研究 TNF-α 在该模型肿瘤生长中的作用;并对肿瘤组织内的血管用 CD31 抗体进行染色以初步解释药物作用。目前的 CAI 单独应用或与化疗药物合用的临床试验数据表明,CAI 治疗肿瘤的疗效并不理想,合并用药方案也未能有效地使抗肿瘤作用增强[7-9]。优化 CAI 的抗肿瘤作用和发展新的联合用药方案具有重要意义。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 细胞系 A549 肺癌细胞购自中国医学科学院基础医学研究所细胞中心。

1.1.2 实验动物 40 只 6~8 周龄裸小鼠,体重18~20 g,合格证号:0156072,购自中国医学科学院动物所。……

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