梅花鹿IGF1全长cDNA克隆及在鹿茸组织的表达1)

胡 薇 孟星宇 田玉华 刘 宁

(吉林农业大学，长春，130118)

鹿茸是鹿的第二性征，是在一定生理条件下额骨部长出的骨质性组织，其生长发育受特定的分子机理调控。即鹿茸的独特之处就在于它的每年更新，这在哺乳动物中绝无仅有，因而其成为研究器官再生的理想模型［1－2］。鹿茸生长速度为每天1～2 cm，是任何哺乳动物组织和器官无法比拟的，其相应表皮层也生长很快，以便覆盖新增长的骨质［3］。因此，人们推测其中可能存在特殊的促进骨和上皮组织快速生长的活性物质，控制并刺激鹿茸的生长。早在1991年，新西兰学者Suttie等［4］就发现，一种对多种细胞和组织增殖具有刺激作用的多肽类物质——胰岛素生长因子(insulin－like growth factor，IGF)，可能是促进鹿茸生长的刺激因子。其中，IGF1和IGF2是有效的促进骨细胞分裂剂，但IGF2对成骨细胞的作用较 IGF1 弱［4］。Rosen［5－6］等学者也证明 IGF1 在体内有促进骨形成的作用。因此，IGF1既可促进成骨细胞的骨形成作用，又可促进破骨细胞的骨吸收作用，在骨重建过程中起着重要作用。目前，已从许多动物体组织中分离得到IGF1，并且各类动物的IGF1基因序列和氨基酸序列在NCBI数据库中均可以检索到。但是，未见有关东北梅花鹿IGF1基因全长cDNA方面的报道，而IGF1mRNA的表达调控研究更少。但由于mRNA水平的定量检测是反映IGF1合成、分泌最直接、最灵敏的途径，对进一步研究IGF1的功能具有重要的促进作用。因此，本研究旨在通过梅花鹿IGF1基因编码区全长cDNA的克隆与序列分析，以及利用相对荧光定量Real Time PCR技术检测鹿茸顶端组织IGF1基因的mRNA表达水平，为深入研究IGF1的功能及对鹿茸生长的调节作用提供可参考的理论依据。……